- EDTA配位滴定主要应用于无机物的定量分析。（ ）
- 被污染的药品，按劣药处理。（ ）
- 不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行测定（ ）
- 13可见分光光度计的结构组成中包括的部件有（ ）
- 任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。（ ）
- 加入三乙醇胺，不可以掩蔽的金属离子是（ ）。
- 下列哪些化合物对偏振光的旋转角度表现为正值（ ）
- 以CaCO3为基准物标定EDTA时，（ ）需用操作液润洗。
- 试验用水，除另有规定外，均系指（ ）。
- 配制NaOH标准溶液时，必须使用煮沸后冷却的蒸馏水。
- 器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。
- 确定圆盘手动旋光仪视场，在两者中间出现明暗一致，即为三分视野消失，此为读数界面。
- 单独一支pH指示电极是可以进行测量的，它不必与另一个半电池作参比电极一起工作。
- 溶液的浓度一定时，沉淀的Ksp越小，沉淀滴定的突跃范围越小。
- 酸效应系数越大，配合物的实际稳定性越大。
- EDTA标准滴定溶液一般用直接法配制。
- 摩尔法测定Cl离子含量时，指示剂K2CrO4用量越大；终点越易观察；测定结果准确度越高。
- 溶液的pH值愈小，金属离子与EDTA配位反应能力愈低。
- 当用NaOH溶液滴定HCl时，酚酞指示剂用量越多，变色越灵敏，滴定误差越小。
- 增大溶液中H+浓度，可增强溶液中氧化剂的氧化性。
- 下述情况（）。属于分析人员不应有的操作失误
- 复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎。
- 能用于滴定分析的化学反应，必须满足的条件之一是有确定的化学计算比。
- 滴定各种金属离子的最低pH值与其对应lgK（稳）绘成的曲线，称为EDTA的酸效应曲线。
- 在配位滴定中，消除干扰离子的方法有（）。
- 在下列情况中，对测定结果产生负误差的是 （）。
- 能形成无机配合物的反应虽然很多，但由于大多数无机配合物的稳定性不高，而且还存在分步配位的缺点，因此能用于配位滴定的并不多。
- 一些物质具有使偏振光振动平面方向发生旋转的性质称为物质旋光性。
- 碘量法中为了防止I2的挥发应（ ）。
- 玻璃电极的结构由（ ）组成，而关键部分为敏感玻璃膜。
- 系统误差的性质是（ ）。
- 法扬司法中应用的指示剂，其性质属于（ ）。
- HCl与HAc的混合溶液（浓度均为0.10mol/L），能否以甲基橙为指示剂用0.1000mol/LNaOH溶液直接滴定其中的HCl？
- 以下有关EDTA的叙述正确的为（ ）。
- 莫尔法要求溶液的酸度为（ ）
- 高锰酸钾法中，调节溶液的酸性使用的是（ ）。
- 法扬司法测定氯离子时常加入糊精，其作用是（ ）
- 欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl) （ ）mL。
- 滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过（）方法检验。
- EDTA同阳离子结合生成（）。
- 玻璃电极的关键部分为（ ）敏感玻璃膜。
- 以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（ ）
- 对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系统误差。
- 常见pH计的结构主要由复合pH电极及电流计组成。
- 电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
- 在分析数据中，所有的“0”都是有效数字。
- 在酸性介质中氧化剂有较强的氧化性。
- 间接碘量法中，滴定至终点后5分钟内溶液变成蓝色是空气氧化的原因，不影响标定结果。
- 紫外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组分含量。其理论依据是朗伯-比耳定律。
- pH计外参比电极为银/氯化银电极，作用是提供与保持一个固定的参比电势，要求电位稳定，重现性好，温度系数小。
- 在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值越接近真值。
- 高锰酸钾法读数时视线与液面两侧最高点呈水平。
