- 差示扫描量热分析根据所用测量方法的不同 ，可以分类为热流型DSC 与 功率补偿型DSC。（ ）
- 当自旋体系存在自旋-自旋耦合时，核磁共振谱线发生分裂。（ ）
- TG是在控制温度变化情况下，以温度（或时间）为横坐标，以样品与参比物间温差为零所需供给的{热量}为纵坐标所得的扫描曲线。( )
- 差示扫描量热分析是在程序控温条件下，测量输入到物质与参比物的功率差与温度的关系的方法，其纵坐标单位为mw或mw/mg 。（ ）
- 晶体沿着一定方向裂开成光滑平面的性质称为解理，裂开的面称为解理面。解理面一般平行于晶面。许多晶体都具有解理，但解理的方向、组数及完善程度不一样，所以解理是鉴定晶体的一个重要依据。（ ）
- 碳酸钙热重分析测试时，使用空气气氛、二氧化碳气氛和真空气氛所测试的结果应该是一样的 （ ）
- 景深是指像平面固定时（像距不变），物平面前后移动，能成清晰像时，物平面前后移动的最大距离Df。（ ）
- 原子光谱分析仪中的原子化器的作用是把样品原子汽化为单个原子，并将其外层电子激发到高能态。( )
- 电磁透镜的分辨率由衍射效应和球面像差来决定，球差是限制电磁透镜分辨本领的主要因素。（ ）
- 自旋-自旋弛豫，也称为纵向弛豫。高能磁核将能量传递给邻近低能态同类磁核的过程。（ ）
- 屏蔽常数与原子核所处的化学环境无关。（ ）
- 随着外加磁场强度增加，则发生核的能级跃迁时需要的能量也相应增大。（ ）
- 电子探针分析中，线分析用于观察元素在选定微区内浓度分布。（ ）
- 在红外光谱中，完全自由取向的分子所散射的光也可能是偏振的，因此一般在红外光谱中用退偏振比(或称去偏振度)ρ 表征分子对称性振动模式的高低。（ ）
- 劳厄方程是确定 X射线衍射方向的基本方程，常用与晶体取向测定和晶体对称性的研究。（ ）
- 气相色谱增加柱长可以提高分离度，因此在应用中要尽量提高色谱柱的长度。（ ）
- 热膨胀系数是材料的主要物理性质之一，它是衡量材料的热稳定性好坏的一个重要指标。（ ）
- 德拜相机直径一般为( )。
- 拉曼光谱低波数方向的测定范围宽(25cm -1 )，有利于提供重原子的振动信息。比红外光谱有更好的分辨率。（ ）
- X射线管不同管电压下的连续谱存在的一个最小的频率值，为短波限。（ ）
- 某种物质的多晶体衍射线条的（ ），是该种物质的特征，因而可以成为鉴别物相的标志。
- 水泥净浆水化后进行XRD测试，其中那种物质不能在XRD图谱上出现 （ ）
- 同名的正、 倒点阵基矢的点乘积为（ ）。
- 以下属于吸热行为的是（ ）
- 透射电镜一般不具备的功能是（ ）
- 纳米压痕为现代刚发展的一种新的测试技术，利用该设备可能获得材料下列哪种技术指标（ ）
- 已知醇分子中化学键O－H伸缩振动吸收峰位于2.77μm，计算O－H键的力常数K.( )
- 用于衍射分析的X射线波长范围为（ ）。
- 斯托克斯线或反斯托克斯线与入射光（ ）之差称为拉曼位移。
- 激发限与吸收限是一回事，只是从不同角度看问题。( )
- 原子力显微镜利用原子力来实现显微观察，与导电无关。克服了STM不能测量不导电样品的缺点，实现了对绝缘体原子级的观察。（ ）
- X射线谱包括的2类信息是：角度、谱线强度。（ ）
- 在孔隙网络中数量最多的孔的孔径，也就是在水泥石或固体材料中出现几率最大的孔隙，称为中值孔径。（ ）
- 自旋-晶格弛豫，也称为横向弛豫。高能磁核通过与周围粒子之间的相互作用将能量传递给周围环境，而自身回到低能态的过程。（ ）
- 由于试样本身对X射线的吸收，使衍射强度的实测值与计算值不符，因此需用吸收因数对强度进行修正。（ ）
