第十章 免疫遗传学:免疫遗传学是免疫学与遗传学相互渗透发展起来的一门边缘学科,主要研究各种免疫活性物质的基因调控以及免疫缺陷病的遗传学问题。其研究成果对输血、亲子鉴定、器官移植和免疫缺陷病诊治等临床实践有重要的指导意义。本章重点讨论了免疫系统中红细胞抗原系统、白细胞抗原系统的相关基因结构、遗传调控以及它们与医学的关系、抗体的基因结构及其基因重排以及遗传性免疫缺陷病问题。10.1红细胞抗原遗传与 血型不相容:本节讲述了红细胞抗原系统和临床上血型不相容的发病机制。
10.2HLA复合体:本节的主要内容是HLA复合体的结构组成,与疾病的关系以及其对器官移植的影响。
10.3抗体的基因结构及其基因重排:本节讨论了抗体即免疫球蛋白的种类及其基因结构
[单选题]Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是        。
母体初次致敏,未能产生足量的抗体
母体具有足量的抗体,但不能进入胎儿内
Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体
胎儿组织能够吸收母体的抗体
答案:母体初次致敏,未能产生足量的抗体
[单选题]在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁,完整传递,这种组成称为        。
单倍体
单一型
单位点
单倍型
单体型[单选题]新生儿溶血症多数由        原因造成。
缺乏γ球蛋白
ABO血型不相容
HLA不相容
细胞免疫缺陷
Rh血型不相容[单选题]亲子之间的HLA相似性属于        。
HLA半相同
HLA1/4不相同
HLA1/4相同
HLA完全不同
HLA完全相同[单选题]免疫球蛋白的高变区(HVR)位于      。
VH和CL
Fc段
CL和CH
VH和 C
VL和V[判断题]ABO溶血病好发于O型母亲所生的A型婴儿,B型婴儿次之。之所以好发于A型婴儿是由于A抗原的抗原性大于B抗原。

[判断题]Rh溶血病很少发生于第二胎,因为进入母体的胎儿细胞数量少,产生的抗体也少,不至于引起胎儿或新生儿溶血。

[判断题] HLA-Ⅰ类基因区由4个部分组成:经典基因、非经典基因、假基因和MIC基因。他们集中排列该区中。

[判断题]在进行器官移植时,首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体,如果是同卵双生子;其次在同胞中寻找1/2相同者,或取其父母,因为肯定为1/2相同。

[判断题]人类基因组总共有2~3万个基因,有巨大数量的基因来表达巨大数量的不同特异性的免疫球蛋白。

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