第十二章
a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
增加胰岛素分泌
抑制ɑ-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
抑制ɑ-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
减少胰岛素清除
答案:抑制ɑ-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
可抑制ɑ-葡萄糖苷酶
可减少肝脏对胰岛素的清除
结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解下列口服降糖药中,属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是
Chlorpropamide
Glimepiride
Glibenclamide
Tolbutamide下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是
第一代与第二代的体内代谢方式相同
第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少
结构中的磺酰脲具有酸性
可水解生成磺酰胺类下列与Metformin Hydrochloride不符的叙述是
肝脏代谢少,主要以原形由尿排出
具有高于一般脂肪胺的强碱性
水溶液显氯化物的鉴别反应
可促进胰岛素分泌符合Tolbutamide的描述是
属第一代磺酰脲类口服降糖药
是临床上使用的第一个口服降糖药
含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
分子中对位甲基,易氧化失活,属短效磺酰脲类降糖药符合Glibenclamide的描述是
在体内不经代谢,以原形排泄
属第二代磺酰脲类口服降糖药
结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
为长效磺酰脲类口服降糖药符合Metformin Hydrochloride的描述是
水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液,3分钟内溶液呈红色
很少在肝脏代谢,几乎全部以原形由尿排出
是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药
易发生乳酸的酸中毒胰岛素分泌促进剂按照化学结构可分为磺酰脲类和非磺酰脲类两类。米格列醇主要用于单用磺酰脲类或双胍类餐后血糖控制不理想的患者,或单独用于较轻的餐后血糖高患者。

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