- 在水泥基材料中，平均孔径越小，抗渗性和耐久性越好。故在压汞测试中，单位压力变化时，进汞量变化率较大时对应的孔半径即为平均孔半径。（ ）
- 化学位移是由于核外电子云密度不同而造成的，某种同位素核因处于不同的化学化境（不同的官能团），其核磁共振谱线位置是不同的。（ ）
- 对于圆柱试样，当 变化时，温度因数与吸收因数的变化趋势相反，二者的影响可大致抵消，对强度要求不很精确的分析，可同时略去。（ ）
- 红外光谱在化学领域中的应用是多方面的。它不仅用于结构的基础研究，如确定分子的空间构型，求出化学键的力常数、键长和键角等；而且广泛地用于化合物的定性、定量分析和化学反应的机理研究等。但是红外光谱应用最广的还是未知化合物的结构鉴定。（ ）
- 影响多晶体衍射方向的其他因数主要有多重因数P 、 吸收因子A(θ) 和 温度因子e-2M。（ ）
- 在拉曼光谱中，分子振动要产生位移也要服从一定的选择定则，也就是说只有伴随分子极化度发生变化的分子振动模式才能具有拉曼活性，产生拉曼散射。（ ）
- 当X射线照射到一个原子上时，其振动电场将使原子中的原子核与电子都发生振动而辐射电磁波，原子核的散射强度不可忽略不计。（ ）
- 核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)是指在强磁场下，电磁波与原子核自旋之间产生相互作用的物理现象。（ ）
- 二次电子信号：主要用于分析样品的表面形貌。因它只能从样品表面层5～10nm深度范围内被入射电子束激发出来。（ ）
- 电磁透镜分辨极限d=0.61λ/α 增大电磁透镜孔径半角，可以使d减小，但将引起球差急剧增大；提高电镜工作电压u，可以使λ降低，从而提高电磁透镜的分辨率。（ ）
- 非晶物质衍射图由少数漫散射峰组成，由此来鉴别物质属于晶态或非晶态，非晶物质中出现部分晶态物质时，会在漫散射峰上叠加明锐结晶峰。（ ）
- 把一特定壳层的电子击出所需要的入射光最短波长，为吸收限。（ ）
- 用来进行晶体结构分析的X射线学分支是X射线衍射学。（ ）
- 电子对X射线散射分为两种情况， 一种是受原子核束缚较紧的电子，X射线作用后，该电子发生振动，向空间辐射与入射波频率相同的电磁波，由于波长、频率相同，会发生相干散射 和 另一种X射线作用在束缚电子上，产生康普顿效应---非相干散射，产生背底。 （ ）
- 相差显微镜和微分干涉相差显微镜都可以用于观测无色透明的标本。 （ ）
- X射线线扫描仪中的扫描方式主要有光栅扫描和 角光栅扫描。（ ）
- 非弹性散射机制主要有（ ） 。
- 当X射线发生装置是Cu靶，滤波片应选Mo靶。( )
- 每一种晶体物质和它的衍射花样都是一一对应的。( )
- 多相试样的衍射花样是由所含物质的单独物相衍射花样简单叠加而成。( )
- 通过提高电镜什么技术指标，可使透射电镜对较厚样品观测（ ）
- 为有效对物质含量进行XRD定量分析，在试验过程中应采取哪种措施（ ）
- 材料孔结构对其性能产生了至关重要的影响，采用压汞法测试材料，可获得下列哪种参数（ ）
- 在空间点阵中可以作出相互平行且间距相等的一组平面，使所有的节点均位于这组平面上，各平面的节点分布情况完全相同，这样的节点平面称为（ ）。
- 能谱仪主要用于检测被测材料微区在高能电子作用下产生的（ ）
- 为了保护人体健康，在进行X射线分析应该对X射线进行防护，下列哪种元素可以作为X射线的屏蔽材料（ ）
- 高效液相色谱不适合下列哪类物质的分析（ ）
- 布拉格方程解决了X射线衍射方向问题，即满足布拉格方程的晶面将参与衍射，但能否产生衍射花样还取决于衍射（ ）。
- 红外光谱为吸收光谱，拉曼光谱为（ ）光谱。