- 同一种中心离子与有机配位体形成的配合物往往要比与无机配合体形成的配合物更稳定。
- 在下列情况下的分析测定结果偏高的是（ ）
- 笔式pH计，一般制成单一量程，测量范围狭，为专用简便仪器。
- 氧化还原滴定法有哪些指示终点的方法
- 旋光仪样品管用后要及时将溶液倒出，用蒸馏水洗涤干净，揩干藏好。所有镜片均不能用手直接揩擦，应用柔软绒布揩擦。
- 间接碘量法操作中，滴定结束，溶液放置5分钟后变成蓝色的原因是（ ）
- 电极电势可以用于（ ）
- pH计按仪器体积分为（ ）。
- 下列各组物质不具有旋光性的是（ ）。
- 往X溶液中通入过量的Cl2，再滴加Ba(NO3)2和稀HNO3溶液，溶液中析出白色沉淀，X盐可能是（ ）。
- 可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ ）。
- EDTA酸效应曲线不能回答的问题是（ ）。
- 可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（）。
- 一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。
- 间接碘量法的酸度条件是（ ）。
- EDTA作为配位剂具有的特性是( )
- 准确度和精密度的关系为( )
- 铁铵钒指示剂法中防止沉淀的转化的方法有（ ）
- 在配位滴定中，指示剂应具备的条件是（ ）。
- 在改变了的测量条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性称为（）。
- 选择指示剂的原则是：指示剂的变色范围全部或部分落在突跃范围内。
- 旋光仪连续使用时间不宜超过4小时。如果使用时间较长，中间应关熄10~15分钟，待钠光灯冷却后再继续使用，或用电风扇吹打，减少灯管受热程度，以免亮度下降和寿命降低。
- 既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( )。
- 在配位滴定中，金属离子与EDTA形成配合物越稳定，在滴定时允许的pH值（ ）。
- 莫尔法要求使用的指示剂为（ ）
- 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（ ）
- 高锰酸钾滴定法指示终点用的是（ ）。
- 溶液[H+]≥0.24mol/L时，不能生成硫化物沉淀的离子是（ ）。
- 间接碘量法加入淀粉指示剂的最佳时间是（ ）。
- 使用万分之一精度分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应（ ）。
- 在酸性溶液中，用KMnO4滴定液滴定Na2C2O4反应由慢而快的原因是（ ）
- 分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（ ）。
- 直接法配制标准溶液必须使用（ ）。
- 下列条件适用于佛尔哈德法的是（ ）。
- 只有具备氧化性或还原性的物质才能使用氧化还原滴定法测定含量。
- 高锰酸钾法可测定某些氧化剂含量，也可测定某些还原剂含量，甚至可以测定一些非变价元素离子的含量。
- 确定圆盘手动旋光仪视场三分视野读数界面两边亮中间暗时为读数界面。
- 误差是指测定值与真实值之间的差值，误差相等时说明测定结果的准确度相等。
- 当溶液中[H+]浓度增加时，下列氧化剂的氧化能力增强的是（ ）。
- 下列关于pH玻璃电极的叙述错误的是（ ）。
- 与EDTA不反应的离子用（ ）进行滴定。
- 氧化还原反应的实质是电子转移，反应的过程比较简单。
- 突跃电势△φ在0.2到0.4v之间时，采用电位法就可以明显的测到突跃，从而指示终点。
- 若是两种金属离子与EDTA形成的配合物的lgK(MY)值相差不大，也可以利用控制溶液酸度的方法达到分步滴定的目的。
- 为了防止高锰酸钾溶液被氧化，配置完成后应立即标定。
- 可用KMnO4法测定含量的物质有（ ）。
- 产生金属指示剂的封闭现象是因为（）。
- 某分析人员所测得的分析结果，精密度好，准确度差，可能是（ ）导致的。
- 0.2000 mol/LNaOH溶液对H2SO4的滴定度为（ ）g · mL－1
- 用NaOH标准溶液滴定一元弱酸时,若弱酸和NaOH的浓度都比原来增大十倍,则滴定曲线中----------( )
- pH值测定时常用银-氯化银电极等作为指示电极。
- 有效数字中的所有数字都是准确有效的。
