提示:内容已经过期谨慎付费，点击上方查看最新答案
基因探秘
下列系谱中的单基因遗传病属于（ ）遗传病。
倒位的最明显遗传效应是（ ）。
在核-质互作雄性不育中（N）rfrf♀×（S）RfRf交配，后代基因型及育性为（ ）。
紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（ ）。
老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛是完全显现，如果用白毛纯合体和黑毛杂合体交配，子代将显示（ ）。
以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。
减数分裂是细胞连续进行（ ）次分裂，由一个母细胞形成4个子细胞。
在人类的ABO血型系统中，
基因型表现为AB血型，这种遗传现象称为 （ ）。对于复等位基因的任何基因，二倍体生物在一个基因座位上最多有多少个等位基因？( )
一个性状受多个基因共同影响, 称之（ ）。
玉米叶片细胞有20条染色体，下列玉米细胞染色体的数目正确的是（ ）。
在玉米中，5个小孢子母细胞能产生（ ）配子？
在减数分裂过程中染色体数目的减半发生在（ ） 。
（ ）的出现使得人类基因组计划开始实施。
下列染色体结构改变，不影响生物个体生活力的（ ）。
一个妇女的哥哥患血友病A，她的舅舅也患血友病A，她婚后所生儿子患血友病的风险是（ ）。
唐氏先天愚型(Down's)的是（ ）。
下列杂交组合中，能根据其子代表现性及其比例直接用来检测其非等位基因是否连锁遗传的组合是（ ）。
椎实螺外壳旋向的遗传是一种（ ）。
在隐性纯合状态下有致死突变的效应属于（ ）。
如果两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是( )。
哺乳动物的性别由（ ）决定。
一个X连锁显性遗传病的男性患者，与一个正常的女性结婚，婚后其子女的发病情况是（ ）。
单倍体玉米（n=10）形成的可育配子的概率是（ ）。
人类的白化病是（ ）。
以下哪一种DNA损伤可以干扰DNA的生物功能，导致转录活性下降甚至丧失以及会造成缺失、重复、倒位、易位（ ）。
以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变（ ）
根据突变的可塑性，A可变成a,a也可以变成A.如果A→a的突变率U,a→A的突变率为V，则在多数情况下是（ ）。
经放射线照射，下列个体哪个损伤可能最大？（ ）
生物的全部遗传组成被称为：（ ）。
遗传图距的单位―厘摩（centi-Morgan）表示的意义是：（ ）。
在同义突变中, 三联体密码发生改变而（ ）。
DNA分子中，由A-T变为G-C引起的点突变称为（ ）。
染色体上的基因重复可带来基因的（ ）。
最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )
用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，
为中间类型的红粒，
中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 （ ） 。根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间血缘关系。已知父母中之一方是AB型，另一方为O型，其子女的血型可能是（ ）。
在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为SsYy的
代间进行杂交产生
代，在
代中，黄色饱满的种子所占的比例是多少？（ ）在一个密码子中有多少个重组子？ （ ）
现代遗传学认为, 线粒体．质体等细胞器中含有自己的（ ）。
被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？属于这些特征的有：( )
同源染色体的配对，发在减数分裂Ⅰ的（ ）。
下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（ ）。
基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（ ）。
蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为（ ）。
生物体对DNA的损伤修复有以下方式（ ）。
现代的基因概念是（ ）。
属于染色体数目的变异的有（ ）。
人类A血型的基因型是：( )。
属于可见突变的有（ ）。
端粒是真核生物的特有结构。
隐性致死是指基因在纯合态下个体死亡。
DNA分子的双链是由碱基对的共价键连接在一起的。
在真核生物中，细胞质遗传又称核外遗传。因此，正交和反交的遗传表现是一样的。
tRNA用它们的反密码子来识别mRNA上的密码子。（ ）
在植物的生活史中，经过有丝分裂，三倍体核形成了胚，二倍体核形成了胚乳。
异源多倍体是不育的。
高等生物的染色体是多复制子，原核生物的染色体是单复制子。
导致染色体结构发生改变是染色体的断裂。
