提示:内容已经过期谨慎付费，点击上方查看最新答案
药物化学（山东联盟-山东第一医科大学）
- 氯沙坦的水溶液呈（）性。
- 对普鲁卡因的结构修饰不正确的是（）
- 氯沙坦的作用靶点是（）
- 氟尿嘧啶的结构修饰是采用哪种方法进行的（）
- 甲苯磺丁脲的临床作用是
- 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是（）
- 杜冷丁的临床用途为（）
- 哪个药物不溶于NaHCO3溶液中（）
- 哪个药物结构中不含有手性中心（）
- 扑尔敏的结构中不含有（）
- 哪个不是一价电子等排体（）
- 磷酸可待因的临床主要用途为（）
- 哪个药物不具有酸碱两性（ ）
- 临床上使用的布洛芬为何种异构体()
- 西替利嗪属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）
- 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）
磺胺嘧啶的作用靶点是？（）
- 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质（）
- 氟脲嘧啶是（）抗肿瘤药物。
- 阿奇霉素为哪类抗生素结构改造的产物
偶然发现，也是先导化合物发现的途径之一，比如青霉素。
- 甲氨蝶呤中毒时，用叶酸钙进行解救。
- 卡托普利的副作用与结构中的巯基有密切关联。
- 对氨基水杨酸钠的抗结核作用靶点为二氢叶酸还原酶。
- 杜冷丁宜保存在碱性条件下。
半合成头孢类药物的原料为6-ADCA。
- 马来酸氯苯那敏又称之为扑尔敏。
- 为了增加巯嘌呤的水溶性，将其制成磺巯嘌呤钠盐。
- 喹诺酮类抗菌药物的作用靶点为细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ。
- 杜冷丁的镇痛效果若于吗啡，同时成瘾性小。
- 顺铂在室温条件下，对光和空气不稳定，加热条件下转变为反式构型。
- 盐酸胺碘酮具有羰基，因此可以与2，4-二硝基苯肼反应生成苯腙。
- 氟康唑具有手性中心。
- 奥美拉唑为可逆型质子泵抑制剂。
- 奎宁与奎尼丁互为非对映异构体。
- 硝苯地平的结构中的苯环与二氢吡啶环在空间上是平行的。
- 磺胺类药物的解离常数与抑菌作用的强度密切相关，当pKa在6.5-7.0时，抑菌作用最强。
- 磺酰脲类降血糖药物一般有前缀Gli-来表征。
- 从药物代谢过程中发现新药是一种重要的途径，比如扑热息痛。
- 乙胺丁醇具有一定的碱性。
- 烷化剂是可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物，通常具有下列结构特征之一（）
- 青霉素结构改造的目的是希望得到（）
- 在半合成β-内酰胺类药物中，基本原料是（）
- 属于半合成抗生素的有（）
- 下述性质中哪些符合阿莫西林（）
- 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（）
- 下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有（）
- 下列哪些药物是前药（）
- 属于苯甲酸酯类局麻药的有（）
- 下列哪些前药是通过天然产物的途径筛选出来的（）
A:两性 B:难以确定 C:酸性 D:中性 E:碱性
AI参考:正确答案是D：中性。氯沙坦是一种有机物，在水溶液中不发生电离，因此呈中性。选项A、E属于两性，选项C属于酸性，与题干不符。选项B、E属于难以确定，也不符合题意。因此，本题答案为D。'
A:芳伯胺可以烃基化 B:改造的目的是为了减弱药物的毒性 C:酯基改造 D:芳伯胺可以成酰胺键 E:侧链改造
答案:侧链改造
A:血管紧张素Ⅱ受体 B:β-受体 C:血管紧张素转化酶 D:H+-K+-ATP酶
答案:血管紧张素Ⅱ受体
A:硬药 B:软药 C:前药设计 D:电子等排体 E:计算机辅助 设计
答案:生物电子等排体AI参考:正确答案是C:前药设计。氟尿嘧啶是一种常用的抗肿瘤药物，其结构修饰可以采用前药设计的方法，即将药物分子进行结构修饰，使其在体内能够缓慢释放，延长药效，同时降低对正常组织的毒性。前药设计是一种常用的药物设计方法，可以用于改善药物的理化性质、药代动力学性质和药效学性质。因此，氟尿嘧啶的结构修饰可以采用前药设计的方法进行。其他选项如硬药、软药、电子等排体和计算机辅助设计等，虽然也可以用于药物设计，但并不是氟尿嘧啶结构修饰所采用的方法。'
A:利尿药 B:调血脂 C:抗病毒 D:抗高血压 E:降血糖
答案:降血糖
A:N,N-(β-氯乙基) B:N,N-(β-氯乙基)胺 C:氧氮磷六环 D:环上的磷氧代 E:β-苯乙胺
答案:N,N-双(β-氯乙基)
A:抗肿瘤 B:镇痛 C:抗真菌 D:局麻 E:抗菌
A:萘普生 B:萘普酮 C:布洛芬 D:双氯酚酸 E:阿司匹林
A:布洛芬 B:环丙沙星 C:麻黄碱 D:肾上腺素 E:普萘洛尔
AI参考:正确答案是【D:肾上腺素】。手性中心指含有手性碳原子的化合物，根据选项可知，D选项中的肾上腺素不含有手性碳原子，故选D。其他选项中均有手性碳原子。如布洛芬分子结构中含有一个手性碳原子；环丙沙星分子结构中含有一个手性碳原子；麻黄碱结构中含有两个手性碳原子；普萘洛尔结构中也含有手性碳原子。'
A:叔胺 B:4-氯苯基 C:哌嗪环 D:马来酸 E:苯环
A:F B:OH C:NH2 D:CH3 E:S
A:预防偏头痛 B:祛痰 C:吗啡中毒的解救 D:镇痛 E:镇咳
A:吗啡 B:奥美拉唑 C:四环素 D:肾上腺素 E:环丙沙星
