- 四面体配合物大多是高自选配合物。（ ）
- 在 MnO4—中，中心原子Mn离子的d电子为0，所以不可能发生d-d跃迁，因此该离子无色。
- 物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，CuSO4溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的黄色光。（ ）
- 溶剂热反应在开放系统中进行，可调节环境的气氛，反应条件温和，有利于合成特殊价态的化合物。
- 配合物必需由内界和外界组成。
- 循环伏安法的研究中参比电极应用铂丝或铂片。（ ）
- 平面正方形配合物大多是低自选配合物。（ ）
- 在配合物的荷移跃迁中，存在配体到金属的荷移跃迁方式，即LMCT。可以预料，金属离子越容易被还原（或金属的氧化性越强），或者配体越容易被氧化（或配体的还原性）越强，则这种跃迁的能量越低，产生的荷移光谱的波长越长，观察到的颜色越深。
- 金属-超分子结构是由有机配体和金属离子自发形成的自组装结构。自组装的实现依赖于分子间弱相互作用，如范德华力（包括离子-偶极，偶极-偶极和偶极-诱导偶极相互作用）、氢键、静电引力、π相互作用力、偶极/偶极相互作用、亲水/疏水相互作用等。
- 红外振动与拉曼振动都是分子振动，但由于产生振动的机理不一样，所以其吸收峰范围不一样。
- 配合物中配位数的大小与中心原子的自身性质有关，包括中心原子的电荷、半径、价电子构型等。
- 在XPS光电子能谱中，原子所在环境中失去的形式电荷越高，具有正电荷呈氧化态，其结合能低于自由原子的结合能，化学位移为正。
- 配位数为4的配合物的空间结构主要为四面体或平面正方形。（ ）
- 下列关于配合物几何异构体数目的叙述，正确的是?
- 由于羰基既是σ电子对（ ），又是π电子对（ ），因而羰基是π酸配体。
- 两可配体NO2-以O原子配位，形成M-O-N=O型结构时，未配位的一个N-O键几乎近于双键，而以N原子配位时，两个N-O键介于单双键之间，那么，NO2-中N-O键的红外吸收频率最大的是（ ）。
- 循环伏安图中从高电压扫描到低电压过程中对应的电活性组分的电极过程为？（ ）
- 反应Fe(CO)5+H+ ¾® Fe(CO)5H+ 中， Fe的价态（ ）
- 下列关于螯合物的叙述中，不正确的是 （ ）
- 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为 （ ）
- 下列说法错误的是（ ）
- 含铁酶是哪种？ ( )
- 下列说法中正确的是 ( )
- 已知某反应的级数为一级，则可以确定该反应一定是（ ）
- 紫外-可见吸收光谱主要决定于（ ）
- 大部分配合物催化剂是过渡金属，主要因为它们（ ）
- 已知 [NiCl4]2-是顺磁性分子，则它的几何形状为（ ）
- 下列叙述错误的是( )。
- 电喷雾质谱峰一般用哪种方法归属？ ( )
- 单核羰基配合物Fe(CO)5的立体构型为？
- 下列不是还原剂的是（ ）
- 哪位化学家提出了超分子化学的概念？ （ ）
- 铜锌超氧化物歧化酶是氧化还原酶。
- 固氮酶中的钼是必需的。
- 下面酶中哪些是含铁酶？
- Cr是生物必需元素。
- 含有金属-碳键的是哪一种？
- 辅酶 B12 参与的酶催化反应有哪些？
- 可以根据核磁共振图谱中过渡态的峰型特征来判断活性配合物和惰性配合物。
- 配合物反应的内界机理和外界机理的区别是反应中有桥联配体。
- 价键理论认为内轨型配合物，如果含有空轨道，则属于活性配合物。
- 晶体场理论根据反应的CFAE的大小来判断配合物的活泼性。
- 因为平面正方形配合物的分列能较小，所以与八面体配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。
- 循环伏安实验中从高电位向低电位扫描过程中发生氧化反应，对应于阳极过程。
- 荧光光谱具有哪些特征？
