- 以下哪些化学结构改造方法可用于提高生物利用度？（ ）
- 属于咪唑类抗真菌药物的是 （ ）
- 下列药物中, 哪些药物是红霉素的衍生物（ ）
- 下列药物中，哪些可以口服给药（ ）
- 左氧氟沙星相较于氧氟沙星的优点在于 （ ）
- 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：（ ）
- 对芳基丙酸类药物的构效关系描述正确的是（ ）
- 抑制二氢叶酸合成酶的药物有 （ ）
- 属于抗代谢的抗肿瘤药物有（ ）
- 抗精神病药按其化学结构分类可以分为（ ）
- 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（ ）
- 含有氢化噻唑环的药物有（ ）
- 下列关于吗啡的理化性质描述正确的是（ ）
- 关于Wood-Fields的抗代谢学说正确的是 （ ）
- 雄激素经过下列哪些修饰可以得到蛋白同化激素（ ）
- 卡马西平属于哪一类抗癫痫药物（ ）
- 下列属于生物碱类胆碱受体激动剂的是（ ）
- 下述性质中哪些符合阿莫西林（ ）
- 呋喃类H2受体拮抗剂的代表性药物是（ ）
- 对乙酰氨基酚的解毒剂是（ ）。
- 阿卡波糖的英文名称为（ ）
- 抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型（ ）
- 乙胺丁醇的的化学结构为 （ ）
- H2受体拮抗剂按结构类型可分为（ ）
- 不属于苯并二氮䓬的药物是（ ）。
- 以下关于奥美拉唑的叙述错误的是（ ）
- 对阿司匹林物化性质描述不正确的是（ ）
- 普萘洛尔理化性质为（ ）
- 环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（ ）
- 艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（ ）
- 己烯雌酚和雌二醇的关系是（ ）
- 以下哪种抗病毒药物未采取生物电子等排策略？（ ）
- 属于三氮唑类抗真菌药物的是 （ ）
- 不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是（ ）
- 甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药（ ）
- 对萘丁美酮说法不正确的是（ ）
- 格列本脲的化学名称为（ ）
- 以下哪种药物作用于病毒复制初始时期？（ ）
- 对乙酰氨基酚的代谢物质具有肝毒性的是（ ）
- 氯沙坦含有三氮唑结构，是血管紧张素AngⅡ受体抑制剂，直接阻断AngⅡ分子与相应受体的结合达到抗高血压作用。（ ）
- 因为利巴韦林是非核苷类药物，所以发挥无须预先磷酸化，从而发挥抗病毒作用。（ ）
- 卡托普利口服之后体内代谢失活，小部分在肝进行甲基化；大部分在血中氧化为二硫化物。二硫化物可在组织中再还原为活性状态，在肾、肺血管等部位抑制局部血管紧张素转化酶(ACE)。（ ）
- 可以口服的雌激素药物是 （ ）
- 甾环的基本骨架是（ ）
- 提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法（ ）
- 下列药物结构中没有炔基的是 （ ）
- 下面哪些药物属于孕甾烷类（ ）
- 与甲苯磺丁脲作用机制相同的药物是（ ）
- 下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是（ ）
- 下列口服降糖药中，属于胰岛素增敏剂的是（ ）
- 水溶液加入10%硝普钠、铁氰化钾和氢氧化钠后，显红色的是（ ）
- 瑞格列奈(诺和龙)属于降糖药物（ ）
- 氨苄西林的化学结构式为（ ）
- 对于青霉素G，描述不正确的是（ ）
- β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）
- 齐多夫定需在体内转化为三磷酸化形式，才能发挥抗病毒作用。（ ）
- 伐昔洛韦通过黄嘌呤氧化酶代谢成为阿昔洛韦。（ ）
- 扎那米韦是通过过渡态类似物原理进行设计的。（ ）
- 关于阿昔洛韦，以下哪些说法是错误的？（ ）
- 以下哪种给药方式不适用于扎那米韦？（ ）
- 喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是 （ ）
- 3 对于“为何磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄嘧啶对人和动物的毒性微弱”解释正确的是 （ ）
- 以下哪些与顺铂相符（ ）
- 下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符（ ）
- 以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药（ ）
- 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（ ）
- 环磷酰胺毒性较小的原因是（ ）
- 对塞来昔布描述正确的是（ ）
- 长期服用阿司匹林的主要副作用是（ ）。
- 对于羟布宗描述正确的是（ ）
- 对双氯芬酸描述正确的是（ ）
- 高剂量服用对乙酰氨基酚的副作用是（ ）
- 奥美拉唑的活性代谢物是（ ）
- 组胺H2受体拮抗剂西咪替丁属于（ ）
- 可用于抗溃疡的药物是（ ）
- 属于抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂有（ ）
- 属于抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂有（ ）
- 钙通道阻滞剂氨氯地平属于（ ）
- 普萘洛尔属于（ ）结构类别的药物
- 阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上用作调血脂药物。（ ）
- 卡托普利是（ ）
- 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（ ）
- 阿托品是（ ）。
- 东莨菪碱的结构是（ ）。
- 在碱性条件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（ ）。
- 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符? （ ）
- 具有莨菪烷骨架结构的药物是（ ）。
- 吗啡的化学结构是由（ ）
- 地西泮的代谢产物主要有（ ）。
- 氯丙嗪的基本母核为（ ）
- 下列药物属于前药的是（ ）
- 苯妥英钠的主要代谢途径是芳环的羟基化，与葡萄糖醛酸结合排出体外。（ ）
- 药物，都是由C,H,O,N等化学元素组成的具有特定化学结构的一种化学品。（ ）
- 我们目前生活中常见的药物根据来源可以大致分为天然药物、合成药物和基因工程药物，生物药物等。（ ）
- 药物的本质是一种化学品。（ ）
- 药物是一种可以在人体内与体内的生物大分子结合，从而发挥生理作用，产生治疗功效的化学品。（ ）
- 药物，是一种用来预防、治疗、诊断疾病或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物品。（ ）
答案:醚化###生物电子等排替换###酯化
答案:酮康唑###噻康唑###益康唑
答案:克拉霉素###罗红霉素###阿齐霉素
答案:盐酸美他环素###阿莫西林###琥乙红霉素
答案:活性是氧氟沙星的2倍###水溶性好，是氧氟沙星的8倍###不良反应少，为喹诺酮类抗菌药已上市中最小者，该药的不良反应发生率只有2.77%
答案:阿莫西林###头孢羟氨苄
答案:芳环可以是取代苯环，也可以是芳杂环###羧基是活性必须基团###甲基可以限制羧基的自由旋转，使适合与酶结合###一般S-构型活性更强
答案:
答案:巯嘌呤###甲氨蝶呤###卡莫氟
答案:丁酰苯类###噻吨类###吩噻嗪类###取代苯甲酰胺类
答案:季铵氮原子上以甲基取代为最好###在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离(H-C-C-0-C-C-N)为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降###季铵氮原子为活性必需
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