第五章 PCR扩增技术:通过本章的学习,需要掌握PCR扩增技术,包括PCR仪操作和PCR产物胶回收操作。5.1PCR原理简介:本节主要介绍PCR原理,主要包括PCR原理,引物设计基本原理等,要求经过学习后掌握相关原理,为后期独立完成实验提供理论支撑。
5.2PCR扩增操作:本节主要介绍PCR扩增操作,主要包括引物稀释操作,PCR体系配制操作和PCR上机操作,要求经过学习后掌握PCR扩增操作,独立完成实验并进行实验结果分析。
5.3PCR产物纯化操作:本节主要介绍PCR产物纯化操作,主要包括1.5%琼脂糖凝胶配制,电泳检测和胶回收操作,要求经过学习后掌握PCR产物纯化操作,独立完成实验并进行实验结果分析。
[单选题]PCR扩增技术中三个步骤的顺序是
变性  退火  延伸
退火  延伸  变性
变性  延伸  退火
延伸  变性  退火
答案:变性  退火  延伸
[单选题]引物稀释后终浓度是
200μmol/L
20μmol/L
100μmol/L
10μmol/L[多选题]PCR体系包括以下哪些试剂
Taq酶
模板
Buffer
引物
dNTPs[单选题]PCR上机操作中反应循环次数是
250
1

2.5
25[单选题]PCR扩增延伸温度是
55℃
94℃
60℃
72℃[单选题]PCR扩增变性温度是
60℃
94℃
55℃
72℃[单选题]PCR扩增退火温度是
4℃
94℃
55-65℃
72℃
[单选题]引物设计中引物的长度一般为
200bp
100bp
2bp
20bp[单选题]引物干粉一般的纯化方式是
GC
UV
PAGE
MS[判断题]PCR产物电泳检测操作中所用的琼脂糖凝胶的胶孔比DNA样品电泳检测要宽一些。

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