1. 高精密度是保证测定结果高准确度的先决条件,然而仅有高精密度仍不足以保证测量结果的高准确度。

  2. 答案:对
  3. 检测器、高压泵和色谱柱是高效液相色谱仪的三大关键部件。

  4. 答案:对
  5. 色谱过程中试样各组分的差速迁移和同组分分子的离散,其起因相同。

  6. 答案:错
  7. 准确度和精密度可用于衡量和比较分析过程中误差的大小。精密度可反映分析方法的系统误差和随机误差的大小,准确度可以反映分析方法的随机误差的大小。

  8. 答案:错
  9. 用同一硅胶柱进行色谱分析,被分离组分的极性越强,则其在柱内的保留时间越短。

  10. 答案:错
  11. 当标准溶液和试样溶液中酸度与基体不同时,应采用内标法和标准加入法测定

  12. 答案:对
  13. “二噁英”指结构和化学性质相关的多氯二苯二噁英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)。高分辨气相色谱-高分辨质谱法可以分析家禽和蛋类中二噁英类物质的残留量。

  14. 答案:对
  15. 原子吸收分光光度法的背景干扰包括

  16. 答案:折射###分子吸收###火焰气体吸收###光散射
  17. 高效液相色谱法中,可忽略纵向扩散项对柱效的影响,原因是

  18. 答案:柱温为室温###流速比较大###流动相黏度大
  19. 分析白酒中易挥发且热稳定的香气成分的方法应选用

  20. 答案:气相色谱-质谱法###高分辨气相色谱-高分辨质谱法###二维气相色谱法
  21. 下列哪些属于吸收光谱()

