- 下列有关药物肾清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的（ ）。
- 以下哪几条具被动扩散特征（ ）。
- 以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收（ ）。
- 药物及剂型的体内过程是指（ ）。
- 以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析（ ）。
- 生物药剂学分类系统中参数吸收数 An 与（ ）项有关。
- 药物在肺部沉积的机制主要有（ ）。
- Caco-2细胞模型主要应用于（ ）。
- 下列一般不利于药物吸收的因素有（ ）。
- 以下可提高III类药物吸收的方法有（ ）。
- 下列哪项不属于药物外排转运体（ ）。
- 某药物符合三室模型，以一级速度吸收，从中央室消除。则描述该三室模型需要多少个参数？（ ）
- 当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（ ）。
- 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为II型药物（ ）。
- 大多数药物吸收的机理是（ ）。
- 当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（ ）。
- 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有（ ）。
- 按一级动力学吸收的MAT为（ ）。
- 弱酸/弱碱性药物在一定pH值下解离型与非解离型的比例可以用下列哪个方程计算（ ）。
- 有关药物的组织分布下列叙述正确的是（ ）。
- BCS分类与药物的Do、Dn与An值之间有关，BCSⅣ类药物可能对应的三个参数为（ ）。
- 某药有较大的消化道首过效应，则下列哪种剂型生物利用度最大（ ）。
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（ ）。
- 有关表观分布容积的描述正确的是（ ）。
- 生物药剂学中生物因素不包括（ ）。
- 口服不同剂型的水杨酷胺1g 后，其尿中硫酸结合物排泄量为（ ）。
- 某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致（ ）。
- 下列各因素中除（ ）什么外，均能加快冒的排空。
- 对于高溶解度、低渗透性（BCSⅢ类）的药物，提高其吸收的最有效的方法是（ ）。
- 关于隔室划分的叙述，正确的是（ ）。
- 一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序（ ）。
- 关于单室模型错误的叙述是（ ）。
- Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常经典的药动学方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数（ ）、
- 消化液中的（ ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。
- 多晶型中，以（ ）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。
- 漏槽条件下，药物的溶出速度方程为：（ ）。
- 药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（ ）。
- 下列哪种药物不是 P-gp 的底物（ ）。
- 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ ）。
- 治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括（ ）。
- 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 （ ）
- 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（ ）
- 消除速度k大，表示该药在体内消除快，半衰期长。（ ）
- 表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特征的重要参数。（ ）
- 蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离药物浓度变化大，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全问题。（ ）
- 口服药物的达峰时间仅与（ ）有关。
- 有的药物是自身的酶诱导剂，对肝微粒体中酶产生诱导作用，从而使其它药物代谢加快，药理活性及毒副作用降低。（ ）
- 左旋多巴与脱羚酶抑制剂甲基多巴胖合用，可增加血浆中左旋多巴浓度，同时增加脑内的左旋多巴浓度，并降低多巴胺浓度，使作用加强。 （ ）
- 速度法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。（ ）
- 药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以从体内排出。（ ）
- 关于表观分布容积正确的描述是（ ）。
- 统计矩理论的特点是（ ）。
- MRT表示消除给药剂量的（ ）所需要的时间
- 采用统计矩分析药动学，说法错误的是（ ）。
- 统计矩分析主要适用于体内过程符合（ ）的药物。
- 以下关于多剂量给药的叙述中，错误的是（ ）。
- 多剂量给药的平均稳态血药浓度是指到达稳态时（ ）。
- 单室模型静脉注射给药，稳态血药浓度的计算公式是（ ）。
- 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ ）。
- 稳态浓度与给药剂量成正比，增加给药剂量可相应增加血浓度，但不能缩短到稳态血药浓度所需要的时间，也不能按比例延长药物消除时间。（ ）
- 以下关于血管外给药线性药动学特征的描述，正确的是（ ）。
- 静脉滴注给药的MRTinf =（ ）。
- 采用AIC法判别隔室模型种类时，应选择AIC值较大的模型。（ ）
- 关于隔室模型的说法正确的是（ ）。
- 关于多室模型的叙述正确的是（ ）。
- 药物与蛋白结合后（ ）。
- 以Wanger-Nelson法计算吸收速度常数Ka的适用范围是（ ）。
- 下列哪个公式适用于单室模型静脉注射亏量法（ ）。
- 设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为100μg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为（ ）。
- 单室模型药物的体内动力学特征是（ ）。
- 假设药物消除符合一级动力学过程，问至少经过多少个tl／2药物消除超过90％（ ）。
- 最常用的药物动力学模型是（ ）。
- 符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（ ）。
- 药物动力学模型的识别方法不包括（ ）。
- CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法是药效动力学评价方法。（ ）
- 下列过程中哪一种过程一般存在竞争抑制（ ）。
- 临床上可用调节尿液pH的方法影响药物的重吸收，从而影响药物的排泄。以下哪种药物中毒可采用酸化尿液以加速其排泄？（ ）。
- 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（ ）。
- 肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄，该过程分为主动转运和被动扩散两种方式。（ ）
- 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为（ ）。
- 关于肝提取率的描述正确的有（ ）。
- 药物代谢I相反应包括（ ）。
- 某药物口服后肝首过效应大，改为肌肉注射后（ ）。
- 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。（ ）
- 关于药物代谢错误的表述（ ）。
- 药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长药物作用时间，并有减毒和保护机体的作用。（ ）
- 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（ ）。
- 影响药物在体内分布因素有（ ）。
- 一般药物由血液向体内各组织器官分布的速度为（ ）。
- 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（ ）。
- 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应。（ ）
- 关于注射给药错误的叙述是（ ）。
- 以静脉注射为参比制剂求得的生物利用度为（ ）。
- 胞饮作用的特点是（ ）。
- 关于胃肠道吸收的叙述错误的是（ ）。
- 协同转运发生时需要的重要条件有（ ）。
- 以下选项中属于影响胃肠道吸收的药物因素的有（ ）。
- pH-分配假说可用下面哪个方程描述（ ）。
- 以下关于药物剂型因素的描述，正确的是（ ）。
- 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（ ）。
- 生物因素主要包括（ ）。
- 药物处置是指（ ）。
- 药物效应包括（ ）。
答案:肾清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其肾清除率是大致接近的###肾清除率高的药物，排泄快，消除速度常数K大，其t1/2必然就短###药物消除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比
答案:不消耗能量
答案:对胃肠道有刺激性的药物###胃液中不稳定的药物
答案:吸收###分布###代谢###排泄
答案:血液中干扰性物质较多###用量太小或体内表观分布容积太大的药物###大部分以原形从尿中排泄的药物###缺乏严密的医护条件
答案:药物在肠道内滞留时间###药物的有效渗透率###肠道半径
答案:惯性碰撞###沉降###扩散
答案:研究口服药物的吸收转运机制###研究药物结构与吸收转运的关系###确定药物在肠腔吸收的最适pH###快速评价前体药物的口服吸收###研究辅料以及剂型对吸收的影响作用
答案:P-gp 药泵作用###不流动水层
答案:增加药物在胃肠道的滞留时间###加入透膜吸收促进剂###制成微粒给药系统###制成前体药物
答案:胆酸转运体
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