- 以下属于辐射跃迁的是？
- 配合物的电子吸收光谱数据是通过哪种仪器测量得到的？
- 镧系离子的电子吸收跃迁类型是？
- ESR测定中通常用哪一种做顺磁性金属配合物的标准样品？
- 分子不具有红外活性的,必须是（ ）
- 单晶和粉末X射线衍射仪都包含哪些主要部件？
- 单晶X射线衍射实验不能获得什么信息？
- 对于扩散控制的可逆电极反应体系，峰电流ip与扫描速率ν的平方根成正比。
- 下列配合物的稳定性从大到小的顺序 ，正确的是
- trans-RhCl(CO)(PR3)2 + CH3I → Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2 R = p-FC6H4- C6H5- p-MeOC6H5- 相对速率： 1.0 4.6 37.0此反应的反应速率随基团变化的原因
- PR3 作为配体在配合物 M( PR3 )6 ( M为过渡金属 ) 中可能形成π配位键，这种π 配位键属于
- 由下列数据可确定 [ Ag( S2O3)2 ] 3－ 的稳定常数 K稳 等于① Ag＋ ＋ e－ ＝ Ag EΘ＝ 0.799 V② [ Ag( S2O3)2 ] 3－＋ e－ ＝ Ag ＋ 2 S2O3 2－ EΘ＝ 0.017 V
- 乙烯氧化为乙醛的催化循环(Wacker过程)中，PdCl4 2–+ CH2=CH2¾®PdCl3(CH2=CH2)-，属于：
- 配位数是（ ）
- 几何异构最常见的是？
- 对映异构又被称为（ ）
- 关于对映异构体，以下说法错误的是（ ）
- 关于影响配位数的主要因素的叙述，正确的是（ ）
- 氧化还原合成配合物中常见的氧化剂有（ ）
- 唯一能在原子级别上确定配合物结构的分析手段是（ ）
- 原位合成时所加入的配体发生变化生成了新的配体。
- 常见的非水溶剂有哪些（ ）
- 溶液法培养配合物单晶的影响因素有（ ）
- [Pt(NH3)2BrCl]有几种几何异构体？
- C6H6是 σ 配体、π 配体、还是π 酸配体？
- 氨水溶液不能装在铜制容器中，其原因是发生配位反应，生成[Cu(NH3)2]+，使铜溶解。
- 根据配体的成键方式，判断下列配合物中有几类配体？
- 外轨型配离子磁矩大，内轨型配合物磁矩小。
- 提出超分子化学概念的是（ ）
- 配位化学发展史上最早见于记录的配合物是（ ）
- 分子间弱相互作用与分子组装的化学称为超分子化学，它的基础是分子识别。
- 配位化学是无机化学的一个重要分支学科。它研究的对象是配合物。
- 配位化学发展史上标志着配位化学研究的开始的配合物是（ ）
- 热力学稳定性与动力学稳定性无必然联系。
- 反铂拥有良好的抗癌作用，而顺铂却没有这种作用。
- 配体的刚性不利于配体在空间的取向，常会使中心原子的配位数升高。（ ）
- 金属羰基化合物是指以一氧化碳作为配体(称羰基)与金属键合生成的化合物。
- 亚砜和硫醚类配体的配位能力比水强。
- 配合物中配体的数目称为配位数。
- 外轨型配合物都是活泼配合物。
- 晶体场分裂能越大越容易形成高自旋配合物。（ ）
- 荧光分子的激发光谱与发射波长无关。（ ）
- 凝胶扩散法也是比较常用的结晶方法,特别适用于两种反应物在凝胶上进行扩散反应,并生成难溶产物的情况。
- 制备手性配合物时，非手性的配体经常会导致产生外消旋混合物。
- 反应的中间化合物是人为假设存在的一个化合物，在许多反应体系中并不真实存在，也不能把它分离出来，或采用间接方法推断出来。
- 配合物K3[Fe(CN)5CO]的命名是一羰基·五氰根合铁（Ⅱ）酸钾。
- 除了配体自身的手性影响配合物的手性之外，如果金属离子中心处于不对称的配位环境中时，也可能产生手性。
- 细胞色素P-450中是双加氧酶。（ ）
- SCN-是一种异性双基配体，它可以分别通过S或N与金属离子成键。（ ）
- Fe3+、Al3+和Ti4+等硬酸离子的氨配合物可以通过在水溶液中的取代反应方法制备。
- 钴在生物体内只存在于辅酶B12。（ ）
