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基因操作技术
- 既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散。在感染的起始阶段，体液免疫和细胞免疫发生作用之前（ ）。
- 化学的方法制备的感受态细胞，通过热击处理将载体DNA分子导入受体细胞。使用的化学试剂是（ ）。
- 不属于干扰素作用机制的特点（ ）。
- 将在待扩增的DNA片段和与其两侧互补的两个寡聚核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增 2n 倍的方法是（）。
- 核糖体的结合位点是（ ）。
- 一种革兰氏阴性细菌，其遗传背景清楚，目标基因表达的水平高，培养周期短。是目前应用最广泛的基因表达系统（ ）。
- 具有宿主细胞基因表达所需的调节控制序列，能使克隆的基因在宿主细胞内转录与翻译的载体是（ ）。
- 通过某种特定的方法，从被分析的细胞群体中，鉴定出真正具有所需要重组DNA分子的特定克隆的过程是（ ）。
- 一种作用极强的诱导剂，不被细菌代谢而十分稳定，因此被实验室广泛应用（ ）
- SDS-PAGE电泳法用于分离鉴定（ ）。
- 利用低音强脉冲超声波的物理作用，可逆性地击穿细胞膜并形成过膜通道，使外源DNA进入细胞的方法是是（ ）。
- 由免疫细胞（如T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（如血管内皮细胞、表皮细胞等）合成和分泌的一类生物活性物质是（ ）。
- 核酸分子杂交检测法可分为( )等。
- 放射性标记物是指以放射性同位素对核苷酸等进行标记后的产物，常见的放射性同位素有（ ）等。
- 构建基因文库类型的包括（ ）。
- 目前，在基因工程研究中广泛应用的DNA连接酶有（ ）等。
- 组成遗传信息的核酸包括。( ) 。
- PCR反应包括的基本步骤。( )
- 将外源DNA导入动物细胞的方法包括（ ）等。
- 磷酸盐缓冲液PBS的成分包括（ ）。
- 常见的植物转基因方法包括（ ）等。
- 碱裂解法提取质粒时，高浓度NaAc有利于变性大分子沉淀（ABC ）。
- PCR结果常见问题( )。
- PCR反应注意事项有( )。
- 核苷酸的非放射性标记物有（ ）等。
- 蛋白质电泳时一般加样体积为（ ）。
- PCR结果常见问题( )
- 下列属于细胞因子的是（ ）。
- 基因工程奠定了理论基础的发现是（ ）。
- 溴酚蓝是前沿指示剂，因其分子量小走在最前沿呈现一条肉眼可见的蓝色条带，DNA分子大走在后边，电泳时根据溴酚蓝的迁移距离判断电泳距离的长短。（ ）
- BL21(DE3)菌株添加T7聚合酶基因，为T7启动子表达系统而设计。（ ）
- 同尾酶是来源不同，识别的靶序列也不相同，但是酶切DNA分子所得的DNA片段具有相同的黏性末端的一组限制性内切核酸酶。（ ）
- 琼脂糖凝胶电泳上样时每一个样品不应更换一个加样头，以避免浪费，加样时勿碰坏样品孔周围的凝胶面。（ ）
- 通过λ噬菌体的病毒颗粒感染宿主细胞的途径把外源DNA分子转移到受体细胞内并稳定遗传的过程称为转导。（ ）
- 电击转化法是一种电场介导的细胞膜渗透化处理技术。（ ）
- 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。（ ）
- 碱裂解法提取质粒时，冰醋酸把醋酸钠溶液的pH调到4.8，中和NaOH，使DNA变性。（ ）
- 对于插入片段是大小相似的非目的基因片段的假阳性重组体电泳法仍不能鉴别。（ ）
- 翻译是以DNA为模板合成mRNA的过程。（ ）
- 含有外源目的基因的重组子是目的重组子。（ ）
- 当带有抗菌素抗性基因载体进入受体菌后，受体菌能在含有抗菌素的培养基生长。（ ）
- 互补黏性末端的两个DNA片段之间的连接可用E. coli DNA连接酶，也可用T4 DNA连接酶。（ ）
- 净化台内可以存放不必要的物品，以保持洁净空气流流型不受干扰。（ ）
