第五章单元测试
根据GSP，销后退回的药品收货后应存放在（ ）。
验收进口药品时，出现下列哪一项应判断为不合格？
在药品收货、验收和入库过程中，负责在《仓库购销存系统》中输入药品生产批号的是（ ）。
在药品入库过程中，保管员完成入库后登录《仓库购销存管理系统》，输入的信息是（ ）。
在药品收货、验收和入库过程中，需要打印的是（ ）。
A:存入退货药品区 B:存入合格品库 C:存放在待验区 D:存入不合格品区
答案:存入退货药品区
A:包装标示所附说明都为生产国文字。 B:用中文注明“进口药品注册证号”。 C:包装和标签上用中文注明药品的名称、主要成分和用法用量。 D:只有进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件（加盖供货单位原印章），没有原件。
A:送货员 B:验收员 C:保管员 D:收货员
A:没有输入，与纸质信息核对后，审核保存。 B:输入入库数量 C:输入存储货位 D:输入产品批号
A:收货员打印待验通知 B:验收员打印入库通知 C:保管员打印采购收货通知 D:送货员打印到货通知
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