  22. 答案:紫外可见吸收光谱###原子吸收光谱
  23. 由能斯特方程可知,25℃时,二价离子电极斜率的理论值为( )
  24. 将光谱中各谱线的波长特征作为元素( )的依据
  25. 下列检测器可以获得三维光谱-色谱图的是
  26. 物质分子能否发出荧光主要取决于
  27. 同时测定化妆品中禁用的7种性激素雌二醇、雌三醇、雌酚酮、睾酮、甲基睾酮、己烯雌酚、黄体酮含量,首选的分析方法是 (   )。
  28. 用原子吸收分光光度法测定血清钙时,加入EDTA的目的
  29. 溶出伏安法根据富集阶段电流-电压曲线进行定量分析。
  30. 摩尔吸光系数
  31. 电池两极的端电压即为该电池的电动势E
  32. 色谱分离是基于混合物各组分在固定相与流动相中分配系数的差异,当两相作相对移动时,被分离物质在两相间进行连续、多次分配,组分分配系数微小差异导致迁移速率差异,实现组分分离。
  33. 对于微量、痕量元素的分析可采用水平观测方式,对于基体复杂的有机试样、高盐试样可采用垂直观测方式
  34. 用分光光度法对吸光物质进行测定时,常将吸光度的读数范围控制在0.2 - 0.8之间,原因是在此范围内测定时,方法的灵敏度高
  35. 电位法可用于有色、浑浊和黏度较大的溶液的测定。
  36. 在色谱分析法中,提高相对保留值是提高分离度最有效的手段
  37. 蛋白质分子中由于含有芳香族氨基酸,绝大多数的蛋白质在280nm波长处有最大吸收峰。蛋白质中含有的芳香族氨基酸有( )。
  38. 原子荧光光谱仪中单色器设计的重点是
  39. 根据误差的性质及其产生的原因,可将其分哪些类型?
  40. 质谱仪的两个核心部件是
  41. 卫生分析过程中,样品采集的原则包括:
  42. 原子吸收谱线的宽度主要决定于
  43. 质谱仪的性能指标包括
  44. 某物质的吸光系数与下列哪个因素有关
  45. 在卫生分析中,电位分析法测定溶液pH时,需要使用的离子选择性电极为    (   )。
  46. 对符合朗伯-比耳定律的有色溶液进行稀释时,其最大吸收峰的波长位置
  47. 紫外-可见分光光度法对应的波长范围及电子跃迁类型为 (  )。
  48. 溶出伏安法的富集过程中,搅拌试液或旋转电极的主要目的是( )
  49. pH玻璃电极膜电位的产生是由于( )
  50. 当被外部光源激发的原子或分子通过碰撞将激发能量转移给待测原子,然后使其激发发射荧光,称之为
  51. 紫外可见分光光度法中,选用λmax 进行测定原因是
  52. 影响离子选择性电极检出限的因素最主要的是 ( )
  53. 原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪结构上的主要区别是
  54. 可以根据吸收曲线的形状和摩尔吸光系数对物质进行定性分析,根据Lambert-Beer定律进行定量分析。
  55. 采用超高效液相色谱-串联质谱技术可以同时测定鲜牛奶中14种β-内酰胺类、8种喹诺酮类、8种磺胺类、4种四环素类、3种大环内酯类及1种林可酰胺类药物的残留量。
  56. 光的能量的大小与频率成正比,与波长成反比,而与光的强度无关。
  57. 荧光猝灭降低了荧光量子效率,也降低荧光强度,严重时可导致荧光熄灭
  58. 原子吸收谱线的半宽度主要决定于自然变宽
  59. 用电池符号表示原电池装置时,正极写在左边
  60. 分配色谱法是以涂渍在载体上的固定液为固定相,利用被分离组分在互不相溶的固定相和流动相中的溶解度的差异而实现分离。
  61. 荧光物质的荧光强度随溶液温度的升高而增强
  62. 在相同操作条件下,组分2和1的相对保留值等于1,则色谱峰重叠,没有分离。
  63. HPLC不能分析沸点高、热稳定性差、相对分子量大于400的有机物。
  64. 可见光区可以使用光学玻璃或石英材料制成的吸收池,紫外光区可以使用光学玻璃制成的吸收池。
  65. 在尺寸排阻色谱法中,全渗透或全排阻的分子均无法实现分离。
  66. 能够吸收紫外-可见光的物质,都能产生荧光
  67. 液相色谱的流动相又称为淋洗液,改变淋洗液的组成可以改变待测组分的分离效果。
  68. 在原子荧光分析仪器中一般使用高性能空心阴极灯,即在普通空心阴极灯中加了一对辅助电极,其作用是阴极溅射效应小,激发效应显著增加,减小了自吸、变宽和离子谱线,可获得高质量的光谱谱线
  69. 紫外可见吸收光谱主要是由哪些能级之间的跃迁产生的()
