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药剂学
- 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（ ）。
- 设备消毒（ ）。
- 下列属于抗氧剂的是（ ）。
- 下列不可作为栓剂基质的是（ ）。
- 操作人员的手用什么方法消毒（ ）。
- 剂型分类方法不包括（ ）。
- 包糖衣时下列哪种是包粉衣层的主要材料（ ）。
- 葡萄糖在注射剂中可用作（ ）。
- 下列处方中，助悬剂是（ ）。
- 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（ ）。
- 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（ ）。
- 天花粉蛋白粉针（ ）。
- 片剂单剂量包装主要采用（ ）。
- 不易制成软胶囊的药物是（ ）。
- 甲基纤维素在注射剂中可用作（ ）。
- 注射剂的质量要求不包括（ ）。
- 下列属于着色剂的是（ ）。
- 用物理和化学方法将病原微生物杀死（ ）。
- 不是混悬剂稳定剂的是（ ）。
- 内服制剂最常用的分散媒是（ ）。
- 以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是（ ）。
- 用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死（ ）。
- 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（ ）。
- 关于等量递增法叙述错误的是（ ）。
- 注射用油（ ）。
- 散剂的制备工艺是（ ）。
- 可全部杀灭细菌芽胞的方法是（ ）。
- 不属于湿法制粒的方法是（ ）。
- 按形态分类的药物剂型不包括（ ）。
- 溶液剂的制备方法有（ ）。
- 糖浆剂的制备方法有（ ）。
- 推行GMP的目的是（ ）。
- 下列关于制剂的正确表述是（ ）。
- GMP检查的对象包括（ ）。
- 以下属于营养输液的是（ ）。
- 药剂学的宗旨是制备（ ）的药物制剂。
- 液体制剂常用的半极性溶剂主要有（ ）。
- 液体制剂常用的防腐剂有（ ）。
- 混悬型注射剂的质量要求有（ ）。
- 配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12小时。（ ）
- 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程。（ ）
- 混悬剂的沉降容积比越接近1,表明其越稳定。（ ）
- 抗氧剂、金属螯合剂和惰性气体均可防止注射剂中药物的氧化，但三者不能联合使用。（ ）
- 配制复方碘溶液时,应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。（ ）
- 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是流通蒸汽。（ ）
- 能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。（ ）
- 第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是1988年3月。（ ）
- 栓剂的制备方法有乳化法、研合法和融合法三种。（ ）
- 凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。（ ）
- 对于混悬剂和乳剂,发生絮凝作用可增加二者的稳定性。（ ）
- W/O型气雾剂，在喷射时产生稳定而持久的泡沫，故又称为泡沫气雾剂（ ）
- 注射剂的pH值应接近血液pH值,一般控制在4~9范围内，含量合格。（ ）
- 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种。（ ）
- 低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均相的可供口服或外用的液体制剂。（ ）
- 醑剂系指药物的乙醇溶液。（ ）
- 疏水性药物在制备混悬剂时,需先与润湿剂研磨。（ ）
- 紫外线常用于空间和物体表面的灭菌，其较为安全，在有人的房间亦可正常照
射。（ ） - 对于吸入性气雾剂要求处方中不得添加防腐剂。（ ）
- 气态杀菌可用于粉末注射剂。（ ）
A:阿拉伯胶 B:氢氧化锌 C:氢氧化钙 D:氢氧化铝
答案:氢氧化铝
A:75%乙醇灭菌 B:流通蒸汽灭菌 C:干热灭菌 D:过滤除菌 E:紫外线灭菌
