第四章 芳烃：本章介绍了芳烃的概念，什么是芳香性，以及如何通过休克尔规则来判断分子的芳香性。对苯的结构特点进行了解析，并介绍了苯的化学反应特点，即苯虽然是高度不饱和烃，但由于其特殊的结构和稳定性，苯不易发生加成反应，而是容易发生取代反应。对芳烃的分类和命名进行了介绍，芳烃按照结构特征可以分为单环芳烃、多环芳烃和非苯芳烃。芳烃的命名主要介绍了官能团次序规则和取代基的顺序规则;重点讲解了苯的亲电取代反应——包括卤化反应，硝化反应、磺化反应和付克反应，对亲电取代反应机理进行了讨论。对苯环侧链的反应——卤化反应和氧化反应也进行了介绍。一取代苯的定位效应和二取代苯的定位效应以及定位效应在合成中的应用是本章的学习重点。最后对萘的亲电取代反应，萘环的定位效应以及萘的氧化还原反应进行了介绍。4.1芳香族化合物和芳香性:介绍了芳烃和芳香性的概念，如何通过休克尔规则来判断分子的芳香性；对苯的结构特点进行了解析，并介绍了苯的化学反应特点，即苯虽然是高度不饱和烃，但由于其特殊的结构和稳定性，苯不易发生加成反应，而是容易发生取代反应。[多选题]1. 判别下列化合物那些有芳香性（ ）
4.2芳烃的分类和命名:对芳烃的分类和命名进行了介绍，芳烃按照结构特征可以分为单环芳烃、多环芳烃和非苯芳烃。芳烃的命名主要介绍了官能团次序规则和取代基的顺序规则。
4.2苯的化学性质:重点介绍了苯的亲电取代反应（卤化、硝化、磺化、付氏烷基化和付氏酰基化）和亲电取代反应机理，讨论了亲电试剂的碳正离子重排现象。对苯环侧链的反应——卤化反应和氧化反应也进行了介绍。
4.4取代基的定位效应:介绍了苯环取代基（烃基，硝基、羧基，羟基，氨基及卤素）对苯环电子效应的影响及解释。对一取代苯的定位效应和二取代苯的定位效应以及定位效应在合成中的应用进行了详细阐述。
4.5稠环芳烃:介绍了萘的命名和取代奈的亲电取代反应，对萘环上取代基的定位效应以及萘的氧化还原反应进行了介绍。
6
3
1
2
7
4
5
答案：345
[单选题]2. 下列化合物中苯环上电子云密度低于苯的是（ ）
苯甲醛
苯酚
苯甲醚
苯胺[单选题]3. 下面碳正离子中存在的共轭效应有(不考虑超共轭)（ ）
π-π 和 p-π共轭
σ-p共轭
π-π 共轭
p-π共轭[单选题]下列分子中能形成分子内氢键的是（ ）
邻羟基苯甲酸
对硝基苯酚
对羟基苯甲酸
间硝基苯酚[单选题] 乙基苯在光照条件下进行氯化，一氯代产物中的主要产物是（ ）
C
B
D
A[单选题]甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应 ( )
亲电加成反应
游离基反应
亲核取代反应
亲电取代反应[单选题]下列化合物进行硝化反应时最容易的是 ( )
甲苯
苯
硝基苯
氯苯[单选题]下列化合物不能被酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸的是（ ）
环己基苯
乙苯
叔丁苯
甲苯[单选题]下列化合物中能进行付克烷基化的是（ ）
D
A
B
C[单选题]下列化合物进行亲电取代反应时，新引入的取代基进入原取代基间位的是（ ）
D
B
C
A
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