- 下列反应可用于保护羰基的是（ ）。
- 下列傅克烷基化反应中烷基化试剂的有（ ）。
- 下列能够脱出醇羟基保护基-乙酰基的条件有。（ ）
- 下列反应不能用于保护羟基的是（ ）。
- 下列关于氧化反应的说法，正确的有（ ）。
- 下列反应可制得苯乙烯衍生物的有（ ）。
- 下列关于基团保护的说法正确的是（ ）。
- 下列关于羟醛缩合的说法正确是（ ）。
- 下列关于苯甲醛在碱性条件下反应的说法，正确的是（ ）。
- 下列关于微波辐射有机合成描述正确的是。（ ）
- 下列对α-甲基环己酮的说法，正确的是（ ）。
- 下列关于α-卤代羰基化合物的说法正确的是（ ）。
- 由甲苯制邻氯甲苯时，可引入叔丁基进行对位保护。（ ）
- 苯胺与过量碘甲烷反应得到季铵盐，与氢氧化银反应得到季胺碱，再加热可发生Hofmann消除。 （ ）
- 在早期，人们获得单一对映体的方法一般是通过手性拆分来实现，这种方法虽然可以获得单一对映体，但必然造成另外一种异构体的浪费。（ ）
- 在苯环上引入磺酸基进行保护时，有时可通过反应温度调控磺酸基引入的位置。（ ）
- 环戊酮用臭氧氧化得到己内酯。（ ）
- 一般地，硼氢化钠不能还原羧酸。（ ）
- 将醇制成三甲基硅醚可以保护羟基，该保护基对强酸、强碱都很稳定。（ ）
- 不对称合成的反映效率可以通过对映体过量百分数（ee值）来进行评价，ee值越高，证明不对称合成效率越高。（ ）
- 丙酮只能够发生交叉缩合反应。（ ）
- 自由基不属于任何种类的合成子。（ ）
- 格氏试剂与酯反应得到酮。 （ ）
- 有机铜理试剂与α,β-不饱和酮主要发生1,4-加成反应。 （ ）
- 目前工业上生产苯酚的异丙苯法，是一个通过碳负离子过程的重排反应。（ ）
- 含β-H的季胺碱受热发生消除反应遵循扎依采夫规则。 （ ）
- 正丙苯可由苯酰基化-还原制得。 （ ）
- 3-甲基吡啶在酸性催化剂催化下，也可以与甲醛、二甲胺发生曼尼希反应。（ ）
- 1,3-环己二酮与碘甲烷在一当量乙醇钠作用下反应得到2-甲基-1,3-环己二酮。 （ ）
- 丙烯醛有α-H，可以发生自身羟醛缩合反应。 （ ）
- 苯甲醚与钠在液氨中反应得到3-甲氧基-1,4-环己二烯。（ ）
- 合成子必须是某种可以稳定存在的化合物。（ ）
- 引入苄基，既可用于保护羟基，又可用于保护氨基。（ ）
- 下列氧化反应产物是醛的有（ ）。
- 卤代烷与丙二酸酯发生烃基化反应后，脱去酯基的方法是（ ）。
- 下列关于炔烃官能团化的说法正确是（ ）。
- 用卤代烷和三苯基磷反应可制备膦叶立德，下列关于该反应的说法错误的是（ ）。
- 下列关于芳烃官能团化的说法正确的是（ ）。
- Michael加成可以用于制备（ ）。
- 吡咯在酸性催化剂催化下，与甲醛、二甲胺发生曼尼希反应，主要发生在吡咯的（）位置。（ ）
- 下列方法，可用于合成季戊四醇的是（ ）。
- 下列关于酯缩合的说法错误的是（ ）。
- 丙二酸酯衍生物在碱性条件下与碘单质发生双分子偶联可制备（ ）。
- 卤代烷与β-二酮在动力学条件下烃基化，一般需要加入的碱是（ ）。
- 季鏻盐催化剂的催化效果比结构类似的季铵盐催化剂效果要好，但是由于其本身的毒性，其应用受到部分限制。（ ）
- 由于有机化合物在水中的溶解度很低，因此水不能用作有机反应的溶剂。（ ）
- 下列关于相转移催化的说法正确的是（ ）。
- 微波反应几乎涉及到所有类型的有机化学反应。（ ）
- 微波的能量只能激发分子转动能级跃迁（ ）
- 下列关于还原反应的说法，错误的是（ ）。
- Li的液氨溶液可将2-丁炔还原为反式2-丁烯。（ ）
- 下列关于还原反应的说法正确的是（ ）。
- 下列反应体系可以将醛还原为亚甲基化合物的是（ ）。
- 甲苯与锂在液氨中反应得到1-甲基-1,4-环己二烯。（ ）
- 环己烯用冷的稀高锰酸钾在碱性条件下氧化得到顺式邻二醇。（ ）
- 下列关于丙烯氧化反应的说法正确的是（ ）。
- Wacker氧化体系是一种绿色的氧化体系。（ ）