A:左旋体 B:30%的左旋体和70%右旋体混合物 C:内消旋体 D:外消旋体 E:右旋体
A:乙二胺类 B:氨基酮类 C:樟柳碱 D:氨基醚类 E:哌嗪类
A:氨基糖苷类抗生素 B:四环素类抗生素 C:大环内酯类抗生素 D:β-内酰胺类抗生素 E:氯霉素类抗生素
A:二氢叶酸合成酶 B:二氢叶酸还原酶 C:羟甲戊二酰辅酶A D:粘肽转肽酶 E:环氧酶
AI参考:正确答案是A:二氢叶酸合成酶。磺胺嘧啶为人工合成的具有磺酰胺基本结构的抗菌药，其作用靶点是二氢叶酸合成酶，通过干扰叶酸合成的关键步骤而发挥作用，所以磺胺嘧啶主要治疗叶酸缺乏所致的巨幼红细胞性贫血。BCD项均为与磺胺嘧啶无关的作用靶点。E项为非甾体类抗炎药的作用靶点，与磺胺嘧啶无关。'
A:水杨酸 B:苯酚 C:乙酰水杨酸苯酯 D:水杨酸苯酯 E:乙酰苯酯
A:吡啶衍生物 B:烟酸衍生物 C:嘧啶衍生物 D:吲哚衍生物 E:喹啉衍生物
A:红霉素 B:庆大霉素 C:麦迪霉素 D:链霉素 E:螺旋霉素
AI参考:正确答案是A:红霉素。阿奇霉素是红霉素的衍生物，为大环内酯类抗生素，对G+菌和G-菌均有抑制作用。阿奇霉素抗菌作用和抗菌谱与红霉素类似，但是副作用较红霉素少，具有组织浓度高、半衰期长的特点。因此，本题选A。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。对氨基水杨酸钠的抗结核作用靶点为二氢叶酸还原酶。这个说法是正确的。'
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案：B：错。半合成头孢类药物的原料并非6-ADCA，而是一种含有7-ADCA和β-内酰胺环的化合物。因此，这个说法是错误的。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案：B。喹诺酮类抗菌药物的作用靶点为细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，这是该类药物的共同特点。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案：B:错。顺铂在室温条件下对光和空气不稳定，加热条件下会分解而不是转变为反式构型。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:B 正确。硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂，其结构中的苯环与二氢吡啶环在空间上通常是平行的。因此，答案是B：对。'
A:错 B:对
AI参考:判断题答案为B：对。根据题干中的描述，磺胺类药物的解离常数与抑菌作用的强度密切相关，当pKa在6.5-7.0时，抑菌作用最强。因此，该描述是正确的。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:正确答案是A：对。药物代谢过程中可以发现新药，这是药物研发的一个重要途径，比如扑热息痛就是在药物代谢过程中被发现的新药。因此，这个说法是正确的。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。乙胺丁醇是一种有机化合物，具有碱性，但不是因为它具有碱性而命名。它的化学式为C6H11NHCH2CH2OH，是一种常用的抗结核药物。因此，乙胺丁醇的命名主要与其结构特征有关，而不是它的碱性。所以选项B是正确的。'
A:多肽 B:双β-氯乙胺 C:亚硝基脲 D:乙烯亚胺 E:磺酸酯
A:广谱青霉素 B:无交叉过敏的青霉素 C:价廉的青霉素 D:耐酶青霉素 E:口服青霉素
A:7-ABA B:5-APA C:7-ADCA D:7-ACA E:6-APA
A:青霉素钠 B:氨苄西林钠 C:氯霉素 D:土霉素 E:头孢噻吩钠
AI参考:正确选项为：B:氨苄西林钠、E:头孢噻吩钠。属于半合成抗生素的有氨苄西林钠和头孢噻吩钠，这两个选项都含有青霉素，而青霉素是半合成抗生素的基础，属于半合成抗生素的一种。而氯霉素、土霉素虽然属于抗生素，但不是半合成抗生素。'
A:口服吸收良好 B:为广谱的半合成抗生素 C:水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应 D:对β-内酰胺酶稳定 E:易溶于水，临床用其注射剂
A:泰利霉素 B:氯霉素 C:头孢羟氨苄 D:青霉素钠 E:氨曲南
A:氨基糖甙类 B:氯霉素类 C:四环素类 D:青霉素类 E:头孢菌素类
A:萘丁美酮 B:磺胺嘧啶 C:环磷酰胺 D:奥美拉唑 E:洛伐他丁
AI参考:正确选项为：C:环磷酰胺，E:洛伐他丁。前药是指药物在体内经过代谢转化后才能发挥药效的药物，如环磷酰胺和洛伐他丁。萘丁美酮和磺胺嘧啶是直接发挥药效的药物，不属于前药。奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，也是一种直接发挥药效的药物，也不属于前药。因此，正确答案为C和E。'
A:盐酸普鲁卡因 B:盐酸丁卡因 C:盐酸布比卡因 D:硫卡因 E:盐酸利多卡因
A:硫酸奎尼丁 B:阿托品 C:阿司匹林 D:普鲁卡因 E:青蒿素
AI参考:正确选项为：B:阿托品；C:阿司匹林；E:青蒿素。这些药物都是通过天然产物途径筛选出来的，其中B、C、E选项都是从天然产物中分离或人工合成得到的化合物，而A选项的硫酸奎尼丁和D选项的普鲁卡因则是通过化学合成的方法得到的。因此，BCE是正确选项。'
温馨提示支付 ￥2.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