  70. 下列关于分子荧光分析特点的叙述正确的是
  71. 葡萄酒中含有多种呈味物质。葡萄酒中的酯类风味物质主要有乙酸乙酯、乙酸异丁酯、丁酸乙酯、乙酸异戊酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯、癸酸乙酯,等。测定葡萄酒中上述酯类物质的主要方法为  (  )。
  72. 为避免样品在保存期间不发生变化,常用的保存方法有:
  73. 影响电解质溶液电导率的因素为( )
  74. 在有机化合物的质谱图上,常见离子有
  75. 电导电极主要有铂光亮电极、铂黑电极及U形电极。其中铂黑电极适用于测量 (  )。
  76. DNA与RNA的紫外吸收光谱在260nm波长处有最大吸收峰,这与DNA、RNA分子结构中含有的下列物质有关(  )。
  77. 在原子发射光谱分析法中,当标准溶液和试样溶液中酸度与基体不同时,可采用
  78. 紫外可见分光光度计主要是由哪几大部分组成()
  79. 电位分析法不能测定的是( )
  80. HPLC中,某组分保留值的大小可反映下列选项相互作用的是
  81. 指示电极的作用是( )
  82. 何种跃迁可产生原子吸收光谱
  83. 质谱仪的部件中不需要真空系统的是
  84. 色谱-质谱法结合了色谱法的高分离效能和质谱法定性专属性强的优势,是分析复杂样品中多种微量或痕量组分的强有力工具。测定鱿鱼、牡蛎、虾等海产品中不同形态的砷化合物(砷甜菜碱、亚砷酸盐、二甲基砷酸、甲基砷酸、砷酸盐)残留量的方法是 (   )。
  85. 在高效液相色谱中,实现最佳分离的有效途径不包括
  86. 下列数据中,有三位有效数字的是 (   )。
  87. 在原子发射光谱分析法中,在一定实验条件下,原子谱线强度与试样中被测元素浓度呈现
  88. 原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度
  89. 为了达到更好的分离效果,最好增大哪个参数的值?
  90. 分子荧光与化学发光的主要区别在于
  91. 在分子荧光分析法中,为使荧光强度和荧光物质溶液的浓度成正比,必须使
  92. 反相色谱法中,若以甲醇-水为流动相,当增加甲醇的比例时,待测组分的容量因子k 与保留时间tR 的变化 表现为
  93. 原子荧光光谱类型中共振荧光与非共振荧光区别在于
  94. 质谱法是确定化合物分子量的有力手段,利用质谱图能够准确测定分子的质量,还可以推测化合物的化学式和结构。
  95. 电喷雾电离接口不能实现对不易挥发组分的离子化。
  96. 质谱图信息的获取方式有()
  97. 下列离子源属于硬电离源的是()
  98. 最适合无机元素的定量分析的方法是()
  99. 化学电离源是气态样品进入离子源受到电子束的轰击而产生电离。
  100. 色谱质谱联用技术特点()
  101. 色谱-质谱联用技术,对某种物质进行定性分析时,主要的定性指标有()
  102. 高分辨率质谱仪可测得化合物的精确质量(可至小数点后4位),经计算机分析得到分子的元素组成,从而确定分子式。
  103. 当样品中组分较多,相邻两峰间距离太近且操作条件不易控制稳定时,采用下列方法进行定性分析最为可行的是()
  104. 下列有关高效液相色谱Van Deemter 方程的描述比较适当的是()
  105. 按分离原理分类,以水/甲醇为流动相,C18为固定相的色谱法属于 ()
  106. 尺寸排阻色谱是高效液相色谱的一种,其流动相组成的改变可影响待测组分的分离效果。
  107. 高效液相色谱仪中的分离系统包括()
  108. 按分离原理,高效液相色谱法包括()
  109. 对高效液相色谱的流动相进行过滤时,所使用的过滤膜孔径不得大于()
  110. 正相分配色谱适于非极性化合物的分离。
  111. 高效液相色谱流动相过滤效果不好,可引起色谱柱堵塞。
  112. 正相色谱法中,适当增大流动相的极性时,可使()
  113. 高效液相色谱固定相的粒度通常为2.5μm ~10μm。
  114. 在气相色谱分析法中,影响两组分的分离度的主要因素有()
  115. 气相色谱定量分析中,哪种定量分析方法与进样量无关()
  116. 在气相色谱分析法中,火焰离子化检测器最适用于测定含氯、硫或磷的有机化合物。
  117. 内标法是色谱定量分析中最常用的方法之一,选择内标物的基本原则()