- 有关过渡态反应速率理论的叙述中，不正确的是（ ）
- 在(1) Co(NO3)42-、 (2) (NH4)4CeF8、(3) [UO2(acac)3]-、(4) Ce(NO3)63-中，中心离子配位数为8的是 ( )
- 某反应具有一个有助于反应进行的活化熵，使反应速率常数比∆≠Sm=0时大1000倍，则反应的实际∆≠Sm为（ ）
- 不属于镧系离子的 f-f 跃迁特征的是？
- 常见的顺反异构现象主要发生在（ ）
- 某配合物晶体场的Δ > P，下列说法正确的是（ ）
- 已知[Fe(H2O)6] 3+为外轨配合物，其中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是（ ）
- 二氧化碳的基频振动形式如下：（1）对称伸缩 O==C==O （2）反对称伸缩 O==C==O ← → ← ←（3）x，y平面弯曲 ↑O==C==O ↑ （4）x，z平面弯曲 ↑O==C==O ↑ → →指出哪几个振动形式是非红外活性的？（ ）
- 典型循环伏安图中电压从低电位向高电位扫描过程中对应的电活性组分电极过程为？
- 下面哪种键存在于辅酶 B12中？( )
- 配合物合成中，用非水溶剂的原因之一是( )。
- MABCD型平面正方形配合物有几种几何异构体 ( )
- X射线本质上以下哪一种？
- Ca2＋，Mg2＋，Zn2＋，Cu2＋中，与CN-形成配合物能力最强的是 （ ）
- 下列金属原子或离子的乙炔配合物中，形成反馈p键能力最强的中心原子是 （ ）
- 历史上记录的第一种人工合成的配位化合物是( )
- CO之所以与零或低氧化态金属有很强的配位能力，主要是因为 （ ）
- 在循环伏安法的研究中一般使用的电极系统是（ ）
- 荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（ ）
- 哪种元素是含量最多的微量金属元素？( )
- 除多光子吸收外，一般引起化学反应的光谱，其波长范围应是（ ）
- 能够形成配位数为10或以上的配合物的中心原子（或离子）为（ ）
- 电子顺磁共振常用于研究哪种金属配合物？( )
- 配合物价键理论不能很好的解释（ ）
- 下列说法不正确的是（ ）
- 配合物中由于存在配位键，所以配合物都是弱电解质。
- 外消旋配体可用于合成手性配位聚合物，自组装过程中这些配体可能实现自我拆分，自发的富集某一手性物种。
- 循环伏安法是以线性扫描伏安法为基础。一次三角波扫描完成一个还原过程和氧化过程的循环，故称为循环伏安法。（ ）
- 中心离子的未成对电子数越多，配合物的磁矩越大。
- 水热法不适于合成特殊结构、特种凝聚态的新配合物以及制备具有平衡缺陷浓度、规则取向和晶形完美的晶体材料。
- I型铜蛋白是电子传递蛋白。（ ）
- 配合物K2[Ni(CH3COO)2Cl2]的命名是二乙酸根·二氯合镍（Ⅱ）酸钾。
- 配位数为10或以上的配合物通常是由镧系和锕系元素形成的配合物。（ ）
- 已知K2[Ni(CN)4]和Ni(CO)4均呈反磁性，所以这两种配合物的空间构型均为平面正方形。
- CoF63-，Co(en)33+, Co(ox)33-三个配离子中，中心离子同为d6组态的Co3+，因此三者有着相似的紫外吸收光谱。（ ）
- 晶体场分裂能的大小与晶体场的强弱有关。（ ）
- 配离子的稳定常数越大，其配位键也越强。
- 配合物Potassiumtetrachloro(ethylenediamine)cuprate(II) 的中文命名是四氯·(乙二胺)合铜(II)酸钾。
- 配位化合物的中心原子的氧化态不可能等于零，更不可能为负值。
- 配合物中Co2+稳定性常常高于Co3+。
- 在金属羰基化合物中，配体CO中O原子的电负性比较高，所以氧提供一对孤独电子给金属的空轨道，形成σ配位键。
- 中心原子与配位原子电负性相差很大时易生成内轨型配合物。
- 配合物呈现的颜色是其吸收可见光的颜色。（ ）