- 载体命名中p表示质粒，两个大写字母表示 发现者或实验室名称，数字为质粒编号。（ ）
- 椰菜花叶病毒是一种双链DNA病毒，也是较早被改造并应用于植物基因转移的病毒载体。（ ）
- 超净工作台宜可以安装在普通房间内，并不影响高效滤器寿命。（ ）
- 转录是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。（ ）
- 在DNA分子克隆中，通常将导入外源DNA分子后能稳定存在的受体细胞称为转化子。（ ）
- DNA标准品DL2000含有六条电泳条带。（ ）
- 质粒DNA小量试剂盒，1-4ml细菌培养物中提取多至20ug高纯的质粒DNA。（ ）
- 高温处理用于制备DNA的器皿和试剂，防止DNase Ⅰ的污染造成DNA的降解。（ ）
- 回收小于100bp及大于10kb的DNA片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱的时间。（ ）
- 严谨型质粒虽然带有自我复制所必需的遗传信息，但失去了控制细菌配对和质粒接合转移的基因，因此不能从一个细胞转移到另一个细胞。符合基因工程的安全要求。（ ）
- 宿主菌菌株如BL21是蛋白水解酶缺陷型。（ ）
A:干扰素 B:白细胞介素 C:IL D:TNF
答案:干扰素AI参考:正确答案是A：干扰素。干扰素（Interferon，IFN）是由多种细胞产生的糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。干扰素既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散，在感染的起始阶段，体液免疫和细胞免疫发生作用之前起作用。白细胞介素（Interleukin，IL）是一种由多种细胞产生并作用于多种细胞的细胞因子。TNF是一种由巨噬细胞和NK细胞产生的细胞因子，具有杀伤肿瘤和抗病毒的作用。因此，本题答案为A。'
A:CaCl2 B:NaCl2 C:MgSO4 D:MgCl2
答案:CaCl2AI参考:正确答案是D:MgCl2。化学的方法制备的感受态细胞，通过热击处理将载体DNA分子导入受体细胞，使用的化学试剂是MgCl2。MgCl2可以诱导细胞吸收载体DNA，从而将载体DNA导入受体细胞。而CaCl2和NaCl2通常用于动物细胞培养或制备血清替代物，与本题无关。MgSO4一般不用于转化过程，而是用于酶的激活等。因此，选项D是正确答案。'
A:种属特异性 B:间接性 C:作用效果持久性 D:广普性
答案:作用效果持久性AI参考:正确答案是D：广普性。干扰素是一种由多种细胞产生的细胞因子，具有种属特异性、间接性、作用效果持久性等特点，其作用机制主要是通过与靶细胞表面干扰素受体结合，诱导细胞内一系列抗病毒蛋白的合成，从而抑制病毒的复制与增殖，并增强免疫功能。干扰素的作用范围相对较窄，主要用于病毒感染、某些免疫系统疾病等。因此，干扰素不具有广普性特点。'
A:HPLC B:PCR C:ELISA D:UV
答案:PCRAI参考:正确答案是B：PCR。PCR（聚合酶链式反应）是一种在生物体外复制特定DNA片段的分子生物学技术，通过变性、退火和延伸若干个循环后，能够将待扩增的DNA片段扩增2n倍。其他选项A、C、D与DNA扩增无关。'
A:反义子 B:启动子 C:SD序列 D:增强子
答案:新到来的AA-tRNA结合位点AI参考:正确答案是C：SD序列。核糖体的结合位点是指能够与RNA聚合酶结合的序列，从而启动转录过程。在原核生物的启动子中，通常存在一个特殊的序列，即SD序列（Shine-Dalgarno sequence），它能够与核糖体结合，从而确保RNA聚合酶能够正确地起始转录过程。因此，核糖体的结合位点是SD序列。其他选项中，反义子、启动子和增强子都不是核糖体的结合位点。'
A:酵母 B:大肠杆菌 C:芽孢杆菌 D:小鼠
