- 属于抗病毒药物的是（ ）
- 强心药按作用及结构可分为（ ）。
- 关于氯沙坦，表述正确的是（ ）。
- 关于雷尼替丁，描述正确的是?（ ）。
- 下列描述，与氢氯噻嗪相符的是（ ）。
- 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的?( )
- 如下物料中，是制备胺碘酮起始物料的有（ ）。
- 下列药物中属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的有（ ）。
- 以下哪些性质与环磷酰胺相符?( )
- 下列符合苯氧乙酸酯类降血脂药物的构效关系的是（ ）。
- 青霉素G在碱性条件下,生成( )。
- 关于Lovastatin，下列描述正确的是（ ）。
- 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的?( )
- 抗疱疹病毒的首选药是（ ）
- 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是（ ）。
- 属于非联苯四唑类的 AT II受体拮抗剂是（ ）。
- 下列他汀类降血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（ ）。
- 下列哪个药物属于多巴胺受体拮抗剂? （ ）
- 合成氢氯噻嗪的起始原料是（ ）。
- 对瑞格列奈描述错误的为（ ）。
- 对双膦酸类药物描述错误的是（ ）。
- 复方新诺明是由( )。
- 属于前药的是( )。
- 属于烷化剂的抗肿瘤药物有( )。
- 最早发现的磺胺类抗菌药为( )。
- 属于干扰DNA合成的药物是( )。
- 下列药物中哪个不具有抗高血压作用（ ）。
- 为使青霉素耐酶,可用以下方法( )。
- 甲氧苄啶与磺胺嘧啶配伍被称为复方新诺明。（ ）
- 罗红霉素是红霉素的C9肟衍生物,抗菌作用强。（ ）
- 瑞格列奈在合成时选用的立体选择性诱导试剂是1-（S）-苯乙胺。（ ）
- 第一代H1受体拮抗剂通常具有脂溶性较高、对H1受体专一性不强等缺点。（ ）
- 氮介类烷化剂由烷化剂部分和载体部分两部分组成。（ ）
- 大环内酯类抗生素的化学性质不稳定,在酸性条件下易发生水解。（ ）
- 特非那定的活性代谢产物非索非那定没有心脏毒性，属于第三代H1受体拮抗剂。（ ）
- 茶苯海明是由苯海拉明和咖啡因组成的。（ ）
- 抗心律失常药普罗帕酮有如下何种作用。（ ）。
- 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有( )。
- 胆固醇在体内的代谢途径有（ ）。
- 以下关于环磷酰胺的描述,正确的是( )。
- 抗高血压药物硝苯地平的合成需要的主要原料有（ ）。
- 青霉素钠具有下列哪些性质?( )
- 关于强心药地高辛，下列描述错误的是（ ）。
- 关于奥美拉唑，描述正确的是?（ ）。
- 奥美拉唑的活性代谢物是（ ）
- 第三代H1受体拮抗剂通常是（ ）。
- 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的?( )
- 下列药物为碳酸酐酶抑制剂,可用于治疗青光眼的是（ ）。
- 治疗实体瘤的首选药是( )。
- 利血平的作用机制是（ ）。
- 胆固醇的生物合成是以何为原料（ ）。
- 属于抗代谢药物的是( )。
- 治疗睾丸癌与卵巢癌的一线药物是( )。
- 异丙肾上腺素（ ）。
- 用于降血脂的药物是（ ）。
- 可用于利尿降压的药物是（ ）。
- 下列描述与氟伐他汀相符的有（ ）。
- 二甲双胍属于（ ）。
- 与顺丁烯二酸(马来酸)成盐的抗过敏药是（ ）。
- 下列药物中，不可以用于抗心律失常的药物有（ ）。
- 对青霉素哪个部分进行结构修饰,可以得到耐酶的青霉素?( )
- 尼群地平主要被用于治疗（ ）。
- 药用的乙胺丁醇为( )。
- 利舍平的结构不稳定，在光照和受热的情况下可发生差向异构化，生成（ ）。
- 对青霉素哪个部分进行结构修饰,可以得到可口服的青霉素?( )
- 硝苯地平是通过作用下列何种靶点，发挥药理作用的（ ）。
- 环磷酰胺主要用于( )。
- 下列药物中哪个不具有抗结核作用?( )
- 抗真菌类药物有( )。
- 下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用。（ ）。
- HMG-CoA 代表（ ）。
- 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；代谢物可兴奋中枢α2受体，扩血管（ ）。