- 某一质子吸收峰出现的位置与标准物质质子吸收出现的位置之间的差异称为（ ）
- 以下元素无法用XPS进行定量分析的是（ ）
- 以下不是影响基团频率位移因素的是（ ）
- X射线衍射中，只有晶面间距大于波长的（ ）的晶面才能产生衍射。
- 异名的正、倒点阵基矢的点乘积为（ ）。
- 仅当射向相邻原子面上的入射光程差为波长λ的（ ）时，相邻晶面的反射波才能干涉加强形成衍射线，产生衍射。
- 光电效应中出射光电子的能量仅与入射光子的能量及原子轨道结合能有关，当固定激发源能量时，其光电子的能量仅与元素的种类和所电离激发的原子轨道有关。因此，我们可以根据光电子的结合能定性分析物质的元素种类。（ ）
- 重复扫描可以消除杂质对DSC测试的干扰。（ ）
- 拉曼光谱为散射光谱。当一束频率为vo的入射光照射到气体、液体或透明晶体样品上时，绝大部分可以透过，大约有0.1％的入射光与样品分子之间发生非弹性碰撞，即在碰撞时有能量交换，这种光散射称为拉曼散射。（ ）
- 经滤波后的X射线是相对的单色光。( )
- 单晶体电子衍射花样是规则的衍射斑点组成。 （ ）
- TG热失重曲线的标注常常需要参照DTG曲线，DTG曲线上一个谷代表一个失重阶段，而拐点温度显示的是失重最快的温度。（ ）
- 衍射强度是指绝对强度。（ ）
- 背散射电子是被入射电子轰击出来的样品核外电子。（ ）
- 硅酸盐类样品在进行热分析时，能选用刚玉材质的样品坩埚。（ ）
- 从阴极发出的电子经高压加速到达阳极靶材时，由于单位时间内到达的电子数目极大，而且达到靶材的时间和条件各不相同，并且大多数电子要经过多次碰撞，能量逐步损失掉，因而出现连续变化的波长谱，称为特征X射线谱。 （ ）
- X射线衍射分析时，如果粉末尺寸太小，则会引起衍射线宽化。（ ）
- 两种聚合物以分子状态相容时，将保持各自的玻璃化转变温度不变。（ ）
- 拉曼光谱是一个散射过程，因而任何尺寸、形状、透明度的样品，只要能被激光照射到，就可直接用来测量。（ ）
- Cr为立方晶系，ABC晶面在X、Y、Z坐标轴的截距分别为1/2,1,1，其晶面指数为（211）。（ ）
- 利用原子序数造成的衬度变化可以对各种金属和合金进行定性的成分分析。重元素区域：图像上是暗区；轻元素区域：图像为亮区。（ ）
- 当入射光为自然光时，非均质体能改变入射光波的振动特点，但当入射光为偏光时，其不能改变入射光波的振动方向。（ ）
- 连续X射线谱在短波方向有一个波长极限，称为短波限λ0，它是由光子一次碰撞就耗尽能量所产生的X射线，与管电压及光子所携带的能量有关。（ ）
- 选择小的接受光栏狭缝宽度，可以提高接受分辨率，但会降低接受强度。( )
- 只要是体心点阵，则立方晶系、正方晶系、斜方晶系，系统消光规律是相同的。（ ）
- 随X射线管的电压升高，λ0和λm都随之减小。( )
- 压汞测试的步骤包括第一次进汞、退汞和第二次进汞。（ ）
- 大量实验证明，X射线具有波动性和微粒性的双重性，即波粒二象性。（ ）
- 布拉格方程只涉及X射线衍射方向，不能反映衍射强度。( )
- 由于样品中不同位相的衍射条件不同而造成的衬度差别叫衍射衬度。（ ）
- 当一定频率的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和它一样，二者就会产生共振。此时光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子，这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。（ ）
