1.测定药物油/水分配系数，最为常用的有机溶剂是
A:正辛醇
B:乙醇
C:甲醇
D:乙酸乙酯
E:氯仿
答案:正辛醇
2.药物有效期一般是指
A:药物降解80%的时间
B:药物降解90%的时间
C:药物降解50%的时间
D:药物降解10%的时间
E:药物降解1%的时间
答案:药物降解10%的时间
3.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A:混悬微粒的半径
B:混悬微粒的粉碎度
C:混悬微粒的粒度
D:混悬微粒半径的平方
答案:混悬微粒半径的平方
4.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率Qw
A:Qw%=W包/W游*100%
B:Qw%=W游/W包*100%
C:Qw%=W包/W总*100%
D:Qw%=（W总-W包）/W包*100%
E:Qw%=（W总-W包）/W游*100%
答案:Qw%=W包/W总*100%
5.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是
A:有中等极性基团
B:无极性基团
C:有亲水基团，无疏水基团
D:有疏水基团，无亲水基团
E:疏水基团、亲水基团均有
答案:疏水基团、亲水基团均有
6.下列关于液体制剂的错误表述为
A:液体制剂常有的极性有机溶液为乙醇、丙二醇
B:液体制剂中常加入防腐剂
C:液体制剂可分为均相与非均相液体制剂
D:液体制剂不适用于腔道给药
答案:液体制剂不适用于腔道给药
7.吐温80的HLB=15.0，司盘80的HLB=4.3，将二者等量混合，混合表面活性剂的HLB值为
A:8.58
B:4.00
C:9.65
D:3.86
E:10.75
答案:9.65
8.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是
A:具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
B:具有微型囊泡
C:由表面活性剂构成的胶团
D:具有磷脂双分子结构的微型囊泡
E:球状小体
答案:具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
9.下列选项不能用作助悬剂的是
A:硬脂酸钠
B:西黄蓍胶
C:羧甲基纤维素钠
D:海藻酸钠
答案:硬脂酸钠
10.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是
A:酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速
B:全身作用的栓剂一般选用水溶性基质
C:栓剂塞入距肛门2Cm处，可避免肝脏的首过作用
D:不受胃肠道pH值和酶的影响
答案:全身作用的栓剂一般选用水溶性基质
11.不涉及吸收过程的给药途径为
A:肌肉
B:肺部吸入
C:血管
D:经皮给药
E:皮下
A:抑菌剂 B:抗氧剂 C:等渗调节剂 D:增溶剂 E:pH调节剂 13.固体分散体的制备方法不包括
A:研磨法 B:熔融法 C:溶剂法 D:薄膜分散法 E:溶剂熔融法 14.药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊
A:变脆 B:变形 C:软化 D:变色 15.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类？
A:硫酸化物 B:磺酸化物 C:季铵化物 D:肥皂 E:吐温 16.软膏中常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是
A:硅酮 B:.植物油 C:石蜡 D:羊毛脂 17.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A:硬度 B:溶出度 C:含量 D:崩解时限 E:脆碎度 18.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是
A:F值 B:HLB C:昙点 D:Krafft点 E:CMC 19.下列对胶囊剂的叙述，错误的是
A:可掩盖药物不良臭味 B:可改善制剂外观 C:生物利用度比散剂高 D:可提高药物稳定性 20.下列哪项与混悬剂稳定性无关
A:转相 B:微粒的沉降 C:絮凝作用 D:微粒的电荷与水化 21.颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:15% B:7% C:8% D:6% 22.非粉碎目的的是
A:有利于混合 B:提高难溶性药物的溶出度 C:便于多途径给药 D:有助于提取药材中的有效成分 23.关于粉体的下列叙述中，正确的是
A:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸镁，可使其流动性改善 B:表观比表面积小的粉体，其飞扬性大 C:两种流动性好的粉体进行混合，两者的比重差异较大时，易于混匀 D:粉体的流动性用休止角表示，休止角越大时流动性越强 E:粉体中加入润滑剂的量越多，则其流动性越好 24.注射剂的灭菌要求按灭菌效果
A:F0值为10进行验证 B:F0值为8进行验证 C:F0值大于5进行验证 D:F0值大于10进行验证 E:F0值大于8进行验证 25.交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为
A:崩解剂 B:润滑剂 C:阻滞剂 D:稀释剂 E:粘合剂 26.关于软膏剂基质的错误表述为
A:稠度适宜,易于涂布 B:基质不仅是软膏的赋形剂,也是药物的载体 C:对软膏剂的质量、药物释放 、吸收无影响 D:性质稳定,与主药不发生配伍禁忌 27.片剂包肠溶衣的主要目的是
