1. 并非所有青蒿素类药物都具有旋光性。( )

  2. 答案:错
  3. 采用氧瓶燃烧法-银量法对含碘药物进行测定时,可采用水-氢氧化钠溶液-二氧化硫饱和溶液作为吸收液。( )

  4. 答案:对
  5. 非水溶液滴定法测定吩噻嗪类药物可以采用甲醇钠-甲醇作为溶剂。( )

  6. 答案:错
  7. 重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关,碱性强反应速度就快。( )

  8. 答案:错
  9. 《中国药典》规定,“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的万分之一。( )

  10. 答案:错
  11. 紫外检测器属于通用型检测器。( )

  12. 答案:错
  13. 甾体激素类药物的母核是环戊烷并多氢菲。( )

  14. 答案:对
  15. UPLC操作中流速不受限制,且越高越好。( )

  16. 答案:错
  17. 大气压化学离子化(APCI)是一种软电离方式。( )

  18. 答案:对
  19. 氯化物检查法中暗处放置5min的目的是避免弱酸银盐的干扰。( )

  20. 答案:错
  21. 耐用性考察时,高效液相色法典型的变动因素有( )。

  22. 答案:不同品牌或不同型号的同类型色谱柱###柱温
  23. 以下属于细菌类疫苗的是( )。
  24. 以下属于安全检查内容的是( )。
  25. 下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法,正确的是( )。
  26. 硫氮杂蒽母核的氧化显色反应被国内外药典用于吩噻嗪类药物及其制剂的鉴别,常用的氧化剂为( )。
  27. HPLC法的系统适用性试验包含的参数为( )。
  28. 维生素E的鉴别方法包括( )。
  29. 维生素C的鉴别方法包括( )。
  30. GC法的检测器包括( )。
  31. 可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物的鉴别反应是( )。
  32. 可用于氢化可的松含量测定的方法有( )。
  33. 盐酸普鲁卡因的氯化物鉴别反应,可采用( )。
  34. 定量限的测定方法有( )。
  35. 青霉素类药物的鉴别,可以采用( )。
  36. 以下不具有旋光性的药物是( )。
  37. 生物制品的检查中,在进行蛋白质含量测定时所采用的的方法是( )。
  38. 以下属于一般杂质的是( )。
  39. 气相色谱法用于含量测定的方法包括( )。
  40. 下列属于维生素C所具有的性质是( )。
  41. 下列化合物属于手性HPLC技术中手性流动相添加剂的是( )。
  42. 碘量法测定维生素C的含量时,加入稀醋酸的目的是( )。
  43. 黄体酮的专属反应是( )。
  44. 以下不属于吩噻嗪类药物的是( )。
  45. 利用分子中的乙炔基所建立的分析方法是( )。
  46. 具有6-APA母核的药物是( )。
  47. 在样品前处理过程中,凯氏定氮法属于( )。
  48. 相对密度收载于药典“项目与要求”的哪项内容中( )。
  49. 所有药物分析方法均需验证的指标为( )。
  50. 具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定,其反应条件为( )。
  51. 下列药物中,属于苯乙胺类药物的是( )。
  52. 药物的含量测定可分为两大类,其中基于生物学原理的是( )。
  53. 能用溴量法测定含量的药物是( )。
  54. 下列不属于片剂检查项目的是( )。
  55. 高效液相色谱法测定阿司匹林片剂的含量时,流动相中需加入( )。
  56. 盐酸普鲁卡因属于( )。
  57. 中药制剂中以粉末入药的中药材可采用的鉴别方法是( )。
  58. 阿司匹林与碳酸钠试液共热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是( )。
  59. 药品临床试验质量管理规范的英文缩写是( )。
  60. 反相高效液相色谱法最常用的固定相是( )。
  61. 药物制剂由于辅料等干扰,在鉴别时多采用具有较强专属性或选择性的分析方法,如( )。
  62. 复方制剂含量测定的首选方法是( )。
  63. 维生素A的鉴别方法不包括( )。
  64. 关于甾体激素类药物的结构特征,下列说法错误的是( )。
  65. 红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因时,酯基的特征吸收峰为( )。
  66. 无菌系检查生物制品中的( )。
  67. 采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时,溶解后加入氢氧化钠,生成使湿润的石蕊试纸变蓝的气体是( )。
  68. 永停法判断滴定终点的标志是( )。
  69. 测定有机氯农药时,使用的检测器类型为( )。
  70. 能用重氮化-偶合反应鉴别的药物是( )。
  71. 《中国药典》2020年版规定,肾上腺素原料药的含量测定方法是( )。
  72. 以下不属于青蒿素类药物的是( )。
  73. 由于青蒿素类药物分子结构中的母核具有共轭体系,可以采用紫外光谱法进行鉴别。( )
  74. 青蒿素类药物都具有旋光性。( )
  75. 所有的青蒿素类药物结构中由于有内酯,在碱性条件下,易发生水解。( )
  76. 具有旋光性的药物是( )。
  77. 青蒿素类药物的鉴别方法包括( )。
  78. 青蒿素类药物的化学性质包括( )。
  79. ChP2020中青蒿素有关物质的检查方法是( )。
  80. ChP2020中青蒿素类原料药物的含量测定方法均是( )。
  81. 能用碘化钾试液-淀粉进行鉴别的药物是( )。
