福建医科大学
- 当药物离子和催化离子同时带负电荷，受H+催化，离子强度增加，分解反应速度降低。
- 经皮吸收制剂中药物经过皮肤吸收起全身治疗作用
- 口服固体药物剂型吸收过程是崩解——溶出——经生物膜吸收入血液循环
- 一般认为阳离子表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。
- 药物降解的两个主要途径是水解和氧化。
- 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂
- 在直肠吸收的药物，一定可以避免肝首过效应
- 处方前研究是对候选药物的物理化学性质的一系列研究。
- 溶液剂中常加入表面活性剂作为助溶剂
- 预胶化淀粉为淀粉的改良品种，具有良好的可压性，可用于粉末直接压片。
- 注射剂常用的非水溶媒有
- 下列可作气雾剂抛射剂的是
- 注射液的配制方法有
- 关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是
- 倍散的稀释倍数
- 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为
- 不需要加入崩解剂的片剂有
- 下列关于片剂辅料对药物溶出影响的叙述正确的是
- 片剂制备常用的助流剂有
- 口服缓释制剂可采用的制备方法有
- 注射剂的质量检查有
- 属于表面活性剂类的附加剂是
- 可作为乳化剂使用的物质有
- 气雾剂的组成应包括
- 蛋白多肽类药物制剂中常用的稳定剂有
- 药物制剂设计的基本原则包括：
- 以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有
- 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的
- 常用流能磨进行粉碎的药物是
- 片剂常用的包衣方法有
- 以下常用崩解剂中，崩解作用最强的是
- 下列有关固体分散体的描述，错误的是
- 关于软膏剂的错误表述是
- 下列关于尼泊金酯类的说法正确的是
- 以下安瓿洗涤顺序正确的是
- 关于软膏剂基质的错误表述为
- 注射剂的灭菌要求按灭菌效果
- 关于粉体的下列叙述中，正确的是
- 下列不属于常用的蛋白多肽类药物鼻腔吸收促进剂的是
- 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数
- 下列选项不能用作助悬剂的是
- 比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳
- 免疫微球属于
- 交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为
- 不符合散剂制备一般规律的是
- 软膏中常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是
- 根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，因为
- 关于颗粒剂的错误表述是
- 以下不能用于制备脂质体的方法是
- 肛门栓剂的最佳部位为
- 非粉碎目的的是
- 药物的经皮吸收过程为
- O/W型乳膏基质中必须加入的附加剂是
- 颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的
- 以下不属于物理化学靶向制剂的是
- 片剂包肠溶衣的主要目的是
- 下列关于液体制剂的错误表述为
- 以下品种是长效注射剂的是
- 下列包衣顺序正确的是
- 下列对胶囊剂的叙述，错误的是
A:对 B:错
答案:B: 错
A:对 B:错
答案:A: 对
A:对 B:错
答案:A: 对 口服固体药物剂型的吸收过程通常是先崩解，然后药物从固体剂型中溶出，最后经由生物膜吸收入血液循环。
A:对 B:错
答案:A: 对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
A:丙二醇 B:聚乙二醇 C:二甲亚砜 D:甘油 E:乙醇
A:CO2 B:水蒸气 C:碳氢化合物 D:氟利昂
A:无菌滤过法 B:浓配法 C:等量递加法 D:湿热灭菌法 E:稀配法
A:在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH B:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 C:在pH较高时，主要由酸催化 D:一般药物的氧化作用，不受H+或OH-的催化 E:在pH很低时，主要是碱催化
A:1000倍 B:10000倍 C:10倍 D:100倍 E:1倍
A:助滤 B:脱色 C:吸附热原 D:脱盐 E:能增加主药稳定性
A:包衣片 B:咀嚼片 C:口含片 D:植入片 E:舌下片
A:粘合剂用量愈小，愈有利于溶出 B:亲水性辅料可促进药物溶出 C:疏水性辅料阻碍药物溶出 D:用润湿剂比粘合剂，更有利于药物的溶出 E:表面活性剂一般能改善疏水性药物的溶出
A:微粉硅胶 B:硬脂酸镁 C:MCC D:月桂醇硫酸钠 E:滑石粉
A:增大水溶性药物的粒径 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:包衣 D:微囊化 E:将药物包藏于溶蚀性骨架中
A:无菌检查 B:可见异物检查 C:主药含量检查 D:热原检查 E:pH检查
A:增溶剂 B:絮凝剂 C:润湿剂 D:乳化剂 E:抗氧剂
A:氮酮 B:固体微粒 C:表面活性剂 D:明胶
A:药物与附加剂 B:耐压容器 C:抛射剂 D:阀门系统
A:人血清白蛋白 B:表面活性剂类 C:糖类及多元醇类 D:氨基酸类 E:缓冲盐类
A:有效 B:顺应 C:稳定 D:可控 E:安全
A:制成乳剂 B:增加制剂的黏度以减少扩散速率 C:制成包衣小丸或包衣片剂 D:控制粒子的大小 E:将药物与高分子化合物制成难溶性盐