- 下列羟基的氧化反应可停留在醛的是（ ）。
- 下列关于氧化反应的说法，正确的是（ ）。
- 生物催化反应一般具有条件温和高效，选择性高效的特点，因此可以利用到有机合成反应中。
- 不对称催化反应由于催化剂活性较低，因此一般只适用于实验室小规模合成，难以应用到工业生产过程中（ ）。
- 制备单一的立体异构体非常复杂，然而应用价值却很小。（ ）
- 下列关于不对称合成的说法正确的是（ ）。
- 微波反应的条件过于苛刻，因此在微波反应条件下难以实现不对称合成。
- 将酮制成硫缩酮，可以同时实施羰基保护和极性反转。（ ）
- 下列不属于常见羟基保护方法的是（ ）。
- 下列关于氨基保护的说法正确的是（ ）。
- 下列化合物，最容易与乙二醇反应制备缩醛或缩酮的是（ ）。
- 以甲苯为原料制备邻氯甲苯，可先在对位引入叔丁基进行保护。（ ）
- 对1,3-二羰基类化合物的制备，我们通常采用Mannich反应。
- 在逆合成分析中，最常用的方法是切断法。对于一个目标分子，我们可以任意选择位置进行切断（ ）
- 在逆合成分析中，如果采用不同的切断方法，可能会得到不同的合成路径，但我们要选择原料来源简单，反应条件温和，反应步骤较短的合成路线。
- a合成子和d合成子由于电性不同，所以他们之间无法转化。
- 下列关于合成子的说法不正确的是（ ）
- 末端炔烃与乙基溴化镁反应可制得炔基格氏试剂。（ ）
- 有机铜锂试剂与α,β-不饱和酮主要发生1,2-加成。（ ）
- 下列关于格氏试剂的说法正确的是（ ）。
- 下列关于有机铜锂试剂的说法正确的是（ ）。
- 下列关于有机磷试剂的说法正确的是（ ）。
- 下列关于碱催化的烃基化反应的说法正确的是（ ）。
- 下列关于碱催化缩合反应的说法正确的是（ ）。
- 下列关于碱催化缩合反应的说法错误的是（ ）。
- 下列关于羟醛缩合反应的说法正确的是（ ）。
- 下列反应体系可用于制备肉桂酸的是（ ）。
- 在频哪醇重排反应中，基团迁移速度是烷基>芳基 （ ）。
- 下列关于傅克烷基化反应的说法正确的是（ ）。
- 联苯胺重排是分子间反应。（ ）
- 在强酸条件下，醛酮均可以发生施密特重排反应，但羧酸不可以 （ ）。
- 下列关于傅克酰基化反应的说法正确的是（ ）。
- 卤苯一般不容易水解，但当邻对位有强吸电子基取代时，可在较温和条件下水解（ ）。
- 下列关于卤代烷的说法正确的是（ ）。
- 醇与二氯亚砜的反应一般不发生重排。（ ）
- 下列关于烯烃的说法正确的是（ ）。
- 下列关于芳烃的说法正确的是（ ）。
答案:制成缩醛或缩酮###制成烯醇醚###制成硫缩醛或硫缩酮###制成烯胺
答案:氯甲基醚###醇###卤代烃###乙烯
答案:CH3ONa/CH3OH###NH3/CH3OH###K2CO3/CH3OH
答案:制成烯胺###消除成烯
答案:环己烯用臭氧氧化，再经过氧化氢作用得到己二酸###环己酮用过氧酸氧化，得到具有七元环结构的内酯###环己烯在冷的稀高锰酸钾碱性条件下反应得到顺式1,2-环己二醇
答案:苯甲醛与活泼氢化合物在碱性条件下反应后脱水###苯乙炔衍生物与氢气在Lindlar钯催化剂作用下反应###苯乙炔衍生物与锂的液氨溶液反应
答案:制成烯胺可以保护羰基###在碱性条件下，用Boc2O对胺酰基化，可以保护氨基
答案:可制备β-羟基醛或酮###可制备α,β-不饱和醛或酮
答案:与硝基甲烷可以缩合得到取代硝基烯产物###不能自身缩合，但在浓强碱作用下可以发生歧化反应###与α-氯代酸酯反应得到α,β-环氧酸酯###与丙二酸在吡啶作用下缩合，脱羧后可制得肉桂酸
答案:微波促进有机化学反应的机理目前还没有一个统一的认识###微波作用下反映效率比传统加热方法高###微波有机反应也能应用于不对称合成###微波有机合成目前 可以涉及到多种有机化学反应
答案:对其烃基化时，甲基取代的位置是热力学位置###可由环己酮和碘甲烷在叔丁醇钾的作用下制得
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