- 配位滴定中，酸效应系数越小，生成的配合物稳定性越高。
- pH计清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。
- 标准溶液的配制方法有直接配制法和间接配制法，后者也称为标定法。
- 手性分子是指分子结构互为实物和镜象关系（象左手和右手一样）彼此不能完全重叠的特征。
- EDTA与绝大多数金属离子形成的螯合物具有下面特点（）。
- AgCl在HCl溶液中的溶解度，随HCl的浓度增大，先是减小然后又逐渐增大，最后超过其在纯水中的溶解度。这是由于（ ）
- 氧化还原滴定法应具备的条件（ ）。
- 经常用作pH计的指示电极的是（ ）。
- 在一定的条件下，旋光性物质的比旋光度是一个物理常数。
- 通常酸碱指示剂要发生明显的颜色变化，需要溶液有1个pH单位的变化。
- 在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是（ ）
- 对于酸效应曲线，下列说法正确的有（）。
- 直接碘量法可以测定下列哪些物质的含量？
- 配合滴定的方式有（）。
- 下列属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（ ）
- 酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（ ）。
- 在AgCl水溶液中，其［Ag+］=［Cl-］=1.34×10-5mol/L, AgCl的Ksp=1.8×10-10,该溶液为（ ）。
- 不能减少测定过程中偶然误差的方法（ ）。
- 滴定误差的大小主要取决于（）。
- 在沉淀反应中，同一种沉淀的颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。
- 用同浓度的NaOH溶液分别滴定同体积的H2C2O4和HCl溶液，消耗相同体积的NaOH，说明（ ）。
- 间接碘量法所用的滴定液是（ ）。
- 6.78850修约为四位有效数字是6.788。
- 为什么一般都用强酸（碱）溶液作酸（碱）标准溶液？为什么酸（碱）标准溶液的浓度不 宜太浓或太稀？
- 不属于氧化还原滴定法的是（ ）。
- 所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
- 配制Na2S2O3溶液时，要加入少许Na2CO3，其目的是（ ）。
- 酸效应和其它组分的副反应是影响配位平衡的主要因素。
- 配制NaOH标准溶液，以下操作正确的是（ ）。
- 用吸收了CO2的NaOH标准溶液滴定H3PO4至第一计量点；继续滴定至第二计量点时，对滴定结果各有何影响？
- 使用间接碘量法测定铜盐含量时，需要用到的试剂有（ ）。
- EDTA作为配位剂具有的特性是（）。
- EDTA与大多数金属离子的配位比是（ ）。
- 下列数字保留四位有效数字，修约正确的有（ ）。
- 在配位滴定中，金属离子与EDTA形成配合物越稳定，在滴定时允许的pH值（ ）。
- 金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的。（ ）
- 试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。（ ）
- 在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。（ ）
- 任意两种颜色的光，按一定的强度比例混合就能得到白光。
- 银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。
- 药品含量测定的方法只能选择国家药品标准规定的方法。（ ）
- 某物质的真实质量为1.00g,用天平称量称得0.99g,则相对误差为1%。
- 两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。
- 标准滴定溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。（ ）
- 拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。
- 电位分析法是利用电极电位与浓度的关系测定物质含量的电化学分析法。
- 银量法中用铬酸钾做指示剂的方法又叫莫尔法。
- 突跃电势越大，氧化还原反应进行的越完全。
- 摩尔吸光系数的单位为mol · cm/L。