AI参考:正确答案是E:紫外线灭菌。设备消毒可以采用紫外线灭菌，其优点是不需要任何化学物质即可消毒，且消毒效果好。其他选项中，75%乙醇灭菌、干热灭菌、过滤除菌等方法都需要借助化学物质或特定的设备，且效果不如紫外线灭菌。流通蒸汽灭菌主要用于医疗器械的消毒。因此，正确选项为E：紫外线灭菌。'
A:乙醇 B:维生素C C:苯甲酸钠 D:KI E:Tween80
AI参考:正确答案是B：维生素C。维生素C具有还原性，属于抗氧剂。乙醇、苯甲酸钠、KI、Tween80都是常见的食品添加剂，但都不是抗氧剂。因此，本题答案为B。'
A:凡士林 B:可可豆脂 C:甘油明胶 D:泊洛沙姆
AI参考:正确答案是A：凡士林。栓剂基质一般可分为天然油脂性物质、合成油脂性物质和乳剂型物质。其中，天然油脂性物质包括羊油、猪油、蜂蜡等；合成油脂性物质包括甘油明胶、聚氧乙烯-6-辛醇等；乳剂型物质包括泊洛沙姆等。凡士林属于石油类物质，不能作为栓剂基质。因此，本题答案为A。'
A:化学气体灭菌 B:干热灭菌 C:消毒剂消毒 D:防腐剂 E:湿热灭菌
答案:正确答案:A
A:按分散系统分类 B:按给药途径 C:按形态分类 D:按治疗作用分类
答案:按治疗作用分类
A:糖浆和滑石粉 B:川蜡 C:CAP D:HPMC E:15％虫胶乙醇溶液
答案:糖浆和滑石粉AI参考:正确答案是A:糖浆和滑石粉。包糖衣时，包粉衣层的主要材料是糖浆和滑石粉。糖浆提供黏合剂的作用，滑石粉则起到填充作用，使片芯与糖衣之间有一定的空隙，有利于包衣的干燥。其他选项中，川蜡、CAP、HPMC、15％虫胶乙醇溶液都是用于包糖衣的材料，但都不是包粉衣层的主要材料。'
A:乳化剂 B:局部止痛剂 C:抗氧剂 D:等渗调节剂 E:助悬剂
A:氯化钠3g B:羧甲基纤维素钠 C:聚山梨酯801.5g D:醋酸可的松微晶25g E:硫柳汞0.01g/制成1000m1
AI参考:正确答案是：B:羧甲基纤维素钠。助悬剂是增加难溶性药物微粒分散稳定性的附加剂，一般用量较小，对药物不起化学作用。B选项羧甲基纤维素钠能形成高粘稠溶液，可作为水性悬浮剂的助悬剂，助悬作用较强，常与泊洛沙姆配合使用，其成本较低且稳定性能较好，与PVA（聚乙烯醇）同属水溶性纤维聚合物。其余几项属于不同给药制剂所需的辅料或稀释剂。故本题答案选B。'
A:1:0.7 B:1:0.5 C:1:0.3 D:1:0.9 E:1:1.1
A:保护胶 B:反絮凝 C:助悬 D:润湿
A:微孔滤膜过滤 B:火焰灭菌 C:紫外线灭菌 D:辐射灭菌 E:热压灭菌
A:塑料瓶和塑料袋 B:玻璃瓶 C:纸袋 D:泡罩式和窄条式包装 E:软塑料袋
A:复合维生素油混悬液 B:维生素AD乳状液 C:牡荆油 D:维生素A油液 E:维生素E油液
A:乳化剂 B:助悬剂 C:抗氧剂 D:局部止痛剂 E:等渗调节剂
A:无色 B:无可见异物 C:无菌 D:无不溶性微粒
A:苋菜红 B:Tween80 C:苯甲酸钠 D:阿司帕坦 E:维生素E
AI参考:正确答案是A：苋菜红。苋菜红是食品着色剂。BCD都是乳化剂，E是维生素。故本题答案选A。着色剂，乳化剂，维生素都属于食品添加剂，是按照功能分类的。食品添加剂按其来源和性质通常可分为合成添加剂和天然添加剂。合成添加剂是通过化学合成方法制得的；天然添加剂则是通过动植物提取、加工获得的。天然食品添加剂对人类来说是安全可靠的，而合成添加剂则有引起食品污染和发生不良作用的可能。因此，应严格控制使用量。'
A:灭菌 B:消毒 C:除菌 D:防腐 E:灭菌法
A:助悬剂 B:润湿剂 C:增溶剂 D:絮凝剂
A:丙二醇 B:甘油 C:水 D:乙醇
A:应快速加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化 B:可在可可豆脂凝固时，控制温度在24—34℃几小时或几天，有利于稳定晶型的生成 C:应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化l／2时停止加热，让余热使其完全熔化 D:应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化 E:应快速加热升温，待可可豆脂熔化l／2时停止加热，让余热使其完全熔化
A:除菌 B:消毒 C:灭菌 D:灭菌法 E:防腐
A:络合剂 B:抑菌剂 C:止痛剂 D:抗氧剂
A:一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能 B:当药物的堆密度相差较大时，应将“重”者先置于研钵中，再加等量“轻”者研匀 C:先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀 D:可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀 E:当药物比例量相差悬殊时，则不易混合均匀，此时应采用“等量递增法”