  118. 在色谱分析法中,要使两组分完全分离,分离度R应()
  119. 不适合用气相色谱法分析的混合物()
  120. 在气相色谱分析中,程序升温特别适用于分离()
  121. 关于塔板理论,下列说法错误的是()
  122. 在气相色谱法中,色谱柱使用的温度上限取决于()
  123. 气相色谱法一般适用于()
  124. 在色谱分析法中,若两组分的相对保留值r21=1,表示固定相对两组分无选择性。
  125. 在尺寸排阻色谱法中,全排阻是指溶质分子的直径比凝胶的最大孔隙直径大的分子全部被排阻在凝胶孔穴以外,这些分子无法实现分离。
  126. 在色谱流出曲线上,相邻两峰间的距离决定于()
  127. 离子交换色谱法的主要应用()
  128. 对于凝胶柱色谱法,下列说法正确的是()
  129. 在液-固色谱法中,样品中各组分的分离是基于()
  130. 为了使组分的色谱峰更窄,最好减小哪个参数的值()
  131. 为了达到更好的分离效果,最好增大哪个参数的值()
  132. 广义分配系数K是指在一定温度和压力下,某一组分在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱分离机制不同,K的含义不同。在吸附色谱法中,K为()
  133. 俄国植物学家茨维特在研究植物色素的成分时,所采用的色谱方法属于()
  134. 影响电解质溶液电导率的因素为()
  135. 电导法测定水的纯度时,电导率越小,表明水的纯度越高。
  136. 电导电极主要有铂光亮电极、铂黑电极及U形电极。其中铂光亮电极适用于测量电导小的溶液的电导值,如测定纯水或超纯水的电导值。
  137. 电解质溶液导电是由于()
  138. 测得某电解质溶液两电极间的电阻为0.1KΩ,其电导为()
  139. 阳极溶出伏安法中被测金属离子被富集的方式有
  140. 利用阳极溶出伏安法同时测定溶液中铜、铅、镉、锌离子时,设置富集电位时应以峰电位最负的元素为准。
  141. 阳极溶出法溶出时工作电极发生氧化反应,阴极溶出法溶出时工作电极发生还原反应。
  142. 溶出伏安法测定的物理量是()
  143. 在阳极溶出伏安法中,为保证测定的重现性和较高的灵敏度,必须选择适当的富集时间,并严格控制富集时间。
  144. 电位分析中,以下属于指示电极的是()
  145. 决定离子选择性电极选择性的主要是()
  146. 电位分析中,以下属于参比电极的是()
  147. 用普通玻璃电极测定pH内容已经隐藏,点击付费后查看
  148. pH玻璃电极主要对H+有响应,对Na+、K+、NH4+等也有一定程度响应。
  149. 在电位法中,消除液接电位的方法是()
  150. 能斯特方程表示的是电极电位与组成电极的物质及其活度、温度之间的关系。
  151. 由能斯特方程可知,25℃时,二价离子电极斜率的理论值为()
  152. 原子光谱的产生是由于()
  153. ICP发射光谱法中配制标准溶液时应考虑多元素检测时的混合标准溶液和溶液的酸度,可任意将几种元素混合配制成标准溶液。
  154. ICP发射光谱法中采用各种消化法制成溶液后,均需要做试剂空白,标准溶液的介质和酸度应与试样一致,特别在低浓度时尤其要注意。
  155. 电感耦合等离子体发射光谱仪中供气系统的气流分为三路:冷却气、辅助气和载气,其中冷却气是三路气流中主要气流,它的主要作用是冷却焰炬管壁,将等离子体与外石英管内壁隔离,防止石英管烧融。
  156. 发射谱线的波长取决于()
  157. 电感耦合等离子体发射光谱仪中激发光源的作用是()
  158. ICP焰分为三个区域,其中温度最高区域()
  159. 电感耦合等离子体发射光谱仪对于分光系统要求很高,既要有较宽的波长范围、较高的色散能力和分辨能力,同时还应具有高的信噪比、良好的热稳定性。
  160. ICP的进样方式仅有液体进样、氢化物进样。
  161. ICP是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上。并将等离子矩管置于该线圈中心,因而在矩管中产生()
  162. 在原子荧光光谱分析中较严重的干扰是物理干扰和化学干扰。
  163. 原子荧光光谱类型中共振荧光与非共振荧光区别在于()
  164. 荧光猝灭降低了荧光量子效率,也降低荧光强度,严重时可导致荧光熄灭。