- 差热分析是在程序控温条件下，测量样品坩埚与参比坩埚间的温度差与温度的关系的方法。（ ）
- 从阴极发出的电子在高压加速后，如果电子的能量足够大而将阳极靶原子中内层电子击出留下空位，原子中其他层电子就会跃迁以填补该空位，同时将多余的能量以X射线光子的形式释放出来，结果得到具有固定能量，频率或固定波长的特征X射线，称为特征X射线谱。（ ）
- 波谱仪有旋转式波谱仪和直进式波谱仪。（ ）
- 影响透镜分辨率的本领的因素有 波长，介质 和孔径半角。（ ）
- 当X射线的管压恒定，增加管流，连续X射线谱的相对强度一致增高，但最大、最小波长数值大小不变（ ）
- 德拜法底片的安装方式可分以下几种（ ）。
- X射线定量分析的方法有( )。
- 气相色谱中的载气具有运载样品分子和选择性分离的双重作用。（ ）
- X射线粉末衍射可以对混合物进行物相分析。（ ）
- 费米能级是材料中电子的一个真实能级。( )
- 影响扫描电镜分辨率的三大因素是：电子束的束斑大小、检测信号类型及检测部位的原子序数。（ ）
- 样品含有水分时，对其红外光谱谱图影响较小。（ ）
- 在透射电镜中主要有三种光阑：聚光镜光阑、物镜光阑、选区光阑。（ ）
- 关于电磁透镜分辨本领的影响因素中，叙述不正确的是（ ）
- 隧道扫描显微镜主要利用下面哪种原理进行微观成像（ ）
- 下列几种测试方法，哪项可实现对样品元素组成测定？（ ）
- 通过改变（ ），可使得X射线特征谱线的波长发生改变。
- 以下不属于影响扫描电镜分辨率的是（ ）
- 原子力显微镜作为一种高分辨率显微系统，其对样品的要求是（ ）
- 波谱仪主要用于检测被测材料微区在高能电子作用下产生的（ ）
- 石英在573度时由α石英转化为β石英，其过程发生吸热反应，采用下面哪种测试手段能观测到该相变（ ）
- X射线可用于材料的元素分析，它主要利用了X射线的哪种功能（ ）
- 下面哪种仪器可用于材料的表面元素分析 （ ）
- 以下不是红外光谱测试时固体试样制备方法的是（ ）
- X射线在穿透物质后强度衰减，除大部分是因为吸收作用，还有一部分是（ ）
- 在热分析中，DSC曲线与DTA曲线形状相似，当物体吸热时，有（ ）
- TMS分子中有12个氢核,所处的化学环境完全相同，在谱图上是（ ）个尖峰。
- 扫描电子显微镜主要利用下面哪种原理进行微观成像（ ）
- 某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构是（ ）
- 第一类应力导致X射线衍射线位移，第二类应力导致X射线衍射线线形变化，第三类应力导致X射线衍射线强度（ ）。
- 电子波的波长较短，轴对称非均匀磁场能使电子波聚焦。其波长取决于电子运动的速度和质量，电子波的波长要比可见光小（ ）个数量级。
- 核磁共振氢谱规定，标准样品四甲基硅δTMS =（ ）。
- 一组晶面间距从大到小的顺序：2.02Å，1.43Å，1.17Å，1.01 Å，0.90 Å，0.83Å，0.76 Å……，用波长为λkα=1.94Å的铁靶照射时，产生衍射的晶面组有( )个。
- 压汞过程中，随着外界压力的增加，汞进入更小的孔。
- 低压系统主要用来注汞和测量（）的结构。
- 中值孔径指的是在孔隙网络中数量最多的孔的孔径，也就是在水泥石或固体材料中出现几率最大的孔隙。
- 综合考虑实验结果可靠性和成本，压汞试验建议样品数量取为 （）个
- 贯通孔和和墨水瓶效应的连通孔，可以通过第一次进汞曲线和第一次退汞曲线得到。第二次进汞时，有效孔径的大小分布以及孔结构其它参数可获得。
- 压汞试验注意事项
- 压力通过液压油传递给汞，升压方式有连续扫描加压和步进扫描加压两种方式
