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高分子化学
- 对阴离子聚合机理的特点说法错误的是（ ）：
- 自由基聚合得到的LDPE（低密度聚乙烯）的分子形态可能是（ ）
- 定向聚合是指形成有规立构聚合物为主的聚合过程，有规立构聚合物比例不小于（ ）
- 甲基丙烯酸甲酯在贮运过程中，为了防止聚合，可以考虑加（ ）。
- 己内酰胺阴离子开环聚合的活性种是（ ）
- 用Carothers方法预测逐步聚合反应的凝胶点Pc1和Flory的统计学法预测的凝胶点Pc2，它们的关系为（ ）
- 线形缩聚中，延长聚合反应时间的主要目的是（ ）
- 生产聚氯乙烯时，决定产物分子量的因素是（ ）。
- 在研究自由基共聚反应时，上升为首要问题的是（ ）
- 一对单体共聚时，若r1>1，r2<1，提高反应温度，反应将趋向于（ ）
- 所有的缩聚反应共有特性是（ ）
- 最容易进行开环聚合的是几元环（ ）
- 在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合反应时，聚合速率将随反离子的体积增大而（ ）：
- 经典乳液聚合的成核机理是（ ）
- （ ）的自由基是引发聚合反应常见的自由基（ ）。
- 下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（ ）
- 乳液聚合的场所是（ ）
- 环上取代基体积越大，对开环聚合的影响是（ ）
- 衡量两单体相对活性，经常采用（ ）
- 能开环聚合的六元环是（ ）
- 为了得到最具有实用性的高密度聚乙烯，最适合的聚合方式是（ ）。
- 自由基链转移反应中,不可能包括活性链向（ ）的转移。
- 环氧丙烷进行阴离子开环聚合时容易向（ ）转移
- 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（ ）
- 在苯乙烯自由基聚合体系中加入少量正丁硫醇（Cs＝21）的目的是（ ）。
- 分散剂的类型有哪些（ ）
- 以下哪些聚合物可以采用配位聚合制备得到（ ）
- 乳化剂的分类有哪些（ ）
- 聚丙烯均聚物可能会存在哪些异构体？（ ）
- 阴离子聚合的单体（ ）
- 酸催化的酚醛树脂是采用缩聚反应制备得到的，请问它属于那种类型的聚合物（ ）
- 阳离子聚合的引发剂（ ）
- 典型的阴离子乳化剂有哪些（ ）
- 以下天然高分子材料中，属于缩聚物的有（ ）
- 用动力学推导共聚物组成方程时，做的假定包括（ ）
- 本体聚合的优点有哪些（ ）
- 采用缩聚反应可以合成以下哪些聚合物（ ）
- 悬浮聚合能否顺利进行的关键为单体能否均匀分散于水相中并始终保持其稳定的分散状态，直至完成聚合反应。（ ）
- 利用化学计量聚合可以合成均一相对分子质量的聚合物。（ ）
- 溶剂的极性和溶剂化能力强，阳离子聚合所得的聚合物的立构规整性差。（ ）
- 用Ziegler-Natta引发体系的主引发剂与助引发剂对聚合物立构规整度有着同等重要的作用（ ）
- 配位聚合属于连锁聚合中的一类聚合反应（ ）
- 自由基链增长反应使聚合物聚合度增加。（ ）
- 溶剂的极性和溶剂化能力强，阳离子聚合的速率变大，聚合度变小。（ ）
- 聚氨酯采用二异氰酸酯和二元醇的聚合机理是自由基聚合聚合机理。（ ）
- 线形缩聚物的分子量分布区间通常在5~10之间（ ）
- 乙烯可以作为线形缩聚反应的单体（ ）
- 竞聚率r1的倒数可用于衡量两自由基的相对活性。（ ）
- 环氧乙烷阴离子开环聚合不属于活性聚合（ ）
- 邻苯二甲酸酐和戊醇反应得到高分子量聚合物。（ ）
- Natta型催化剂一般属于非均相引发体系。（ ）
A:无终止 B:快引发 C:快终止 D:慢增长