AI参考:答案是B：大肠杆菌。根据题干中的描述，该细菌是一种革兰氏阴性细菌，遗传背景清楚，目标基因表达的水平高，培养周期短，这些都是大肠杆菌的典型特征，因此最广泛的基因表达系统是B选项中的大肠杆菌。酵母、芽孢杆菌和小鼠不是常见的基因表达系统，因此不正确。'
A:表达载体 B:克隆载体 C:病毒载体 D:人工载体
AI参考:正确答案是C：病毒载体。载体是指能够携带、传递和表达目的基因的载体，根据载体来源的不同，可分为质粒载体、噬菌体载体、病毒载体等。其中病毒载体是一种具有宿主细胞基因表达所需的调节控制序列，能使克隆的基因在宿主细胞内转录与翻译的载体。因此，本题答案为C。'
A:克隆 B:表达 C:筛选 D:转录
AI参考:正确答案是C：筛选。筛选是从被分析的细胞群体中鉴定出真正具有所需要重组DNA分子的特定克隆的过程。通过某种特定的方法，从被分析的细胞群体中，鉴定出真正具有所需要重组DNA分子的特定克隆的过程是筛选。因此，答案为C。'
A:异丙基硫代半乳糖苷（IPTG） B:TAE缓冲液 C:磷酸盐缓冲液PBS D:十二烷基硫酸钠SDS
AI参考:正确答案是A:异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）。IPTG是一种作用极强的诱导剂，不被细菌代谢而十分稳定，因此被实验室广泛应用。TAE缓冲液、磷酸盐缓冲液PBS和十二烷基硫酸钠SDS都不是诱导剂，它们各自具有其他的功能和应用。因此，答案为A。'
A:多糖 B:蛋白质 C:脂肪 D:核酸
AI参考:正确选项是B:蛋白质。SDS-PAGE电泳法是一种用于分离鉴定蛋白质的电泳技术，通过将蛋白质样品与SDS和甲酸盐等成分结合，形成带负电荷的复合物，从而将蛋白质分子分离成不同大小的条带，便于鉴定和分析。多糖、脂肪和核酸等成分的分离鉴定通常采用其他方法，如糖谱分析、脂肪提取和核酸提取等。'
A:脂质体介导 B:超声波介导转化 C:基因枪法 D:显微注射显微注射
AI参考:【单选题】利用低音强脉冲超声波的物理作用，可逆性地击穿细胞膜并形成过膜通道，使外源DNA进入细胞的方法是是（B）超声波介导。超声波介导转化是一种利用低强度脉冲超声波的物理作用，可逆性地击穿细胞膜并形成过膜通道，使外源DNA进入细胞的方法。这种方法在生物转化领域中有着广泛的应用。其他选项中，脂质体介导通常用于蛋白质、多肽和siRNA等物质的传递；基因枪法是一种利用金属粒子作为载体，将DNA分子传递到细胞的技术；显微注射则是将DNA直接注射到细胞中，主要用于动物细胞。因此，答案为B，超声波介导。'
A:矿物质 B:多糖 C:细胞因子 D:蛋白质
AI参考:正确答案是C：细胞因子。细胞因子是由免疫细胞（如T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（如血管内皮细胞、表皮细胞等）合成和分泌的一类小分子蛋白质或多肽，具有多种调节机体免疫应答和炎性反应的功能。因此，本题答案为C。'
A:Northern印迹杂交 B:斑点印迹杂交和 C:Southern印迹杂交 D:菌落印迹原位杂交
AI参考:正确选项为：A:Northern印迹杂交 C:Southern印迹杂交。核酸分子杂交检测法可分为Northern印迹杂交和Southern印迹杂交两种。斑点印迹杂交和菌落印迹原位杂交并非核酸分子杂交检测法的分类方式，因此排除选项B和D。所以答案为A和C。'
A:14C B:32P C:3H D:125I
AI参考:正确答案是：B:32P、C:3H。放射性标记物是指以放射性同位素对核苷酸等进行标记后的产物，常见的放射性同位素有32P、3H等。选项A中的14C是碳的放射性同位素，常用于有机物的放射性示踪研究；选项D中的125I是碘的放射性同位素，常用于甲状腺的显像和功能检查。这些都不属于常见的放射性同位素。因此，答案为B和C。'
A:cDNA文库 B:基因组文库 C:DNA D:Mrna
AI参考:正确选项为：A:cDNA文库 B:基因组文库。基因文库包括cDNA文库和基因组文库，cDNA文库是由mRNA逆转录得到的cDNA构建的，而基因组文库则是直接将整个基因组DNA构建的文库。DNA本身是一个较为广泛的生物学概念，它包括了质粒、载体等不同来源的DNA片段，并非是特定的基因文库类型。Mrna则是指核糖体RNA（rRNA）分子中的一种，与构建基因文库无关。因此，A和B选项是正确的。'
