陕西中医药大学
- 不同物质的等渗溶液都能使红细胞的体积和形态保持正常。（ ）
- 膜剂的优点是（ ）
- 常用的纯化方法有（ ）
- 在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为（ ）
- 乳剂的不稳定现象有（ ）
- 注射剂中热原污染的途径有（ ）
- 制备胶剂的过程中，加入冰糖的目的是（ ）
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因（ ）
- 下列关于控释制剂的叙述正确的为（ ）
- 颗粒剂药材提取液的精制方法有（ ）
- 栓剂中药物吸收的途径有（ ）
- 脚注内容一般包括（ ）
- 固体分散体制备时，常用的难溶性载体有（ ）
- 橡胶膏剂的基质原料一般包括（ ）
- 气雾剂的组成包括（ ）
- 下列可制成胶囊剂的药物是（ ）
- 用浸出技术提取药材制成的制剂，易出现的质量问题有（ ）
- 在进行新药研制中，选择剂型必须考虑的因素有（ ）
- 下列在橡胶膏剂中作增黏剂的是（ ）
- 2-3种疗效基本相似或有协同作用的饮片缩写在一起而构成药品称（ ）
- 下列属于缓释制剂的是（ ）
- 具有损坏胎儿生长发育或有致畸作用的中药为（ ）
- 乳剂的附加剂不包括（ ）
- 根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）
- 软膏剂中，释药速度最快的基质是（ ）
- 下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（ ）
- 制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成（ ）
- 主动靶向制剂在体内主要浓集于（ ）
- 关于处方调配，不正确的操作是（ ）
- 下列能彻底破坏热原的是（ ）
- 十八反、十九畏属于（ ）
- 根据《中国药典》，将原料药加工制成可直接应用于临床的制品，称为（ ）
- 药物的异构化、聚合、脱羧等属于（ ）
- 膜剂常用的成膜材料不包括（ ）
- 《中华人民共和国药典》是（ ）
- 流能磨的粉碎原理是（ ）
- 中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（ ）
- 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ ）
- 清代至今出现的处方称（ ）
- 下列在药斗架中不用特殊存放的中药是（ ）
- 加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是（ ）
A:对 B:错
答案:错
A:可制成速效或缓释性长效制剂
B:节省辅料和包装材料
C:生产时无粉尘飞扬
D:工艺简单
E:多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌
答案:工艺简单;生产时无粉尘飞扬;节省辅料和包装材料;多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌;可制成速效或缓释性长效制剂
A:盐析法
B:超滤法
C:水提醇沉法
D:大孔树脂精制法
E:酸碱法
答案:水提醇沉法###超滤法###盐析法###大孔树脂精制法###酸碱法
A:适用于不能口服给药的病人
B:制备过程复杂，使用不方便
C:适用于不宜口服的药物
D:可发挥局部定位作用
E:药效迅速作用可靠
答案:可发挥局部定位作用###适用于不宜口服的药物###药效迅速作用可靠###制备过程复杂，使用不方便###适用于不能口服给药的病人
A:分层
B:酸败
C:破裂
D:絮凝
E:转相
答案:絮凝###分层###转相###酸败###破裂
A:制备过程污染
B:输液器具带入
C:容器、用具、设备等带入
D:溶剂带入
E:原、辅料带入
答案:原、辅料带入###输液器具带入###制备过程污染###容器、用具、设备等带入###溶剂带入
A:增加胶剂透明度
B:消除胶剂中的气泡
C:增加胶剂硬度
D:矫味
E:增加胶剂塑性
答案:矫味###增加胶剂透明度###增加胶剂硬度
A:pH低时，-NH3+的数目多于-COO-
B:在水溶液中含有-NH3+、-COO-
C:与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物
D:具有等电点
E:为两性蛋白质
答案:具有等电点###pH低时，-NH3+的数目多于-COO-###在水溶液中含有-NH3+、-COO-###为两性蛋白质