  82. 当某药物的含量测定采用色谱法时,可应用此法对该药物进行鉴别。( )
  83. 由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
  84. RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量,常用的扫尾剂有( )。
  85. 吩噻嗪类药物的母核在下列波长处有最大吸收的是( )。
  86. 以下属于吩噻嗪类药物的是( )。
  87. 吩噻嗪类药物的理化性质有( )。
  88. 钯离子比色法可以测定的药物是( )。
  89. 国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是( )。
  90. 能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是( )。
  91. 有氧化产物存在时,可用于噻嗪类药物鉴别与含量测定的方法是( )。
  92. 巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。( )
  93. 巴比妥类药物的鉴别方法之一是与镁盐反应生成红色化合物。( )
  94. 苯巴比妥的特殊杂质检查项目有( )。
  95. 下列反应中,可用于巴比妥类药物鉴别的是( )。
  96. 巴比妥类药物分子结构中1,3二酰亚胺基团的特性有( )。
  97. 巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是( )。
  98. 下列金属盐中,一般不用于巴比妥药物鉴别的是( )。
  99. 下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是( )。
  100. 下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是( )。
  101. 银量法测定巴比妥类药物含量时,指示终点的方法是利用( )。
  102. 具有芳酰胺基的药物在酸性溶液中能直接用亚硝酸钠液滴定。( )
  103. 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有( )。
  104. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件有( )。
  105. 亚硝酸钠滴定法中,加入试剂KBr的作用是( )。
  106. 下列药物中,不属于对氨基苯甲酸酯类的是( )。
  107. 亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是( )。
  108. 盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是( )。
  109. 下列药物中,ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是( )。
  110. 《中国药典》(2020版)收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为( )。
  111. 重氮化反应中,加入适量溴化钾的目的是加快反应速度。( )
  112. 脂肪伯胺的Rimini试验中所用的丙酮不能含有甲醛。( )
  113. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的原料药含量测定方法可选用( )。
  114. 苯乙胺类拟肾上腺素类药物的理化性质包括( )。
  115. 肾上腺素中有关物质的检查采用( )。
  116. 属于肾上腺素鉴别反应的是( )。
  117. 《中国药典》规定,需要检查特殊杂质酮体的药物是( )。
  118. 氨基醇的专属反应为( )。
  119. 以下属于苯乙胺类拟肾上腺素药物的是( )。
  120. 某些苯乙胺类药物分子结构中具有邻苯二酚(或酚羟基)结构,可与重金属离子配位呈色。( )
  121. 多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子,具有光学活性。( )
  122. 水杨酸类药物的理化性质包括( )。
  123. 芳酸类非甾体抗炎药的结构特征包括( )。
  124. 阿司匹林原料药的含量测定方法为( )。
  125. 阿司匹林中水杨酸的检查采用( )。
  126. 加碳酸钠试液加热,再加过量稀硫酸酸化后,能生成白色沉淀并放出醋酸臭气的药物是( )。
  127. 用于水杨酸类药物鉴别的反应是( )。
  128. 以下不属于芳酸类非甾体抗炎药的是( )。
  129. 双氯芬酸钠的鉴别可以采用氯化物鉴别反应。( )
  130. 水杨酸可在碱性条件下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
  131. 阿司匹林的鉴别试验包括( )。
  132. 采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时,吸光度应控制在( )。
  133. 主要应用于具有挥发性或其衍生物具有挥发性的药物及其相关物质的分析方法为( )。
  134. 在HPLC法的系统适用性试验中,用于评价色谱柱的分离效能的参数是( )。
  135. 紫外-可见分光光度法用于药物含量测定的依据是( )。
  136. 化学原料药的含量测定首选( )。
  137. 以下关于容量分析法用于含量测定的叙述,错误的是( )。
  138. 荧光分光光度法的特点是( )。
  139. 《中国药典》中规定重金属的检查方法有( )。
  140. 采用高效液相色谱法进行杂质检查时,常用方法有( )。
