第二章单元测试
  1. 新药研发的临床研究是在人体进行的药物系统性研究,大致分为三期,其中在健康志愿者身上进行的是( )。

  2. A:II期 B:I、II、III期 C:I期 D:III期
    答案:I期
  3. 易于穿过血脑屏障的适宜的分配系数logP为( )最合适。

  4. A:3 B:2 C:5 D:4
    答案:2
  5. 药物的解离度与生物活性的关系为( )。

  6. A:合适的解离度,有最大活性 B:增加解离度,离子浓度上升,活性增强 C:增加解离度,不利吸收,活性下降 D:增加解离度,离子浓度下降,活性增强
    答案:合适的解离度,有最大活性
  7. 在药物设计与合成中,引入的官能团会对理化性质产生影响。常在药物设计中用于增加药物的亲水性和溶解度的官能团是( )。

  8. A:烷基 B:醚键 C:氨基 D:磺酸基
    答案:磺酸基
  9. 决定药物药效的主要因素是( )。

  10. A:药物必须完全水溶 B:药物是否稳定 C:药物必须有较大的脂溶性 D:药物必须有一定的浓度到达作用部位,并于受体互补结合
    答案:药物必须有一定的浓度到达作用部位,并于受体互补结合
  11. 软药设计可以( )。

  12. A:提高药物选择性 B:降低药物毒副作用 C:改善药物吸收 D:改变药物作用类型
    答案:降低药物毒副作用
  13. 下列基团不属于OH的生物电子等排体的是( )。

  14. A:F B:NH2 C:C=O D:CH3
    答案:C=O
  15. 药物通过脂质的生物膜,需要药物分子有( )。

  16. A:亲脂性 B:酸碱两性 C:疏水性 D:既有亲脂性,又有疏水性
    答案:疏水性
  17. 药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。

  18. A:共价键 B:氢键 C:离子键 D:范德华力
    答案:氢键###离子键###范德华力
  19. 可使药物脂溶性增加的基团是( )。

  20. A:酯基 B:苯基 C:烷基 D:羟基
    答案:酯基###苯基###烷基

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