- 下列药物中在1，4-苯二氮卓类结构的1，2位并入咪唑环的是：
- 关于盐酸麻黄碱的描述，错误的是：
- 人体胃酸的酸性较强，可导致青霉素侧链酰胺键的水解和β-内酰胺环开环而失去活性。下列改造方法常用来设计能够口服的半合成青霉素的是
- 下列不可能成为化学药物的是
- 下列药物中，属于噻唑类H2受体拮抗剂为：
- 通过观察临床药物的副作用发现的先导化合物是：
- 将两个作用类型相同的药物拼合在一起而得到的孪药是 ：
- 属于Bcr-Abl蛋白激酶抑制剂的抗肿瘤药物是：
- 下列说法不正确的是：
- 下面哪个药物分子中含有碳青霉烯结构？
- 作用于Topo Ⅱ的抗肿瘤药物是
- 下列关于硝酸异山梨酯的描述，错误的是：
- 下列不属于a-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的是
- 多奈哌齐的代谢途径不包括：
- 含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点，能使代谢酶饱和的抗癫痫药是：
- 33、下列哪个药物属于硫杂蒽类抗精神病药物：
- 下列不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是：
- 甾体雌激素的基本骨架结构为：
- 下面关于肾上腺糖皮质激素药物构效关系的叙述，不正确的是
- 词尾为-azepam的药物的作用靶位和临床用途是：
- 用于平喘的β2受体激动剂，其药物通用名称中通常含有的词尾是：
- 下列对己烯雌酚说法错误的是：
- 当药物的1
- 属于完全拟胆碱药的是（ ）
- 以下药物中，属于阿片受体拮抗剂的是
- 生物烷化剂以什么方式与DNA结合而使其失活或分子断裂（ ）
- 非甾体抗炎药物的作用机制是：
- 氯霉素的结构中含有2个手性碳原子，有4个旋光异构体。临床上使用的氯霉素是哪种光学异构体？
- 以下药物中最容易进入中枢神经系统的药物是
- 对于通用名以Gli-为词头的药物，其骨架结构为
- 下列哪种反应一般是体内外来物的去活化反应：
- 艾司洛尔具有很短的半衰期，原因是因为其结构中含有：
- 属于前药的是（ ）
- 对高水溶解性、高透膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于：
- 将吩噻嗪环上的氮原子换成（ ），并通过双键与侧链相连，形成噻吨类，亦称为硫杂蒽类。
- 将吗啡6-位上的羟基进行烷基化或者酰基化等衍生化后，其镇痛活性和成瘾性的变化是：
- 抗疱疹病毒的首选药是（ ）
- 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小：
- 近年来发现特非那定有心脏不良反应，已从市场撤销。特非那定的活性代谢产物具有较强的抗组胺活性，后来被开发成新的抗过敏药物。该药物的通用名是：
- 引入以下哪种结构会使药物的脂溶性增大：
- 左旋多巴极易被空气中的氧氧化变色，因此，其注射液常加（）作抗氧剂：
- 下列不会发生芳环氧化代谢生成酚的药物是：
- 1988年作为具有咪唑并吡啶骨架结构，第一个新一类的非苯二氮卓类催眠药在法国上市的药物是：
- 在体内的代谢可进行单向手性转化，使R-(-)异构体转化为S-(+)异构体的药物是：
- 有关氟尿嘧啶的描述正确的是（ ）。
- 下列哪个药物不是抗代谢药物（ ）。
- 长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药（ ）。
- 甲氨蝶呤属于（ ）。
- 白消安属于哪一类生物烷化剂（ ）。
- 治疗实体瘤的首选药是（ ）。
- 氮甲属于哪一类抗肿瘤药（ ）。
- 关于阿昔洛韦，不正确的描述是（ ）。
- 不能够治疗AIDs病的药物是（ ）。
- 含有下列那个词尾的药物不是抗病毒药物（ ）。
- HIV病毒不会按那一种方式传播（ ）。
- 以下哪些药物是基于过渡态类似物设计原理所得到的（ ）。
- 不属于抗病毒药物的是（ ）。
- 阿昔洛韦的结构特点是（ ）。
- 益康唑属于哪一类抗真菌药（ ）。
- 异烟肼在体内代谢的主要途径是（ ）。
- 异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的（ ）。
- 扩环后环内含氮的15元的大环内酯类抗生素是（ ）。
- 利福平的结构是有多少个碳原子的大环内酰胺，环中含一个萘核（ ）。
- 喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团（ ）。
- 属于三氮唑类抗真菌药物的是（ ）。
- β-内酰胺类抗生素与作用靶点黏肽转肽酶的键合方式属于（ ）。
- 通用名具有 “Cef --” 词头的药物的主要临床用途是（ ）。
- 第三代、第四代头孢菌素大多口服吸收不好，需注射给药。下面哪个头孢菌素类药物可以口服给药（ ）。
- 碳青霉烯类是20世纪70年代发展起来的一类新型β-内酰胺类抗生素。下面哪个药物属于碳青霉烯类抗生素（ ）。
- 下面哪条叙述与阿奇霉素不符（ ）。
- 阿莫西林和下列哪个药物组成复方制剂奥格门汀，疗效增加130 倍（ ）。
- 莫雷西嗪除了具有抗心律失常作用，还具有中度冠脉扩张和解痉作用，原因是因为其结构与冠脉扩张剂氯吩嗪相似，请问它结构中含有的骨架杂环是（ ）。
- 下列关于曲美他嗪的描述，错误的是（ ）。
- 与硝酸异山梨酯相比，其代谢产物5-单硝酸异山梨醇的头痛副作用降低，原因是（ ）。
- 下列关于索他洛尔的描述，错误的是（ ）。
- 关系人体高血脂症的指标，错误的是（ ）。
- 下面药物中哪一个不是前药（ ）。