  165. 在原子荧光分析仪器中一般使用高性能空心阴极灯,即在普通空心阴极灯中加了一对辅助电极,其作用是阴极溅射效应小,激发效应显著增加,减小了自吸、变宽和离子谱线,可获得高质量的光谱谱线。
  166. 原子化器是原子荧光光谱仪中的关键部件,其主要作用是将被测元素原子化,形成基态原子蒸气。
  167. 当被外部光源激发的原子或分子通过碰撞将激发能量转移给待测原子,然后使其激发发射荧光,称之为()
  168. 原子荧光光谱主要应用于定量分析,原子荧光强度与被测元素浓度成正比关系。
  169. 导致荧光量子效率小于1的原因是()
  170. 原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪结构上的主要区别是()
  171. 原子荧光的发射强度与下列哪些因素有关()
  172. 影响原子吸收分光光度法灵敏度的因素有()
  173. 用原子吸收分光光度法测定溶液钙时,加入钾盐的目的是()
  174. 原子吸收定量方法中的标准加入法既可以消除背景干扰又可以消除物理干扰。
  175. 在原子吸收分析时,用基态原子总数代表吸收辐射的总原子数,其原因是原子化温度一般小于3000K,此时蒸气中激发态原子总数远远小于基态原子总数。
  176. 原子吸收分光光度法的定量方法中的标准加入法可以消除()
  177. 原子吸收分光光度计常见的原子化器()
  178. 原子吸收谱线的半宽度主要决定于自然变宽。
  179. 何种跃迁可产生原子吸收光谱()
  180. 荧光分光光度计常用的光源是()
  181. 分子荧光法与紫外-可见分光光度法的区别有()
  182. 对分子荧光强度进行测量时,要在与入射光成直角的方向上检测,是由于()
  183. 荧光光谱的形状一般与激发光波长无关。
  184. 一种物质能否发出荧光主要取决于()
  185. 荧光物质的分子形态和离子形态,可能有不同的荧光量子产率。
  186. 下列因素会导致荧光效率下降的有()
  187. 单线激发态的能级比三线激发态的能级能量稍低。
  188. 荧光分析法只可测定有机物,不能测定金属元素。
  189. 分子中有利于提高荧光效率的结构特征是
  190. 下列哪些可以做为紫外可见分光光度计的光源()
  191. 下列哪种因素不会影响显色反应
  192. 下列哪种颜色的光能量最大()
  193. 物质浓度越高,吸光度越大。
  194. 紫外可见分光光度法中,选用λmax 进行测定原因是()
  195. 物质在不同波长下的吸光度是不同的,随浓度变化,吸收曲线的形状和最大吸收波长是不变的。
  196. 如果物质A和物质B最大吸收波长相同,那么可以认为物质A和物质B是同一种物质。
  197. 对符合朗伯-比耳定律的有色溶液进行稀释时,其最大吸收峰的波长位置()
  198. 在卫生分析中,为了检查纯水、试剂是否含有杂质,所用器皿是否被玷污等造成的系统误差,可做空白试验。
  199. Grubbs检验法适用于测定次数少于10次的可疑数据的判断。
  200. 用A、B、C不同精度的电子天平称量铂片的质量,称量数据分别为:0.102g、0.1019g、0.10193g,则电子天平C的精度最高。
  201. 高精密度是保证测定结果高准确度的先决条件,所以高精密度可以保证测量结果的高准确度。
  202. 系统误差是由某种固定的原因所造成的,具有重复性和单向性。系统误差的大小、正负,在理论上说是可以测定的,又称可定误差。
  203. 溶剂萃取法是利用组分在互不相溶的两相中的溶解度差异而将其从一个液相转移到另一个液相的分离过程。组分的分配比越大,萃取效率越低。
  204. 为避免样品在保存期间不发生变化,常用的保存方法有()
  205. 卫生分析过程中,样品采集的原则包括()
  206. 微波溶样法是将微波快速加热和密封罐消化的高温高压特点相结合的一种新型分解样品的技术;利用微波溶样法分解样品时,禁止使用高氯酸为消解液,否则易发生爆炸。
  207. 在卫生分析中,样品溶液的制备方法主要有溶剂浸出法、分解法和水解法等方法。
  208. 卫生分析的一般过程主要包括采样、试样预处理、选择方法及测定以及分析数据的处理和结果表达等。
  209. 卫生化学是应用分析化学的基本理论和实验技术研究预防医学领域中与健康相关的化学物质的质、量及变化规律,是一门预防医学和分析化学的交叉学科。
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