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药理学
- 给动物静注某药可引起血压升高，随后下降。如预先给予酚妥拉明后，再静注该药，引起血压明显下降，但如预先给予普萘洛尔后再静注该药引起血压升高，则该药可能是（ ）。
- 下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的（ ）。
- 下述何药可诱发或加重支气管哮喘（ ）。
第三代头孢菌素的特点是（ ）。
- 一个效价高，效能强的激动剂应是（ ）。
- 下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）。
- 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（ ）。
- 治疗伤寒的首选药是（ ）。
- 在碱性尿液中弱碱性药物（ ）。
- 下列水合氮醛的正确叙述是（ ）。
- 属于钾通道开放的药是（ ）。
- 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（ ）。
- 硝酸甘油用于防治心绞痛时，下列哪项给药途径不宜应用（ ）。
- 乙酰水杨酸的镇痛作用机制是（ ）。
- 磺胺类药物的抗菌机制是（ ）。
- 阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项（ ）。
- 药理学是研究（ ）。
- 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的降压特点不包括下列哪项（ ）。
- 巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是（ ）。
- 服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（ ）。
- 氟喹诺酮类药物的抗菌谱是（ ）。
- 有关大环内酯类抗菌药新品种的抗菌作用特点的叙述，正确的有（ ）。
- 四环素的不良反应包括（ ）。
- 对结核菌感染有治疗作用的氨基糖苷类药物是（ ）。
- 属于不良反应的是（ ）。
- 中毒后出现瞳孔缩小的药物是（ ）。
- 强心苷对心脏电生理特性的影响是（ ）。
- 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（ ）。
- 下列有关剂量的描述，正确的是（ ）。
- 人工冬眠合剂的组成是（ ）。
- 抗胆碱酯酶药会产生拟胆碱作用。（ ）
- 肝肠循环是指药物在肝脏和大肠间往复循环的过程。（ ）
- 药物与血浆蛋白结合，其中游离型药物常失去药理活性，仅结合型药物才有药理活性。（ ）
- 血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）可以增加醛固酮的生成。（ ）
- 随着药物剂量的增加，药物效应增强，当效应增加到一定程度后，若继续增加剂量而效应不再增强，这一药理效应的极限称为效能。（ ）
- 阿奇霉素属于喹诺酮类抗生素。（ ）
- 胆碱能神经兴奋时会引起腺体分泌增加。（ ）
- 繁殖期杀菌剂和静止期杀菌剂合用可能会出现拮抗效果。（ ）
- 药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄，其中反映药物入血的过程是分布。（ ）
- 肝药酶诱导剂能增加酶的活性，使药酶的合成加快，使药物的代谢加快。（ ）
A:异丙肾上腺素 B:肾上腺素 C:麻黄碱 D:去甲肾上腺素 E:东莨菪碱
答案:肾上腺素
A:多粘菌素类与细菌细胞膜的磷脂结合使细胞壁通透性增加 B:氨基糖苷类抑制蛋白质合成的多个环节 C:β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成 D:氟喹诺酮类抑制阻碍DNA合成 E:磺胺类抑制RNA多聚酶
答案:利福平抑制D.NA.多聚酶
A:普萘洛尔 B:肾上腺素 C:甲氧胺 D:酚妥拉明 E:酚苄明
答案:普萘洛尔
A:广谱及对绿脓杆菌，厌氧菌有效及对肾脏基本无毒性 B:耐药性产生快 C:抗菌作用强于第一代 D:对肾脏基本无毒性 E:广谱及对绿脓杆菌，厌氧菌有效
答案:耐药性产生慢;对肾脏几无毒性;对G-菌抗菌力比第一.第二代更强;广谱.对铜绿假单胞菌和厌氧菌有效
A:高脂溶性，短半衰期 B:低亲和力。高内在活性 C:低亲和力，低内在活性 D:高亲和力，低内在活性 E:高亲和力，高内在活性
