- 氯甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时反应会加快很多
- 具有手性碳原子的分子不一定是手性分子
- 高温时，萘发生磺化反应主要生成α-异构体
- α, β-不饱和醛酮既可以发生亲电加成反应，也可以发生亲核加成反应。
- 环丙烷分子中存在角张力和扭转张力，所以不稳定。
- 1,4-丁二醇和2,3-丁二醇可以用HIO4/AgNO3区分开来
- 乙醚和乙醇是同分异构体
- 重氮甲烷在光照下，容易分解生成卡宾。
- 频哪醇（pinacol）重排发生迁移的是离去基团顺式位置上的基团。
- 1,3-丁二烯的氢化热比乙烯氢化热的2倍小，说明离域键的存在，使分子的稳定性增大
- 异丁基氯的系统命名是2-甲基-1-氯丙烷
- CH2=CHCH2C≡CH与溴加成时，溴优先加到炔键上。
- 邻硝基苯酚的沸点高于对邻硝基苯酚
- 下列化合物与溴水反应，立即产生沉淀的有
- 炔氢有酸性，例如丙炔的酸性强于水。
- 能发生自身羟醛缩合反应的有机物有
- σ键是原子轨道沿着对称轴的方向重叠而成的，其典型特点有
- 1-甲基环己烯和HCl反应的主要产物是
- 卤代烷与氢氧化钠在水和乙醇混合物中反应，下列情况属于SN1历程的是
- 1-丁烯和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)试剂反应的主要产物是
- 下列化合物紫外吸收波长最长的是
- 甲苯与浓硫酸回流，反应的主要产物是
- 可以将间二硝基苯还原成间硝基苯胺的试剂是
- 下列化合物沸点最高的是
- SN2反应速率最慢的是
- 能区别环己烷和苯的试剂是
- 能将醛酮还原成醇的试剂是
- 进行SN1反应速率最快的是
- 酒石酸的构型异构体总数为3，是因为酒石酸分子中两个手性碳所连的四个基团完全相同，存在（ ）
- Michael加成本质上就是亲核加成反应。
- C-H键的极性大于O-H键。
- (CH3)3C-H的一溴代产物中以叔H被取代的反应产物为主
- 乙炔是最简单的炔烃，是线型分子，两个sp轨道在同一条直线上
- 烷烃C-H伸缩振动的特征吸收一般在2960-2850cm-1，是强峰
- 霍夫曼（Hoffmann）重排中，烷基带着一对电子重排到氮上，因此是亲电重排的机理。
- 2,4-二硝基氯苯可以在碱性水溶液中水解生成2,4-二硝基苯酚。
- 化学方法进行外消旋体拆分的原理是：通过化学方法，把对映体变成非对映体，利用非对映体的熔点、沸点、溶解度等的不同进行分离。
- PhN(CH3)2的系统命名是N-二甲基苯胺
- 二元酸的水溶性比分子量相近的一元酸低
- 利用重氮盐的取代反应，可以合成一些用一般方法得不到的芳香族化合物，如在芳环上引进羟基、氰基、碘原子等。
- 1H-NMR中谱图和分子结构的对应关系正确的有
- 对甲氧基苯甲醛比对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成
- 丁二烯与氯化氢作用的1,2-加成产物是CH2=CHCH2CH2Cl
- 3-甲基丁烯HBr/过氧化物反应的主要产物是2-甲基-3-溴丁烷。
- 没有手性碳原子的分子一定不是手性分子
- 下列化合物有芳香性的是
- 2-甲基-1-丁烯与HBr反应主要产物的系统命名是
- 提高羧酸和醇生成酯的酯化率的方法有
- 丙炔在硫酸和汞盐的催化下与水反应，主要产物是
- 在光照条件下CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2与Cl2反应，可能的一氯产物有几种?