A:Taq DNA连接酶 B:T4 DNA连接酶 C:E. coli DNA连接酶 D:甲基化酶
AI参考:目前，在基因工程研究中广泛应用的DNA连接酶有（B:T4 DNA连接酶）和（C:E. coli DNA连接酶）等。T4 DNA连接酶是一种高效的DNA连接酶，它能够将两个DNA片段在同一条DNA链上形成磷酸二酯键，从而连接两个DNA片段。而大肠杆菌DNA连接酶也是常用的DNA连接酶之一，它可以连接DNA片段之间的缝隙，但是在连接两个大片段时，它的效率相对较低。其他选项中，甲基化酶是一种基因修饰酶，不是用于基因工程研究的DNA连接酶。'
A:DNA B:脱氧核糖核苷酸 C:RNA D:核糖核苷酸
AI参考:组成遗传信息的核酸包括：DNA和RNA。因此，选项ABCD都是正确的。其中，DNA是脱氧核糖核酸，主要存在于细胞核中，是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础；RNA是核糖核酸，包括mRNA(信使RNA)、tRNA(转运RNA)和rRNA(核糖体RNA)等，在蛋白质合成过程中起着重要作用。'
A:延伸 B:变性 C:沉淀 D:退火
AI参考:正确选项为A：延伸。PCR反应包括变性、复性、延伸和延伸四个基本步骤，其中延伸是PCR的核心步骤，即通过热稳定DNA聚合酶将单链DNA引物延伸至双链DNA。其他选项B、C、D并不属于PCR反应的基本步骤。'
A:超声波法 B:显微注射法 C:基因枪法 D:电激穿孔法
AI参考:正确选项为：B、显微注射法；C、基因枪法。将外源DNA导入动物细胞的方法包括显微注射法、基因枪法和电激穿孔法。其中，显微注射法是一种高效、特异性和稳定性的导入方法，适用于导入较大片段的DNA分子；基因枪法是一种利用金属粒子作为载体，通过火药爆炸或高压电场使DNA实现亚细胞级别的分散，从而将DNA直接送入受体细胞，适用于导入外源DNA片段较小的动物细胞。而超声波法和电激穿孔法不适用于导入外源DNA到动物细胞中。因此，本题答案为B、C。'
A:Na2HPO4.12H2O B:.KCL C:NaCL D:KH2PO4
AI参考:正确选项为：A:Na2HPO4.12H2O D:KH2PO4磷酸盐缓冲液PBS的成分包括Na2HPO4·12H2O和KH2PO4。其中Na2HPO4·12H2O是主要的缓冲盐，能够调节溶液的pH值，并提供一定的离子强度。KH2PO4则提供磷酸盐的成分，有助于维持溶液的磷酸盐浓度。而选项B中的KCL（氯化钾）和选项C中的NaCL（氯化钠）都不是磷酸盐缓冲液PBS的成分。'
A:农杆菌Ti质粒介导转化法 B:植物病毒介导转化法 C:花粉管法 D:化学诱导DNA直接转化法
AI参考:常见的植物转基因方法包括（A）农杆菌Ti质粒介导转化法、（B）植物病毒介导转化法、（D）化学诱导DNA直接转化法。其中，农杆菌Ti质粒介导转化法是利用农杆菌的感染能力，将外源基因导入植物细胞中。植物病毒介导转化法则是利用植物病毒的传播和感染能力，将外源基因导入植物细胞中。化学诱导DNA直接转化法则是通过使用化学物质来诱导DNA的重组和插入，进而实现转基因的目的。花粉管法虽然也可以用于植物基因工程，但并不是常见的转基因方法之一。因此，以上三种方法都是常见的植物转基因方法。'
A:蛋白质 B:DNA C:RNA D:多糖
AI参考:正确选项为：B DNA根据题干中的描述，碱裂解法提取质粒时，高浓度NaAc有利于变性大分子沉淀。其中，变性大分子通常是指蛋白质、RNA等大分子物质在特定的pH条件下发生变性，形成可溶性物质。而DNA作为另一种大分子物质，在特定的pH条件下也会发生变性，形成可溶性物质。因此，选项B中的DNA符合题干描述。其他选项中，蛋白质、RNA和多糖在特定的pH条件下也可能发生变性，但它们不是题目中描述的“变性大分子沉淀”的主要对象。因此，正确答案为B DNA。'