A:黏度与切变速度无关 B:遵循牛顿方程 C:黏度与温度无关 D:切变应力S与切变速度D成反比 E:切变应力S与切变速度D成正比
A:低熔点药物 B:植物药 C:酶类 D:抗生素
A:流化包衣法 B:压制包衣法 C:滚转包衣法 D:薄膜包衣法 E:糖包衣法
A:干淀粉 B:预胶化淀粉 C:微晶纤维素 D:海藻酸钠 E:羧甲基淀粉钠
A:固体分散体的溶出速率很大程度上取决于所用载体材料的特性 B:固体分散体主要的三种类型是简单低共熔混合物、固体溶液、共沉淀物 C:固体分散技术可以提高难溶药物的溶出速率和溶解度 D:固体分散体的类型与载体材料无关
A:有些药物药渗入表皮才能发挥疗效 B:软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂 C:软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 D:软膏剂应均匀 、细腻,涂于皮肤上无粗糙感
A:尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附 B:在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强 C:尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样 D:在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强
A:水→气→水→气→水→气 B:气→水→气→水→气→水 C:气→水→气→水→气 D:以上洗涤顺序均不正确 E:水→气→水→气→水
A:稠度适宜,易于涂布 B:性质稳定,与主药不发生配伍禁忌 C:对软膏剂的质量、药物释放 、吸收无影响 D:基质不仅是软膏的赋形剂,也是药物的载体
A:F0值大于5进行验证 B:F0值大于10进行验证 C:F0值大于8进行验证 D:F0值为10进行验证 E:F0值为8进行验证
A:粉体中加入润滑剂的量越多，则其流动性越好 B:粉体的流动性用休止角表示，休止角越大时流动性越强 C:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸镁，可使其流动性改善 D:两种流动性好的粉体进行混合，两者的比重差异较大时，易于混匀 E:表观比表面积小的粉体，其飞扬性大
A:胆酸盐 B:脂肪酸类 C:二甲基亚砜 D:磷脂类 E:表面活性剂类
A:80目 B:10目 C:50目 D:200目 E:30目
A:西黄蓍胶 B:硬脂酸钠 C:海藻酸钠 D:羧甲基纤维素钠
A:将轻者加在重者之上 B:将重者加在轻者之上 C:等量递加法 D:多次过筛
A:主动靶向制剂 B:物理化学靶向制剂 C:被动靶向制剂
A:崩解剂 B:润滑剂 C:稀释剂 D:粘合剂 E:阻滞剂
A:组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 B:毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C:吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合 D:组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
A:.植物油 B:石蜡 C:羊毛脂 D:硅酮
A:该药主要以水溶性较强的离子化形式存在 B:弱酸促使进一步降低pH C:该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在 D:弱酸在酸性介质中更容易溶解 E:药物的离子形式促进溶解
A:干燥失重不得超过8% B:可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 C:吸湿性、聚集性较小 D:颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 E:飞散性、附着性较小
A:逆相蒸发法 B:注入法 C:薄膜分散法 D:复凝聚法 E:冷冻干燥法
A:距肛门2cm B:距肛门8cm C:距肛门5cm D:距肛门10cm
A:有利于混合 B:便于多途径给药 C:有助于提取药材中的有效成分 D:提高难溶性药物的溶出度
A:穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 B:药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 C:穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段 D:释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
A:抗氧剂 B:透皮促进剂 C:保湿剂 D:着色剂
A:8% B:15% C:6% D:7%
A:热敏脂质体 B:栓塞微球 C:免疫脂质体 D:磁性纳米粒
A:控制药物释放部位 B:隔绝空气 C:掩盖不良嗅味 D:防潮 E:美观
A:液体制剂常有的极性有机溶液为乙醇、丙二醇 B:液体制剂可分为均相与非均相液体制剂 C:液体制剂不适用于腔道给药 D:液体制剂中常加入防腐剂
A:胰岛素注射剂 B:营养脂肪乳静脉注射剂 C:人血白蛋白注射剂 D:阿霉素脂质体注射剂 E:醋酸亮丙瑞林微球注射剂
A:隔离层一粉底层一糖衣层一色衣层一打光 B:隔离层—糖衣层—粉底层—色衣层一打光 C:粉底层一糖衣层一隔离层一色衣层一打光 D:粉底层一隔离层一糖衣层一色衣层一打光 E:粉底层—隔离层一色衣层一糖衣层一打光
A:可掩盖药物不良臭味 B:可改善制剂外观 C:可提高药物稳定性 D:生物利用度比散剂高
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