- 把乙酸乙酯还原为乙醇的还原剂是
- 进行SN1反应速率最慢的是
- 下列自由基最不稳定的是
- 下列化合物和苯发生傅-克烷基化反应，活性最大的是
- 用丙二酸二乙酯法合成时，经过取代、水解、脱羧三步，可以将丙二酸二乙酯转变成什么官能团？
- 下列物质能发生傅-克烷基化反应的是
- 下列化合物不含活性亚甲基的是
- 酸性最强的酚是
- 甲基环丙烷和HBr的主要加成产物是
- 环戊烯和氯气在高温下反应的主要产物是
- 用三乙法合成时，经过取代、水解、脱羧三步，可以将乙酰乙酸乙酯转变成什么官能团？
- 化合物 的命名错误的是
- 一个椅式构象的环己烷，可以通过碳碳单键的旋转变成另一种椅式构象。在转环的过程中，原来的a键全都变成e键。
- 异丁基氯的系统命名是2-甲基-1-氯丙烷
- 戊二酸受热后容易脱水，生成环状酸酐
- CH3CH(C2H5)C≡CCH3的系统命名是4-甲基-2-己炔
- 三级卤代烃在强碱作用下主要发生消除反应
- 环己烷的优势构象是椅式构象
- 丙醛与肼反应生成腙是亲核加成-消除历程
- 2-丁醇在CCl4溶液中的红外光谱，3630cm-1为缔合的O—H键的伸缩振动。
- 在苯环的亲电取代反应中，-NO2、-COR、-COOH具有-I和-C的作用，因此是间位致钝基。
- 化合物(CH3)2CHCH2COOH的命名是3-甲基丁酸
- CH2=CHCH2OH在沙瑞特（Sarret）试剂-CrO3/吡啶（Py）的作用下主要生成CH2=CHCHO
- 结构不对称的邻位二醇发生频哪醇（pinacol）重排时，电负性大、体积小的基团优先迁移，如基团迁移能力芳基> 烷基>H。
- 乙酰氯暴露在空气中会冒出白烟，这是因为其极易水解，放出HCl。
- σ键是原子轨道沿着对称轴的方向重叠而成的，其典型特点有
- 醇在酸的作用下脱水时，可能发生重排反应。
- 形成共轭结构或共轭链增长时，化合物的紫外吸收向长波方向移动（红移）。
- 在AlCl3的催化下，苯和1-氯丙烷反应的主要产物是正丙基苯
- 卤代烷与氢氧化钠在水和乙醇混合物中反应，下列情况属于SN2历程的是
- 苯酚通过硝化反应可以得到高产量的苦味酸。
- 含羰基的化合物中，C=O的红外吸收都在1750-1680cm-1
- 比较下列化合物在水中的溶解度，正确的是(1)CH3CH2CH2OH (2)HOCH2CH2CH2OH (3)CH3OCH2CH3 (4)CH2OHCHOHCH2OH
- 关于Fischer（费歇尔）投影式的书写原则，表述正确的有
- 下列酚酸性最强的是
- 1-丁烯和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)试剂反应的主要产物是
- 羧酸衍生物水解、醇解、氨解的反应机理是
- 下列选项符合手性碳原子特征的是：
- 3-甲基-2-戊烯经臭氧化、还原水解后的产物有
- 能区分戊醛与2-戊酮的试剂有
- 某烷烃的红外光谱在726cm-1处有吸收，说明结构中有
- 下列化合物紫外吸收波长最长的是
- 较高温度时，1，3-戊二烯与等摩尔溴加成反应的主要产物是
- 下列化合物含有手性碳原子的是
- 2-丁酮分子中能量最低的电子跃迁类型是
- 取代基(CH3)3C-的正确命名是
- 下列化合物酸性最强的是
- 同样的碱性条件下，下列卤代烃取代产物含量最大的是
- 能区别环己烷和苯的试剂是
- 由苯胺合成对溴苯胺，最好的方法是
- 在液氨中用Na或Li还原2-丁炔，主要产物是
- 乙醇分子中，羟基氢的化学位移值可能是
- 加热条件下，硝基苯与浓硫酸反应，磺酸基主要进入硝基的哪个位置？
