第三章单元测试
- 细胞破碎率对提取的DNA浓度有较大影响，而与DNA的代表性无关。（ ）
- OD260/OD230是衡量腐殖酸、盐类、碳水化合物、苯酚等污染程度的指标，较纯净核酸的OD260/OD230比值应不小于2.0，小于2.0则可能存在污染。（ ）
- PCR扩增的阴性对照是与样品扩增的反应体系完全一致，但其中没有加入DNA模板的对照，其作用是排除污染（假阳性），每次PCR扩增都必须做阴性对照。（ ）
- dNTP是PCR反应的底物，浓度过低会降低反应产量，所以为了提高终产物浓度，应该使反应液中dNTP浓度尽可能高一些。（ ）
- PCR实验中，TaqDNA聚合酶用量越多得到的PCR产物越多，实验结果越好。（ ）
- 在PCR产物的凝胶电泳检测时，如果除Marker的泳道外，其他泳道都没有目的条带，也完全没有引物二聚体，这可能是PCR操作中漏加了PCR五要素中的一种或几种，也可能是模板DNA中含有过高浓度的PCR抑制剂导致的。（ ）
- 琼脂糖电泳时，缓冲液的浓度不用很精确，所以有同学在稀释缓冲液时将0.5稀释成了5，这对电泳过程并无太大影响。（ ）
- 实验室中常用PCR法鉴定转化子，根据PCR产物的大小判断是否插入了外源DNA及插入的DNA是否为目的DNA。鉴定时可以用目的基因的引物进行转化子的PCR扩增。（ ）
- 普通PCR实验一般采用三步法，而定量PCR实验只能用两步法。（ ）
- TA连接之所以能够方便的进行，主要是所有的PCR产物的3’末端都会以不依赖模板的方式加上一个碱基A。（ ）
- 染料法定量易产生假阳性结果，所以对引物的要求高，且扩增片段大小的最佳范围是80-300bp。（ ）
- 探针法定量需要进行熔解曲线分析，根据熔解曲线的结果判断实验结果是否可信。（ ）
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:错