A:产生多个条带 B:产生与目的片段长度相似的非目的片段 C:没有任何产物 D:出现片状拖带
AI参考:正确选项为：B:产生与目的片段长度相似的非目的片段。PCR结果常见问题包括产生多个条带、没有任何产物、出现片状拖带等，其中产生与目的片段长度相似的非目的片段是常见问题之一。其他选项中，A选项产生多个条带属于PCR结果异常情况，C选项没有任何产物说明PCR实验失败，D选项出现片状拖带可能是PCR过程中引物二聚体产生导致的结果异常。因此，B选项是正确的答案。'
A:PCR的样品应在冰浴上融解 B:PCR应该在没有DNA的环境中进行 C:玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。 D:所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。
AI参考:正确选项为【A:PCR的样品应在冰浴上融解 C:玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。】PCR反应注意事项包括：PCR的样品应在冰浴上融解，这样可以避免样品的DNA受到热损伤；玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌，以确保PCR反应环境的无菌状态。此外，试剂应该无核酸和核酸酶的污染，这是试剂管理的基本要求。但是PCR不应该在没有任何DNA的环境中进行，因为这样会影响PCR反应的结果。因此，选项B是不正确的。'
A:荧光素 B:32P C:地高辛 D:生物素
AI参考:正确答案是B、D。核苷酸的非放射性标记物包括荧光素、生物素等，因此选项B和D是正确答案。荧光素是荧光染料的一种，可以用于标记核酸等生物分子，使它们能够被荧光检测器检测到。生物素是一种小分子化合物，可以用于标记蛋白质等生物分子，使其能够被生物素抗体识别并检测。而选项A中的荧光素和选项C中的地高辛都是放射性标记物，不是核苷酸的非放射性标记物。'
A:5ul B:. 约2－10μg蛋白质 C:1ul D:10－15μL
AI参考:正确选项为：B:. 约2－10μg蛋白质。在蛋白质电泳时，加样体积通常为约2－10μg蛋白质，这是因为电泳时样品的质量或体积过大会导致样品分布不均匀，影响结果。因此，选择B作为正确选项。A、C、D选项的数值或单位不准确，不符合蛋白质电泳的常规操作。'
A:出现片状拖带 B:产生与目的片段长度相似的非目的片段 C:产生多个条带 D:没有任何产物
AI参考:正确选项为：B:产生与目的片段长度相似的非目的片段；C:产生多个条带。PCR结果常见问题包括：1. 产生与目的片段长度相似的非目的片段：这是PCR常见的问题之一，可能是引物设计不合适、模板质量不佳或PCR过程中出现了其他问题。2. 出现片状拖带：可能是仪器设备出现问题或实验操作不当导致。3. 没有任何产物：可能是模板量不足、引物不合适或PCR过程中出现问题。因此，选项B和C是正确的。选项A和D是不正确的，因为它们描述的问题与PCR结果无关。'
A:干扰素 B:白细胞介素 C:生长因子 D:抗生素
AI参考:正确选项为：A:干扰素 B:白细胞介素。干扰素和白细胞介素都属于细胞因子，而生长因子和抗生素不属于细胞因子。因此，答案为A和B。'
A:遗传信息传递的中心法则 B:大肠杆菌转化技术 C:DNA分子的双螺旋结构和半保留复制 D:DNA是遗传物质