- 下列哪个化合物在1H-NMR中只有一种吸收信号？
- 菲是蒽的同分异构体，三个苯环不在一条直线上。但和蒽相似，菲分子中的9,10-位的化学活性也比其它位置高。
- 与异丙基碘发生亲核取代反应的活性，CH3ONa>CH3SNa
- 庚二酸二乙酯经分子内酯缩合反应后生成的产物是七元环状化合物。
- 氢化热是化合物催化加氢时所放出的热量，氢化热小说明化合物内能低，比较稳定。
- CH3CH(C2H5)C≡CCH3的系统命名是4-甲基-2-己炔
- 根据分子间作用力的大小，可以判定乙胺的沸点高于乙醇。
- 结构不对称的邻位二醇发生频哪醇（pinacol）重排时，电负性大、体积小的基团优先迁移，如基团迁移能力芳基> 烷基>H。
- 在无水HCl的催化下，丙醛和过量的乙醇反应，主要产物是半缩醛CH3CH3CH(OCH2CH3)2
- 手性碳的构型是S型
- 化合物(CH3)2CHCH2COOH的命名是3-甲基丁酸
- 1-丁烯与HBr反应的主要产物是1－溴丁烷
- 环氧乙烷与乙醇钠反应，可以开环生成HOCH2CH2OC2H5
- 蒽分子中9,10-位的化学活性较高，所以蒽和亲双烯体在9,10-位上能发生Diels-Alder（双烯合成）反应。
- 乙基苄基醚PhCH2OCH2CH3的核磁共振氢谱中，δ=3.3ppm的峰可以归属为乙基中的甲基氢
- 关于Fischer（费歇尔）投影式的书写原则，表述正确的有
- 卤代烷烃的水解反应，通常伯卤代烃按SN2历程，叔卤代烃按SN1历程。
- C-C键的键长大于C=C键。
- 分子PhCOCH3中的电子效应包括
- CH3CH2CH(CH3)C(CH3)=CH2的命名是3,4－二甲基－4－戊烯
- 鉴别甲胺、二甲胺和三甲胺 ，适用的试剂是
- 能区分戊醛与2-戊酮的试剂有
- 下列醇与金属钠反应的活性最高的是
- 有机化合物在物理性质方面的典型性质有
- 下列化合物中，沸点最高的是
- 1-甲基-2-叔丁基环己烷的优势构象中甲基和叔丁基的位置正确的是
- 丁醛的核磁共振氢谱中，化学位移值在9.8附近的氢是
- 下列化合物硝化反应时活性最大的是
- 乙醇和甲醚属于哪种异构？
- 3-己炔于酸性高锰酸钾溶液反应，主要产物是
- 下列烯烃，相对稳定性最大的是
- 在液氨中用Na或Li还原2-丁炔，主要产物是
- 与卢卡斯试剂反应速率最快的是
- 可用来鉴别伯、仲、叔卤代烃的试剂是
- 取代基(CH3)3C-的正确命名是
- 下列哪个化合物在1H-NMR中只有一种吸收信号？
- 羰基与手性碳原子直接相连时，其加成反应遵循
- CH3CH2CH2CH2OH + H2SO4→ CH3CH=CHCH3，这个反应的机理是
- 较高温度时，1，3-戊二烯与等摩尔溴加成反应的主要产物是
- 可用来鉴别伯、仲、叔醇的试剂是
- 下列酚酸性最强的是
- 酰胺的碱性很强，例如乙酰胺的碱性强于氨。
- 苯胺的红外光谱有一个N—H伸缩振动峰
- 在苯环的亲电取代反应中，-NO2、-COR、-COOH具有-I和-C的作用，因此是间位致钝基。
- N-亚硝基胺能引起癌变，它是在人体胃酸的作用下亚硝酸盐和仲胺基团反应产生的。
- 卤代烷能与某些金属作用，生成有机金属化合物。由于金属的电负性一般比碳原子小，因此C-M键一般是极性共价键，比较容易断裂，而显示出活泼性。
- 乙酸的沸点高于乙醇，因为两个乙酸分子间可以形成两个氢键，而两个乙醇分子只能形成一个氢键。
- 含羰基的化合物中，C=O的红外吸收都在1750-1680cm-1
