第二章单元测试
- 影响药物简单扩散的最主要因素是( )
- 药物的首过消除可发生于( )
- 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( )
- 肝肠循环可使药物( )
- 尿液的PH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的( )
- 肝药酶的特点是( )
- 下列那种给药途径无吸收过程( )
- 对药物吸收无影响的因素是( )
- 促进药物生物转化的主要酶系是( )
- 弱酸性药物在碱性尿液中( )
- 药物经生物转化后，均会失去药理活性。( )
- 吸收进入血中的药物与血浆蛋白结合后，可加速转运到组织中去。( )
- 分子量小而极性高的药物容易通过血脑屏障。( )
- 在药酶抑制剂存在的情况下，为了保证用药的有效与安全，使用药物应酌情减量。( )
- 主要通过肾小管主动分泌排泄的药物(弱酸或弱碱)之间存在着竞争抑制作用。( )
A:膜上载体的多少 B:药物分子的大小 C:血浆蛋白的多少
D:药物的脂溶性高低
答案:药物的脂溶性高低
A:舌下给药后 B:注射给药后 C:口服给药后
D:吸入给药后
答案:口服给药后
A:确定给药途径
B:确定药物剂型 C:确定给药间隔时间
D:确定用药剂量
答案:确定给药间隔时间
A:排泄减慢 B:排泄加快 C:吸收加快 D:生物转化加快
答案:排泄减慢
A:大小 B:解离度 C:分子结构 D:解离常数
答案:解离度
A:专一性低，活性有限，个体差异小 B:专一性低，活性有限，个体差异大
C:专一性高，活性有限，个体差异大
D:专一性高，活性高，个体差异小
答案:专一性低，活性有限，个体差异大
A:舌下含服 B:静脉注射
C:口服 D:肌肉注射
答案:静脉注射
A:给药途径 B:药物的理化性质
C:药物与血浆蛋白的结合率 D:药物的首过消除
答案:药物与血浆蛋白的结合率
A:细胞色素P-450酶系统
B:乙酰辅酶A
C:单胺氧化酶 D:葡萄糖醛酸转移酶
答案:细胞色素P-450酶系统
A:解离多、再吸收少、排泄慢 B:解离少、再吸收多、排泄慢
C:解离少、再吸收少、排泄快
D:解离多、再吸收少、排泄快
答案:解离多、再吸收少、排泄快
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:对
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