答案:易终止AI参考:正确答案是：A:无终止。阴离子聚合机理的特点是：快引发、快增长、慢终止、无链终止。所以选项A错误。其他选项描述都是正确的。因此，本题答案为A。'
A:支链形分子链 B:线形分子链 C:体型分子链 D:树形结构
AI参考:正确答案是B：线形分子链。自由基聚合是乙烯分子间通过自由基加成-开环聚合反应形成聚合物，得到的LDPE（低密度聚乙烯）的分子形态是线形分子链。自由基聚合包括支链型和线型两种不同的分子结构，但线型结构是自由基聚合的主要形式。因此，答案为B。'
A:50% B:70% C:60% D:75%
答案:75%
A:对苯二酚 B:甲基乙烯基酮 C:甲苯 D:AIBN
答案:对苯二酚
A:自由基 B:N-酰化环酰胺键 C:阳离子 D:阴离子
AI参考:正确答案是D：阴离子。己内酰胺阴离子开环聚合的活性种是阴离子，因为己内酰胺分子中含有氨基，具有亲核性，能够发生阴离子开环聚合。自由基和阳离子不是活性种，不会发生开环聚合。N-酰化环酰胺键是一种高聚物的结构，不是活性种。因此，本题的正确答案是D：阴离子。'
A:Pc2≈Pc1 B:Pc2≥Pc1 C:Pc2< Pc1 D:Pc2> Pc1
答案:偏小、偏大AI参考:正确答案是B：Pc2≥Pc1。Carothers方法预测的凝胶点Pc1是逐步聚合反应中单体浓度与交联剂浓度的比值，而Flory的统计学法预测的凝胶点Pc2是逐步聚合反应中单体浓度与交联剂浓度的比值，两者都是通过比值来衡量聚合反应的凝胶点，因此Pc2≥Pc1。'
A:提高转化率和相对分子量 B:提高分子量 C:提高转化率 D:控制聚合物的分子量分布
答案:反应程度与分子量AI参考:正确答案是C：提高转化率。线形缩聚过程中，延长聚合反应时间可以促进反应的进行，提高缩聚产物的转化率。延长聚合反应时间可以使反应混合物中的小分子副产物尽可能地被除去，从而提高聚合物的纯度。此外，随着反应时间的延长，分子链的增长也是提高分子量的一个因素，但这并不是线形缩聚中延长聚合反应时间的主要目的。因此，选择C：提高转化率。'
A:聚合温度 B:引发剂种类 C:单体浓度 D:引发剂浓度
A:聚合度分布 B:平均聚合度 C:聚合速率 D:共聚物组成和序列分布
AI参考:在研究自由基共聚反应时，上升为首要问题的是（D）共聚物组成和序列分布。自由基共聚反应涉及到不同自由基之间的反应，导致生成的聚合物具有独特的组成和序列分布，这些因素对于最终的聚合物性能具有重要影响。相比之下，聚合度分布、平均聚合度和聚合速率等因素在自由基共聚反应中相对次要，不是首要需要研究的问题。'
A:非理想共聚 B:理想共聚 C:交替共聚 D:嵌段共聚
AI参考:正确答案是C：交替共聚。在共聚过程中，r1和r2都小于1时，说明反应体系中存在两种单体的浓度差，提高反应温度会使反应速率加快，两种单体转化的速率加快，导致反应趋向于交替共聚。因此，本题的正确选项为C。需要注意的是，本题中没有给出其他条件，如反应时间、反应物浓度等，因此无法确定最终的聚合物类型。只有在其他条件都相同的情况下，提高反应温度才会使反应趋向于交替共聚。'
A:通过活性中心实现链的增长 B:逐步进行链的增长 C:引发速率很快 D:终止速率很快
A:三、四 B:六 C:八 D:五
AI参考:最容易进行开环聚合的是六元环，所以答案是B。'
A:无规律变化 B:下降 C:不变 D:增大
A:胶束成核 B:液滴成核 C:均相成核 D:水相成核
AI参考:正确答案是【A:胶束成核】。经典乳液聚合的成核机理是胶束成核。在乳液聚合中，乳胶粒子的成核作用是至关重要的。乳胶粒子是乳液聚合的起点，也是乳胶粒子的核心，它决定着最终乳液的粒径大小。胶束成核是乳液聚合中最主要的成核机理，它是由乳胶粒子形成的核在乳胶粒子成长为球形的过程中，不断提供新的成核点，使乳胶粒子不断增长，最终形成稳定的乳液。水相成核和液滴成核不是乳液聚合的主要成核机理。均相成核是指反应体系中没有乳胶粒子起核心作用，因此选项C不正确。'
