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药理学
- 药物的毒性反应是（ ）
- 易逆性抗乙酰胆碱酯酶药临床应用不包括 ( )
- 如预给α受体阻断药，以下哪种药会出现翻转效应 ( )
- 药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）
- 地西泮抗焦虑作用的主要部位是 ( )
- 有机磷酸酯类中毒应用解毒药物的原则不包括 ( )
- 肾上腺素不宜用于下列何种用途 ( )
- 左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？ ( )
- 地西泮不具有下列哪一项作用 ( )
- 下列对左旋多巴的叙述，错误的说法是 ( )
- 药物的质反应是指 ( )
- 癫痫大发作合并小发作的首选药物是 ( )
- 氯丙嗪引起低血压状态时，应选用 ( )
- 外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗 ( )
- GABAA受体是 ( )
- 某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度 ( )
- 苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用 ( )
- 过敏性休克宜采用何种药物抢救 ( )
- 研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律和作用机制的学科称为 （ ）
- 心源性哮喘可选用 ( )
- 增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是 ( )。
- 地西泮随剂量加大，也不产生下列哪一种作用 ( )
- 普萘洛尔不宜用于治疗 ( )
- 目前临床应用的除极化型肌松药只有下面哪种药物 ( )
- 吗啡不具有下列哪一项作用 ( )
- 可用于晕动病呕吐的M受体阻断药是 ( )
- 氯丙嗪引起锥体外系反应是阻断下列哪一部位DA受体 ( )
- 具有明显舒张肾血管.增加肾血流的药物是 ( )
- 副作用是指（ ）
- 药物的量反应是指 ( )
- 吗啡能治疗心源性哮喘，其作用机制为 ( )
- 吗啡急性中毒的临床表现是 ( )
- 药物效应动力学（药效学）研究内容包括 ( )
- 下列属于b受体阻断药的药理作用的是 ( )
- 阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是 ( )
氯丙嗪对受体的作用包括（）
- 氯丙嗪引起的锥体外系反应包括（ ）
- 左旋多巴的特点是 ( )
- 以下属于苯妥英钠不良反应的有（ ）
- 药物经肾脏排泄的特点有 ( )
A:一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 B:因用量过大（或机体对该药特别敏感）所发生的对机体有损害的反应 C:一种过敏反应 D:在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
答案:在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应AI参考:药物的毒性反应是因用量过大（或机体对该药特别敏感）所发生的对机体有损害的反应。因此，正确答案是B。毒性反应是指药物用量过大或存在其他导致致毒因素时，产生的危害人体健康的一种反应。这种反应与治疗作用无关，且可导致器官和组织损害。过量使用药物可能导致药物的毒性反应，表现为不同形式，如急性或慢性中毒等。毒性反应的性质和程度与药物剂量、剂型、给药途径、用药时间等因素有关。药物本身及其代谢产物和人体内的某些物质相互作用，可能会引起毒副反应。此外，某些人群对药物的敏感性也不同，这也可能导致不同的人对同一种药物的毒性反应程度不同。A、C、D选项虽然也可能与药物的毒性反应有关，但并非最准确的描述。因此，正确答案是B。'