- 压汞和气体吸附法所测定的孔是开口孔，闭口孔因流体不能渗入，不在测试范围内。
- 使用压汞仪测定水泥基材料的孔隙结构，需要建立试验数据与孔结构之间的相关关系，因而首先要对水泥基材料的孔隙系统进行必要的假设——孔结构柱状毛细管系统假定，即认为材料中的孔隙是相互连通的具有一定半径的圆柱状孔隙。
- 总孔隙率高的混凝土，渗透性一定高。
- 核磁共振波谱是物质与电磁波相互作用而产生的，属于吸收光谱（波谱）范畴。
- 核自旋磁场与外磁场相互作用产生进动称为简谐振动。
- 所有的原子核均能产生核磁共振
- 自旋偶合不影响化学位移，但会使吸收峰发生裂分，使谱线增多。
- O2能产生红外吸收。
- 远红外区：用来研究O-H、N-H及C-H键的倍频吸收。
- 红外光谱目前多数用在鉴别样品作定性分析，定量分析不仅需要标样，同时也难精确，更主要的是，由于大多数带的位置集中于指纹区使得谱带重叠现象频繁，解叠困难。
- 当弱的倍频峰位于某强的基频峰附近时，它们的吸收峰强度常常随之增加，或发生谱峰分裂。这种振动耦合称为费米共振。
- 物质吸收电磁辐射产生红外光谱应满足两个条件：一是辐射光子的能量与振动跃迁所需能量相等；二是辐射与物质之间有偶合作用。
- 拉曼活性取决于振动中极化度是否变化，只有极化度有变化的振动才是拉曼活性的。
- 红外光谱与物质结构有关，不同分子吸收红外线选择性不同，故可用红外光谱法检验基团，鉴定化合物及定量测定。
- 斯托克斯线或反斯托克斯线与入射光频率之差为化学位移。
- 红外光谱的强度与分子振动时偶极矩变化的平方成正比。
- 拉曼位移的大小与入射光的频率无关，只与分子的能级结构有关。
- 热机械分析法：在程序控制温度下测量物质的力学性质随温度(或时间)变化的关系。
- 热重曲线的基线漂移是指试样没有变化而记录曲线却指示出有质量变化的现象，它造成试样失重或增重的假象。
- 热分析的几大支柱（）。
- 根据测量方法不同，DTA分为：功率补偿型差示扫描量热法和热流型差示扫描量热法。
- 差热分析原理：将温差热电偶的一个热端插在被测试样中，另一个热端插在参比物中，试样和参比物同时升温，测定升温过程中两者温度差，得到温度差随温度变化关系曲线。
- 热重分析时气相产物的逸出必然要通过试样与外界空间的交界面，深而大的坩埚或者试样充填过于紧密都会妨碍气相产物的外逸，因此反应受气体扩散速度的制约，结果使热重曲线向低温侧偏移。
- 热电效应：两种不同材料的金属丝组成回路，结点处温度T和T0不相同时，可把热能转换成电能。
- 微商热重分析又称导数热重分析(Derivative thermogravimetry，简称DTG)，它是记录热重曲线对温度或时间的一阶导数的一种技术。
- 是在程序温度(升／降／恒温及其组合)过程中，由热天平连续测量样品重量的变化并将数据传递到计算机中对时间／温度进行作图，即得到热重曲线。
- 线膨胀系数 α 为温度升高 1℃时，沿试样某一方向上的相对伸长(或收缩)量为△t。
- 二次电子数量和原子序数有明显的关系，但对微区表面的几何形状十分敏感。
- 透射电镜的分辨率既受衍射效应影响，也受透镜的像差影响。
- 扫描隧道显微镜的横向分辨率可达
- 透射电子显微镜配置选区电子衍射装置，使得薄膜样品的结构分析与形貌观察有机结合，是X射线衍射无法比拟的优点。
- 明场像是质厚衬度，暗场像是衍衬衬度。
- 扫描电镜的分辨率：是通过测定图像中两个颗粒(或区域)间的最小距离来确定的。
- 电子探针显微分析对样品的损伤程度为()
- 影响扫描电镜分辨率的因素是（）。
- 透射电镜的主要性能指标有分辨本领、放大倍数和加速电压 。