- 对于配合物单晶的培养来说，不同溶剂培养出的单晶结构一定不同。
- 对映异构体对平面偏振光的旋转方向不同，因此又称旋光异构。（ ）
- [Fe(CN)5(CO)]3-中Fe 的氧化数( )。
- 已知 ：EΘ(Cu(NH3)42＋/Cu) = 0.03 V ，EΘ(Cu2＋/Cu) = 0.337 V ，则 K稳(Cu(NH3)42＋) 是（ ）
- 下列配合物中，没有反馈π键的是 ( )
- 下列配合物中，CO32–最有可能成为双齿配体的是 ( )
- 预测H2S分子的基频峰数为（ ）。
- 三氟乙酸乙酯分子中，存在（ ）种化学环境不同的C原子。
- (NH4)3 [CrCl2(SCN)4]的命名是( )。
- 配合物的立体结构与配位数的描述,错误的是（ ）
- 在 pH＝9 时 ，要使0.10 mol∙L－1 铝盐溶液不生成Al(OH)3沉淀，则NaF 的浓度（mol∙L－1）至少是（Ksp Al(OH)3 ＝ 1.3×10－33；K稳[ Al F6 ]3－ ＝ 6.9×1019 （ ）
- 下列可以利用金属盐水溶液直接与配体进行反应合成配合物的是（ ）
- 下列各组配位体中，二者均可作为螯合试剂的是( )
- 下列配合物中，在水溶液中解离度最小的是( )
- 在Fe3O4, Pb3O4以及KFe[Fe(CN)6]这些混合价态化合物中，其化合物有着很深的颜色，原因在于发生了（ ）跃迁。
- 配合物K[PtCl3(C2H4)] · H2O 的俗称是什么？（ ）
- 电喷雾质谱的离子化方式是哪种？( )
- X射线最早是哪位科学家发现的？
- 影响中心原子配位数的因素有 （ ）
- CuSO4水溶液呈现蓝色的原因是发生（ ）
- 循环伏安法中可逆电极过程的阳极峰电位应随扫描速率增大而（ ）
- 正八面体场中d轨道能级分裂为两组,其中能量较低的一组称为t2g，不包括下列哪种轨道（ ）
- 配合物 [Cu(NH3)4][PtCl4]和[Pt(NH3)4][CuCl4] 的异构类型属于（ ）
- 粉末X射线衍射进行晶体结构确定的困难在于？
- 构造异构现象的表现形式很多，以下不属于构造异构的是（ ）
- 下列不能作为配体的物质是( )
- 惰性配合物是热力学上稳定的配合物。
- 配位数为6的配合物的空间结构只可能为八面体。（ ）
- 当 Δ < P>
- 乙酰丙酮类衍生物存在酮式←→烯醇式互变结构，与金属配位后，烯醇式所占比例较高，相应的酮基团红外吸收增强并有所位移。
- 配合物的几何构型取决于中心离子所采用的杂化类型。
- 一般说来，内轨型配合物比外轨型配合物稳定。
- 循环伏安法中可逆电极过程的特征为阳极和阴极峰电流比值为1，且随扫描速率增大而增大。（ ）
- 对映异构体的物理性质和化学性质均不相同。（ ）
- 对于电对Cu2+/Cu，加入配位剂后，其电极电势将增大。
- 循环伏安法中可逆电极过程的氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc电位都随扫描速率减小而减小，其电位差为59/n mV。（ ）
- 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于分子的振动。（ ）
- 螯合效应和大环效应都是多齿配体配合物比相应类似单齿配体配合物稳定的现象。螯合效应主要是熵效应，而大环配体配位时除有熵效应外，因不再引入额外的张力，因此大环效应还有焓的贡献。（ ）
- 对于不同的配合物相比较，配合物（离子）的K稳 越大，则其稳定性越高。
- 中心离子三价铁与氟离子和氯离子易分别形成6 配位FeF63-和四配位FeCl4-。
- 构造异构的形式多样，包括配位异构、电离异构、对映异构、聚合异构和键合异构。
- 利用水热合成技术，不能合成大量结构新颖的功能配合物晶体。
- 液层扩散是指将两种反应物分别溶于不同的溶剂，通过两个液面的缓慢接触析出晶体的方法。
- 光谱化学序列中，通常把分裂能大于NH3的配体称为弱场配体。