A:中等活性 B:低活性 C:高活性 D:无活性
AI参考:自由基的活性对于引发聚合反应具有重要的作用，引发剂常用的自由基一般是高活性的自由基，正确答案是C：高活性。具体来说，高活性的自由基可以在引发剂分解后立即成为单体自由基，使得链引发阶段迅速进行下去。中等活性和低活性的自由基虽然在引发剂分解后成为单体自由基的时间略长，但也具有很好的引发作用。而无活性的自由基则不具备引发聚合反应的能力。因此，在选择引发剂时，通常会选择高活性的自由基。'
A:链引发反应 B:链转移反应 C:链终止反应 D:链增长反应
A:胶束内 B:本体内 C:液滴内 D:溶液内
A:抑制开环聚合 B:没有影响 C:视取代基极性而定 D:促进开环聚合
AI参考:正确选项是【D:促进开环聚合】。取代基体积越大，对开环聚合的影响是促进开环聚合，因为较大的取代基会使分子链的空间位阻增大，有利于开环聚合反应的进行。'
A:交叉增长速率常数k12 B:竞聚率r1 C:自增长速率常数k11 D:1/r1
AI参考:正确答案是C:自增长速率常数k11。衡量两单体相对活性经常采用自增长速率常数k11，而不需要交叉增长速率常数k12和竞聚率r1，同时也不是利用倒数关系计算相对活性。因此，选项D不正确。总之，在测定两单体相对活性时，选择自增长速率常数k11作为衡量指标更为准确和可靠。'
A:三氧六环 B:己内酰胺 C:四氢吡喃 D:四氢呋喃
AI参考:正确答案是B：己内酰胺。己内酰胺是一种六元环的开环聚合物质，可以通过水解反应生成聚酰胺，如尼龙66。而三氧六环是一种含有六个羟基的环状醚，四氢吡喃和四氢呋喃也是环醚，但它们不是六元环，不能开环聚合。因此，能开环聚合的六元环是B选项：己内酰胺。'
A:配位聚合 B:阳离子聚合 C:阴离子聚合 D:自由基聚合
AI参考:答案是A:配位聚合。配位聚合主要用于生产高密度聚乙烯，因此是得到最具有实用性的高密度聚乙烯最适合的聚合方式。阳离子聚合、阴离子聚合和自由基聚合主要用于生产低密度聚乙烯。'
A:高分子 B:引发剂 C:单体 D:溶剂
A:起始剂 B:聚合物 C:溶剂 D:单体
AI参考:正确选项是D：单体。环氧丙烷进行阴离子开环聚合时，聚合反应是一个链增长反应，增长链的端点是活性中心，具有很高的反应活性，容易向单体转移。因此，在聚合过程中，环氧丙烷容易向单体转移，而不是向起始剂、聚合物或溶剂转移。'
A:快引发，快增长，易转移，难终止 B:慢引发，快增长，速终止 C:慢引发，快增长，易转移，难终止 D:快引发，慢增长，无转移，无终止
A:调节分子量 B:都不是 C:终止聚合反应 D:都是
A:无机粉末 B:水溶性有机高分子 C:阴离子型 D:非离子型
AI参考:正确选项为：B:水溶性有机高分子分散剂的类型主要有水溶性有机高分子，如淀粉、明胶、聚乙烯醇等。这些物质具有较好的亲水性，能够将固体颗粒或液体分散成均匀的液滴或微粒，从而起到分散剂的作用。选项A、C、D都包含此类分散剂，但除此之外还有其他的分散剂类型，如非水溶性的有机高分子、乳化剂等。因此，本题选择B为正确选项。'
A:BR B:LDPE C:LLDPE D:PA E:PP F:SBS
AI参考:正确选项为：B,C,D聚合物可以采用配位聚合制备得到的是：低密度聚乙烯（B）、线性低密度聚乙烯（C）、尼龙（D）。配位聚合是一种聚合反应，在配位聚合反应中，单体通过配位键与聚合引发剂形成聚合物单体。BR指的是溴化丁基橡胶，SBS指的是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物，它们都不能采用配位聚合制备。PE指的是聚乙烯，包括LDPE、LLDPE、EVA等，PP指的是聚丙烯，它们虽然都是聚合物，但它们不是通过配位聚合制备得到的。因此，答案为B、C、D。'