细胞分裂时的间期，染色体浓缩得最短、最粗，看得最清楚，形态最为典型和明显。
控制数量性状的微效多基因位于染色体上。
草履虫放毒型的遗传方式是属于细胞质基因独立控制的遗传方式。
性母细胞中连锁基因间每发生一个交叉，只产生一半的重组类型。
人类的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。
一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他不是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。
细胞核基因和细胞质基因其实质都是DNA。
减数分裂是高等生物形成配子时的一种细胞分裂方式。
一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。
细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是姐妹染色单体分离。
DNA分子很稳定，不会发生差错。（ ）
颠换指的是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其
表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。克隆载体具有转录和翻译所必须的DNA顺序。
通过二倍体本身的染色体加倍形成同源多倍体。
显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。
自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。
发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。
螺线体就是染色体的二级结构，超螺线体是染色体的三级结构。
DNA两条链正向平行，但两条链的极性是相反的。
基因型一致，肯定有相同的表型。
A:常染色体隐性 B:性染色体显性 C:性染色体隐性 D:染色体显性
AI参考:正确答案是A:常染色体隐性。根据题干中的系谱图，该遗传病为单基因遗传病，且为隐性遗传病，因此可以排除BCD选项。由于该遗传病在常染色体上，因此为常染色体隐性遗传病，答案为A。'
A:位置效应 B:显性半不育 C:抑制交换 D:剂量效应
答案:抑制交换
A:（S）Rfrf，雄性不育 B:（N）Rfrf，雄性不育 C:（N）Rfrf，雄性可育 D:（S）Rfrf，雄性可育
答案:(N)Rfrf,雄性可育
A:绿色，白色，花斑 B:绿色 C:花斑 D:白色
答案:绿色,白色,花斑
A:全部黑毛 B:所有个体都是灰色 C:黑毛：白毛=3：1 D:黑毛：白毛=1：1
答案:黑毛:白毛=1:1
A:促进着丝粒分离 B:促进染色体分离 C:促进细胞质分离 D:破坏纺锤体的形成
答案:破坏纺锤体的形成
A:1 B:2 C:3 D:4
AI参考:正确选项是D：减数分裂是细胞连续进行4次分裂，由一个母细胞形成4个子细胞。减数分裂是一种特殊的有丝分裂方式，其中父本和母本生殖细胞的染色体数目减半，这是为了达到配子中染色体数目少到能够保证受精作用的最低限度。减数分裂过程中，细胞会经历两次分裂，每次分裂都会导致染色体数目减半。因此，一个细胞经过减数分裂可以形成四个子细胞。'
A:共显性 B:上位性 C:完全显性 D:不完全显性
A:1 B:10 C:2 D:6
A:一因一效 B:累加效应 C:多因一效 D:一因多效
A:胚乳细胞有20条染色体 B:成熟花粉粒有10条染色体 C:雌配子有20条染色体 D:胚有20条染色体
AI参考:正确答案是：C:雌配子有20条染色体。玉米雌配子中有同源染色体分离，只保留单倍体染色体组，染色体数为母本细胞中的一半，因此有20条染色体，其他选项都少于或与题目所给不符。'
A:20个 B:40个 C:10个 D:5个
AI参考:正确选项：C。在玉米中，一个初级精母细胞经过减数分裂产生4个精细胞，再经过一次有丝分裂产生4个成熟精子，即一个初级精母细胞产生4个配子。而一个初级卵母细胞经过减数分裂产生1个卵细胞，因此5个小孢子母细胞能产生5个配子。所以，答案是C，即一个初级精母细胞产生5个配子。希望以上答案对你有所帮助。请注意核实该题内容以避免发生错误。'
A:前期Ⅰ B:前期Ⅱ C:后期Ⅰ D:后期Ⅱ
A:文特尔 B:沃森 C:柯林斯
AI参考:正确选项为C:柯林斯。柯林斯提出了“人类基因组计划”的设想，该计划旨在绘制人类基因组的完整图谱，为医学研究提供基础数据。这个设想成为了人类基因组计划实施的重要推动力。因此，柯林斯的贡献对于人类基因组计划的实施起到了关键作用。'
A:重复 B:倒位 C:缺失
A:50% B:100% C:25%
AI参考:正确答案是A，风险是50%。这是因为题目中提到了这位妇女患血友病的亲属中有其舅舅和哥哥。根据遗传学的原理，如果妇女的父亲和兄弟是血友病基因的携带者，则这位妇女患血友病的概率为50%。这意味着在有儿子的情况下，该妇女可能生育患有血友病的儿子，同时也可能生育正常的儿子。因此，该妇女所生儿子患血友病的风险为50%。所以答案是A：50%。注：血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，多发生于男性，是由隐性遗传基因所致。由于患者的血液中缺少某些凝血因子，以致血液凝固发生障碍。本病以男性患者较多，病情较重。由于患者数量较少，所以通常在题目中作为选项出现。'
