黑龙江农业工程职业学院（松北校区）
- 制备含液体药物的散剂时,可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。
- 在质量检查要求中，口服乳剂的外观应呈均匀的乳白色，以半径为10cm的离心机每分钟4000转的转速离心15分钟，不应有分层现象。（ ）
- 在滴丸剂制备过程中，冷凝液的温度越低，得到的滴丸越完整。
- 难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
- 甘油明胶作为栓剂的水溶性基质，其溶出速度可随甘油、明胶、水三者比例而改变，其中甘油与水含量越高越容易溶解。（ ）
- 药品生产质量管理规范的缩写为GMP。
- 软膏剂只具有局部治疗作用（ ）
- 口服液是指将中药材洗净、切片，采用适宜的方法提取制成单支剂量口服液。（ ）
- 冻干粉针灌装时应注意装量不宜超过12mm，否则会出现制品含水量偏低。（ ）
- 各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中符合散剂制法的一般规律。
- 片剂中的挥发性成分可以在制软材时加入。
- 栓剂不仅可以起到局部作用，同样可以起到全身作用。（ ）
- 下列哪些属于外用液体制剂（ ）
- 注射液的过滤一般采用二级过滤，为（ ）。
- 作为润滑剂应具有【 】。
- 下列符合散剂制法的一般规律【 】。
- 滴丸剂的特点是【 】。
- 常用气流式粉碎机进行粉碎的药物是【 】。
- 关于老蜜的判断正确的是【 】。
- 气雾剂的组成包括（ ）
- 颗粒剂与散剂比较，具有【 】等特点 。
- 在《中国药典》现行版规定散剂的质量检查项目，主要有【 】。
- 生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（ ）。
- 颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为【 】。
- 有关滴丸剂的特点，叙述正确的是【 】。
- 药筛筛孔的“目”数习惯上是指【 】。
- 原料药物溶解于适宜溶剂中制成的供口服的澄清液体制剂为( )。
- 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂( )。
- 蜜丸在存放过程中变得坚硬，主要原因不是【 】。
- 压片前需要加入的赋形剂是【 】。
- 制粒工艺不受溶剂和温度的影响的是【 】。
- 可作片剂助流剂的是【 】。
- 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下【 】。
- 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用【 】。
- 一步制粒法指的是【 】。
- 下列哪种类型的片剂不需要做崩解时限检查【 】。
- 将药物制成适用于临床应用的形式称之为【 】。
- V 型混合器适宜的转速和填充量分别为【 】。
- NaCl等渗当量系指与1g（ ）具有相等渗透压的NaCl的量。
- 需要制成倍散的是【 】。
- 下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是【 】。
- 阳离子表面活性剂常作为（ ）使用。
- 下列关于囊材的正确叙述是【 】。
- 制颗粒时有不溶性药物细粉加入，适合制成【 】。
- 油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（ ）
- 以下包糖衣的衣层【 】层可以视具体情况不包。
- 下列赋形剂粘性最大的是【 】。
- ( ) 是汤剂、糖浆剂和注射剂3种剂型相结合的一种制剂。
- 注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（ ）。
- 《中华人民共和国药典》2005年版一部规定丸剂所含水分应为【 】以下。
- 下列关于散剂的叙述，错误的是【 】。
- 湿法制粒压片的工艺流程为【 】。
- 注射剂质量要求的叙述中错误的是（ ）。
- 片剂生产中制粒的目的错误的叙述是【 】。
- 软膏剂的粒度不得大于（ ）
- 蜜丸在存放过程中发生发霉、生虫、生螨等问题主要原因不是【 】。
- 单糖浆中蔗糖浓度以g/g表示应为（ ）
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用【 】。
- 压片时可用除【 】之外的原因造成粘冲。
- 下列哪个不是液体制剂的质量要求( )。
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:B:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:B:错
A:错 B:对
答案:B:对
A:错 B:对
答案:A:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:洗剂
B:搽剂
C:合剂
D:糖浆剂
A:精滤
B:减压过滤
C:预滤
D:加压过滤
A:润滑性
B:抗粘性 C:润湿性
D:助流性
A:剂量小的剧毒药应先制成倍散 B:各组分比例量差异大者，采用等量递加法 C:各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中 D:含低共熔成分，若共熔后药物疗效降低，则应避免共熔
A:可供选择的基质及冷凝液品种多
B:每丸含药量大，服用粒数少
C:生物利用度高 D:液体药物可以制成固体滴丸剂
