第十一章
下列哪项不属于第一代喹诺酮类药物的特点()
抗革兰氏阴性菌
易产生耐药性
抗革兰氏阳性菌
中枢毒性较大
答案:抗革兰氏阳性菌
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()
2位上引入取代基后活性增加
在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大环丙沙星的化学名为()
2-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
1-环丙基-5-氟-1,4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸
2-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸
1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸下列哪项不是左氧氟沙星的特点()
抗菌作用大于其右旋异构体8-128倍
易制成注射剂
活性是氧氟沙星的2倍
水溶性是氧氟沙星的8倍下列哪几种药物属于第三代喹诺酮类药物()
莫西沙星
司帕沙星
替马沙星
巴洛沙星喹诺酮类抗菌药8位为以下哪些基团时药物活性会增加()


氨基
硝基环丙沙星常用于以下哪些疾病的治疗()
泌尿生殖道感染
呼吸道感染
皮肤软组织感染
消化道感染左氧氟沙星与华法林同时使用时,应监测凝血酶原时间。左氧氟沙星的不良反应发生率在除第四代以外的喹诺酮中是最低的,其不良反应主要是胃肠道反应。喹诺酮类抗菌药结构中B环是抗菌作用必需基团。

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