A:多了一条常染色体 B:多了一条性染色体 C:少了一条常染色体 D:少了一条性染色体
AI参考:正确答案是C:少了一条常染色体。唐氏先天愚型是一种染色体异常疾病，其特征是智力低下、面容特殊、身体发育不良等。这种疾病是由于在人体细胞中多了一条第21号染色体引起的，属于染色体异常疾病中的常染色体异常疾病。因此，正确答案是C，即唐氏先天愚型是由于少了一条常染色体引起的。'
A:Aabb× aaBb B:AaBb× aabb C: AaBb× AaBb D:AaBB× aabb
AI参考:正确答案是B：AaBb×aabb。检测非等位基因是否连锁遗传的杂交组合中，要求亲本为杂合子，且杂交后代的基因型只有两种，并且比例为3:1。因此，选项B中，亲本为AaBb和aabb，杂交后代的基因型只有两种，即AaBb和aaBb，比例为3:1，符合要求。选项A中，亲本为Aabb和aaBb，杂交后代的基因型有四种，不符合要求；选项C中，亲本为AaBb和AaBB，杂交后代的基因型有三种，不符合要求；选项D中，亲本为AaBB和aabb，杂交后代的基因型有三种，但其中有一种比例不是3:1。因此，答案为B。'
A:细胞核遗传 B:持久的母性影响 C:短暂的母性影响 D:细胞质遗传
A:可见突变 B:生化突变 C:显性致死突变 D:隐性致死突变
AI参考:正确选项为D：隐性致死突变。隐性致死突变是指在一个隐性纯合子个体中，由于某个基因突变而导致的死亡或生长发育缺陷的现象。在这种情况下，该突变基因导致的个体不能存活或不能正常发育，从而造成了隐性致死突变。因此，该突变属于隐性致死突变，选项D为正确答案。'
A:1:1:1:1 B:9:3:3:1 C:1:2:1 D:3:1
A:XY染色体决定 B:取决于环境因素 C:剂量补偿 D:X-染色体和常染色体的平衡
A:儿子都发病 B:儿子和女儿各50%发病 C:女儿发病 D:女儿是携带者
A: B: C: D:
AI参考:单倍体玉米（n=10）形成的可育配子的概率是C。单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。由于单倍体玉米的染色体数目是本物种配子染色体数目，所以它形成的配子是可育的。因此，可育配子的概率是100%。所以，正确答案是C。'
A:X连锁隐性遗传 B:隐性遗传 C:限雄遗传 D:显性遗传
AI参考:正确答案是B:隐性遗传。人类的白化病是一种隐性遗传病，表现为皮肤、毛发和眼睛缺乏色素，属于遗传病的一种。隐性遗传是指基因型为隐性纯合子的个体在表现上完全相同，通常是由于一对等位基因中只有一个异常，而另一个正常所导致的。因此，答案为B。'
A:碱基的损伤与丢失 B:甲基化碱基 C:嘧啶二聚体 D:DNA链的断裂
AI参考:正确答案是D：DNA链的断裂。DNA链的断裂可以干扰DNA的生物功能，导致转录活性下降甚至丧失，同时会造成缺失、重复、倒位、易位等损伤。而碱基的损伤与丢失、甲基化碱基、嘧啶二聚体虽然也可能影响DNA的功能，但并不是最主要的干扰因素。因此，本题的答案是D。'
A:点突变 B:重复 C:缺失 D:易位
A:U=V B:U≠V C:U﹥V D:U﹤V
AI参考:正确答案是B:U≠V。根据题意，A可以变成a，a也可以变成A，说明突变具有可塑性，即突变率可以相互转化。但是，突变率并不一定相等，也就是说突变率U和V不一定相等，因此选项B“U≠V”是正确的。选项A、C、D都不符合题意。'
A:二倍体 B:同源多倍体 C:多倍体 D:单倍体
A:表现型 B:表型模拟 C:野生型 D:基因型
AI参考:正确答案是D：基因型。基因型是指生物的全部遗传组成，包括染色体、基因和等位基因等，决定了生物的性状表现和个体特征。表现型是指生物个体表现出来的性状特征，是由基因型和环境共同作用的结果。野生型是指某一物种在自然状态下最原始的遗传类型，具有特定的形态、生理、生化等特征。表型模拟是生物个体在不同环境条件下表现出的相似的性状特征，但不是生物的全部遗传组成。因此，本题答案为D。'
A:两个基因间的核苷酸数目 B:相当于厘米 C:连锁基因间的相对距离 D:相当于100个核苷酸
A:碱基序列改变 B:氨基酸种类不变 C:核酸种类不变 D:核苷酸不变
A:颠换 B:转化 C:移码突变 D:转换
AI参考:正确答案是D:转换。DNA分子中，由A-T变为G-C引起的点突变称为转换，也称为碱基替换。转换是基因突变的一种类型，发生在编码序列上，不影响基因的编码序列，不会引起阅读框的改变，不会导致氨基酸序列的改变。其他选项颠换、转化、移码突变分别指不同类型基因突变的特点。'
A:剂量效应 B:重组 C:互作效应 D:突变
A:Aristotle B:Barbara McClintock C:Gregor Mendel D:James D. Watson
A:2对 B:3对 C:4对 D:1对
A:AB型 B:A型或者B型 C:O型 D:A型
