- 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）
- 对表面活性剂的叙述错误的是（ ）
- 可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（ ）
- 搅拌可加速溶质饱和层的扩散，从而提高溶解速度。（ ）
- 片剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的圆形或异型的片状固体制剂。（ ）
- 对于电解质药物，当水溶液中含有的离子与其解离的离子相同时，可使其溶解度降低，此为同离子效应。（ ）
- 常用的软膏剂基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质。（ ）
- 浸渍法适用于贵重和有效成分含量较低的药材。（ ）
- 浸出制剂同原药材相比，会降低有效成分的浓度，因此需增加服用剂量。（ ）
- 层压片系指药物与适宜辅料混匀后，通过一次压制而成的片剂。（ ）
- 浸出辅助剂可以增加制品的稳定性。（ ）
- 散剂一般多为两种或者两种以上药物或辅料的混合物，因此散剂的吸湿是多种药物与辅料共同作用的结果。（ ）
- 新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。（ ）
- 糖浆剂系指含有原料药物的浓蔗糖水溶液。（ ）
- 乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。（ ）
- 《中国药典》规定，六号药筛80目。（ ）
- 泡腾片不可直接吞服。（ ）
- 可溶片系指能溶解于水的包衣片剂。（ ）
- 软膏剂系指原料药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的固体外用制剂。（ ）
- 热原系指引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称。（ ）
- 散剂系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉碎制剂 。（ ）
- 片剂是在丸剂的基础上发展起来的（ ）
- 注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。（ ）
- 微孔过滤法是制备注射用水最可靠的方法。（ ）
- 成药系指疗效确切，但性质未知是否稳定需进一步验证的药物。（ ）
- 咖啡因可用苯甲酸钠助溶，形成分子复合物，从而增加其溶解度。（ ）
- 某些药物制成不同剂型，可能会呈现不同的治疗作用，如硫酸镁溶液口服呈抗惊厥作用，硫酸镁注射液静脉注射呈致泻作用。（ ）
- 在煎煮法中再次换水煎煮主要是为了改变药材组织细胞内外的溶质的浓度梯度，更利于有效成分浸出。（ ）
- 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是 （ ）
- 依据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（ ）
- 下列剂型中属于均匀分散系统的是（ ）
- 软膏剂是（ ）
- 固体物料粉碎前粒径与粉碎碎后粒径的比值是（ ）
- 下列对颗粒剂的质量要求错误的是（ ）
- 下列注射剂的处方中，苯甲酸钠的作用是（ ）处方:苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至 10000ml
- 制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是（ ）
- 注射剂的附加剂类型不包括下列哪种。（ ）
- 下列关于乳膏基质的叙述错误的是（ ）
- 下列是水性凝胶基质的是（ ）
- 下列浸出制剂中，（ ）主要作为原料而很少直接用于临床。
- 不能作黏合剂的是（ ）
- 乳剂储存时发生变化但不影响使用的是（ ）
- 泡腾性颗粒遇水产生大量气泡，所放出的气体是（ ）
- 混悬剂的质量评价不包括（ ）。
- 全身作用的栓剂，关于基质对药物吸收影响因素的叙述，错误的是 （ ）
- 五号筛孔径相当于多少目（ ）
- 已知某药厂生产维生素B1原料药、维生素B1胶囊、维生素B1颗粒剂、维生素B1片，该药厂生产（ ）个制剂。
- 用乙醇加热浸提药材时可以用（ ）
- 以下表面活性剂毒性最强的是（ ）
- 关于溶液剂的制法叙述错误的是（ ）
- 片重差异检查时，所取片数为（ ）片
- 下列可改善凡士林吸水性的是（ ）
- 注射剂的pH一般控制在（ ）
- 已知司盘80的HLB值4.3， 吐温80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（ ）
- 《中国药典》将药筛分为几种筛号（ ）
- 关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（ ）。
- 溶液型液体制剂不包括（ ）
- 湿颗粒干燥温度一般以（ ）为宜。
- 工业筛筛孔数目即目数习惯上指（ ）。
- 具有起浊现象的表面活性剂是（ ）
- 一般用于配制其他制剂的是（ ）。
- 下列哪一个符号表示置换价 （ ）
- 以下属于胃溶型包衣材料的是（ ）
- 不污染衣服的基质是（ ）
- 关于栓剂的叙述，不正确的是 （ ）
- 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）
- 脂质体的特点包括 （ ）
- 下列不能作为固体分散体载体材料的是（ ）
- 关于包合物的叙述错误的是（ ）
- 关于膜剂特点的叙述错误的是（ ）
- 可用作包合材料的是（ ）
- 适合脂质体的制备方法的是（ ）
- 正确论述膜剂的是（ ）
- 关于固体分散体叙述错误的是（ ）
- 胶囊剂不检查的项目是（ ）
- 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 （ ）
- 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称为（ ）
- 关于栓剂基质质量要求的错误叙述为 （ ）
- 下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是 （ ）
- 栓剂的质量检查项目是 （ ）
- 《中国药典》规定栓剂融变时限为 （ ）
- 下列关于栓剂错误的叙述是 （ ）
- 下列属于栓剂制备方法的是 （ ）
- 栓剂的水溶性基质包括 （ ）
- 基质影响药物吸收因素的错误叙述是 （ ）
- 类脂类系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物。（ ）
- 水溶性基质的涂展性好，无油腻性，易洗除。（ ）
- 凡士林软膏剂基质适用于皮肤表面病变和有大量渗出液的创面。（ ）
- 药物穿透吸收效果最好的软膏基质是（ ）
