第六章 卤代烃：16.1分类，命名和结构:卤代烃可用于农药、医药、日用化学品等，与工、农业生产及日常生活关系密切，是一类重要的有机化合物，卤代烃也是实验室常用的溶剂之一。由于其化学性质比较活泼，也是一类重要的中间体。具体内容为：1) 自然界和生活中的卤代烃及其作用；2)卤代烃系统命名，3) 卤代烃放入物理性质；4) 从卤原子的诱导效应入手，分析了卤代烃的结构与其化学性质的关系；5）卤代烃的亲核取代反应（被羟基、氰基、烃氧基和氨基取代及卤代烃的鉴别反应），6）亲核取代反应机理和反应中的立体化学特征；7）卤代烃的消除反应和Saytaeff规则；8）格氏试剂的化学反应。[单选题]化合物 的系统命名是
6.2亲核取代反应:主要介绍卤代烃的两种分类方法，一是按照与卤素相连的碳原子级数的分类方法，二是根据卤代烃分子中烃基不同的分类方法；主要介绍卤代烃的系统命名，包括饱和卤代烃和不饱和卤代烃的系统命名，同时介绍了一些特别名称，如氯仿，碘仿，氯化苄（苄基氯）等。
6.3亲核取代反应机理:以底物卤代烃为例，介绍亲核取代反应定义和卤代烃的结构与其化学性质的关系；介绍卤代烃的五种亲核取代反应（被羟基、氰基、烃氧基、氨基及与硝酸银的取代反应）。
6.4影响亲核取代反应的因素:依据反应机理，分析影响亲核取代反应因素:包括烃基结构、离去基团的离去能力，亲核试剂的亲核性以及溶剂等。针对上述影响因素，会对实际反应进行判断。
6.5消除反应:从卤代烃的结构特征入手，介绍卤代烷的β－消除反应实例及消除反应的取向问题，即Saytaeff规则；简单介绍卤代烷的β－消除反应反应机理（单分子消除反应机理和双分子消除反应机理）；阐述消除反应与取代反应的关系。
6.6格氏试剂:介绍格氏试剂的定义，生成；介绍格氏试剂的几种化学反应，包括与含有活泼氢的化合物的反应，与氧气、二氧化碳及环氧乙烷的反应。
4—氯戊烷
2—甲基—1—氯丁烷
2—氯戊烷
4—甲基—4—氯丁烷
答案：4-甲酰基-2-羟基苯甲酸
[单选题]判断下列卤代烃与NaCN在DMSO溶剂中反应（SN2）的活性顺序最快的是（）
B
A
C[单选题]下列卤代烃进行亲核取代反应活性最强的是
4—氯—1—戊烯化合物
苄氯
氯乙烯
2—氯丙烷[单选题]比较下列化合物与AgNO3反应速率, 最快的是
[单选题]下列化合物属于叔卤代烃的是（ ）
A
D
C
B[单选题]反应的主产物是：
[单选题]可选用下列哪种试剂鉴别3-溴-2-戊烯和4-溴-2-戊烯？
溴水
AgNO3/EtOH 溶液
Lucas 试剂
KMnO4 溶液[单选题]反应 的主产物是：
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