- 当入射电子束作光栅扫描时，若电子束在样品表面扫描的幅度为As，相应地在荧光屏上阴极射线同步扫描的幅度为Ac，扫描电子显微镜的放大倍数为Ac 和As 的比值
- 对于同一放大倍数的物镜，其数值孔径越小，分辨率越高
- 光率体是表示光波在晶体中传播时，光波振动方向与相应折射率值之间关系的一种光学立体图形（光性指示体）
- 一束自然光穿过各向异性的晶体时分成两束偏振光的现象，称为双折射现象。
- 介质的折射率与光在介质中的传播速度成反比。
- 目镜是显微镜最重要的光学元件，显微镜的分辨能力及成像质量主要取决于其性能。
- 折射率色散:同一介质的折射率因为所用波长的不同而不同；对于同一介质，波长与折射率成反比。
- 晶体在正交偏光镜下呈现黑暗的现象，称为消光现象。
- 显微镜总放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数
- 可见光的波长在390-760 nm之间，最佳情况下，光学玻璃透镜分辨本领的理论极限可达200 nm。
- 只在平行于光的传播方向的平面内的某一方向振动称为偏振光。
- 结构因数：结构因数是表征单细胞对衍射强度的影响，只与原子的种类，在晶胞中的位置有关，而与晶胞大小和形状无关。
- 在入射电子束作用下被轰击出来并离开样品表面的核外电子叫做（）
- 布拉格方程式：散射线发生相干衍射，也可以称为晶面反射所必需满足的条件。方程式为2dsinθ= nλ.
- 当一个K层电子被激发而形成空位时，一个M层电子填补K空位，产生的特征X射线称（） 射线。
- 俄歇电子产额随原子序数的增加而()。
- 如果(h k l)的晶面间距是d，则(nh nk nl)的晶面间距为
- 特征X射线谱：当入射波增大到与阳极靶相适应的强度时，会在连续谱上出现一系列强度高、范围窄的线状谱线，这些谱线都是与特定的物质有严格恒定的关系，因此称为特征X射线谱。
- X射线学分为三大分支：X射线透射学、X射线衍射学和X射线光谱学。
- 晶体是由原子在三维空间中规则排列而成的。在研究晶体结构时，一般只抽象出其重复规律。这种抽象的图形即为晶面指数。
- X射线在穿透物质后衰减，除主要部分是由于真吸收消耗于光电效应和热效应外，还有一部分是偏离原来的方向，即发生了（）。
- 中子受物质中原子核散射，所以轻重原子对中子的散射能力差别比较小，中子衍射有利于测定轻原子的位置。
- 成分谱分析用于材料的化学成分分析，包括主要化学成分及少量杂质元素，主要基于其它物理性质或电化学性质与材料的特征关系而建立。成分谱种类很多，有（）等
- 材料的性能（力学性能和物理性能）是由其内部的微观组织结构决定的。不同材料固然具有不用性能，同种成分的材料具有不同结构时，也具有不同的性能。
- 材料的组织形貌是指不同层次材料的相分布、形状、大小、数量等各种晶粒的组合特征。可分为表面形貌和内部组织形貌两种。
- 主要的晶体物相分析方法有 X 射线衍射(XRD)、电子衍射(ED)、及中子衍射(ND)，其共同的原理是利用电磁波或运动电子束、中子束等与材料内部规则排列的原子作用产生相干散射，获得材料内部原子排列的信息，从而重组出物质的结构。
- 在化学成分相同的情況下，晶体结构不同或局部点阵常数的改变不会引起材料性能的变化。
- 近二三十年，材料测试手段呈现出如下的发展趋势：
- 材料的组织形貌分析借助各种显微技术探索材料的微观结构。主要包括（）等。
- 材料的四面体：合成/制备；性质；结构/成分；使用性能
- 在材料的结构测定中，X 射线衍射分析仍是最主要的方法。
答案:对
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