AI参考:正确选项是【遗传信息传递的中心法则】中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。这个过程是由遗传信息指导蛋白质的合成，是生命活动的基本过程。基因工程是在分子水平上进行设计和施工的，其理论基础就是中心法则。其他选项中，大肠杆菌转化技术、DNA分子的双螺旋结构和半保留复制、DNA是遗传物质，虽然都是基因工程的重要基础，但不是其奠定的理论基础。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。溴酚蓝是前沿指示剂，因其分子量小走在最前沿呈现一条肉眼可见的蓝色条带，DNA分子大走在后边，电泳时根据溴酚蓝的迁移距离判断电泳距离的长短。因此，这个判断是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。根据题目描述，BL21(DE3)菌株添加了T7聚合酶基因，这为T7启动子表达系统而设计。因此，答案为B，即正确。T7聚合酶是一种能够催化DNA聚合反应的酶，而T7启动子是一种启动子序列，可以驱动基因的表达。因此，添加T7聚合酶基因可以增强T7启动子表达系统的表达效果。'
A:对 B:错
AI参考:答案：B。限制性内切酶切割DNA分子得到的是具有不同黏性末端的不同大小的片段，而并非是具有相同黏性末端的一组酶。题干表述错误。'
A:错 B:对
AI参考:判断题【判断题】琼脂糖凝胶电泳上样时每一个样品不应更换一个加样头，以避免浪费，加样时勿碰坏样品孔周围的凝胶面。（B）。琼脂糖凝胶电泳是一种用于DNA分离的电泳技术，其中样品需要加样到凝胶的样品孔中。在加样时，通常使用微量加样器进行操作，每个样品使用一个加样头，这样可以避免浪费，同时加样时需要注意不要触碰凝胶面，以免影响电泳效果。因此，答案为B，正确。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。通过λ噬菌体的病毒颗粒感染宿主细胞的途径把外源DNA分子转移到受体细胞内并稳定遗传的过程称为转导。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。电击转化法是一种基因转导技术，而不是细胞膜渗透化处理技术。电击转化法通过电击将外源基因导入细胞中，使其在细胞内表达，而不是改变细胞膜的渗透性。因此，该题描述是错误的。'
A:错 B:对
AI参考:【判断题】电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。（对）答案：B: 对。电泳实验中，使用新的电泳缓冲液可以保证实验结果的准确性和稳定性，避免因缓冲液中的杂质或污染物影响电泳和回收效果。因此，答案为B，即“对”。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。碱裂解法提取质粒时，冰醋酸把醋酸钠溶液的pH调到4.8，中和NaOH，使DNA变性。因此，这个判断题是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:判断题【判断题】对于插入片段是大小相似的非目的基因片段的假阳性重组体电泳法仍不能鉴别。（对）是正确的。因为电泳法是一种通过电场驱动带电颗粒在介质中移动的技术，它不能直接区分出大小相似的非目的基因片段的重组体，因此无法鉴别出假阳性重组体。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。DNA是遗传信息的载体，用于编码蛋白质的结构和功能。翻译是将DNA中的遗传信息从DNA转化为蛋白质的过程。因此，翻译不是以DNA为模板合成mRNA的过程，而是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。根据题目描述，重组子是指经过基因重组操作后得到的含有外源目的基因的细胞或分子，因此含有外源目的基因的重组子就是目的重组子。所以该判断题是正确的。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。带有抗菌素抗性基因载体进入受体菌后，受体菌不一定能在含有抗菌素的培养基上生长。这取决于载体上的抗菌素抗性基因是否与受体菌的抗菌素抗性基因相同或互补。如果载体上的抗菌素抗性基因与受体菌的抗菌素抗性基因不同或无互补性，受体菌可能无法利用载体上的抗菌素抗性基因，从而无法在含有抗菌素的培养基上生长。因此，本题答案为B，即“错”。'
A:对 B:错
