第一章单元测试
  1. 药物的解离度与生物活性的关系( )。

  2. A:增加解离度,不利吸收,活性下降 B:增加解离度,离子浓度上升,活性增强 C:增加解离度,离子浓度下降,活性增强 D:合适的解离度,有最大活性
    答案:合适的解离度,有最大活性
  3. 下列哪种说法与前药的概念相符合?( )。

  4. A:用酰胺化方法做出的药物 B:用酯化方法做出的药物 C:经结构改造降低了毒性的药物 D:药效潜伏化的药物
    答案:药效潜伏化的药物
  5. 解热镇痛药阿司匹林,结构中含有(   )。



  6. A:卤素 B:羟基 C:苯基 D:酯基
    答案:酯基
  7. 药物与受体结合的构象是( )

  8. A:药效构象 B:优势构象 C:反式构象 D:最低能量构象
    答案:药效构象
  9. 抗肿瘤抗代谢药物的设计采用了下列哪种原理?( )

  10. A:拼合原理 B:生物电子等排 C:软药 D:前药原理
    答案:生物电子等排
  11. 下面叙述中不正确的是( )

  12. A:分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。 B:具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性。 C:特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。 D:理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。
    答案:具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性。
  13. 下列说法正确的是( )

  14. A:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程 B:软药是易于被代谢和排泄的药物 C:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
    答案:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程###软药是易于被代谢和排泄的药物###前药进入体内后需转化为原药再发挥作用###生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
  15. 通常前药设计用于( )

  16. A:改变药物的作用靶点 B:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 C:将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 D:消除不适宜的制剂性质
    答案:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布###将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性###消除不适宜的制剂性质
  17. 先导化合物可来源于( )

  18. A:组合化学与高通量筛选相互配合的研究 B:天然生物活性物质的合成中间体 C:借助计算机辅助设计手段的合理药物设计 D:具有多重作用的临床现有药物 E:偶然事件
    答案:组合化学与高通量筛选相互配合的研究###天然生物活性物质的合成中间体###借助计算机辅助设计手段的合理药物设计###具有多重作用的临床现有药物###偶然事件
  19. 表示药物在有机相中的溶解度,可用( )

  20. A:亲脂性 B:亲水性 C:酸碱性 D:疏水性
    答案:亲脂性###亲水性###疏水性

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