A:心动过速 B:重症肌无力 C:腹气胀和尿潴留 D:阿尔兹海默病
答案:兴奋心脏AI参考:正确答案是D：阿尔兹海默病。易逆性抗乙酰胆碱酯酶药主要用于重症肌无力、腹气胀和尿潴留等，而阿尔兹海默病是乙酰胆碱酯酶抑制剂的禁忌症。因此，易逆性抗乙酰胆碱酯酶药临床应用不包括阿尔兹海默病。综上，答案为D。'
A:去甲肾上腺素 B:异丙托溴铵 C:多巴胺 D:肾上腺素
AI参考:正确答案是D：肾上腺素。α受体阻断药与肾上腺素有协同作用，当给予α受体阻断药后，肾上腺素的α受体阻断作用增强，导致血管收缩，血压升高，出现翻转效应。因此，如预给α受体阻断药，肾上腺素会出现翻转效应。其他选项中，去甲肾上腺素、异丙托溴铵、多巴胺与α受体阻断药无协同作用，不会出现翻转效应。'
A:最大效应的高低 B:起效的快慢 C:作用持续时间的长短 D:副作用的多少
答案:作用持续时间的长短
A:中脑网状结构 B:下丘脑 C:边缘系统 D:大脑皮层
答案:大脑边缘系统
A:尽早用药 B:全程用药 C:联合用药 D:重复用药
答案:若误服敌百虫时最好用2%NAHCO3洗胃
A:心脏骤停 B:心悸 C:过敏性休克 D:支气管哮喘
AI参考:单选题，肾上腺素不宜用于下列何种用途，答案是：B:心悸。肾上腺素主要用于治疗心脏骤停、过敏性休克和支气管哮喘等疾病。在紧急情况下，肾上腺素可以作为急救药物使用，可以增加心肌的收缩力，扩张支气管，缓解支气管痉挛等症状。但是，对于心悸患者，使用肾上腺素可能不会产生明显的效果，甚至可能会加重症状。因此，B选项心悸是不宜使用肾上腺素的情况。'
A:胃肠道反应 B:牙龈增生 C:体位性低血压 D:精神障碍
A:抗焦虑 B:抗抑郁 C:镇静、催眠 D:抗惊厥
A:用药3-5年后疗效渐减 B:作用机理是选择性激动D2类受体 C:仅1%左右进入中枢 D:是多巴胺的前体药
A:不良反应发生与否 B:某种反应发生与否 C:药物效应程度的大小 D:药物效应的定量测定
A:乙琥胺 B:苯妥英钠 C:丙戊酸钠 D:扑米酮
A:去甲肾上腺素 B:多巴胺 C:异丙肾上腺素 D:肾上腺素
A:普萘洛尔 B:酚妥拉明 C:阿托品 D:肾上腺素
A:镇静催眠药物作用的靶点 B:.抗癫痫药物作用的靶点 C:解热镇痛药物作用的靶点 D:镇痛药物作用的靶点
A:约40小时 B:约20小时 C:约10小时 D:约30小时
A:麻醉作用 B:抗惊厥 C:抗焦虑 D:镇静催眠
A:多巴胺 B:肾上腺素 C:异丙肾上腺素 D:去甲肾上腺素
A:药物治疗学 B:药理学 C:药动学 D:药效学 E:毒理学
A:去甲肾上腺素 B:吗啡 C:异丙肾上腺素 D:肾上腺素
A:利舍平 B:苯乙肼 C:维生素B6 D:卡比多巴
A:麻醉 B:抗惊厥 C:中枢骨骼肌松弛 D:抗焦虑
A:支气管哮喘 B:高血压 C:心绞痛 D:心律失常
A:普鲁卡因 B:琥珀胆碱 C:环磷酰胺 D:可卡因
AI参考:目前临床应用的除极化型肌松药只有琥珀胆碱。琥珀胆碱是一种常用的肌肉松弛剂，它可以抑制神经肌肉接头的乙酰胆碱的释放，从而阻断肌肉的收缩，达到肌松的效果。琥珀胆碱是目前临床应用中最常用的除极化型肌松药。其他选项中，普鲁卡因、环磷酰胺和可卡因都不是除极化型肌松药，它们各自具有其他的作用和用途。'
A:镇痛 B:镇咳 C:抑制呼吸 D:镇吐
A:东莨菪碱 B:山莨菪碱 C:托吡卡胺 D:阿托品
A:黑质-纹状体 B:脑干网状结构 C:中脑-皮质通路 D:边缘系统
A:间羟胺 B:去甲肾上腺素 C:多巴胺 D:肾上腺素
A:用药量过大或用药时间过久引起的反应 B:与治疗目的无关的作用 C:在治疗剂量出现与治疗目的无关的不适作用 D:用药后给病人带来的不舒适的反应
A:以数量的分级来表示群体反应的效应强度 B:以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率 C:在某一群体中某一效应出现的频率 D:以数量的分级来表示个体反应的效应强度
