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药剂学

  1. 将鱼肝油制成包合物的主要目的是( )。

  2. A:掩盖药物不良嗅味 B:防止药物挥发 C:能使药物浓集于靶区 D:能使液态药物粉末化 E:减少药物的副作用和刺激性
    答案:防止药物挥发
  3. 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用( )。

  4. A:海藻酸钠 B:西黄蓍胶 C:糖浆 D:羧甲基纤维素 E:三氯化铝
    答案:羧甲基纤维素钠;海藻酸钠;硅皂土;西黄蓍胶
  5. 散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取何种办法( )。


  6. A:等量递加混合法   B:将主药和辅料共同混合即可 C:将辅料先加,然后加入主药研磨 D:何种方法都可 E:将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨
    答案:等量迅加混合法
  7. 下列关于溶胶剂的叙述不正确的为( )。

  8. A:溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系 B:溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间 C:属于热力学稳定系统 D:又称疏水胶体溶液 E:将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化
    答案:属于热力学稳定系统
  9. 不属于湿法制粒法的是( )。

  10. A:高速搅拌制粒法 B:流化床制粒法 C:挤压过筛制粒法 D:喷雾干燥制粒法 E:滚压法制粒
    答案:空白颗粒法
  11. 将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中( )。

  12. A:滴丸剂 B:微丸 C:肠溶胶囊剂 D:硬胶囊剂 E:软胶囊剂

  13. 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量( )。

  14. A:86%(g/ml)或64.7%(g/g) B:86%(g/ml)或65.7%(g/g) C:86%(g/ml)或66.7%(g/g) D:85%(g/ml)或64.7%(g/g) E:85%(g/ml)或65.7%(g/g)

  15. 片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓( )。

  16. A:硬脂酸镁 B:十二烷基硫酸钠 C:乳糖 D:微晶纤维素 E:聚乙二醇

  17. 关于微囊特点叙述错误的是 ( )。

  18. A:微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 B:制成微囊能提高药物的稳定性 C:微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 D:微囊能掩盖药物的不良嗅味 E:改变药物给药途径

  19. 乳剂形成的必要条件包括( )。

  20. A:有任意的相比 B:提高两相液体的表面张力 C:加入适量的乳化剂 D:很高的温度 E:有时可不必形成牢固的乳化膜

  21. 下列不属于非离子表面活性剂的是( )。

  22. A:泊洛沙姆 B:卵磷脂 C:Tween D:Span E:苄泽

  23. 下列属于疏水性润滑剂的有( )。

  24. A:氯化钠 B:硬脂酸镁 C:PEG 4000 D:十二烷基硫酸钠 E:油酸钠

  25. 常用于制备溶液剂的方法是( )。

  26. A:分散法 B:乳化学 C:物理凝聚法 D:熔融法 E:溶解法

  27. 下列处理方式中,不利于药物溶出和吸收的是( )。

  28. A:微粉化药物 B:制成固体分散体 C:制成环糊精包合物 D:制成固体溶液 E:采用稳定型结晶
    AI参考:【单选题】下列处理方式中,不利于药物溶出和吸收的是(D:制成固体溶液)。固体溶液中药物分子之间靠得很近,彼此吸引,处于高度有序的排列状态,形成一种高度有序的分子聚集体,因此固体溶液的溶解度比其相应的普通固体小。所以,制成固体溶液不利于药物溶出和吸收。而微粉化药物(A)、制成固体分散体(B)、制成环糊精包合物(C)和采用稳定型结晶(E)都有利于药物的溶出和吸收。这些处理方式通过不同方式增加药物的表面积和溶解度,以提高药物的溶出速度和吸收速率。'
  29. 用湿颗粒法制片时,挥发性物质最佳的加入工序为( ) 。

  30. A:制软材前混合加入 B:整粒前加 C:整粒后加入,闷数小时 D:制粒前加入 E:干燥前加入
    AI参考:正确选项为D:制粒前加入。在湿颗粒法制片过程中,加入挥发性物质应在制粒前,以便更好地控制物料温度和水分含量,防止颗粒粘合剂过度吸湿,有利于制得结构坚硬良好的湿颗粒。在干燥过程中加入,会使物料发生氧化或挥发物质的损失,且可能使干燥不均匀。其他选项如制软材前混合加入、整粒前加、整粒后加入等都会影响物料的混合效果和挥发性物质的保留。因此,最佳的加入工序为D:制粒前加入。'
  31. 具有临界胶束浓度是( )。

  32. A:溶液的特性 B:胶体溶液的特性 C:表面活性剂的一个特性 D:亲水胶体的特性 E:高分子溶液的特性
    AI参考:正确答案是:C:表面活性剂的一个特性。表面活性剂具有临界胶束浓度,是表面活性剂的一个特性。故选C。'
  33. 下列属于天然高分子材料的囊材是 ( )。