- 进行危险物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或毒性化学物质等操作实验或研究，说法正确的是（ ）
- 对照品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。（ ）
- 如果从面对着光线入射方向观察，使偏振光的振动方向为顺时针旋转的物质称左旋体，用（+）表示
- 双指示剂法混合碱测定中，用到的指示剂是（ ）。
- CO经呼吸道进入血液后，立即与血红蛋白结合形成碳氧血红蛋白，CO与血红蛋白的亲和力比氧大，致使血携氧能力下降，同时碳氧血红蛋白的解离速度却比氧合血红蛋白的解离慢3600倍，且碳氧血红蛋白的存在影响氧合血红蛋白的解离，阻碍了氧的释放，导致低氧血症，引起组织缺氧。（ ）
- 下列误差属于系统误差的是（）。
- 一般将闪点在25°C以下的化学试剂列入易燃化学试剂，它们多是极易挥发的液体。（ ）
- 下列物质能做配体的是（ ）。
- 以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述正确的为（ ）。
- 下列各组酸碱物质中，哪些是共轭酸碱对？
- 铬酸钾指示剂法滴定条件是（ ）
- 用莫尔法测定Cl离子时pH=4,其滴定终点将（ ）。
- EDTA滴定金属离子M，MY的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01mol/L时，下列lgαY（H）对应的pH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是（）。
- 以下诱发安全事故的原因的是（ ）。
- 有一碱液可能含NaOH、Na2CO3、NaHCO3或它们的混合物。若用HCl溶液滴定至酚酞变色,消耗HCl溶液的体积为V1 mL,继续以甲基橙为指示剂滴定至橙色，又用去V2 mL,根据以下V1与V2的关系判断该碱液的组成。
- 用莫尔法进行测定时，哪种离子不能存在？
- 下列关于螯合物的叙述中，不正确的是（）。
- 用莫尔法进行测定时，干扰测定的阴离子是（ ）。
- 某溶液的浓度为c(g/L),测得透光度为80%。当其浓度为2c（g/L）时，则透光度为（ ）。
- 以下银量法需采用返滴定形式的是（ ）
- 如果将一元弱酸和强碱等体积和摩尔浓度混合，生成的溶液的pH值会偏向于哪一端（ ）
- 三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（ ）。
- 下列各物质不具有旋光性的是（ ）。
- 检验方法是否可靠的办法（）。
- 欲配制pH为5的缓冲溶液，应选下列何种酸及其共轭碱体系?
- EDTA同阳离子结合生成（ ）。
- 吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。（ ）
- 浓度≤1g/mL的标准溶液可似保存几天后继续使用。（ ）
- 药物的杂质主要有两个来源，一是生产过程，二是药物贮存的过程。（ ）
- 仪器分析用标准溶液制备时，一般先配制成标准贮备液，使用当天再稀释成标准溶液。（ ）
- 溶液的pH值越小，金属离子与EDTA配位反应能力越低。（ ）
- 在紫外-可见分光光度法的定性分析对比法中，具有相同吸收光谱图的一定是同一物质。（ ）
- 所谓化学计量点和滴定终点是一回事。
- 常用的一些酸碱如HCl，H2C2O4，H2SO4，NaOH，NaHCO3，Na2CO3都不能用作基准物质。
- 莫尔法测定氯离子时，铬酸钾的实际用量为0.02mol/L。
- 沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
- 配合物的稳定常数为一不变的常数，它与溶液的酸度大小无关。（ ）
- 天然产物中常常存在手性分子，因此旋光度测量在天然产物领域有着广泛的应用。 （ ）
- EDTA滴定某种金属离子的最高pH可以在酸效应曲线上方便地查出。
- 在间接碘量法中，淀粉指示液可以在滴定前加入被测溶液中。
- 对沾染过有毒物质的仪器和用具，实验完毕应立即采取适当方法处理以破坏或消除其毒性。（ ）
- 在直接碘量法中，淀粉指示液可以在滴定前加入被测溶液中。
- 灭火的四种方法是什么（ ）
- EDTA中含有配位原子的数目错误的是（ ）。
- 随着药品纯度的提高，即使有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测，也不应采用而减少动物试验。 （ ）
