第一章测试1.2020年7月1日，《药品注册管理办法》由（ ）颁布，实施。
A:国务院 B:国家主席 C:国家食品药品监督管理局 D:国家市场监督管理总局
答案:D
2.负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批（ ）。
A:省级药品监督管理部门 B:省级药检所 C:药典委 D:国家食品药品监督管理局
答案:D
3.CFDA是指国家食品药品监督管理局（ ）
A:对 B:错
答案:A
4. 境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。 （ ）
A:错 B:对
答案:B
5. 临床试验时间超过3年自批准之日起每年提交临床试验进展报告。（ ）
A:错 B:对
答案:A
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