AI参考:正确答案是D：以数量的分级来表示个体反应的效应强度。量反应是指药物对机体的作用强度与剂量之间的关系，以数量的分级来表示个体反应的效应强度。在选项中，只有D是以数量的分级来表示个体反应的效应强度，因此D是正确答案。A、B、C选项都与量反应的定义不符。'
A:降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解短促呼吸 B:对心脏有正性肌力作用 C:扩张外周血管，减轻心脏负担 D:扩张支气管，增加通气量 E:有镇静作用，消除紧张情绪
AI参考:正确答案是：B:对心脏有正性肌力作用。吗啡能治疗心源性哮喘的作用机制是对心脏有正性肌力作用，能够加强心肌收缩，提高心输出量，同时还能扩张外周血管，减少回心血量，从而降低心脏前负荷，缓解心脏负担，改善肺循环淤血症状，所以选B。而A、C、D、E均不是吗啡治疗心源性哮喘的作用机制。'
A:呼吸高度抑制 B:针尖样瞳孔 C:腹泻 D:血压下降 E:昏迷
A:药物的治疗作用 B:药物的生物转化 C:药物的体内分布 D:药物的作用机制 E:药物的毒性反应
A:心率减慢 B:心肌耗氧量减少 C:气管平滑肌松弛 D:抑制肾素释放 E:降低眼压
AI参考:属于b受体阻断药的药理作用的是：A:心率减慢、B:心肌耗氧量减少、C:气管平滑肌松弛、E:降低眼压。b受体阻断药可以阻断心脏b受体，使心率减慢，心肌收缩力降低，耗氧量减少；同时，它还可以阻断气管平滑肌b受体，使气管平滑肌松弛，有利于改善呼吸道通畅；此外，它还可以降低眼压。但是，b受体阻断药不会抑制肾素释放。因此，答案为A、B、C、E。'
A:重症病例应与解磷定合用 B:早期大量用药 C:症状未缓解需重复用药 D:只有中.重度中毒时应用 E:大量用药至阿托品化
A:阻断M胆碱受体 B:阻断N胆碱受体 C:阻断中枢多巴胺(DA)受体 D:阻断中枢γ—氨基丁酸(GABA)受体 E:阻断α肾上腺素受体
A:静坐不能 B:舞蹈样手足徐动症 C:急性肌张力障碍 D:肌张力增高 E:面容呆板
A:不良反应少见 B:只有在脑内才能作用转变为DA C:作用较慢 D:与carbidopa（卡比多巴）合用可增强疗效减少不良反应 E:可引起轻度体位性低血压
AI参考:正确选项是【ADE】左旋多巴的特点是：1. 左旋多巴是一种内源性神经递质，在脑内可直接发挥作用，无需经过外周代谢，因此使用方便，不良反应少见；2. 左旋多巴进入脑后可转化为DA，发挥治疗作用；3. 左旋多巴的作用较慢，需要一段时间才能达到最佳疗效；4. 与carbidopa（卡比多巴）合用可增强疗效减少不良反应；5. 左旋多巴可引起轻度体位性低血压。因此，选项A、D、E是正确的。选项B不正确，因为左旋多巴在脑外也能发挥作用；选项C不正确，因为左旋多巴的作用速度不是慢的。'
A:局部刺激 B:呼吸抑制 C:齿龈增生 D:久用可发生依赖性和成瘾 E:过敏
AI参考:正确选项为：呼吸抑制、齿龈增生、过敏。苯妥英钠常见的不良反应包括：面红、头昏、乏力等；其他的不良反应包括对消化道有刺激作用，但很少发生呼吸抑制、齿龈增生、过敏等。因此，选项BCE是正确的。选项A局部刺激和D久用可发生依赖性和成瘾，不是苯妥英钠的常见不良反应。'
A:脂溶性高的药物再吸收多，排泄慢 B:有些药物在近曲小管由载体主动分泌而排泄 C:肾脏是唯一的药物排泄器官 D:脂溶性高的药物再吸收少，排泄快 E:碱化尿液可促进弱酸性药物的排泄
AI参考:正确选项为【ADE】药物经肾脏排泄的特点有：脂溶性高的药物再吸收多，排泄慢；弱酸性药物与弱碱性药物经肾随尿液排泄速度与药物本身理化性质有关，其pKa值越高越易溶于水，分子量越小越易透过肾小球滤过，因此脂溶性高的药物再吸收少，排泄快；有些药物在近曲小管由载体主动分泌而排泄。碱化尿液可促进弱酸性药物的排泄，减少其在肾小管的浓度。因此，ADE为正确选项。C选项错误，因为肝脏也是药物排泄器官之一。'
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