  141. 紫外-可见分光光度法用于含量测定之前,对仪器的校正和检定包括( )。
  142. 重金属检查中,溶液的最佳pH值是( )。
  143. 化学药物特殊杂质的检查方法收载于《中国药典》的( )。
  144. 以下属于药物的特殊杂质的是( )。
  145. 采用古蔡氏法检查砷盐时,加入醋酸铅棉花的作用是消除硫化物的干扰。( )
  146. 重金属检查时,若药物溶于碱性溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀,则可以采用炽灼后的硫代乙酰胺法。( )
  147. 杂质的限量检查方法包括( )。
  148. 采用化学方法对药物的杂质进行检查时,主要依据药物与杂质之间( )。
  149. 有关物质检查最常用的方法是( )。
  150. 鉴别试验的目的是( )。
  151. 在药品质量标准中,药品的外观、臭味等内容归属的项目是( )。
  152. 物理常数的测定结果不仅对药品具有鉴别意义,也反映了该药品的纯度。( )
  153. 溶解度是药物的物理性质。( )
  154. 芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂包括( )。
  155. 属于化学鉴别方法的是( )。
  156. 物理常数是评价药品质量的主要指标之一,包括( )。
  157. 下列有关药物鉴别试验的说法,正确的有( )。
  158. 专属性最强的鉴别方法是( )。
  159. 《中国药典》中熔点的定义是( )。
  160. 在样品前处理过程中,氧瓶燃烧法属于( )。
  161. 分析目的在一定程度上决定了分析样品的制备方法。( )
  162. 采用氧瓶燃烧法-银量法对含氯药物进行测定时,可采用水-氢氧化钠溶液作为吸收液。( )
  163. 凯氏定氮中,加入硫酸铜的作用是提高硫酸的沸点。( )
  164. 常用的分析样品前处理方法包括( )。
  165. 凯氏定氮中,硫酸的作用是( )。
  166. 《中国药典》中收载的“氮测定法”有( )。
  167. 氟尿嘧啶中含氟量的检查采用的是氧瓶燃烧法进行样品处理,其所用的吸收液为( )。
  168. 凯氏定氮中,硫酸钾的作用是( )。
  169. 氧瓶燃烧法破坏必须采用石英燃烧瓶的药物是( )。
  170. 在定量分析方法验证过程中,不需要对检测限进行考察。( )
  171. 药物分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。( )
  172. 检测限的测定方法有( )。
  173. 精密度的表示形式有( )。
  174. 在质量标准制定时,需要进行验证分析方法的项目有( )。
  175. 在进行下列哪项任务时需要对分析方法进行验证( )。
  176. 在药品质量标准分析方法验证过程中准确度的考察,一般来说试验设计需考虑( )。
  177. 分析方法验证时,检测限考察的意义在于考察方法是否具备( )。
  178. 在进行分析方法验证时,考察在同样的操作条件下,较短时间间隔内,由同一分析人员测定所得结果的精密度称为分析方法的( )。
  179. 在进行分析方法验证时,考察方法测定结果与真实值之间接近程度的效能指标是( )。
  180. 收载于《中国药典》第四部的内容包括( )。
  181. 关于欧洲药典,以下说法正确的是( )。
  182. 主要的国外药典包括( )。
  183. ICH协调的内容包括( )。
  184. 有机药物结构式记载于药典的那部分( )。
  185. 《中国药典》共分四部,其中第一部的主要内容是( )。
  186. 在药品检验过程中,取样原则不包括( )。
  187. 药品非临床研究的英文缩写是( )。
  188. 人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是( )。
  189. 在药物临床使用中,药物分析学的研究任务有( )。
  190. 新时代,药物分析学的任务有( )。
  191. 在药物生产过程中,药物分析学的研究任务有( )。
  192. 在药品研发中,药物分析学的研究任务有( )。
  193. 药品的特殊性包括( )。
  194. 关于药品,以下论述错误的是( )。
  195. 药物分析学应用于药物的全生命周期,承担着重要任务,其中不包括( )。
  196. 药物分析是( )。
  197. 药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。( )
  198. 药物必须在规定的有效期内销售和使用。( )
  199. UPLC色谱柱的填料颗粒直径在5 μm左右。( )
  200. LC-MS联用的接口技术包括( )。
  201. 质谱仪上常用的质量分析器有( )。
  202. GC-MS联用的接口类型有( )。
  203. UPLC存在的问题有( )。
  204. 常用的手性固定相包括( )。
  205. 以下不属于手性衍生化法优点的是( )。
  206. 液相色谱-核磁共振联用技术的基本操作模式不包括( )。
  207. 下列化合物不属于手性HPLC技术中手性流动相添加剂的是( )。
  208. LC-MS已成为复杂体系中各化合物结构分析的重要方法,可以完全解决位置异构、立体异构等化学结构问题。( )
  209. 药物的稳定性考察包括( )。
  210. 《中国药典》正文品种收载的药品名称包括( )。
  211. 药品质量标准的性状项下主要记载药物的( )。
  212. 药品质量标准中检查项的内容包括药品的( )。
  213. 原料药的含量未规定上限时,系指不超过( )。
  214. 下列药品研究项目中,不属于质量研究内容的是( )。
  215. 药品稳定性试验中长期试验的目的是( )。
  216. 制定药品质量标准时,新药的命名原则是根据( )。
