台州学院
- 关于喹诺酮类药物构效关系叙述正确的是（ ）。
- 下列抗疟药物中，哪些是天然产物（ ）。
- 利血平具有下列那些理化性质（ ）。
- 磺胺类药物的优点有（ ）。
- 以下哪些说法是正确的（ ）。
- 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是（ ）。
- 维生素C在体内可被代谢为（ ）。
- 下面哪些药物属于孕甾烷类（ ）。
- 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大、投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是（ ）。
- 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类（ ）。
- 下列药物中，哪些可以口服给药（ ）。
- 属于乙酰水杨酸的前药有（ ）。
- 强心药物的类型有（ ）。
- 下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂（ ）。
- 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（ ）。
- 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（ ）。
- https://image.zhihuishu.com/zhs/teacherExam_h5/COMMONUEDITOR/202206/09cff88ea486427c9bea15c5a809fad9.png
- 下列哪一个说法是正确的（ ）。
- 不属于苯二氮卓的药物是（ ）。
- 半合成青霉素的重要原料是（ ）。
- 氨氯地平的作用靶点为（ ）。
- 阿司匹林的结构表现，它是（ ）。
- 下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（ ）。
- 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ）。
- 下列哪一项不属于药物的功能（ ）。
- 下列药物中，具有光学活性的是（ ）。
- 硝苯地平的作用靶点为（ ）。
- 下列哪个属于沃恩·威廉斯(Vaughan Williams)抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物（ ）。
- 下列与肾上腺素不符的叙述是（ ）。
- 最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）。
若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（ ）。
- 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ ）。
- 雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。（ ）
- 阿司匹林杂质中，可引起过敏反应的是乙酰水杨酸酐。（ ）
- 利多卡因比普鲁卡因更稳定。（ ）
- 乙胺丁醇在临床上主要用于治疗真菌感染。（ ）
- 多数药物为弱酸、弱碱或其盐类。（ ）
- 临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全病人宜选用地高辛，对伴肾功能严重不良的心功能不全病人宜选用洋地黄毒苷。（ ）
- 雷尼替丁是以酶为靶点的药物。（ ）
- 布洛芬临床用外消旋体。（ ）
- 药物是一种特殊的商品，因此生产药品与其他产品不同，一定要严把质量关。（ ）
- 非特异性药物的药理作用受药物化学结构类型影响。（ ）
- 磺胺药为广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。（ ）
- 双胍类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌。（ ）
- 青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。（ ）
- 青蒿素是我国科学家在1971年首次提取的，它的作用是抗肿瘤。（ ）
- 黄体酮是未经结构改造直接药用的甾体药物。（ ）
- 氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（ ）
- 口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。（ ）
- 慢性心力衰竭是β-受体阻滞剂的常规治疗适应症。（ ）
A:N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物 B:8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳 C:N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好 D:3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代 E:在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强
答案:在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强###8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳###N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物###N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
A:双氢青蒿素 B:氯喹 C:奎宁 D:青蒿素 E:蒿乙醚
答案:奎宁###青蒿素
A:无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解 B:具有旋光性 C:光和酸催化都可导致氧化脱氢 D:在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应
答案:具有旋光性###在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应###无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解###光和酸催化都可导致氧化脱氢
A:抗菌谱广 B:可以口服 C:疗效确切 D:价格低廉 E:性状稳定
答案:疗效确切###性状稳定###可以口服###价格低廉###抗菌谱广
A:弱酸性药物在胃中容易被吸收 B:离子状态的药物容易透过生物膜 C:口服药物的吸收情况与解离度无关 D:弱碱性药物在肠道中容易被吸收 E:口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
答案:弱碱性药物在肠道中容易被吸收###口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关###弱酸性药物在胃中容易被吸收
A:
答案:
A:木质糖 B:l-苏阿糖酸 C:草酸 D:2,3-二酮古洛糖酸 E:l-木糖
答案:B/C/D
A:睾酮 B:黄体酮 C:雌三醇 D:可的松
答案:B: 黄体酮 D: 可的松
A:甲氧苄啶 B:氮芥 C:顺铂 D:西咪替丁
答案:顺铂
A:甲睾酮 B:睾酮 C:可的松 D:雌二醇 E:黄体酮
A:头孢氨苄 B:阿莫西林 C:青霉素V D:青霉素G
A:赖氨匹林 B:对乙酰氨基酚 C:阿司匹林 D:贝诺酯(扑炎痛)
A:拟交感胺类 B:强心苷类 C:钙拮抗剂 D:磷酸二酯酶抑制剂 E:钙敏化剂
A:阿莫西林 B:氨曲南 C:克拉维酸 D:舒巴坦 E:氨苄西林
A:药物可以补充体内的必需物质的不足 B:药物对受体、酶、离子通道等有抑制（阻滞）作用 C:药物可以产生新的生理作用 D:药物对受体、酶、离子通道等有激动（开放）作用
A:药物合成中间体 B:随机筛选 C:对天然产物的结构改造 D:组合化学
A:CH3、CH3、H B: H、CH3、CH3 C:H、H、H D:CH3、H、CH3
A:阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B:阿司匹林主要抑制COX-1 C:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 D:COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
A:氯氮卓 B:唑吡坦 C:三唑仑 D:地西泮
A:7-ADA B:5-ASA C:7-ADCA D:6-APA
A:酶 B:核酸 C:受体 D:离子通道
A:中性 B:碱性 C:水溶性 D:酸性
A:酮洛芬 B:塞来昔布 C:萘普生 D:布洛芬
A:氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 B:卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 C:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 D:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 E:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
A:预防脑血栓 B:缓解胃痛 C:去除脸上皱纹 D:避孕
A:奥美拉唑 B:尼扎替丁 C:西咪替丁 D:雷尼替丁
A:细胞壁 B:受体 C:核酸 D:酶 E:离子通道
A:盐酸地尔硫卓 B:盐酸胺碘酮 C:洛伐他汀 D:硫酸奎尼丁 E:盐酸美西律
A:β-碳以R构型为活性体，具右旋光性 B:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 C:含邻苯二酚结构，易氧化变质 D:可激动α和β受体
A:百浪多息 B:可溶性百浪多息 C:对氨基苯磺酰胺 D:对乙酰氨基苯磺酰胺
A:－O- B:－S- C:－CH2- D:－NH-
A:舒巴坦 B:克拉维酸 C:氨曲南 D:氨苄西林
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
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