A:3/4 B:1/16 C:3/16 D:9/16
A:2 B:1 C:4 D:3
A:叶绿体 B:遗传物质 C:糖类物质 D:蛋白质
A:其余选项均是理想的特征 B:种群中的各个个体的遗传差异较大 C:相对较短的生命周期 D:每次交配产生大量的子代
A:细线期 B:粗线期 C:双线期 D:偶线期
A:代的正反交结果不同 B:不能在染色体上进行基因定位 C:遗传方式是非孟德尔遗传 D:细胞质遗传属母性遗传
A:都能产生新表现型 B:都能产生可遗传变异 C:都能产生新基因 D:在显微镜下均可见
A:6 B:12 C:18 D:3
A:SOS修复 B:切除修复 C:重组修复 D:光复活
A:基因是一个突变单位 B:基因是一个交换单位 C:基因是一个功能单位 D:基因是一个顺反子
AI参考:正确选项为：A:基因是一个突变单位。现代的基因概念认为基因是一个突变单位，是遗传信息的基本单位，是控制生物性状的基本单位。基因可以通过突变、重组和表达来传递遗传信息，因此基因是一个突变单位。其他选项B、C、D都是对基因的不同描述，但都不是现代基因概念的正确表述。'
A:单倍体 B:重复 C:三体 D:多倍体
AI参考:正确选项为：B:重复；C:三体。染色体数目的变异包括重复、缺失、倒位和易位等，其中重复属于染色体数目的增加，三体属于非整倍性变异中的染色体数目增加。单倍体、多倍体属于染色体数目变异引起的生物性状改变，但不是染色体数目的变异。因此，本题答案为B、C。'
A: B: C: D:
AI参考:正确选项为【B】和【D】：ABO血型基因型为BBDD和BBDE。人类ABO血型是由一对等位基因控制的，位于第9对染色体上。根据ABO血型遗传规律，ABO血型包括A、B、AB、O四种类型，以及不能检出的基因型。AB型血的基因型为BBDE或BBDD；A型血的基因型为BBDD或BBDE；B型血的基因型为BBDE或BBEE；O型血的基因型为DEE。因此，选项B和D符合题意。'
A:形态突变 B:显性突变 C:隐性突变
AI参考:答案为B、C：显性突变和隐性突变。显性突变指的是一对等位基因中的一个发生改变，使其表现与亲代不同的表型的突变。隐性突变则是指一对等位基因都发生改变，但只表现其中一个新等位基因所控制的性状的突变。因此，选项B和C是正确的。选项A的“形态突变”通常指的是由环境因素或其他不可控因素导致的突变，不属于可见突变。'
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:正确答案是A，DNA分子的双链是由碱基对的共价键连接在一起的。DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的，这些链是通过磷酸、脱氧核糖和碱基之间的共价键连接在一起的。因此，选项A是正确的。选项B是错误的，因为DNA分子的碱基对之间是通过氢键连接在一起的，而不是共价键。'
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。tRNA用它们的反密码子来识别mRNA上的密码子。这是tRNA的功能之一。'
A:对 B:错
AI参考:B:错。在植物的生活史中，三倍体核和二倍体核都可以形成胚，但三倍体核形成的胚是无胚乳的，二倍体核形成的胚有胚乳。所以题干的说法不准确。'
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案：B。解析：高等生物的染色体是多复制子，原核生物的染色体是单复制子。所以选择B。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。草履虫放毒型的遗传方式属于细胞核基因控制的遗传方式。草履虫是一种单细胞生物，其放毒型的遗传是由细胞核基因控制的。因此，这个判断题的答案是B，草履虫放毒型的遗传方式不属于细胞质基因独立控制的遗传方式。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。题干中描述的是连锁基因间发生交叉（即交换）的情况，连锁基因间的交叉导致重组类型的增加，而并非只产生一半的重组类型。因此，该描述是错误的。'
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:B:错。DNA分子在复制过程中可能会发生差错，导致遗传信息的改变。因此，DNA分子在自然条件下也是会发生差错的。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:B:错。克隆载体通常包含用于基因转录和翻译的启动子和终止子序列，但并非所有克隆载体都具有这些序列。有些载体可能只包含基因的复制和表达所需的DNA顺序，而没有其他额外的调控序列。因此，这个说法是错误的。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案B：对。根据题目描述，DNA两条链正向平行，意味着两条链的走向是一致的，但两条链的极性是相反的。极性是指核酸分子的电性，负电荷表示极性，正电荷表示非极性。因此，该描述是正确的。'
A:对 B:错