  217. 化学原料药稳定性影响因素试验中,高温试验系将供试品开口置恒湿密闭,在25°C分别于相对湿度90 %±5%条件下放置10天,于第5天和第10天取样,按稳定性重点考察项目要求检测。( )
  218. 酸碱度检查所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水。( )
  219. 效力检定中,免疫力试验常用的方法有( )。
  220. 生物制品的质量标准有别于其他商品,强调其特殊性,包括( )。
  221. 以下生物制品需检查外源性DNA残留的是( )。
  222. 冻干制品进行真空度检查时,正常瓶内应出现的辉光是( )。
  223. 过敏性试验一般采用的动物是( )。
  224. 以下不属于安全检查内容的是( )。
  225. 以下属于生物技术药物的是( )。
  226. 人免疫球蛋白属于血液制品。( )
  227. 生物制品是以微生物、细胞、植物组织和体液等为原料,应用传统技术或现代生物技术制成,用于人类疾病的预防、治疗和诊断的制品。( )
  228. 外源性DNA残留量的检查方法包括( )。
  229. 中药含量测定方法准确度的评价指标是( )。
  230. 矿物药的主要成分为无机化合物,可采用的鉴别方法是( )。
  231. 对易霉变的桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是( )。
  232. 中药及其制剂分析时,应用最多的鉴别方法是( )。
  233. 中药农药残留量的测定方法是( )。
  234. 中药检查项下的总灰分是指( )。
  235. 中药中挥发性成分的提取常采用水蒸气蒸馏法。( )
  236. 中药制剂的鉴别应着重于君药、贵重药和毒副药。( )
  237. 中药及其制剂中水分的检查可采用( )。
  238. 中药及其制剂的鉴别方法包括( )。
  239. 药物制剂检查包括( )。
  240. 干扰配位滴定法的附加剂是( )。
  241. 以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主药进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是( )。
  242. 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查( )。
  243. 下列关于药物制剂检查的叙述,正确的是( )。
  244. 注射剂中不溶性微粒的检查方法包括光阻法和显微计数法。( )
  245. 糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。( )
  246. 当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时,可被干扰的含量测定方法有( )。
  247. 片剂常规检查项目有( )。
  248. 在建立药物制剂的分析方法时,应着重考虑( )。
  249. 可用糠醛反应(Molisch反应)鉴别的药物是( )。
  250. 具有7-ACA母核的药物是( )。
  251. 青霉素在pH2条件下,易发生分子重排,其产物是( )。
  252. 具有β-内酰胺环结构的药物是( )。
  253. β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定,易水解开环。( )
  254. 抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
  255. 能发生羟肟酸铁反应的抗生素类药物有( )。
  256. 具有旋光性的抗生素类药物有( )。
  257. HPLC法测定庆大霉素C组分,《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是( )。
  258. 链霉素具有的特征反应是( )。
  259. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,采用的溶剂是( )。
  260. 可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是( )。
  261. 需检查游离生育酚杂质的药物是( )。
  262. 维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢抗坏血酸。( )
  263. 维生素A的结构为具有一个共轭多烯醇侧链的环己烷,因而具有许多立体异构体。这些异构体具有相似的化学性质、光谱特性和生物效价。( )
  264. 维生素E的鉴别方法有( )。
  265. 维生素A的含量测定方法有( )。
  266. 以下属于水溶性维生素的是( )。
  267. 维生素A具有的官能团是( )。
  268. 维生素A可采用的鉴别方法是( )。
  269. 与碱性酒石酸酮试液反应生成砖红色沉淀的药物是( )。
  270. 甾体激素类药物的基本结构是( )。
  271. 许多甾体激素能与强酸反应呈色,其中与磷酸的呈色反应应用广泛。( )
  272. 孕激素的A环为苯环,C17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
  273. 红外光谱法鉴别甾体激素类药物,《中国药典》主要采用对照品对照法。( )
  274. 测定雌二醇含量可采用的方法有( )。
  275. 关于药物结构特征,下列说法正确的是( )。
  276. 可同时用于甾体激素类药物含量测定和“有关物质”检查的方法是( )。
  277. 在各国药典中,甾体激素类药物的原料药常采用色谱法测定其含量,主要原因是( )。
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