AI参考:答案是A。互补黏性末端的两个DNA片段之间的连接可用E. coli DNA连接酶，也可用T4 DNA连接酶。这个说法是正确的。E. coli DNA连接酶和T4 DNA连接酶都可以用于连接DNA片段，尤其是互补黏性末端之间的连接。因此，答案为A，即“对”。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。净化台内应该保持洁净，不应该存放不必要的物品，以免干扰空气流的流型，影响净化效果。因此，这个说法是错误的。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是A：对。根据题干描述，载体命名中p表示质粒，两个大写字母表示发现者或实验室名称，数字为质粒编号，因此选项A正确。'
A:对 B:错
AI参考:答案是A：对。根据题目描述，椰菜花叶病毒是一种双链DNA病毒，并且是较早被改造并应用于植物基因转移的病毒载体。因此，该题正确答案为A。'
A:错 B:对
AI参考:【错】超净工作台的核心部件是高效过滤器，其寿命受到使用环境的影响。为了确保高效过滤器的寿命，超净工作台通常安装在专门设计为高效过滤器提供稳定、适宜环境的专业无尘车间或实验室中。因此，将超净工作台安装在普通房间内是不合适的，并且会影响高效过滤器的寿命。'
A:对 B:错
AI参考:答案：B:错。转录是以DNA为模板合成RNA的过程。转录是遗传信息从DNA传递到RNA的过程，是基因表达的第一步。转录过程中，DNA双链解开，以其中一条链为模板，通过RNA聚合酶的作用，合成RNA。因此，转录是以DNA为模板合成RNA的过程，而不是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。在DNA分子克隆中，导入外源DNA分子后能稳定存在的受体细胞称为转化子，这是正确的。'
A:对 B:错
AI参考:【答案】B。DNA标准品DL2000含有四条电泳条带，因此题干表述错误。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。根据题干中的描述，质粒DNA小量试剂盒可以在1-4ml细菌培养物中提取多至20ug高纯的质粒DNA，因此选项B正确。选项A为错误选项。'
A:对 B:错
AI参考:答案：A。高温处理用于制备DNA的器皿和试剂可以防止DNaseⅠ的污染造成DNA的降解。在DNA的制备过程中，需要避免各种酶类污染，以免影响DNA的质量和纯度。DNaseⅠ是一种降解DNA的酶，因此高温处理是一种有效的预防措施。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。在回收DNA片段时，应该根据DNA片段的大小来选择合适的溶胶液体积和吸附、洗脱时间。对于小于100bp的DNA片段，可以使用体积较小的溶胶液和较短的时间进行吸附和洗脱；对于大于10kb的DNA片段，则需要使用体积较大的溶胶液和适当延长吸附和洗脱的时间，以获得更好的回收效果。因此，本题中所述回收小于100bp及大于10kb的DNA片段时，应该加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱的时间是正确的。'
A:对 B:错
AI参考:答案：B。严谨型质粒虽然带有自我复制所必需的遗传信息，但它们不能控制细菌配对和质粒接合转移的基因，因此不能从一个细胞转移到另一个细胞，这不符合基因工程的安全要求。所以此题表述错误。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。宿主菌菌株如BL21不是蛋白水解酶缺陷型，而是蛋白水解酶高产型。BL21是一种常用的表达载体宿主，常用于表达含有N端或C端标签的蛋白质，因此被称为BL21-DE3。由于它的高蛋白酶表达水平，当用于表达无标签或不能降解的蛋白时，可能造成菌体自身的蛋白质水解。因此，该选项是错误的。'
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