1. 气相色谱的检测器有()

  2. 答案:电子捕获检测器###火焰光度检测器###氢火焰离子化检测器###热导检测器
  3. 通常分光光度计有哪些部件组成?

  4. 答案:显示器###检测器###光源###吸收池###单色器
  5. 挥发性醚浸出物所采用的提取溶剂是()

  6. 答案:乙醚
  7. 在原子吸收分光光度计中,目前常用的光源是()

  8. 答案:空心阴极灯
  9. 气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要用于()

  10. 答案:含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂
  11. 高效液相色谱法测定中成药含量主要采用()

  12. 答案:外标法
  13. 高效液相色谱法中对照品溶液的进样次数至少为()

  14. 答案:5次
  15. 紫外-可见光区的波长范围为()

  16. 答案:200-760
  17. 常用信噪比法确定定量限,一般以信噪比为()时相应浓度或注入仪器的量确定定量限。

  18. 答案:10:1
  19. 准确度一般用()表示

  20. 答案:回收率
  21. 《中国药典》中规定二氧化硫残留量测定方法有()

  22. 答案:酸碱滴定法###离子色谱法###气相色谱法
  23. 影响中药制剂质量的主要因素有()
  24. 灯检法检查可见异物时,灯检仪的正面不反光的黑色面作为检查()颜色异物的背景
  25. Ag-DDC法检查砷盐的原理:砷化氢与Ag-DDC试液作用,生成()
  26. 古蔡氏法检砷时,产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()
  27. 重金属检查中,加人硫代乙酰胺时溶液的最佳PH是
  28. 测定酸不溶性灰分所选择的滤纸是()
  29. 若中药总灰分含量超过生理灰分限度范围,则说明中药中含有()
  30. 肉桂油中重金属检查:取肉桂油10ml,加水10ml与盐酸1滴,振摇后,通硫化氢气使饱和,水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为()
  31. 杂质限量是指药物中所含杂质的()
  32. 光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为()
  33. 当偏振光通过光路长1dm,每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度称为()
  34. 一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度,或熔融同时分解的温度称为()
  35. 直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转,此种旋转在一定条件下有一定的度数,称为()
  36. 旋光度测定采用()
  37. 折光率测定采用()
  38. 下列物理常数中,须用水或者校正用棱镜校正的是()
  39. 下列物理常数中,每次测定前须用溶剂做空白校正的是()
  40. 下列物理常数中,可用于测定供试品含量的是()
  41. 测定供试品的熔点时,如果在一定温度下产生气泡、变色或混浊的现象,说明该供试品发生的现象是()
  42. 配制100ml50%的乙醇应量取95%乙醇()ml
  43. 国家药品标准中,中药制剂需要进行检测的项目有()
  44. 《中国药典》的主要内容有()
  45. 中药制剂检验的法定依据有()
  46. 制药企业质量控制的英文缩写是()
  47. 称取“2.00g”,系指称取重量可为()
  48. 《中国药典》规定,除另有规定外,恒重系指供试品连续干燥或炽灼后的重量差异在()mg以下的重量。
  49. 目前仅收载中药材及其饮片的药品标准是()
  50. 首次将《中国药典》分为四部的版式是()年版
  51. 做异常毒性试验时,除另有规定外,如最终制备所得的供试品为非溶液状态(如混悬液等),不可使用。( )
  52. 非无菌产品微生物限度检查,供试品检出控制菌或其他致病菌时,可以复试。( )
  53. 无菌检查应在B 级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统中进行。( )
  54. 无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。( )
  55. 非无菌微生物限度检查主要检查的是( )
  56. 以下物品中,可以干热灭菌的有( )
  57. 微生物计数方法中平皿法包括( )。
  58. 最可能数法简称( )
  59. 非无菌产品微生物限度检查方法适用性试验时,各试验菌的接种量为( )。
  60. 需氧菌总数是指( )
  61. 工作菌株的传代次数应严格控制,不得超过( )代
  62. PH值测定法主要是测定药品水溶液的()
  63. 除另有规定外,所含水分不得过3.0%的剂型是()
  64. 以下剂型需要进行溶化性检查的是()
  65. 胶囊剂进行装量差异检查应取供试品()
  66. 以下除哪种剂型外,均应进行重量差异检查()
  67. 外观均匀度是()的检查项目
  68. 除另有规定外,测定相对密度时的温度为()
  69. 检查崩解时限的剂型是()
  70. 检查片剂崩解时限是应取样品的片数为()
  71. 采用烘干法测定中药样品中的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过()
  72. 紫外区的波长范围是()
  73. 薄层色谱使用的材料有()
  74. 中药制剂的理化定性鉴别方法主要有()
  75. 显微镜法中的粒度,系以()下观察到微粒的长度
  76. 硅胶薄层板活化的条件为( )
  77. 中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为()
  78. 薄层色谱在中药制剂检测中的应用包括()
  79. 在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是()
  80. 在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为()
  81. 中药制剂的显微鉴别最适用于()
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