动物健康守护者——新时代生物制品答案2023

第七章测试

1.国家对兽医生物制品进行管理的专门机构是 （ ）。
A:中国兽医药品监察所 B:中国动物疾控中心 C:中国卫生检疫局

答案:A
2.生物制品研制的菌（毒、虫）种分三批管理，其中（ ）由中检所或委托单位保管。
A:基础种 B:生产种子
C:原种 3.新生物制品应经过实验室试验、中间试制和田间试验等研究过程取得完整数据后，才能进行新生物制品的注册申请。一类新生物制品研制中实验室效力试验所需的至少批数为（ ）。
A:6
B:3 C:4 D:5 4.以下哪项不是GMP的内容 （ ）。
A:管理制度和要求 B:销售制度。
C:人员 D:厂房设备 5.生物制品成品检验的第一步为抽样，我国兽药按灭活菌苗及血清批量在50万～100万毫升者抽样（ ）瓶检验。
A:15 B:10 C:20
D:5