- 苯酚通过硝化反应可以得到高产量的苦味酸。
- 乙酸乙酯的核磁共振氢谱中，亚甲基氢的化学位移值是1.5
- 用Z/E命名法对烯烃的顺反结构命名时，按照次序规则，基团-C≡CH优于（大于）-CH=CH2
- 醇在酸的作用下脱水时，可能发生重排反应。
- 形成共轭结构或共轭链增长时，化合物的紫外吸收向长波方向移动（红移）。
- 戊二酸受热后容易脱水，生成环状酸酐
- 丙烯醛和LiAlH4反应，会被完全还原生成丙醇。
- 能用溴褪色的方法来区别小环烷烃与烯烃
- 羟醛缩合反应是在稀碱溶液中，两分子醛（酮）缩合生成α-羟基醛（酮）的反应。
- 手性碳的构型是T型
- 2-丁醇在CCl4溶液中的红外光谱，3630cm-1为缔合的O—H键的伸缩振动。
- 在AlCl3的催化下，苯和1-氯丙烷反应的主要产物是正丙基苯
- 2,2-二甲基丙烷和新戊烷不是同一个化合物
- 环烷烃可以看作是数量不等的CH2单元连接起来的化合物，单元CH2的燃烧热大的环稳定。
- 离去基团对SN1和SN2反应活性的影响相同，都是离去能力越大，反应活性越高。
- CH3CH2CH=CH2的命名是3－丁烯
- 可以判断分子是否具有手性的对称因素有
- CH3CH2Br和CH3C≡CNa反应的产物是CH3CH2C≡CCH3
- 乙酸酐和等物质的量的NH3反应，生成的产物有
- 苯甲醚在过量浓HI的作用下可以生成碘代苯
- 乙酰氯暴露在空气中会冒出白烟，这是因为其极易水解，放出HCl。
- 瓦格涅尔-麦尔外因（Wagner-Meerwein）重排就是碳正离子的重排
- 反-1,2-二甲基环己烷是手性分子
- 关于影响诱导效应的因素描述正确的有
- 间硝基苯胺进行一元溴代反应，溴主要进入哪些位置（苯环上与氨基相连的碳是1号碳，与硝基相连的碳是3号碳）？
- 2-甲基丁烷进行溴代反应，主要产物是
- 不能发生碘仿反应的有
- 能发生Cannizzaro反应（歧化反应）的是
- 重氮盐易哪些化合物发生偶联反应，生成偶氮化合物？
- 下列化合物沸点最低的是
- 由苯制备间三溴苯时，需要经历下面哪些反应？
- 同样的碱性条件下，下列卤代烃取代产物含量最大的是
- 丙酮和磷叶立德(ylide)Ph3P=CH2发生亲核加成后再消除，生成的产物是
- CH3CH2CH(CH3)N(CH3)3OH加热分解的主要产物是
- (CH3)2CHCOCH2CH3的命名不正确的是
- 分子式是C10H14的化合物，其1H-NMR谱有两组峰（δ = 7.25ppm，多重峰，5个H；δ = 1.35ppm，单峰,9个H），则此化合物的结构是
- 溴乙烷的核磁共振氢谱中，亚甲基氢的化学位移可能是
- 下列化合物的红外光谱在1750-1650cm-1有强吸收的是
- 加热条件下，乙酰苯胺（PhNHCOCH3）与浓硫酸反应，磺酸基主要进入乙酰氨基的哪个位置？
- 羧酸衍生物水解、醇解、氨解的反应机理是
- 加热条件下，硝基苯与浓硫酸反应，磺酸基主要进入硝基的哪个位置？
- 某烷烃的红外光谱在726cm-1处有吸收，说明结构中有
- 下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是
- 按加成-消除历程进行酯化反应的活性最高的是
- CH3—CH=CH2在1H-NMR中只有几种吸收信号？
- 下列化合物没有芳香性的是
- 能将羰基还原成亚甲基的试剂是
- 下列烯烃与HBr加成速度最快的是
- 比较下列化合物在水中的溶解度，正确的是(1)CH3CH2CH2OH (2)HOCH2CH2CH2OH (3)CH3OCH2CH3 (4)CH2OHCHOHCH2OH
