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有机化学（济南大学）
- 下列化合物含有手性碳原子的是
同样的碱性条件下，下列卤代烃取代产物含量最大的是
- CH3CH2CH2CH2Br + C2H5ONa→ CH3CH2CH=CH2，这个反应的机理是
- 用丙二酸二乙酯法合成时，经过取代、水解、脱羧三步，可以将丙二酸二乙酯转变成什么官能团？
2-甲基丁烷不含哪种碳原子？
- 下列化合物沸点最低的是
- 下列哪个化合物在1H-NMR中只有一种吸收信号？
- 溴乙烷的核磁共振氢谱中，亚甲基氢的化学位移可能是
- 下列醇与金属钠反应的活性最高的是
- 可以将间二硝基苯还原成间硝基苯胺的试剂是
- 在光照条件下CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2与Cl2反应，可能的一氯产物有几种?
- 分子式是C10H14的化合物，其1H-NMR谱有两组峰（δ = 7.25ppm，多重峰，5个H；δ = 1.35ppm，单峰,9个H），则此化合物的结构是
- 酸性最强的酚是
- 能将羰基还原成亚甲基的试剂是
- 下列酚酸性最强的是
- 下列化合物没有芳香性的是
- 下列物质能发生傅-克烷基化反应的是
- 丙炔在硫酸和汞盐的催化下与水反应，主要产物是
- 3-己炔于酸性高锰酸钾溶液反应，主要产物是
- 下列化合物能发生碘仿反应的是
- 下列化合物不含活性亚甲基的是
- 下列化合物紫外吸收波长最长的是
- 下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是
下列自由基最不稳定的是
- 不能在近紫外区产生吸收带的是
- 能发生自身羟醛缩合反应的有机物有
- 提高羧酸和醇生成酯的酯化率的方法有
- 有机化合物在物理性质方面的典型性质有
- 下列选项符合手性碳原子特征的是：
- 下列化合物有芳香性的是
- 由苯制备间三溴苯时，需要经历下面哪些反应？
- 能区分戊醛与2-戊酮的试剂有
- 丙二酸加热到100-200℃时，容易发生脱羧反应
- Michael加成本质上就是亲核加成反应。
- 卤代烷能与某些金属作用，生成有机金属化合物。由于金属的电负性一般比碳原子小，因此C-M键一般是极性共价键，比较容易断裂，而显示出活泼性。
- 含羰基的化合物中，C=O的红外吸收都在1750-1680cm-1
手性碳的构型是T型
- 1-丁烯与HBr反应的主要产物是1－溴丁烷
- CH2=CHCH2OH在沙瑞特（Sarret）试剂-CrO3/吡啶（Py）的作用下主要生成CH2=CHCHO
- 环氧乙烷与乙醇钠反应，可以开环生成HOCH2CH2OC2H5
- 具有手性碳原子的分子不一定是手性分子
- 高温时，萘发生磺化反应主要生成α-异构体
- 三级卤代烃在强碱作用下主要发生消除反应
- 炔氢有酸性，例如丙炔的酸性强于水。
- 用Z/E命名法对烯烃的顺反结构命名时，按照次序规则，基团-C≡CH优于（大于）-CH=CH2
- 乙酰氯暴露在空气中会冒出白烟，这是因为其极易水解，放出HCl。
- CH3CH2CH=CH2的命名是3－丁烯
- 在苯环的亲电取代反应中，-NO2、-COR、-COOH具有-I和-C的作用，因此是间位致钝基。
- 根据分子间作用力的大小，可以判定乙胺的沸点高于乙醇。
- 一个椅式构象的环己烷，可以通过碳碳单键的旋转变成另一种椅式构象。在转环的过程中，
原来的a键全都变成e键。 - 1,4-丁二醇和2,3-丁二醇可以用HIO4/AgNO3区分开来
- 苯胺的红外光谱有一个N—H伸缩振动峰
- 季铵碱是一种强碱，碱性和NaOH或KOH接近
- 羟醛缩合反应是在稀碱溶液中，两分子醛（酮）缩合生成α-羟基醛（酮）的反应。
- 二元酸的水溶性比分子量相近的一元酸低
- 醇在酸的作用下脱水时，可能发生重排反应。
- 对甲氧基苯甲醛比对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成
- α, β-不饱和醛酮既可以发生亲电加成反应，也可以发生亲核加成反应。
- 化合物CH3CH=C(C2H5)CH2OH的系统命名是2-乙基-2-丁烯-1-醇
- 与乙酰乙酸乙酯类似，位于丙二酸二乙酯两个酯基中间的亚甲基上的氢也可被钠取代，作为亲核试剂使用。
A:2，2二氯丙烷 B:1，3二氯丙烷 C:1，1二氯丙烷 D:1，2二氯丙烷
AI参考:正确答案是B：1，3二氯丙烷。手性碳原子是碳原子所连的四个基团不同，1，3二氯丙烷分子中存在一个手性碳原子。A、C、D选项中没有手性碳原子。'
A:(CH3)3CBr B:CH3CH2Br C:(CH3)2CHBr D:(CH3)4CBr
答案:CH3CH2Br
A:SN2 B:SN1 C:E1 D:E2
答案:E2
A:羰基 B:羟基 C:羧基 D:酯基
答案:羧基