A:紫外线灭菌 B:火焰灭菌 C:滤过灭菌 D:干热灭菌
AI参考:正确答案是C：滤过灭菌。注射用油需要滤过灭菌，因为注射用油中可能含有细菌或其他微生物，需要通过滤过灭菌来去除这些微生物。紫外线灭菌、火焰灭菌、干热灭菌都是常用的灭菌方法，但它们不适合用于注射用油。因此，答案为C。'
A:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 B:粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查 C:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 D:粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装 E:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装
A:低温间歇灭菌法 B:超滤 C:热压灭菌法 D:流通蒸汽灭菌法 E:微波灭菌法
A:流化沸腾制粒 B:滚压式制粒 C:过筛制粒 D:喷雾干燥制粒
A:气体剂型 B:乳剂型 C:固体剂型 D:半固体剂型
AI参考:正确答案是A：气体剂型。药物剂型可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型等，不包括乳剂型和半固体剂型。因此，本题答案为A。固体剂型包括散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等；液体剂型包括溶液剂、注射剂（包括静脉注射液）、芳香水剂等；半固体剂型包括软膏剂、糊剂、凝胶剂等。气体剂型不包括在按形态分类的药物剂型中，主要是因为气体不是液体或固体物质，因此不会用同样的方法来分类。需要注意的是，不同类型的药物剂型可能具有不同的特点和制备方法，医生会根据病情和药物性质选择适合的剂型来进行治疗。'
A:物理凝聚法 B:稀释法 C:熔合法 D:分解法 E:溶解法
A:混合法 B:热溶法 C:化学反应法 D:凝聚法 E:冷溶法
AI参考:正确答案是：BCE。糖浆剂的制备方法有热溶法、化学反应法、冷溶法（BCE对）。混合法适用于水溶性药物溶解于水中，非水溶性药物溶解于糖浆中，混合后搅拌均匀即可（A错）。凝聚法适用于含有淀粉浆或糊精的中药糖浆剂制备（D错）。'
A:防止对医药品的污染 B:保证产品高质量的系统设计 C:防止低质量医药品的产生 D:将人为造成的错误减小到最低
A:制剂是药剂学所研究的对象 B:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式的具体品种 C:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂均是药物制剂 D:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式
A:物料、原辅料 B:仪器设备 C:规章制度 D:参与生产的工作人员 E:生产环
AI参考:GMP检查的对象包括物料、原辅料、仪器设备、规章制度以及参与生产的工作人员。因此，答案为A、B、C、D。生产环境也是GMP检查的一个重要方面，但不是题目所问及的内容。所以E选项不属于GMP检查的对象。'
A:右旋糖酐输液 B:生理盐水 C:脂肪乳输液 D:氨基酸输液
A:有效 B:安全 C:使用方便 D:稳定
AI参考:正确选项为：A:有效、B:安全、C:使用方便。药剂学的宗旨是制备有效、安全、使用方便的药物制剂。药剂学是一门研究药物剂型、制备工艺、质量控制、合理使用等方面的学科，其目的是为了制备出具有良好疗效和安全性的药物制剂，同时还要考虑到制剂的稳定性、贮存期、使用方便性等因素。因此，选项A、B、C都是药剂学所关注的重要方面。D选项是安全因素，但是“稳定”因素也可以确保药物制剂的质量和有效性，所以D也是药剂学所关注的方面之一。因此，正确选项为A、B、C。'
A:水 B:乙醇 C:甘油 D:聚乙二醇 E:丙二醇
A:苯甲酸 B:苯甲酸钠 C:山梨酸 D:尼泊金类 E:脂肪酸
A:若有沉淀，振摇时应容易分散均匀 B:混悬性注射剂的原料药粒径应控制在50μm以下 C:具有良好的通针性和再分散性 D:基本要求应与溶液型注射剂一致
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。栓剂的制备方法主要有乳化法、研合法和融合法三种。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
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