第九章 重组DNA的转化与阳性克隆鉴定:阳性克隆重组质粒pBV-dps-6his的鉴定9.1外源DNA的转化方法介绍:外源DNA的转化方法的原理和步骤讲解
9.2表达载体pBV-dps-6his的转化和操作:表达载体pBV-dps-6his的转化和操作的实验步骤
9.3阳性克隆(含重组质粒pBV-dps-6his)的筛选鉴定:阳性克隆的筛选鉴定方法
9.4阳性克隆(含重组质粒pBV-dps-6his)的筛选鉴定和操作:阳性克隆(含重组质粒pBV-dps-6his)的筛选鉴定的实验操作
[单选题]最常用的筛选转化细菌是否含质粒的方法是
免疫化学筛选
抗药性筛选
PCR筛选
营养互补筛选
答案:抗药性筛选
[单选题]下列外源DNA导入宿主细胞的方法中,不是依据转化方式原理而进行的方法是(  )。
重组噬菌体DNA或重组噬菌质粒+感受态细胞
重组质粒载体+感受态细胞
外源DNA被包装成λ噬菌体颗粒+宿主细胞
酵母质粒载体+酵母细胞的原生质体[多选题]大肠埃希菌转化实验中,出现假阳性克隆的原因可能有(  )。
载体DNA与插入片段的分子比率过高
抗生素的浓度过高
载体自身环化效率过高
琼脂平板上的抗生素失活或含量过低[单选题]不必提取质粒DNA进行酶切鉴定,而是直接以菌体热解后的DNA为模板进行PCR扩增的鉴定阳性克隆的方法是()
DNA序列分析法
菌落pcr法
限制性酶切法
杂交筛选法[单选题]进行菌落PCR时,能扩增出与目的序列大小相当的特异片段的转化子为()
假阳性重组子
真重组子
假重组子

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