A:抗生素
B:低熔点药物
C:酶类
D:具黏稠性的药物
A:相对密度为1.40 B:有“滴水成珠”现象 C:出现“打白丝” D:含水量较低，一般在14~16%
A:药物
B:耐压容器
C:阀门系统
D:抛射剂
A:掩盖药物的不良嗅味
B:分剂量比散剂容易
C:保持了液体药剂起效快的特点
D:复方制剂易分层
A:水分
B:装量差异 C:外观均匀度
D:粒度
A:吸附热原
B:助滤
C:脱色
D:增加主药稳定性
A:含水量控制在10%以内 B:湿颗粒的干燥温度要迅速上升 C:湿颗粒要及时干燥 D:干燥温度控制在60~80℃为宜
A:药物高度分散在基质中，生物利用度高 B:使液体药物固化，便于携带
C:增加药物的稳定性 D:局部用药，能延长药效
A:每平方厘米面积上筛孔数目 B:每厘米长度上筛孔数目
C:每平方英寸面积上筛孔数目 D:每英寸长度上筛孔数目
A:口服溶液
B:合剂
C:液体制剂
D:口服液
A:胶型注射剂
B:乳剂型注射剂
C:溶液型注射剂
D:注射用无菌粉末
A:蜂蜜中含有防腐剂 B:蜜炼制的过老 C:用蜜量不足 D:蜜温较低
A:粘合剂
B:崩解剂
C:润滑剂
D:崩解剂与润滑剂
A:干法制粒
B:湿法制粒
C:喷雾制粒 D:流化制粒
A:聚维酮
B:硬脂酸镁
C:微粉硅胶 D:糊精
A:溶胶--蘸胶（制胚）--拔壳--干燥--切割--整理 B:溶胶--拔壳--干燥--蘸胶（制胚）--切割--整理 C:溶胶--蘸胶（制胚）--干燥--拔壳--切割--整理 D:溶胶--干燥--蘸胶（制胚）--拔壳--切割--整理
A:等量递加法
B:湿法混合
C:直接搅拌法 D:过筛混合
A:高速搅拌制粒
B:喷雾干燥制粒
C:流化沸腾制粒
D:压大片法制粒
A:缓释片
B:泡腾片 C:口含片
D:包衣片
A:剂型
B:成药
C:药品 D:制剂
A:临界转速的30%-40%,容器体积的30% B:临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上
C:临界转速的80%以上,容器体积的70%-90% D:临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%
A:葡萄糖
B:氯化钾
C:注射液
D:药物
A:含液体药物的散剂 B:含毒性药品的散剂 C:含低共熔成分的散剂 D:眼用散剂
A:不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力 B:粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去 C:适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率 D:只需粉碎到需要的粉碎度
A:润湿剂
B:乳化剂
C:增溶剂
D:消毒剂
A:硬、软胶囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同 B:硬、软胶囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同、制备方法相同 C:硬、软胶囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同 D:硬、软胶囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同、制备方法不同
A:混悬性颗粒剂
B:泡腾性颗粒剂
C:酒溶性颗粒剂 D:可溶性颗粒剂
A:50min
B:30min
C:40min D:20min
A:有糖色衣层 B:隔离层 C:粉衣层
D:糖衣层
A:15％的阿拉伯胶浆 B:8％的淀粉浆 C:乙醇 D:50％的糖浆
A:溶液剂
B:洗剂
C:酊剂
D:口服液
A:高温法
B:吸附法
C:微孔滤膜过滤法
D:酸碱法
A:水丸为9.0%,大蜜丸为15.0% B:水丸为12.0%,水蜜丸为15.0% C:均为9.0% D:均为15.0%
A:药物粉未混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂 B:散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂 C:散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂 D:散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
A:不含任何活的微生物
B:应与血浆的渗透压相等或接近
C:调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
D:各类注射剂都应做澄明度检查
A:避免复方制剂中各成分间的配伍变化
B:避免片剂含量不均匀 C:避免松片.裂片的发生 D:避免粘冲现象
A:200微米
B:150微米
C:180微米
D:100微米
A:炼蜜选择不对 B:
药料在粉碎、过筛、合坨、制丸及包装等操作中污染
C:药料加工炮制不净，残留微生物或虫卵等 D:包装不严密，在贮存中污染A:64.7%
B:75%
C:45%
D:85%
A:重量法
B:目测法
C:容量法 D:估分法
A:压力过大 B:冲模表面粗糙 C:润滑剂有问题 D:颗粒含水过多
A:非均相液体制剂药物粒子应分散均匀
B:有一定的防腐能力
C:均相液体制剂应是澄明溶液
D:无菌、无热原
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