- 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ ）。
- 在乳膏剂基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为（ ）。
- 下列关于凡士林的叙述错误的是（ ）
- 油脂性软膏剂基质不适用于有大量渗出液的创面。（ ）
- 下列物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（ ）
- 以下不属于凝胶基质的是（ ）
- 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质。（ ）
- 下列关于软膏基质的叙述错误的是（ ）
- 淀粉单独作稀释剂时，黏性较好。（ ）
- 以乙醇作润湿剂时，制粒时应迅速搅拌混合并立即进行制粒、迅速干燥，以减少乙醇的挥发。（ ）
- 淀粉浆作黏合剂的常用浓度是（ ）。
- 不是片剂主要四大辅料的是（ ）
- 平均重量为0.30g以下的的片剂，其重量差异限度为（ ）。
- 压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（ ）
- 不符合片剂质量要求的是（ ）
- 哪项不是片剂包衣的目的（ ）
- 不利于粉末直接压片的辅料是（ ）
- 糖粉适用于质地疏松、纤维素较多的中药材和易失去结晶水药物的片剂制粒。（ ）
- 凡检查溶出度的制剂不再进行（ ）的检查。
- 空心胶囊的水分一般为13%~16%（ ）
- 在散剂稀释剂中调配中和胃酸的成分可防止胃酸对生物制品散剂活性成分的破坏。（ ）
- 空心胶囊的制备过程大致可以分为溶胶、蘸胶、干燥、截割、脱模及套合六个工序。（ ）
- 若组分的比例相差悬殊，则应采用等量递加法混合。（ ）
- 散剂的比表面积较大，具有易分散、起效快的特点。（ ）
- 判断软胶囊的生产方法是滴制法或者是压制法，主要依据不包括（ ） 。
- 密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳。（ ）
- 散剂的制备工艺是（ ）
- 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律。（ ）
- 不属于湿法制粒的技术是（ ）
- 注射用混悬液可供静脉内注射。（ ）
- 常用于注射液的最后精滤的是（ ）
- 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（ ）。
- 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（ ）。
- 溶液型注射剂包括水溶液和油溶液（非水溶剂）两类。（ ）
- 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（ ）
- 关于注射液的配制方法叙述正确的是（ ）。
- 阿糖胞苷、青霉素等药物遇水不稳定需制成注射用无菌粉末。（ ）
- 大量注入低渗溶液可导致（ ）
- 制剂通则对注射剂没有规定检查的项目是 （ ）
- 关于热原性质的错误表述是（ ）
- 0/W型乳剂在加人某种物质以后变成W/0型的乳剂,称为( )
- 关于液体制剂特点的正确表述是（ ）
- 关于液体制剂的质量要求不包括（ ）。
- 与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是()
- 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法为( ).
- 在混悬剂中加人聚山梨酯类可作( )
- 属于半极性溶剂的是（）
- 下列哪种物质不是防腐剂。( )
- 单糖浆含糖量为多少(g/g)。 ( )
- 非极性溶剂是（ ）。
- 增加药物溶解度的方法不包括( ）
- 属于非离子型的表面活性剂有（ ）。
- 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（ ）
- 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是（ ）。
- 有关HLB值的表述错误的是（ ）
- 有关表面活性剂叙述正确的是（ ）
- 与表面活性剂应用有关的作用是（ ）。
- 下列属于非离子型表面活性剂的是（ ）
- 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（ ）
- 有关表面活性剂的表述正确的是（ ）。
- 对聚山梨酯80说法不正确的是（ ）
- 中粉是指能全部通过五号筛，并能通过六号筛不少于95%的粉末。（ ）
- 还原性药材与氧化性药材可以混合粉碎。（ ）
- 除另有规定外，毒性药酊剂的浓度一般每100ml酊剂相当于原药材（ ）
- 浸出过程系指溶剂进入细胞组织，溶解其有效成分后形成浸出液的全部过程，涉及扩散原理。（ ）
- 浸出制剂的类型不包括（ ） 。
- 药材的浸出量与浸出时间成正比，时间越长，浸出量越多。（ ）
- 不常用的干燥方法有（ ）
- 浸出制剂所含有效成分尽可能被（）检查。（ ）
- 制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（ ）
- 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（ ）。
- 乙醇含量在50%~70%时，适于浸取挥发油、有机酸、内脂、树脂等。（ ）
- 常用的浸出辅助剂不包括（ ）
- 胰酶在胃液中易失效，需制成肠溶片或肠溶胶囊。（ ）
- 《中华人民共和国药典》是由（ ）
- 根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成的具有一定规格的药剂称为（ ）。
- 《中国药典》制剂通则包括在下列哪一项中。（ ）
- 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）
- 药剂学的研究不涉及的学科（ ）
- 既可以经胃肠遒给药又可以经非胃肠遒给药的剂型是（ ）
- 下列关于药典叙述错误的是（ ）
- 胰岛素口服后在胃肠道不易被消化液破坏，因此可以制成普通的口服制剂。（ ）
- 同一种药物可以制成不同剂型或同一种剂型的不同制剂。（ ）
- 5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液是属于一种剂型的一种制剂。（ ）
答案:气雾剂
答案:非离子型表面活性剂的毒性大于离子型表面活性剂###HLB值越小，亲水性越强###作乳化剂使用时，浓度应大于cmc###表面活性剂在水中达到cmc后，形成真溶液
答案:豆磷脂###普朗尼克F68
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:错
答案:错
答案:错
答案:对
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