A:一般由速释与缓释两部分组成
B:释药速度接近零级速度过程
C:可克服血药浓度的峰谷现象
D:对胃肠刺激性大的药物可制成控释制剂
E:消除半衰期短的药物宜制成控释制剂
答案:能在较长时间内维持一定的血药浓度
###可克服血药浓度的峰谷现象
###需要频繁给药的药物宜制成缓释剂
###一般由速释与缓释两部分药物组成
A:反渗透法
B:高速离心法
C:乙醇沉淀法
D:大孔树脂吸附法
E:微孔滤膜滤过法
A:通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环
B:通过肛门静脉，直接进入大循环
C:通过直肠淋巴系统吸收
D:通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环
E:通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环
A:炮制法
B:药品金额
C:处方日期
D:煎法
E:服法
A:含季胺基团的丙烯酸树脂类
B:聚维酮类（PVP）
C:乙基纤维素
D:表面活性剂
E:胆固醇
A:填充剂
B:增黏剂
C:增塑剂
D:橡胶
E:软化剂
A:抛射剂
B:药物
C:耐压容器
D:阀门系统
E:附加剂
A:甘草流浸膏
B:药物粉末
C:橙皮酊
D:鱼肝油
E:易风化的药物
A:胶囊剂囊壳失水变脆
B:糖浆剂生霉发酵
C:酒剂沉淀或浑浊
D:颗粒剂吸湿结块
E:片剂崩解时限延长
A:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性
B:药物本身的性质
C:制剂的生物利用度
D:医疗、预防和诊断的需要
E:制剂的稳定性和质量控制
A:β－蒎烯
B:松香
C:氧化锌
D:氢化松香
E:甘油松香酯
A:并开药名
B:处方名
C:俗名
D:正名
E:别名
A:乳浊液型注射剂
B:混悬型注射剂
C:注射用无菌粉末
D:肌内注射用的注射剂
E:溶液型注射剂
A:配伍禁忌
B:不良反应
C:饮食禁忌
D:妊娠禁忌
E:药源性疾病
A:辅助乳化剂
B:抗氧剂
C:增溶剂
D:乳化剂
E:防腐剂
A:分散介质的黏度
B:微粒的半径
C:微粒半径的平方
D:分散介质的密度
E:微粒的直径
A:水溶性
B:O/W型乳剂
C:类脂
D:油脂
E:烃
A:吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法
B:合成新的药品
C:完善中药药剂学基本理论
D:研制中药新剂型、新制剂
E:寻找中药药剂的新辅料
A:50倍散
B:100倍散
C:10倍散
D:20倍散
E:5倍散
A:脾
B:骨髓
C:肝脾骨髓以外的部位
D:肝
E:肝脾骨髓
A:配方时按处方药物顺序逐味称量，间隔摆放
B:需要特殊处理的药品应单包并注明用法
C:急诊处方应优先调配
D:鲜品与其他药物同放，但必须注明用法
E:贵重药、毒性药须二人核对调配
A:60℃加热120min
B:250℃加热30min
C:100℃加热60min
D:180℃加热30min
E:150℃加热30min
A:配伍禁忌
B:妊娠禁忌
C:不良反应
D:药源性疾病
E:饮食禁忌
A:调剂
B:方剂
C:制剂
D:剂型
E:药剂
A:物理学稳定性变化
B:生物学稳定性变化
C:化学稳定性变化
D:留样观察法
E:加速试验法
A:羧甲基纤维素钠
B:白及胶
C:明胶
D:甘油
E:聚乙烯醇
A:国家组织编纂的药品集
B:国家食品药品监督管理局编纂的药品集
C:国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
D:国家组织编纂的药品规格标准的药品集
E:国家药典委员会组织编纂的法典
A:高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用
B:机械面的相互挤压作用
C:旋锤高速转动的撞击作用
D:圆球的撞击与研磨作用
E:不锈钢齿的撞击与研磨作用
A:64.72％（g/g）
B:60％（g/ml）
C:64.07％（g/g）
D:85％（g/ml）
E:45％（g/ml）
A:分层
B:转相
C:破裂
D:絮凝
E:酸败
A:验方
B:秘方
C:时方
D:古方
E:单方
A:需要先煎或后下的药物
B:属于配伍禁忌的药物
C:贵重药物
D:毒性中药和麻醉中药
E:有恶劣气味的药物
A:65％
B:45％
C:55％
D:75％
E:85％
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