第二章单元测试
弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ ）。
常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（ ）。
药物产生作用的快慢取决于（ ）。
某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（ ）。
每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（ ）。
药物的时-量曲线下面积反映（ ）。
药物的零级动力学消除是指（ ）。
药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）。
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）。
多次给药方案中，缩短给药间隔可（ ）。
A:无变化 B:在胃中解离增多，自胃吸收增多 C:在胃中解离减少，自胃吸收增多 D:在胃中解离增多，自胃吸收减少 E:在胃中解离减少，自胃吸收减少
答案:在胃中解离增多，自胃吸收减少
A:峰浓度 B:稳态血浓度 C:中毒浓度 D:有效血浓度 E:阈浓度
答案:稳态血浓度
A:药物的排泄速度 B:药物的转运方式 C:药物的吸收速度 D:药物的光学异构体 E:药物的代谢速度
答案:药物的吸收速度
A:相反 B:不变 C:增强 D:减弱 E:无效
答案:增强
A:1个 B:3个 C:9个 D:5个 E:7个
答案:5个
A:在一定时间内药物消除的量 B:在一定时间内药物吸收入血的相对量 C:在一定时间内药物的分布情况 D:药物达到稳态浓度时所需要的时间 E:药物的血浆t1/2长短
答案:在一定时间内药物吸收入血的相对量
A:药物的吸收量与消除量达到平衡 B:药物的消除速率常数为零 C:单位时间内消除恒定比例的药物 D:单位时间内消除恒量的药物 E:药物完全消除至零
答案:单位时间内消除恒量的药物
A:起效的快慢 B:作用持续时间的长短 C:副作用的多少 D:后遗效应的大小 E:最大效应的高低
答案:作用持续时间的长短
A:药物暂时失去药理活性 B:药物代谢加快 C:药物排泄加快 D:药物转运加快 E:药物作用增强
答案:药物暂时失去药理活性
A:延长半衰期 B:使达到CSS 的时间缩短 C:提高生物利用度 D:提高CSS 的水平 E:减少血药浓度的波动
答案:减少血药浓度的波动
温馨提示支付 ￥3.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