- 利巴韦林是（ ）
- 在青霉素6位侧链中引入具较大空间位阻的基团可获得( )。
- 生物烷化剂以什么方式与DNA结合而使其失活或分子断裂?( )
- 苯海拉明属于氨基醚类H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用。（ ）
- 达菲是扎那米韦的前药。（ ）
- 可以用于合成头孢菌素类药物方法有亚硝酰氯法,硅酯法和青霉素扩环法。（ ）
- 奥美拉唑在体外没有活性，在体内生成活性代谢物，因此奥美拉唑是软药。（ ）
- 青霉素的6位侧链中引入水溶性较大的基团,可获得耐酶青霉素。（ ）
- 抗菌药物和抗真菌药物的作用靶点都选择细菌与人体细胞代谢的不同之处，因此对人体的毒性相对较小。而病毒是利用人体的宿主细胞，自身没有其代谢复制途径，因而发展速度较慢。（ ）
- 头孢噻肟纳属于第一代头孢菌素,对厌氧菌抑制作用强。（ ）
- 6-APA是6-氨基青霉烷酸的简称,是青霉素类的基本母核。（ ）
- 多潘立酮极性比甲氧氯普胺大，不易透过血脑屏障，因此多潘立酮中枢副作用较少。（ ）
- 塔利韦林是利巴韦林的前体药物。（ ）
- 埃克替尼是高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。（ ）
- 肿瘤信号通路抑制剂包括（ ）。
- 顺铂通常静脉注射，供药用的是其葡萄糖溶液。（ ）
- 环磷酰胺属于哪一类的烷化剂（ ）。
- 直接作用于DNA的烷化剂药物主要包括的结构类型有（ ）。
- 不属于干扰DNA合成的抗肿瘤药物是（ ）。
- 我国学者从人工合成胰岛素中用亚硫酸钠可以使S-S键断裂形成水溶性R-S-SO3-衍生物中受到启发，合成了磺硫嘌呤钠（溶癌呤）。（ ）
- 环磷酰胺是一个前体药物。（ ）
- 脂肪氮芥的氮原子碱性强，易和β位氯原子生成高度活泼的氮丙啶离子，为强亲电性的烷化剂，烷化历程为单分子亲核取代反应（SN1）。（ ）
- 紫杉醇的作用机制是( )。
- 下列哪个药物不用于治疗新型冠状病毒肺炎（ ）。
- 金刚烷胺能有效预防和治疗A型流感病毒所致感染。（ ）
- 下列药物中，用于抗病毒治疗的是（ ）。
- 属于干扰病毒核酸复制的药物是（ ）。
- 碘苷只对单纯疱疹病毒、牛痘病毒等DNA病毒有效，三磷酸化的碘苷是药物发挥抗病毒活性的形式。（ ）
- 扎那米韦的靶点是（ ）。
- 不属于干扰病毒复制初期的药物是（ ）。
- 怎样改造来改善阿昔洛韦的性质？（ ）。
- 对齐多夫定描述错误的是（ ）。
- 利巴韦林的结构中含有三氮唑，所以利巴韦林又叫病毒唑。（ ）
- 诺氟沙星是第一个氟喹诺酮类药物， 6位引入的氟原子增加喹诺酮药物与靶酶DNA聚合酶作用，增加进入细菌细胞的通透性，使得抗菌活性增加。（ ）
- 喹诺酮类药物的结构中，（ ）结构的存在，使得其极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物。
- 三氮唑类抗真菌药的代表性药物包括（ ）。
- 属于第四代喹诺酮类药物的是( )。
- 唑 类抗真菌药物是目前临床上主要的治疗真菌感染药物。（ ）
- 异烟肼是目前临床上常用的抗真菌药物之一。（ ）
- 喹诺酮类药物构效关系中，（ ）位引入哌嗪可以显著增强活性。
- 唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P-450，对人体肝脏没有什么影响。（ ）
- 第一个喹诺酮抗菌药是在1962年偶然发现的。（ ）
- 磺胺类药物是一类具有（ ）结构的合成抗菌药物。
- 对红霉素的结构改造主要集中在（ ）位点。
- 阿齐霉素是具有十五元环的大环内酯类抗生素。（ ）
- 青霉素类母核由β-内酰胺环与（ ）并合而成。
- β-内酰胺类药物可抑制粘肽转肽酶的活性，从而抑制细菌细胞壁的合成。（ ）
- 头孢氨苄属于第三代头孢菌素。（ ）
- 具有耐酸特点的天然青霉素是( )。
- 头孢菌素类母核则由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成（ ）。
- 6位侧链连接亲水性基团的半合成青霉素具有广谱的特点。（ ）
- β-内酰胺环是由四个原子组成，分子张力比较大，易发生开环导致失活。（ ）
- 下列药物属于大环内酯类抗生素的是（ ）。
- 罗沙替丁是H2受体拮抗剂。（ ）
- 雷尼替丁有雌激素样作用。（ ）
- 伊托必利又名吗丁啉，是苯并咪唑衍生物。（ ）
- 关于奥美拉唑的描述正确的是?( )
- 瑞伐拉赞是可逆型质子泵抑制剂。（ ）
- 甲硫米特因存在硫脲基团而产生肾损伤和粒细胞缺乏症的副作用。（ ）