- 关于通用名词尾为 “--sartan” 的一类药物的描述，错误的是（ ）。
- 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体，且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（ ）。
- 通用名以 “--dipine” 为词尾的药物的结构类型为（ ）。
- 抗高血压药依那普利属于下列药物类型中的哪一种（ ）。
- 以 “--sartan” 为通用名词尾的药物的主要临床用途为（ ）。
- 属于血管紧张素II受体拮抗剂的药物是（ ）。
- 盐酸可乐定结构中的杂环是（ ）。
- 下列关于受体拮抗剂构效关系描述，错误的是（ ）。
- 肾上腺素与空气或日光接触后容易变色是因为（ ）。
- 下列关于去甲肾上腺素的描述，错误的是（ ）。
- 下列哪个药物属于二类精神药品，其生产、流通等必须严格按照国家相关规定执行（ ）。
- 既能降血压又能治疗良性前列腺肥大的药物是（ ）。
- 下列关于奥美拉唑的叙述，不正确的是（ ）。
- 下面关于西咪替丁的叙述，不正确的是（ ）。
- 以下哪一个是5-HT4受体激动剂的词根（ ）。
- 以下哪一个是质子泵抑制剂的词根（ ）。
- 下列关于盐酸伊托必利的叙述，不正确的是（ ）。
- 下列关于多潘立酮的叙述，不正确的是（ ）。
- 具有N-氰基-N’-甲基胍基结构单元的H2受体拮抗剂是（ ）。
- 盐酸赛庚啶属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）。
- 下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用（ ）。
- 以下哪一种H1受体拮抗剂结构中不含手性碳原子（ ）。
- 具有三环结构，但三环中没有杂原子的H1受体拮抗剂是（ ）。
- 以下哪一种不是从代谢产物中发现的H1受体拮抗剂（ ）。
- 具有三环结构，三环中含杂原子的H1受体抗剂是（ ）。
- 盐酸西替利嗪属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）。
- 以下关于阿曲库铵的说法错误的是（ ）。
- 以下毛果芸香碱的性质阐述错误的是（ ）。
- 以下关于阿托品的说法错误的是（ ）。
- 胆碱能神经主要释放的递质是（ ）。
- 新斯的明的结构中不含的基团是（ ）。
- 阿曲库铵中引入两个酯基可以在体内经代谢变为无活性产物而失活，此策略属于（ ）。
- 不符合对乙氨基酚的描述是（ ）。
- 设下列哪种性质与布洛芬符合（ ）。
- 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（ ）。
- 设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）。
- 下列药物中哪个不含有羧基，却具有酸性（ ）。
- 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（ ）。
- 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质（ ）。
- 开发治疗腹泻的阿片类药物属于先导化合物发现的哪一个途径（ ）。
- 吗啡分子中叔氨基换为仲氨基，活性（ ）。
- 以下属于吗啡分子结构中的官能团的是（ ）。
- 以下关于吗啡的取代基修饰描述错误的是（ ）。
- 以下关于吗啡结构的说法错误的是（ ）。
- 吗啡易被氧化变色是由于分子中含有以下哪种基团（ ）。
- 以下哪个药物属于抗抑郁药中非选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是（ ）。
- 下列药物哪些在日光作用下发生变质（ ）。
- 下列属于非经典的抗精神病药物的是（ ）。
- 下列哪一种药物被我国精神医学界形象的称为SSRIs类的“五朵金花”之一（ ）。
- 下列哪个药物是按照拼合原理设计出来的（ ）。
- 下列不属于经典抗精神病药物化学结构分类的是（ ）。
- 在1，4-苯二氮卓类结构的1，2位并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ ）
- 苯二氮卓类药物是GABAA受体的（ ）
- 以下哪一项叙述与咪达唑仑不相符（ ）
- 以下哪一项叙述与艾司唑仑不相符（ ）
- 2005 年第一个人工合成在美国上市的褪黑素受体激动剂（ ）
- 在活性化合物的合成和成药性研究中，大约从（ ）个化合物中可有10个进入到临床实验，而仅有1个可成为药物上市。
- 人们从植物中分离得到的第一个活性成分的天然产物是（ ）
- 20世纪50年代，偶然发现的1,4-苯二氮卓类镇静催眠药物是（ ）
- 开辟了化学治疗新时代的抗菌药是（ ）
- 药物化学是建立在（ ）基础上的一门学科
- 20世纪60年代发生了“反应停”的药害事件，产生了较强的致畸毒性，称之“反应停”的药物是（ ）
- 2药物化学研究的对象是（ ）
答案:镇静催眠药
答案:咪达唑仑
答案:6-甲基-17α-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮-17-醋酸酯
答案:麻黄碱结构中含有一个手性碳
答案:在6位侧链上引入吸电子基
答案:中药复方
答案:法莫替丁
答案:葡萄糖醛酸结合反应
答案:吩噻嗪类抗精神病药的先导化合物异丙嗪
答案:离子键相互作用
答案:贝诺酯
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