- 在CH2=CHX中，给电子诱导效应最大的是
- 下列化合物水解速度最快的是
- CH3CH2COBr和过量的CH3CH2MgBr反应，酸化后主要产物是
- 由苯胺合成对溴苯胺，最好的方法是
- 甲胺既有碱性，也有酸性。（）
- 芳香族硝基化合物中，硝基的影响表述错误的是（）
- 胺与醇的分类相似，(CH3)3COH是叔醇，(CH3)3CNH2是叔胺。（）
- 能定性的鉴别甲胺、二甲胺、三甲胺的试剂是（）
- 季铵碱β-碳上有氢时，加热分解发生消除反应，产物的区域选择性遵循扎依采夫规则。（）
- 对硝基苯酚的酸性比苯酚强的原因是，硝基有 作用（）
- 可以将季铵盐转变成季铵碱的试剂是
- 由苯胺合成对硝基苯胺时，不是直接硝化，而是先乙酰化再硝化，其中乙酰化的作用有（）
- 在弱碱性条件下，能与氯化重氮苯发生偶联反应的是（）
- 下列羧酸衍生物最容易发生水解反应的是（）
- 丙二酸二乙酯和卤代酸酯经过取代、水解、脱羧等步骤，可以合成（）
- 氰基乙酸酯可以在强碱的作用下和卤代烃反应，引入烃基。（）
- 乙酰氯用LiAlH4还原，产物（）
- 乙酸乙酯在强碱NaOC2H5的作用下发生反应，表述错误的是（）
- 乙酰乙酸乙酯在强碱的作用下和溴乙烷反应，经酮式分解后生成2-戊酮的过程中，经历了脱酸反应。（）
- 酰卤用（）方法还原，产物是醇。
- CH3CH2CONH2与次溴酸钠的碱性溶液作用时，生成（）
- 因为氨基的+C效应较强，所以酰胺的C=O红外吸收频率比酮低。（）
- 乙酰乙酸乙酯经历①NaOC2H5②CH3CH2Br③5%NaOH④加热四步反应后，主要产物是（）
- 下列对二元羧酸的描述正确的有（）
- 下列化合物，酸性最强的是（）
- 丙酸的核磁共振氢谱中，羧基上H的δ值可能是（）
- 大多数情况下，伯醇、仲醇成酯的方式为酰氧断裂，反应是（）机理。
- CH2=CHCH2COOH被LiAlH4还原的产物是（）
- 使羧酸酸性增强的因素是（）
- Blanc (布朗克)规则指的是在可能形成环状化合物的条件下，总是比较容易形成（）环状化合物。
- 加热到100~200℃时，容易发生脱羧反应的有（）
- 丁二酸受热后脱水，生成环状的丁二酸酐。（）
- 大多数情况下，伯醇成酯的方式为酰氧断裂，是按加成-消除历程进行的。（）
- 下列化合物与HCN加成时，相对反应活性最大的是（）
- 能发生自身羟醛缩合的醛是（）
- 羰基亲核加成反应的活性中间体是碳负离子。（）
- 丙烯醛和甲基溴化镁反应主要发生1,2-亲核加成反应。（）
- 甲醛和三氯乙醛和强碱的浓溶液共热，酸化后能得到甲酸。（）
- 在苯乙酮的红外光谱中，吸收强度最大的峰是C=O的伸缩振动峰。（）
- 下列试剂不能和乙醛发生亲核加成反应的是（）
- 能区分丙醛与丙酮的试剂是（）
- 对羰基亲核加成反应活性有利的有
- 下列化合物能发生碘仿反应的是（）
- 工业用的乙醚中常含有少量乙醇，常加入CaCl2除去少量乙醇，这是因为两者可以形成不溶于有机溶剂的结晶醇。（）
- 甲基叔丁基醚在浓氢碘酸的作用下发生反应生成叔丁基碘的反应是按SN1历程进行的。（）
- 下列化合物，沸点最高的是（ ）
- 因为苯酚发生亲电取代反应的活性较高，因此通过苯酚硝化就可以容易的制得苦味酸。
- 可以把丙烯醇氧化为丙烯醛的试剂有（）
- 关于酚的结构与性质表述不正确的是（）
- 关于醇的消除反应表述不正确的是（）
- 乙基苄基醚的核磁共振氢谱中，化学位移值是1.1的氢是（）
- 2.2-戊醇与浓硫酸共热，分子内脱水的主要产物是（）
