第十五章测试1.
下列关于生理药物动力学描述不正确的是
A:人体相关资料比较难获得，目前主要依靠动物实验进行 B:它是根据机体的生理学和解剖学特征建立的一种模型 C:最大的优势在于可预测药物在特定组织或器官中的经时变化 D:计算非常简单，参数少
答案:D
2.
下列关于PK-PD模型描述不正确的是
A:它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来 B:二者链接的桥梁是效应室 C:有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征 D:PK与PD是可以分割看待 3.
下列关于手性药物动力学描述不正确的是
A:
手性药物对映体分布的立体选择性主要表现在与血浆蛋白结合力不同
B:立体选择性代谢是手性药物产生药物动力学立体选择性差异的主要原因之一
C:给药途径不同可导致不同对映体间药动学的差异
D:药物的手性不影响药物在体内的药动学行为
4.下列关于时辰药物动力学描述不正确的是
A:药物血浆蛋白结合律存在明显的生物节律 B:不同时间服用药物可能产生药物不同的ADME过程 C:肾脏的昼夜节律主要由肾血流量和尿液pH值昼夜变化引起的 D:和生命的节律性无关 5.将经典药物动力学基本原理与统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律的科学称为
A:群体药物动力学 B:手性药物动力学 C:生理药物动力学 D:时辰药物动力学 6.
根据PK 和PD 联结方式的不同属性可将PK-PD 模型分为4 种类型
A:时间非依赖性和时间依赖性PK-PD 模型 B:直接效应和间接效应PK-PD 模型 C:直接连接和间接连接PK-PD 模型 D:软连接和硬连接PK-PD 模型 7.
抗菌药物给药方案设计时，PK-PD中最重要的为三个参数
A:T〉MIC B:Cmax/MIC C:t1/2 D:AUC/MIC 8.生理药物动力学的模型参数包括
A:血流灌注量 B:组织容积 C:药物游离分数 D:药物内在清除率 9.时辰药物动力学就是研究药物及其代谢物在体内过程中节律性变化及其规律和机制的科学
A:错 B:对 10.
手性药物的两对映体往往在体内手性环境中具有高度的立体选择性, 表现出不同的药动学和药效学。
A:对 B:错
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