A:伯碳原子 B:仲碳原子 C:叔碳原子 D:季碳原子
答案:季碳原子
A:正庚烷 B:十二烷 C:正己烷 D:2-甲基戊烷
答案:叔丁醇
A:BrCH2CH2CH2Br B:CH3CHBrCH2Br C:CH3CH2CHBr2 D:CH3CBr2CH3
A:0.9 B:3.3 C:5.6 D:7.4
A:异丙醇 B:甲醇 C:乙醇 D:叔丁醇
AI参考:正确答案是B：甲醇。金属钠与醇的反应活性顺序为：伯醇＞仲醇＞叔醇，因此甲醇活性最高。'
A:催化加氢 B:Fe/HCl C:Zn/H2O D:(NH4)2S
A:4 B:5 C:3 D:6
A:正丁基苯 B:对二乙基苯 C:叔丁基苯 D:对甲基异丙基苯
A:苯酚 B:对氯苯酚 C:对甲苯酚 D:对硝基苯酚
AI参考:正确答案是C：对甲苯酚。对甲苯酚的酸性最强，因为甲基是给电子基团，可以降低苯环的电子密度，从而增强对羟基的亲电性，使酚羟基更易电离。其他选项中，苯酚和对氯苯酚的酸性相当，对硝基苯酚的酸性较弱。因此，本题的答案是C。'
A:NaBH4 B:(CH3)2CHOH/异丙醇铝 C:Zn(Hg)/HCl D:H2/Ni
A:邻硝基苯酚 B:对甲基苯酚 C:苯酚 D:2,4,6-三硝基苯酚
AI参考:正确答案是D：2，4，6-三硝基苯酚。邻硝基苯酚、对甲基苯酚、苯酚和2，4，6-三硝基苯酚都是酚类化合物，其中邻硝基苯酚和对甲基苯酚都存在邻位和对位的氢原子，可以与氢氧根离子形成氢键，具有酸性。而2，4，6-三硝基苯酚中三个硝基均具有较强的吸电子作用，使羟基中的氢原子容易电离，所以其酸性最强。因此选项D为正确答案。'
A:C B:D C:B D:A
AI参考:正确答案是D:A。芳香性化合物具有共轭双键体系，有芳香环的平面结构。由于碳碳键不能自由旋转，具有一定的空间构象。化合物A不具有芳香性。故选D。'
A:苯磺酸 B:甲苯 C:苯甲醛 D:硝基苯
A:丙醛 B:丙醇 C:丙烷 D:丙酮
A:丙酸 B:丙醛 C:丙醇 D:丙酮
A:(CH3)2CHOH B:苯甲醛 C:苯甲酸 D:环己酮
A:CH3CH2OCH3 B:CH2(CO2Et)2 C:CH3COCH2CN D:CH3COCH2CO2CH2CH3
A:CH3CH=CH2 B:CH2=CH2 C:CH2=CHCH=CH2 D:CH3CH=CHCH=CH2
A:HClO4 B:KMnO4/H+ C:KMnO4/OH- D:O3
A:(CH3)2CH· B:CH3· C:CH3CH2· D:(CH3)3C·
A:丁酮 B:2-甲基丁烷 C:苯 D:1,3-丁二烯
A:PhCHO B:CH3CH2CHO C:CH3CHO D:HCHO
AI参考:正确选项是【AB】原因分析：羟醛缩合反应是醛或酮在弱碱或酸性催化剂（如醇钠）作用下，分子内缩合而生成烯醇式（C=O-H）化合物，并失去一分子醇的反应。选项A和B中的醛基（-CHO）可以发生自身羟醛缩合反应，生成烯醇结构。选项C和D中的醛基在碱性条件下不能发生自身羟醛缩合反应，因为反应过程是向产物分子内的方向进行。只有在弱酸条件下（如吡啶溶液）可以发生类似成酯的反应。综上，选项A和B为正确选项。'
A:同时增加两种反应物的浓度 B:增加一种反应物的浓度 C:加催化剂 D:移走低沸点的酯或水
A:挥发性大 B:水溶性差 C:熔点高 D:沸点低
A:连有四个不同的基团 B:与杂化方式无关 C:sp3杂化碳原子 D:也可以称为不对称碳原子
A:环辛四烯双负离子 B:薁 C:[10]轮烯 D:吡咯
A:取代 B:重氮化 C:还原 D:硝化
A:Ag(NH3)2+ B:AgNO3/C2H5OH C:I2/NaOH D:Fehling（斐林）试剂
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。丙二酸加热到100-200℃时，容易发生脱羧反应。这是因为丙二酸在加热条件下可以失去羧基，形成丁酮和二氧化碳。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:B:错。手性碳的构型判断通常需要进行具体的分析，不能简单地根据颜色或样式来推断。题目中给出的信息不足以判断手性碳的构型。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:B:错。在苯环的亲电取代反应中，-NO₂、-COR、-COOH等基团具有诱导效应和共轭效应的作用，但它们并不具有间位致钝基的性质。间位致钝基通常指的是具有较强吸电子能力的基团，能够使苯环上的氢原子难以被取代，从而起到保护作用。而-NO₂、-COR、-COOH等基团并不具备这种性质。因此，这个说法是错误的。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
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