答案:高亲和力,高内在活性
A:舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降 B:口服给药通过首过消除而吸收减少 C:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 D:皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收 E:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
A:影响细菌蛋白质合成的各个环节 B:作用于细菌核糖体50S亚基，干扰细菌蛋白质的合成 C:干扰细菌的叶酸代谢 D:作用于细菌核糖体30S亚基，干扰细菌蛋白质的合成 E:抑制细菌细胞壁的合成
A:青霉素G B:氯霉素 C:庆大霉素 D:四环素 E:红霉素
AI参考:正确答案是B:氯霉素。氯霉素是治疗伤寒的首选药，其疗效显著，不良反应少，对伤寒杆菌具有强大的抗菌作用。青霉素G（A错）主要用于治疗敏感细菌引起的各种感染，如肺炎链球菌肺炎、破伤风、气性坏疽等。庆大霉素（C错）、四环素（D错）和红霉素（E错）均为广谱抗生素，对伤寒杆菌效果不佳。因此，治疗伤寒的首选药是氯霉素（B对）。'
A:解离少，再吸收少，排泄快 B:排泄速度不变 C:解离多，再吸收多，排泄慢 D:解离少，再吸收多，排泄慢 E:解离多，再吸收少，排泄慢
A:灌肠可用于小儿惊厥 B:安全范围大 C:无肝肾功能损害 D:对胃肠道无刺激 E:无成瘾性
AI参考:单选题】下列水合氮醛的正确叙述是（D:对胃肠道无刺激）。水合氮醛是一种非离子型有机硅表面活性剂，对胃肠道无刺激，无毒性、无致敏性、无过敏性，是一种安全性较高的表面活性剂。因此，选项D：“对胃肠道无刺激”是水合氮醛的正确叙述。'
A:普萘洛尔 B:米诺地尔 C:哌唑嗪 D:硝普钠 E:可乐定
A:异丙肾上腺素 B:去甲肾上腺素 C:肾上腺素 D:麻黄碱 E:多巴胺
A:口服 B:舌下含化 C:皮肤贴剂 D:其余选项都不对 E:雾化吸入
A:抑制痛觉中枢 B:抑制外周PG的合成 C:直接麻痹外周感觉神经末梢 D:阻断中枢的阿片受体 E:兴奋中枢阿片受体
A:抑制细菌二氢叶酸合成酶 B:抑制DNA螺旋酶 C:兴奋细菌二氢叶酸合成酶 D:抑制细菌二氢叶酸还原酶 E:兴奋细菌二氢叶酸还原酶
A:支气管哮喘 B:预防脑血栓形成 C:缓解牙痛 D:治疗感冒引起的头痛 E:治疗风湿性关节炎
A:药物的学科 B:与药物有关的生理科学 C:药物效应动力学 D:药物代谢动力学 E:药物与机体相互作用的规律与原理
AI参考:正确答案是E:药物与机体相互作用的规律与原理。药理学是研究药物与机体相互作用的规律与原理的一门学科，故选E。药理学主要研究药物对机体的作用和作用机制，包括药物的作用和作用机制、药物代谢动力学等。药物是药理学研究的主要对象，而选项A和B均过于笼统，不是药理学的主要研究对象。选项C和D虽然也涉及到药物的作用和代谢，但并非药理学的主要研究内容。'
A:适用于各型高血压 B:能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率 C:降压时可使心率加快 D:可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚 E:长期应用不宜引起电解质和脂类代谢障碍
A:延脑呼吸中枢麻痹 B:心脏骤停 C:吸入性肺炎 D:肾功能衰竭 E:惊厥
A:加快药物吸收速度 B:防止药物排泄过快而影响疗效 C:使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度 D:增强抗菌疗效 E:防止过敏反应
A:支原体 B:耐药金葡菌 C:绿脓杆菌 D:厌氧菌 E:大肠杆菌
A:组织、细胞内药物浓度提高，半衰期延长 B:抗菌谱扩大，抗菌活性增强 C:不良反应增多，不易耐受，影响应用 D:耐酸、不须肠衣保护，口服吸收好 E:具有良好的抗菌后效应
A:局部刺激 B:影响牙和骨生长 C:二重感染 D:再生障碍性贫血 E:肝脏毒性
A:链霉素 B:妥布霉素 C:阿米卡星 D:庆大霉素 E:卡那霉素
A:肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 B:久服四环素引起的伪膜性肠炎 C:其余选项都不是 D:眼科检查用后马托品后瞳孔散大 E:服麻黄碱引起中枢兴奋症状