  34. A:羧甲基纤维素 B:明胶 C:聚维酮 D:乙基纤维素 E:聚乳酸

  35. 将大蒜素制成微囊是为了 ( )。

  36. A:防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 B:使药物浓集于靶区 C:提高药物的稳定性 D:掩盖药物的不良嗅味 E:控制药物释放速率

  37. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用( )。

  38. A:EC B:PEG C:泊洛沙姆188 D:PVP E:胆酸

  39. 下列基质中属于软膏剂烃类基质的是( )。

  40. A:羊毛脂 B:聚乙二醇 C:硅酮 D:蜂蜡 E:凡士林
    AI参考:正确答案是:E:凡士林。凡士林属于油脂性基质,具有保湿、润滑、止痒、促进创伤愈合等作用,常用于配制软膏剂。其他选项中,羊毛脂属于类脂性基质,聚乙二醇属于高分子化合物类基质,硅酮属于乳剂基质,蜂蜡属于蜡类基质。故本题选择E项。'
  41. 注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是( )。

  42. A:止痛剂 B:等渗调节剂 C:抑菌剂 D:乳化剂 E:抗氧剂

  43. 液体药剂按分散体系可分为( )。

  44. A:内服液体药剂和外用液体药剂 B:均相液体制剂和非均相液体制剂 C:乳剂和混悬剂 D:溶液剂和注射剂 E:灭菌制剂与无菌制剂

  45. 微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴 ( )。

  46. A:界面缩聚法 B:液中干燥法 C:喷雾冻凝法 D:喷雾干燥法 E:空气悬浮法

  47. 注射剂的pH要求一般控制的范围为( )。

  48. A:4-9 B:3-6.5 C:5-10 D:9-12 E:2-8

  49. 硫黄洗剂属于( )。

  50. A:乳剂 B:浸膏剂 C:混悬剂 D:合剂 E:溶液剂
    AI参考:正确答案是:C:混悬剂。硫黄洗剂属于外用制剂,故应为混悬剂。C选项正确。'
  51. 常用于W/O型乳剂型软膏基质的乳化剂有( )。

  52. A:月桂醇硫酸钠 B:泊洛沙姆 C:司盘类 D:硬脂酸钙 E:吐温类

  53. 关于注射剂特点的正确描述是( )。

  54. A:可以产生局部定位作用 B:适用于不宜口服的药物 C:使用方便 D:药效迅速作用可靠 E:适用于不能口服给药的病人

  55. 下列哪些项是增加溶解度的方法( )。

  56. A:加入助溶剂 B:制成可溶性盐 C:使用潜溶剂 D:升温 E:引入亲水基

  57. 脂质体表征常用的方法有( )。

  58. A:突释效应 B:粒径与形态 C:表面荷电性 D:稳定性 E:包封率
    AI参考:正确答案是:B,C,D。脂质体是一种具有高度选择性的靶向药物载体,常用于包封蛋白质、核酸、药物等。常用的脂质体表征方法包括粒径与形态、表面荷电性、稳定性等,故选BCD。突释效应属于生物大分子包封的特性之一,不用于脂质体的表征。包封率是评价脂质体药物制剂质量的指标之一,不属于脂质体表征方法。'
  59. 影响乳剂类型的因素有( )。

  60. A:辅助乳化剂 B:制备方法 C:除乳化剂外,其他附加剂 D:乳化剂 E:相容积比

  61. 关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的( )。

  62. A:乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象 B:乳剂的稳定性与相容积比、乳化剂及界面膜强度密切相关 C:外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D:絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏 E:乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程

  63. 混悬剂的质量评定的说法正确的有( )。

  64. A:重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂质量越好 B:絮凝度越小混悬剂越稳定 C:沉降容积比越大混悬剂越稳定 D:絮凝度也大混悬剂越稳定 E:沉降容积比越小混悬剂越稳定

  65. 主要用于片剂的崩解剂是( )。

  66. A:CMC~Na B:L~HPC C:PVPP D:HPMC E:CMS~Na

  67. 肝脏首过作用较大的药物,选择的剂型是( )。

  68. A:舌下片剂 B:透皮给药系统 C:气雾剂 D:口服乳剂 E:肠溶片剂

  69. HPMC可应用于( )。

  70. A:黏合剂 B:崩解剂 C:薄膜衣料 D:助悬剂 E:亲水凝胶骨架材料

  71. 关于糖浆剂的叙述正确的是( )。

  72. A:糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆 B:冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物 C:蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制 D:低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂 E:热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点