A:非离子型 B:阴离子乳化剂 C:阳离子型 D:两性乳化剂
AI参考:正确选项为：A:非离子型、B:阴离子乳化剂、C:阳离子型。乳化剂的分类包括：非离子型、阴离子型、阳离子型和两性乳化剂。其中，非离子型乳化剂无电荷，使用时对水的亲和力较强；阴离子型乳化剂是带电荷的，对油和水的亲和力各有不同；阳离子型乳化剂则与阴离子型乳化剂相反，适用于酸性或中性乳化体系；两性乳化剂可以同时带正负电荷，适用于不同性质的乳化体系。因此，选项A、B、C均为乳化剂的分类。'
A:间同立构 B:顺反立构 C:无规立构 D:全同立构
AI参考:正确选项是【ABCD】：聚丙烯均聚物可能存在的异构体包括间同立构、顺反立构、无规立构和全同立构。聚丙烯均聚物在立体化学上可以表现出三种主要的异构体，即间同立构、顺反立构和无规立构。同时，聚丙烯也可以表现出结晶异构和嵌段共聚产生的规整立构。所以，以上四个选项都是可能的答案。'
A:CH2=CH-OR B:CH2=C(CH3)COOCH3 C:CH2=CH-C6H5 D:CH2=CH-CH3
AI参考:正确选项为【B：CH2=C(CH3)COOCH3】阴离子聚合的单体需要具有不饱和的碳碳双键，同时还需要具有能够接受电子对的基团，如阴离子、负离子、游离基等。选项B中的单体CH2=C(CH3)COOCH3符合这些条件，具有不饱和的碳碳双键和能够接受电子对的酯羰基。选项A中的单体含有酯羰基，但酯羰基不是阴离子，不符合阴离子聚合的要求；选项C中的单体含有苯环，也不符合阴离子聚合的要求；选项D中的单体是丙烯，是一种重要的烯类单体，它主要通过自由基聚合方式进行聚合，不是阴离子聚合的方式。'
A:体型聚合物 B:热塑性聚合物 C:线形聚合物 D:热固性聚合物
AI参考:正确选项为：D:热固性聚合物。酸催化的酚醛树脂是通过缩聚反应制备得到的，其分子结构中存在交联结构，因此属于热固性聚合物。体型聚合物和线形聚合物主要根据链节间的连接方式来区分，与酚醛树脂的制备方法及分子结构特点无关。热塑性聚合物指的是分子链在加热时可以发生流动，冷却时可以保持形状不变的聚合物，同样与酚醛树脂的特点不符。'
A:C4H9Li B:BF3+H2O C:B +萘 D:H2SO4
A:脂肪酸钠 B:烷基磺酸钠 C:十二烷基硫酸钠 D:季胺盐
AI参考:以下选项中典型的阴离子乳化剂包括：A: 脂肪酸钠，C: 十二烷基硫酸钠。烷基磺酸钠和季胺盐虽然也是乳化剂，但是他们的离子类型是阳离子，而非阴离子。而B选项虽然也是乳化剂，但是它是一种非离子型的表面活性剂，因此不常被用于阴离子体系。所以，正确答案是A和C。'
A:淀粉 B:DNA C:纤维素 D:蛋白质
AI参考:正确选项为D：蛋白质。缩聚物是指由小分子有机物与某些无机物反应而生成的聚合物，而天然高分子材料中，只有蛋白质是由氨基酸通过缩聚反应形成的。淀粉、DNA和纤维素都是通过多糖经过多步反应形成的天然高分子化合物，属于聚合物的范畴。因此，选项D是正确答案。'
A:无解聚反应 B:无前末端效益 C:等活性理论 D:稳态 E:共聚物聚合度很大
AI参考:用动力学推导共聚物组成方程时，所做的假定包括无解聚反应、无前末端效益和等活性理论。选项C、D、E都是正确的。A选项：无解聚反应是聚合反应的一个基本假定，因为在动力学分析中，解聚反应会影响共聚物组成的变化。B选项：无前末端效益也是动力学分析中的一个假定，因为在共聚过程中，前末端效益会影响共聚物的组成。C选项：等活性理论是共聚合中的一个基本假定，即所有活性中心都有相同的活性，不会因为反应条件或活性中心的结构而变化。这个理论有助于推导共聚物的组成方程。D选项：稳态是一个化学反应的假定，与共聚物的组成方程推导无关。E选项：虽然共聚物聚合度很大可以影响组成，但在动力学推导组成方程时，通常不考虑聚合度的影响。因此，正确选项为A、B、C。'