AI参考:正确选项为：A:肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 B:久服四环素引起的伪膜性肠炎 E:服麻黄碱引起中枢兴奋症状。原因分析：1. A选项中，肌注青霉素G钾盐引起的局部疼痛属于药物的不良反应。2. B选项中，久服四环素引起的伪膜性肠炎是四环素类抗生素的副作用，属于不良反应。3. C选项中的其余选项都是与医学无关的内容，不属于不良反应。4. D选项中，眼科检查用后马托品后瞳孔散大是药物的正常作用，不属于不良反应。5. E选项中，服麻黄碱引起中枢兴奋症状，可能使人感到头晕、失眠、抑郁等症状，这是药物对机体的作用引起的，属于不良反应。以上是问题的正确答案。希望能对你有所帮助。'
A:阿托品 B:地高辛 C:毒扁豆碱 D:有机磷酸酯类 E:吗啡
A:减慢房室结的传导 B:缩短心房肌不应期 C:增加浦肯野纤维自律性 D:降低浦肯野纤维自律性 E:降低窦房结的自律性
A:阿莫西林 B:克拉霉素 C:头孢羟氨苄 D:阿米卡星 E:土霉素
A:治疗量包括常用量 B:ED50/LD50称为治疗指数 C:其余选项都不对 D:治疗量包括极量 E:临床用药一般不得超过极量
A:芬太尼 B:哌替啶 C:氯丙嗪 D:异丙嗪 E:吗啡
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。抗胆碱酯酶药，如新斯的明、依酚氯铵等，可以使胆碱能神经递质乙酰胆碱（Ach）在体内蓄积，引起拟胆碱作用，包括兴奋M和N受体，产生毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状。因此，抗胆碱酯酶药会产生拟胆碱作用，是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。肝肠循环是指药物在肝脏中代谢后，部分药物随胆汁进入肠道，其中一部分药物在肠道内被肠道微生物酶降解，另一部分药物未被降解的药物或其代谢产物经肠道吸收后重新进入肝脏的过程，称为肝肠循环。它不是指药物在肝脏和大肠间往复循环的过程。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。药物与血浆蛋白结合后，游离型药物和结合型药物的药理活性都会受到影响，只是结合型药物的药理活性相对较弱。因此，药物与血浆蛋白结合后，游离型药物和结合型药物都有药理活性。所以这个说法是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:判断题【血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）可以增加醛固酮的生成】。答案为B：对。血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）可以通过抑制血管紧张素Ⅱ的生成，从而舒张血管、降低血压。同时，它也可以抑制醛固酮的生成，降低血钾水平。因此，ACEI类药物可以增加醛固酮的生成，从而发挥其药理作用。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。药物效应会随着剂量的增加而增强，但是当药物效应达到一定程度后，继续增加剂量并不会导致效应的进一步增强，而是会出现效力的极限。这个极限是指药物效应的最高点，即药物效应的峰值。因此，答案是B，即“对”。'
A:对 B:错
AI参考:阿奇霉素不属于喹诺酮类抗生素，因此选项B“错”是正确的。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，主要用于治疗呼吸道及生殖道感染等。'
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。繁殖期杀菌剂和静止期杀菌剂合用可能会出现拮抗效果。繁殖期杀菌剂主要通过影响病原菌的细胞有丝分裂和细胞壁合成等过程来抑制其生长和繁殖，而静止期杀菌剂则主要通过干扰病原菌的能量代谢和蛋白质合成等过程来抑制其生长和繁殖。因此，如果将这两种杀菌剂混合使用，可能会影响彼此的活性，导致拮抗效果的出现。因此，在使用杀菌剂时，应该根据病原菌的种类和生长阶段选择合适的药剂，并遵循正确的使用方法，以确保药剂的活性得到最大程度的发挥。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。肝药酶诱导剂能增加酶的活性，使药物代谢加快，但不会使药酶的合成加快。'
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