  73. 适宜制成混悬剂的药物有( )。

  74. A:产生缓释作用 B:产生速释作用 C:药物剂量超过溶解度 D:难溶性药物 E:两种药物混合,溶解度下降而析出固体药物

  75. 影响混合效果的因素有( )。

  76. A:组分的吸附性与带电性 B:组分的密度 C:含液体或易吸湿性的组分 D:含低共熔混合物 E:组分的比例

  77. 表面活性剂具有下列哪些作用?( )。

  78. A:润湿作用 B:助溶作用 C:去污作用 D:乳化作用 E:增溶作用
    AI参考:表面活性剂具有以下作用:A. 润湿作用:表面活性剂可以改变液体和固体表面的性质,使其更容易润湿。B. 助溶作用:表面活性剂可以降低物质的溶解难度,帮助物质溶解在水中。C. 去污作用:表面活性剂通过降低水的表面张力,使污渍更容易被洗去,从而起到去污作用。因此,答案是A、B、C。注意:增溶作用是表面活性剂的特殊作用之一,通常涉及到高分子化合物或高浓度的表面活性剂,所以题目中没有E选项。'
  79. 液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是( )。

  80. A:乳剂 B:溶胶剂 C:混悬剂 D:高分子溶液剂 E:低分子溶液剂
    AI参考:正确答案是:E:低分子溶液剂。根据溶液剂分散系统分类可知,属于均相液体制剂的有溶液剂(E对)和乳剂(A错),但低分子溶液剂为单一物质溶于适宜的溶剂中所形成的均匀分散体系,而溶胶剂为分散质粒子在水中做布朗运动所形成的热力学不稳定的分散体系,属于胶体分散系统。混悬剂(C错)是由难溶性固体药物分散在液体介质中形成的非均匀相液体制剂,高分子溶液剂(D错)是指相对分子质量较大、具有亲水性的化合物在水中形成的溶液,液体制剂中常见的水溶性高分子化合物通常呈均相液体制剂,属于半相液体制剂中的溶液型或胶体型。故本题答案为E。'
  81. 免疫脂质体具有被动靶向性。( )

  82. A:对 B:错
    AI参考:答案是B:错。免疫脂质体是一种具有靶向性的药物载体,能够将药物定向带到肿瘤组织内,具有主动靶向性,而不是被动靶向性。因此,该题判断错误。'
  83. 二氧化钛常用作胶囊剂的增稠剂。( )

  84. A:对 B:错
    AI参考:答案是B:错。二氧化钛是一种白色颜料,通常用于油漆和涂料中,而不是用于胶囊剂的增稠剂。常用的胶囊剂增稠剂有纤维素衍生物、海藻酸盐、淀粉等。因此,二氧化钛不常用作胶囊剂的增稠剂。'
  85. 药用辅料仅对制剂起填充、赋形、提高稳定性等作用,对药效和安全性无影响。( )

  86. A:对 B:错
    AI参考:答案是B:错。药用辅料在制剂中不仅起到填充、赋形、提高稳定性等作用,还对药效和安全性有一定影响。药用辅料的选择和使用不当,可能会影响药物的疗效和安全性。因此,在药物研发和生产过程中,需要充分考虑辅料的选择和使用,以确保药物的安全性和有效性。'
  87. 口含片系指含于口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂。( )

  88. A:对 B:错

  89. 影响药物胃肠道吸收的限速过程是药物的跨生物膜转运。( )

  90. A:错 B:对
    AI参考:正确答案是B:对。药物胃肠道吸收是药物从口服药物制剂进入血液循环的过程,该过程涉及多个环节,但药物的跨生物膜转运是影响药物胃肠道吸收的限速过程。因此,判断题表述正确。'
  91. 酊剂是原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂。( )

  92. A:错 B:对

  93. 泡腾颗粒剂可直接吞服。( )

  94. A:对 B:错
    AI参考:答案是B:错。泡腾颗粒剂需要溶解后才能服用,不能直接吞服。'
  95. 中药有效部位是指有效成分含量达总提取物60%以上的混合物。( )

  96. A:对 B:错
    AI参考:B. 错。中药有效部位是指具有与中药整体相同或相似疗效的单个或多个化学成分的混合物,这些成分可能含量较低,但具有特定的药理作用和临床效果。因此,有效部位的成分含量高低并不是判断其是否为有效部位的唯一标准。'
  97. 甘油属于半极性溶剂。( )

  98. A:对 B:错
    AI参考:判断题中提到的"甘油属于半极性溶剂"的说法是正确的,因此选项A "对"是正确答案。甘油是一种有机物,其分子结构中含有的碳氢氧三种元素以及极性键和非极性键,使得其具有一定的极性,因此可以被归类为半极性溶剂。'
  99. 冷冻干燥中易出现喷瓶现象。( )

  100. A:对 B:错
    AI参考:答案是B:错。冷冻干燥过程中不会出现喷瓶现象。冷冻干燥是一种利用低温干燥技术,将物料中的水分冻结成固态,然后在真空环境下使水分蒸发,从而得到干燥的物料。在这个过程中,不会出现喷瓶现象。'

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