- 重量分析法中，由于同离子效应，沉淀剂过量越多，沉淀溶解度越小。
- 关于EDTA，下列说法正确的是( )。
- 下列各组物质都具有旋光性的是( )。
- 准确度表示分析结果与真实值接近的程度。它们之间的差别越大，则准确度越高。
- 氧化还原反应的特点是（ ）。
- 旋光度测量只能用于测量液态样品，而不能用于固态样品。 （ ）。
- 直接碘量法和间接碘量法的不同之处有（ ）。
- pH计校准方法均采用两点校准法，即选择两种标准缓冲液:一种是（ ）标准缓冲液，第二种是（ ）标准缓冲液或（ ）标准缓冲液。
- EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关，它随着溶液pH增大而（ ）。
- 紫外-可见分光光度法多组分的定量分析，测量依据是（ ）
- 硼砂(Na2B4O7 · 10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是（ ）
- 邻菲罗啉分光光度法测定微量铁试验中，缓冲溶液是采用（ ）配制。
- 药品质量标准中，检查项目的主要作用和意义是（ ）。
- 提高分析结果准确度的方法有（ ）。
- 碘量法中为了防止I-被空气氧化应（ ）。
- 有关称量瓶的使用正确的是（ ）。
- 在普通冰箱中不可以存放什么物品（ ）
- 分析室常用的EDTA水溶液呈（）性。
- 将等体积和摩尔浓度的盐酸和氢氧化钠混合后，生成的溶液的pH值是多（ ）
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药设立不超过5年的监测期，是为了（ ）
- 用沉淀滴定法测定银，下列方式中适宜的是（ ）
- 高锰酸钾法应在下列哪种溶液中进行？
- 取用试剂时，错误的说法是（ ）
- 分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（）。
- pH=4时用莫尔法测定Cl离子含量，将使结果（ ）。
- 酸度计是用于测量溶液中的哪种离子浓度的仪器（ ）
- 经常用作pH计的指示电极的是（ ）
- 旋光度在任何条件下均与浓度呈线性关系，故可以用来测量含量。（ ）
- 下列各物质不具有旋光性的是（ ）
- 如果从面对着光线入射方向观察，若使偏振光的振动方向逆时针旋转的物质，称右旋体，用（—）表示（ ）
- 常用旋光仪的基本结构包括：（ ）
- 单独一支pH指示电极是不可以进行测量的，必循与另一个半电池作参比电极一起工作。（ ）
- 测定旋光度时，与旋光度相关的因素包括（ ）
- 很多药物具有光学活性，能使入射的平面偏振光旋转，即射出的光线与入射光线可形成一定的角度，偏转的度数称为旋光度。（ ）
- 旋光度的测定温度为：（ ）
- 玻璃电极的结构由（ ）组成，而关键部分为敏感玻璃膜。
- 在分光光度法中，用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（ ）。
- 影响摩尔吸收系数的因素是（ ）。
- p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 11.0px SimSun; color: #000000}下列属于紫外-可见分光光度计组成部分的有（ ）。
- 分光光度计维护保养应考虑（ ）影响。
- 紫外吸收光谱和可见吸收光谱同属电子光谱，都是由于价电子跃迁而产生的。
- 紫外可见分光光度计上常用的光源有（ ）。
- 在相同条件下测定甲、乙两份同-有色物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池，乙液用2cm吸收池进行测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是（ ）。
- 紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（ ）。
- 紫外光谱分析中所用比色皿是（ ）。
- 分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（ ）。
- 在下列情况下的分析测定结果偏高的是（ ）
- 影响沉淀溶解度的因素有哪些？主要有同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应。此外还有温度、溶剂、沉淀颗粒的大小和沉淀的结构等。（ ）