- 卤代烃和氢氧化钠水溶液发生的亲核取代反应，属于SN2历程的是（）
- 下列卤代烃发生SN1反应速率最快的是（）
- 1.2-溴戊烷与NaOH的乙醇溶液共热，生成的主要产物是（）
- 卤代烃的消除反应常和亲核取代反应互相竞争，下列条件有利于消除反应的有（）
- 进行SN2反应，速率最慢的是（）
- 卤代烃的SN1反应活性顺序与其生成的碳正离子的稳定性顺序正好相反。
- 下列关于格氏试剂表述不正确的是（）
- 下列亲核试剂亲核性最强的是（）
- 卤代烃中，卤素的电负性大于碳，使C—X键的电子云偏向卤素原子，碳卤键为极性共价键，所以卤代烃容易发生亲电取代反应。
- 根据紫外光谱进行有机结构解析时，由λmax数值可以得到一些结构信息，其中不正确的是 根据紫外光谱进行有机结构解析时，由λmax数值可以得到一些结构信息，其中不正确的是（）
- 对有机波谱法特点描述正确的有（）
- 下列化合物紫外吸收波长最长的是（）
- 丙酮的质谱图m/z=43的峰是（）
- 在溴甲烷的质谱图中，碎片离子峰有，m/z=（）
- 下列哪个化合物的1H-NMR谱中具有最大化学位移？（）
- 氢核在分子中是被价电子所包围的，在外磁场中，核外电子在垂直于外磁场的平面绕核旋转，从而产生与外加磁场方向相反的感应磁场，因此氢核所感受到的磁场强度小于外加磁场强度。
- 所有的振动都能引起红外吸收，例如CH4、C2H5OH、H2都有红外吸收。
- 核磁氢谱中，有一个三重峰和一个四重峰，这可能是（）的特征
- 下列化合物红外光谱在3000cm-1以上无吸收的是（）
- 下列化合物具有旋光性的是（）
- 当丙二烯分子两端每个碳上连有两个不同的基团时，分子没有对称面也没有对称中心，是手性的，有对映异构。（）
- 下列对手性的描述正确的有（）
- 下列化合物属于S构型的是（）
- 乳酸CH3CH(OH)COOH分子中，（）号碳原子是手性碳原子（羧基碳原子是1号）
- 下列分子一定是手性分子的有（）
- 在Fischer投影式中，当最小基团在竖键时，另外三个基团按次序规则由大到小的顺序排列，顺时针构型为R，逆时针构型为S。（）
- Fischer投影式在纸面上旋转180°构型不变。（）
- 下列化合物芳环上亲电取代反应活性最高的是（）。
- 叔丁基苯进行硝化反应，硝基主要进入叔丁基的（）。
- 不能被高锰酸钾氧化成邻苯二甲酸的是（）。
- 苯环发生溴代反应的机理中，亲电试剂进攻苯环生成σ-络合物是整个反应的决速步，反应是先加成后消除。
- 由苯合成间硝基氯苯，正确的合成路线是 （）
- 下列关于Friedel-Crafts烷基化反应特点的描述正确的有（）。
- 1-硝基萘发生一元硝化反应，硝基主要进入（）。
- 在合成反应中可用磺酸基占位，这是因为磺化反应具有可逆性。
- 对芳香性判据 —休克尔规则描述正确的有（）
- 下列化合物具有芳香性的是（）
- 环烷烃单元CH2的燃烧热越大，说明稳定性越高。
- 甲基环己烯与HBr反应的主要产物是（）。
- 1,1-二甲基环丙烷和HBr反应的主要产物是（）。
- 下列环烷烃不是平面结构的有（）。
- 一个椅式构象的环己烷，可以通过碳碳单键的旋转变成另一种椅式构象，叫做转环作用。在转环的过程中，原来的a键全都变成e键，原来的e键全都变成a键。（）
- 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象甲基和叔丁基都在e键上。（）
- 环丙烷的碳是（）杂化，但电子云不能沿着杂化轨道的对称轴重叠，只能形成弯曲键，又称香蕉键。