A:聚合体系粘度低，易传热，反应温度易控制 B:以水为分散介质，价廉安全 C:产品纯净 D:聚合设备相对简单，可连续生产或间歇生产
AI参考:下面是对多选题题的回答：【多选题】本体聚合的优点有（ABC）：A: 聚合体系粘度低，易传热，反应温度易控制B: 以水为分散介质，价廉安全C: 产品纯净这个答案结合了本体聚合的特点和优点，选项A和D的关系不够明确，而B和C则是本体聚合的主要优点。同时要注意的是，本体聚合的反应条件一般比较苛刻，因此C选项也是其重要的优点之一。综上，正确的选项是ABC。'
A:尼龙66 B:聚甲基丙烯酸甲酯 C:聚碳酸酯 D:酚醛树脂
AI参考:正确选项为：B：聚甲基丙烯酸甲酯，D：酚醛树脂尼龙66为缩聚反应制得的高分子化合物，属于尼龙的一种，它是己内酰胺聚合形成的，所以无法合成；而酚醛树脂是用苯酚和甲醛通过缩聚反应合成。这两种高分子化合物的制备原料主要都是小分子物质，而且通过缩聚反应，生成了分子量较大的聚合物。而聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸甲酯是加成聚合反应生成的高分子化合物，因此，不能通过缩聚反应合成。所以，本题答案为B和D。'
A:错 B:对
AI参考:判断题答案为“对”。悬浮聚合能否顺利进行的关键为单体能否均匀分散于水相中并始终保持其稳定的分散状态，直至完成聚合反应。这是因为悬浮聚合中单体分散状态直接影响聚合反应的进行和最终产物性质，若单体不能均匀分散，则会导致聚合反应不均匀，最终导致产品性能下降。因此，保持单体的稳定分散状态是悬浮聚合能否顺利进行的关键。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。配位聚合是一种聚合反应，属于连锁聚合中的一类聚合反应。因此，选项B是正确的。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:聚氨酯采用二异氰酸酯和二元醇的聚合机理是自由基聚合聚合机理，所以此题答案为B：错。聚氨酯主要通过多异氰酸酯与多元醇、扩链剂(如多元醇、多元胺、链增长剂等)在催化剂存在下进行聚合反应，形成嵌段或无规聚合物，即聚氨酯的合成主要采用逐步聚合反应机理。自由基聚合反应是一种连锁反应，在反应过程中产生新的自由基，而聚氨酯的合成并非自由基聚合机理。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:A. 对。乙烯是一种含有双键的不饱和烃，可以作为线形缩聚反应的单体。线形缩聚反应是指多个单体之间发生聚合反应，形成高分子化合物。乙烯作为不饱和烃，可以通过缩聚反应形成高分子化合物。因此，答案是A：对。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。竞聚率是衡量单体聚合速率的一个参数，而两自由基的相对活性通常用反应速率常数或活化能等参数来衡量。因此，竞聚率r的倒数不能用于衡量两自由基的相对活性。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。环氧乙烷阴离子开环聚合属于活性聚合的一种，活性聚合是指单体在引发剂的作用下，形成的活性中心非常活泼，能够快速地进行聚合反应，并且反应速率远高于基元反应速率的一类聚合反应。而环氧乙烷阴离子开环聚合正是符合这一特征的聚合反应。因此，判断题中的表述是正确的，即不属于活性聚合。'
A:错 B:对
AI参考:判断题：邻苯二甲酸酐和戊醇反应得到高分子量聚合物。（ ）答案：B:对。邻苯二甲酸酐和戊醇反应可以生成高分子量的聚合物，这是聚合物合成的一种常见反应。'
A:对 B:错
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