- 往X溶液中通入过量的Cl2，再滴加Ba(NO3)2和稀HNO3溶液，溶液中析出白色沉淀，X盐可能是（ ）。
- 在Cl-、Br-、CrO42-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO3溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10-10,KSPAgBr=5.0×10-13,KSPAg2CrO4=2.0×10-12（ ）。
- 铬酸钾指示剂法滴定条件是（ ）
- Ag2CrO4在25℃时，溶解度为8.0×10-5mol/L，它的溶度积为（ ）
- 银量法中用铬酸钾做指示剂的方法又叫莫尔法。（ ）
- AgCl在HCl溶液中的溶解度，随HCl的浓度增大，先是减小然后又逐渐增大，最后超过其在纯水中的溶解度。这是由于（ ）
- 在莫尔法中，凡是能与Ag+生成微溶性化合物或络合物的阴离子，都干扰测定（ ）
- 溶液的浓度一定时，沉淀的Ksp越小，沉淀滴定的突跃范围越小（ ）
- 电极电势可以用于（ ）
- 可用KMnO4法测定含量的物质有（ ）。
- 间接碘量法操作中，滴定结束，溶液放置5分钟后变成蓝色的原因是（ ）
- 直接碘量法加入淀粉指示剂的最佳时间是（ ）
- 高锰酸钾滴定反应开始速度较慢，可以通过加热加速反应。（ ）
- 直接碘量法应控制的反应条件是（ ）
- 突跃电势越大，氧化还原反应进行的越完全。（ ）
- 高锰酸钾法可测定某些氧化剂含量，也可测定某些还原剂含量，甚至可以测定一些非变价元素离子的含量。（ ）
- 关于能斯特方程的说法，不正确的是（ ）。
- 在配位滴定时，使用铬黑T作指示剂，其溶液的pH应用（ ）来调节。
- 以EDTA为滴定剂以，以铬黑T为指示剂，会出现指示剂封闭现象的离子是（ ）。
- 下列关于螯合物的叙述中，不正确的是（ ）。
- 产生金属指示剂的封闭现象是因为（ ）。
- 配位滴定分析当样品溶液有其他干扰离子存在时，可采用以下方法消除干扰（ ）。
- EDTA中含有配位原子的数目是（ ）。
- 分析室常用的EDTA水溶液呈（ ）性。
- 配位滴定不仅在滴定前要调节好溶液的酸度，而且在整个滴定过程中应控制在一定的酸度范围。（ ）
- EDTA滴定金属离子M，MY的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01mol/L时，下列lgαY（H）对应的pH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是（ ）。
- 滴定开始时，滴定管内装液的液面必须调整至恰好为“0”刻线 。（ ）
- 标准物质具有（ ）处理。
- 用标准的盐酸滴定未知浓度的N0H溶液时，下列各操作中，无误差的是（ ）
- 滴定管的读数是可以在滴定管架上读取的。（ ）
- 用NaOH滴定酸溶液时只能选用酚酞作指示剂。（ ）
- 下列实验中，由于错误操作导致所测出的数据一定偏低的是（ ）
- 酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是（ ）
- 酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）
- 下列有关中和滴定的操作：①用标准液润洗滴定管；②往滴定管内注入标准溶液；③检查滴定管是否漏水：④滴定；⑤滴加指示剂于待测液；⑥洗涤。正确的操作顺序是（ ）
- 标准溶液指的是（ ）的溶液。
- 用千分之一的天平称取0.3g左右的试样，下列记录正确的是（ ）。
- 精密度高的一组数据，其准确度一定高。（ ）
- 下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是（ ）。
- 甲乙2人进行滴定操作，甲滴定时用去标准滴定溶液0.20ml，乙用去25.00ml，则（ ）。
- 消除或减小试剂中微量杂质引起的误差常用的方法是（ ）。
- 下面论述中错误的是（ ）
- 误差是指测定值与真实值之间的差值，误差相等时说明测定结果的准确度相等。（ ）
- 系统误差出现有规律，而随机误差的出现没有规律。（ ）
答案:错
答案:错
答案:对
答案:单色器###检测系统###光源
答案:错
答案:Mg2＋###Ca2＋###Zn2＋
答案:天门冬氨酸###d-葡萄糖###l-葡萄糖
答案:滴定管
答案:纯化水
答案:对
答案:错
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