- 用高锰酸钾溶液溶液可以区分下列哪组化合物？
- 下列构象中，最稳定的是（）。
- 碳正离子CH2=CHCH2+比CH3CH2CH2+稳定的主要原因是，CH2=CHCH2+存在（）。
- 下列关于1, 3－丁二烯与溴加成反应的描述不正确的是（）。
- 在CH2=CHY的p -π共轭体系中，Y是（）时+C效应最大。
- 2-丁炔在液氨中用Na还原，主要得反式烯烃。（）
- CH≡CCH2CH=CH2的命名正确的是()。
- 可以区分乙烯和乙炔的试剂有（）。
- 炔烃中炔键碳原子为()杂化。
- 用银氨溶液可以区分下列哪组化合物？（）
- 1,3-丁二烯的离域能是13kJ·mol-1，离域键的存在，使分子的稳定性增大。（）
- 烯烃亲电加成的中间体是()。
- 不能区别烷烃和烯烃的试剂是( )。
- CH3CH=CH-的命名正确的是( )。
- 烯烃的硼氢化-氧化反应中，亲电试剂是乙硼烷中的硼原子。
- 烯烃中烯键碳原子为 ( )杂化
- 丙烯与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应和在高温下与溴作用，得到的主要产物相同。
- 下列化合物发生亲电加成反应活性最小的是()。
- 烯烃的哪些反应可以用来制备醇()。
- 烯烃的顺反命名法中的“顺”对应Z/ E 命名法中“Z”，两者的含义相同。
- 诱导效应产生的原因就是取代基的电负性不同，从而使整个分子中的成键电子云发生偏移。
- 烷烃化学性质稳定，一般在常温下与强酸、强碱、氧化剂、还原剂都不反应。这是因为烷烃分子中只含C-C和C-Hσ键，键能大，C-Hσ键极性又小。（）
- 下列自由基最稳定的是（）。
- 水、正戊烷、新戊烷的沸点从高到低的排序为（）。
- 因为σ键电子云呈轴对称、具有可旋转性，所以可以产生构象异构现象。
- 甲烷的氯代反应过程中，下面的反应属于哪个过程？CH3+CL-CL→CH3-CL+CL（）
- CH3CH(CH3)CH2CH3的命名不正确的是（）。
- 对烷烃的卤代反应描述不正确的是（）。
- 烷烃的卤代反应光照时，吸收一个光子便可产生一个取代产物CH3X。
- 乙烷分子的优势构象（稳定构象）是（ ）。
- 支链烷烃的系统命名法需遵循的原则有（）。
- 价键理论认为，共价键是通过（ ）形成的。
- 一般相同类型的化学键键能越大，化学键越牢固，分子越稳定。（）
- 多原子分子的偶极矩是（）。
- 电子在分子轨道中排布时，遵守下列哪些原则（）。
- 下列化合物哪个是极性分子？（）
- C5H12的构造异构体有（）个。
- 下列关于杂化轨道理论的描述不正确的是（）。
- 分子轨道就是指分子本身运动的轨道（）
- 1828年德国化学家（）由氰酸铵的水溶液加热制成尿素，第一次冲击了有机化学的“生命力”学说？
- 共价键的偶极距指的是当成键原子电负性不同时，共用电子对会发生偏移，电负性大的原子带部分正电荷，电负性小的原子带有部分负电荷。（）
答案:对
答案:对
答案:错
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答案:对
答案:对
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答案:对
答案:错
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答案:对
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