第十六章单元测试
以下不用于制备纳米粒的有( )
以下不是脂质体与细胞作用机制的是( )
以下不能用于制备脂质体的方法是( )
以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是( )
以下属于主动靶向给药系统的是( )
以下属于主动靶向的是( )
以下属于主动靶向制剂的有( )
以下不属于主动靶向制剂的是( )
可用于液中干燥法制备的制剂是( )
根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制( )
主动靶向制剂按照构成分为( )
被动靶向递药的机制：不同组织器官对微粒的滞留性不同( )
粒径是影响被动把向制剂体内分布的首要因素。较大的微粒往往由于机械截留作用分布到相应组织( )
粒径＞7m的微粒通常被肺部毛细血管截留，被单核细胞取进入肺组织或肺泡。( )
影响摄取部位吸收的主要因素为粒径和表面性质( )
主动靶向制剂通过修饰的药物微粒载体来实现，包括修饰脂质体. 免疫脂质体. 修饰微乳. 修饰微球. 修饰纳米球. 免疫纳米球等( )
表面经修饰后的药物微粒给药系统，其上连接有特殊的靶向分子（配体或抗体），使其能够与靶细胞的受体结合( )
抗体介导的主动靶向制剂可以通过两种策略实现，可以将抗体与载药微粒连接( )
A:乳化聚合法 B:干膜超声法 C:液中干燥法 D:天然高分子凝聚法
答案:干膜超声法
A:融合 B:内吞 C:降解 D:吸附
A:冷冻干燥法 B:注入法 C:逆向蒸发法 D:复凝聚法
A:具有微型囊泡 B:球状小体 C:由表面活性剂构成的胶团 D:具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
A:乳剂 B:药物毫微粒 C:药物-单克隆抗体结合物 D:磁性微球
A:微球 B:纳米球 C:微乳 D:修饰脂质体
A:栓塞靶向制剂 B:前体药物 C:磁性靶向制剂 D:热敏靶向制剂
A:脂质体 B:长循环脂质体 C:前体药物 D:结肠靶向前体药物
A:纳米囊 B:脂质体 C:微型胶囊 D:微球
A:主药含量测定 B:脂质体包封率的测定 C:渗漏率的测定 D:体外释放度测定
A:前体药物 B:药物大分子复合物。 C:修饰的药物载体 D:抗体介导的主动靶向制剂
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
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