- 非线性药物动力学的特征中哪一项叙述不正确
- 影响胃排空速度的因素是
- 肾小管的主动分泌的两种机制——阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是
- 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是
- 药物的处置是指
- 药物透皮吸收时，需跨越两层屏障，即（ ）和（ ）
- 关于胃肠道吸收的叙述正确的是
- 关于注射途径给药，下列叙述错误的是
- 当滴注时间达药物生物半衰期的（ ）倍时，血药浓度可达稳态水平的99%
- 以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过1倍半衰期将有（ ）误差
- 以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过2倍半衰期将有（ ）误差
- 下列哪项不属于药物外排转运器
- 下列关于药动学参数的说法中，正确的是
- 下列可影响药物溶出速率的是
- 药物的红细胞转运机制包括
- 统计矩中，随机变量类型包括
- 有关派伊尔结描述错误的是
- 影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括
- 下述描述自身酶抑制作用不正确的是
- 尿药法测药动学参数中，速率法和亏量法相比
- 当滴注时间达药物生物半衰期的（ ）倍时，血药浓度可达稳态水平的90%
- AIC法中N的数值代表
- 以下不属于被动转运特征的是
- 根据生物药剂学分类系统的规定，高溶解性的药物是指
- 下列关于肺部药物吸收的叙述错误的是
- 以下哪条不是主动转运的特点
- 在进行创新药的生物药剂学与药物代谢动力学临床前研究时，常需采用两种动物，一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物，这主要考虑的是生物因素中的
- 下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是
- 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为
- 可以用来测定肾小球滤过速度的药物是
- 若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比
- 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态
- 需进行血药浓度监测的药物可能包括
- 影响肺部药物吸收的因素有
- 设计临床给药方案的根据是
- 细胞对微粒的作用主要包括
- 下列因素中，能加速胃排空的是
- K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是
- 人体内参与药物代谢的各种酶的活性可能存在着很大的个体差异，引起这些差异的可能是生物药剂学生物因素中的
- 一般来说，代谢快、排泄快的药物，其t1/2
- 非血管给药途径尿药法中，无论是速率法还是亏量法，计算药代动力学参数原则上一般只计算
- 下列关于食物对药物吸收的影响的叙述正确的是
- 药物消除99%以上时，至少约需（ ）个半衰期
- 随着药物的油水分配系数的增大，药物的吸收率
- 药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是
- 淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用
- 药物消除90%以上时，至少约需（ ）个半衰期
- 关于胃排空和胃空速率，下列叙述错误的是
- 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
- 胞饮作用的特点是
- 下列注射途径中，存在肝脏的首过效应的是
- 分子量增加可能会促进下列过程中的那一项
- 药物的主要吸收部位是
- 判断隔室模型的AIC法中，N代表（ ），Re代表（ ），P代表（ ）
- 下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是
- 剂型中药物的吸收和生物利用度情况取决于剂型释放药物的速度与数量。现有下列口服剂型：溶液剂，混悬剂，颗粒剂，胶囊剂，片剂，包衣片，则一般情况下，它们的生物利用度的大小顺序是
- 药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是
- 根据生物药剂学分类系统的规定，高渗透性的药物是指
- 某药物的表观分布容积V值较大，表明该药物
- 某药符合单室模型，静脉注射给药后，若剂量增加一倍，则作用持续时间
- 下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是
- 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是
- 关于注射给药正确的表述是
- 在吸收指数中，Peff为药物的有效渗透系数，当Peff满足下列条件时，认为药物才有可能完全吸收：
- 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是
- 下列关于双隔室模型口服给药表达式正确的是
- 描述“被动转运”过程的方程是
- 血药浓度和AUC与剂量不成正比，是非线性药物动力学的特点之一。
- 若AUC随剂量增加较慢，血管外给药的情况下可能是线性吸收过程。
- 与药物代谢有关的可饱和的酶代谢过程，可能存在非线性药物动力学过程。
- 自身的酶诱导和酶抑制作用，亦可存在非线性药物动力学过程。
- 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量
- 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量
- 以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
- 多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是
- 利用拟合度法进行隔室模型判别时，拟合度系数值越大，说明所选择的模型与该药物的拟合度越好。
- 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加
- 亏量法处理尿排泄数据时，对药物消除速度的波动较敏感。
- 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
- 达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。
- 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为
- 反映药物转运速率快慢的参数
- 通常情况下，与药理效应关系最为密切的指标是
- 某药物组织结合率很高，因此该药物
- 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄
- 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
- 肠肝循环发生在哪一排泄中
- 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
- 下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是
- 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用
- P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。
- 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应
- 连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
- 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。
- 药物和血浆蛋白结合的特点有
- 由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的。
- 将聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬
- 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
- 药物在肺部沉积的机制不包括
- 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
- 药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应
- 协同转运发生时需要的重要条件有
- Caco-2细胞限制药物吸收的因素有
- 改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括
- 体外研究口服药物吸收作用的方法有
- 在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有
- 在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有
- 在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是
- 下列关于The rule of five的叙述错误的是
答案:药物代谢物的组成和比例不会由于剂量变化而变化
答案:药物的组成与性质
答案:适合转运有机酸或有机碱
答案:药物的理化性质
答案:代谢###排泄###分布
答案:活性表皮层###角质层
答案:当胃空速率增加时，多数药物吸收加快###当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量###一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加###脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜
答案:鞘内注射不能克服血脑屏障
答案:7
答案:2%
答案:8%
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