A:控制药物释放部位 B:掩盖不良嗅味 C:防潮 D:美观 E:隔绝空气 28.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为
A:包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 B:溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 C:溶液剂＞混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片 D:混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 E:片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 29.下列不属于油脂性基质的是
A:凡士林 B:石蜡 C:聚乙二醇 D:羊毛脂 30.以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有
A:将药物与高分子化合物制成难溶性盐 B:制成乳剂 C:控制粒子的大小 D:增加制剂的黏度以减少扩散速率 E:制成包衣小丸或包衣片剂 31.注射剂的质量检查有
A:无菌检查 B:pH检查 C:可见异物检查 D:热原检查 E:主药含量检查 32.非牛顿流体的流动曲线类型包括
A:假塑性流动 B:层流 C:胀性流动 D:塑性流动 E:湍流 33.口服缓释制剂可采用的制备方法有
A:与高分子化合物生成难溶性盐 B:包衣 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:微囊化 E:增大水溶性药物的粒径 34.下列那些溶剂有保湿作用
A:乙醇 B:甘油 C:水 D:丙二醇 35.下列关于固体分散体的描述中正确的是
A:固体分散体是一种化合物 B:固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 C:药物和载体强力持久的研磨也能形成固体分散体 D:X射线粉末衍射可用于固体分散体的鉴别，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 E:熔融法适用于对热稳定的药物和载体，滴丸的制备即使用了熔融法制备固体分散体 36.延长药物作用时间的方法主要有
A:减小药物的扩散速度 B:减小药物的排泄速度 C:减小药物的溶出速率 D:减小药物的释放速度 E:减小药物的崩解速度 37.评价注射用油的重要指标是
A:无菌 B:皂化值 C:热原 D:酸值 E: 碘值 38.不同类型非病毒基因载体介导的内涵体逃逸机制包括
A:膜翻转理论 B:孔形成理论 C:质子海绵理论 39.属于表面活性剂类的附加剂是
A:增溶剂 B:润湿剂 C:絮凝剂 D:抗氧剂 E:乳化剂 40.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是
A:一般药物的氧化作用，不受H+或OH-的催化 B:在pH很低时，主要是碱催化 C:在pH较高时，主要由酸催化 D:在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH E:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 41.关于药物氧化降解反应的正确表述为
A:药物的氧化反应与晶型有关 B:维生素C的氧化降解与pH值有关 C:含有酚羟基结构的药物易氧化降解 D:氧化降解反应速度与温度无关 E:金属离子可催化氧化反应 42.常用流能磨进行粉碎的药物是
A:酶类 B:低熔点药物 C:植物药 D:抗生素 43.注射剂常用的非水溶媒有
A:二甲亚砜 B:甘油 C:乙醇 D:丙二醇 E:聚乙二醇 44.下列可作气雾剂抛射剂的是
A:氟利昂 B:碳氢化合物 C:CO2 D:水蒸气 45.关于全身作用栓剂的正确表述为
A:水溶性药物选择油性基质释药快 B:基质中加入表面活性剂促进吸收 C:水溶性药物选择水性基质释药快 D:pKa大于4.3的酸性药物吸收快 46.化学动力学原理在药物稳定性研究中主要应用于以下几个方面
A:防止药物降解的措施与方法的研究 B:药物稳定性评价 C:药物降解速度影响因素的研究 D:药物降解机理的研究 E:药物制剂有效期的预测 47.药物剂型按分散系统分有下列哪种剂型
A:经胃肠道给药的剂型 B:固体分散型 C:半固体剂型 D:气体分散体剂型 E:乳剂型 48.蛋白多肽类药物制剂中常用的稳定剂有
A:表面活性剂类 B:氨基酸类 C:缓冲盐类 D:人血清白蛋白 E:糖类及多元醇类 49.如果发生化学变化的部位不是该蛋白的活性部位，那么发生了部分化学降解的蛋白质也可能还具有活性功能。
A:对 B:错 50.药物制剂设计和工艺研究应基于QbD的理念，即质量源于设计。
A:对 B:错 51.蛋白质沉淀时已发生部分或完全的去折叠，而且蛋白质沉淀是可逆的。
A:正确 B:错误 52.通常将粒径小于100μm的粒子叫“粉”，大于100μm的粒子叫“粒”。
A:对 B:错 53.经皮吸收制剂中药物经过皮肤吸收起全身治疗作用
A:错误 B:正确 54.药物降解的两个主要途径是水解和氧化。
A:错误 B:正确 55.GMP、GSP和GLP的中文名称为药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范和药品临床研究质量管理规范
A:对 B:错 56.目前，一些活体成像技术，如生物发光与荧光成像技术、核素成像、磁共振成像技术等被用来在活体状态下监测同一个体内的药物动态分布变化，在实时直观地获取数据的同时，还能有效避免因动物个体差异造成的实验误差。
A:错 B:对 57.一般认为阳离子表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。
A:正确 B:错误 58.粒子小于100μm，粒子易发生聚集。
A:错 B:对