- 法莫替丁的结构是?（ ）
- 下列属于H2受体拮抗剂的是（ ）。
- 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构?（ ）。
- 下列雷尼替丁描述错误的是?（ ）
- 商品名为息斯敏且无嗜睡作用的抗过敏药（ ）。
- 氯雷他定脱去乙氧羰基生成的代谢产物有活性。（ ）
- 氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂。（ ）
- 特非那定属于非镇静性H1受体拮抗剂。（ ）
- 对氯苯那敏描述错误的是（ ）
- 既可作抗过敏药，又可作抗晕动病药的是（ ）。
- 属于镇静性的受体拮抗剂（ ）。
- 苯海拉明的结构属于哪一类（ ）。
- 西替利嗪的右旋体活性比左旋体强，不良反应更少。（ ）
- 因心脏毒性而撤市的H1受体拮抗剂有（ ）。
- 氯贝丁酯属于（ ）。
- 普罗帕酮 有如下作用（ ）。
- 地高辛为（ ）。
- 不用于抗心律失常的药物有（ ）。
- 用于氯贝丁酯合成的主要原料有（ ）。
- 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（ ）。
- 钙拮抗剂可用于（ ）。
- 关于第III类抗心律失常药，正确是（ ）。
- 关于地高辛的说法,错误的是（ ）。
- 胺碘酮的合成需要如下原料（ ）。
- 下列与氢氯噻嗪相符的是（ ）。
- 硝苯地平的作用靶点是（ ）。
- 易引起顽固性干咳的抗高血压药物是（ ）。
- 下列哪个药物为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼 （ ）。
- 下列关于利血平的叙述错误的是（ ）。
- 关于高血压药物治疗，不适当的是（ ）。
- 化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是
- 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ）。
- 拟肾上腺素药侧链N上有叔丁基取代时，表述正确的是（ ）。
- 下列物质结构中，不含有手性中心的是（ ）。
- 第一个用于临床的β受体阻滞剂是（ ）。
- 普萘洛尔的结构特点为（ ）。
- 下列与Adrenaline不符的叙述是（ ）。
- 下列与艾司洛尔不符的叙述是（ ）。
- 属于选择性β1受体阻滞剂有（ ）。
- 肾上腺素的化学不稳定性表现为（ ）。
- 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（ ）。
- 非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是（ ）。
- 糖尿病是碳水化合物、蛋白质、脂肪代谢障碍性疾病。（ ）
- 维生素D不能提供人体所需的钙离子，而是促进人体对钙离子的吸收。（ ）
- 根据作用机制，口服降糖药可分为（ ）。
- 以下药物是胰岛素增敏剂的是（ ）。
- 治疗II型糖尿病的首选药物是（ ）。
- 瑞格列奈结构类型属于（ ）。
- 临床使用西格列汀的S异构体。（ ）
- 下列药物具有降血糖作用的是（ ）。
- 糖尿病发展到症状期可以出现多饮、多食、多尿、消瘦等症状。（ ）
- α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（ ）。
答案:金刚烷胺###阿糖胞苷###利巴韦林
答案:强心苷类；###钙敏化剂。###磷酸二酯酶抑制剂 ；###β-受体激动剂；
答案:疗效与常用的ACE抑制剂相似，具有良好的抗高血压、抗心肌肥厚、抗心衰、利尿作用等；###第一个上市的血管紧张素II受体拮抗剂；
答案:抗H2受体活性强于西咪替丁###无抗雄激素的副作用###第二代H2受体拮抗剂
答案:具有降压作用。###中效利尿剂 ；###在碱性溶液中可水解；
答案:青霉素钠###头孢羟氨苄
答案:4-甲氧基苯甲酰氯。###苯并呋喃 ；
答案:洛伐他汀；###辛伐他汀；
答案:结构中含有双-氯乙基氨基###体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化###水溶液不稳定,遇热更易水解
答案:在α碳原子上再引入其它芳基或芳氧基取代得到的化合物也能显著降低甘油三酯的水平。###异丁酸结构是产生活性的重要基团；###碳链长度以n = 3为最佳；###增加苯基数目可使活性增强；
答案:青霉醛及青霉胺
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