- 配合物中心离子所提供杂化的轨道，其主量子数必须相同。
- 手性和非手性配体均可能与金属离子组装得到手性配合物。
- 对于羰基或异腈类过渡金属有机化合物，由于它们的特征红外吸收集中在三键区，受其它官能团的影响较小，因此可以通过测试反应进行时红外吸收的改变来研究其反应动力学。（ ）
- 低热固相反应是绿色化学工业生产中一种节能、高效、减污的合成方法。
- 固相化学反应中至少要有一种反应物为固态，其它反应物可以是固态，也可以是液态或气态。
- 下列说法中不正确的是 （ ）
- Fe3O4颜色较深是由于哪种类型的电荷转移吸收导致的？
- 配位催化中，离去配体的位阻大小对催化速率的影响 （ ）
- 已知[PtCl2(OH)2]有两种顺反异构体，成键电子所占据的杂化轨道应该是（ ）
- 列各配合物中 ，没有反馈 π 键的是 （ ）
- 只含有一种金属离子的酶是哪个？ ( )
- 配合反应[FeF6]4－＋6 CN－ === [Fe(CN)6]4-＋6 F－的K稳([FeF6]4－) ＝ 2×1014，K稳([Fe(CN)6]4-) ＝ 1×1042，在标准状态下，该反应进行的方向是（ ）
- 已知[Fe(CN)6]3-为内轨配合物，其中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是（ ）
- 下列有关配位数与配合物的结构描述,不正确的是（ ）
- 下列不能造成异性双基配体键合状况改变的因素是（ ）
- 下列叙述错误的是( )。
- （ ）是近年来提出的一种无机合成的新方法，具有不使用溶剂、对环境友好、节能、高效、工艺简单等优点。
- 二氧化碳的基频振动形式如下 （1）对称伸缩 O==C==O （2）反对称伸缩 O==C==O ← → ← ←（3）x，y平面弯曲 ↑O==C==O ↑ （4）x，z平面弯曲 ↑O==C==O ↑→ →指出哪几个振动形式是非红外活性的？
- 在配位化学中，分别能以不同配位原子与同一金属离子键合的配体称为（ ）
- CrO42-具有较深的颜色，其中心离子为Cr（VI），氧化能力强，该离子的电子跃迁是（ ）
- 在XPS光电子能谱测试中，某元素失去电子成为正离子后，其结合能会（ ）。
- M为中心原子，a、b为单齿配体。下列各配合物中没有几何异构体的是 （ ）
- 在O2-, OH-, F-, Cl-, Br‑, I-等离子与Co3+所形成的配合物中，（ ）的配合物吸收波长最短。
- Ziegler_Natta催化属于（ ）
- 下列说法中错误的是( )
- 光化学反应的初级阶段A+hv→P，其初级反应速率（ ）
- 由0.12 mM [Co(phen)3]3+与5.3 mV小牛胸腺DNA作用的CV图可知Epc = 0.115 V和Epa = 0.175 V，且ipa/ipc = 1，则此电极过程的可逆性为？
- [Ni(CN)4]2 ‒的立体构型为？
- 下列蛋白中不是电子传递蛋白的是哪个？( )
- 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数e，测定值的大小决定于（ ）
- 脱氧肌红蛋白中血红素铁的轴向配体是什么？( )
- CO与过渡金属形成羰基配合物时,C-O键会产生什么变化（ ）
- 蚯蚓血红蛋白单体活性中心含有几个铁？( )
- [Co(NH3)3(NO2)3]中Co的氧化数( )。
- 下列是正方平面形的配合物的是（ ）
- 循环伏安法中可逆电极过程的阳极和阴极峰电流比值为（ ）
- 比较下列各对配合物的相对稳定性 ，不正确的是 （ ）
- 下列分子具有红外活性的是( )。
- 红外光谱法, 试样状态可以是（ ）
- 欲测某有色物的吸收光谱，下列方法中可以采用的是（ ）
- 氯化·四氨合铂(Ⅳ)的化学式为[Pt(NH3)4]Cl4，配位数是( )。
- 配合物的磁矩主要决定于配位后中心离子的（ ）
- 以下不属于配位键类型的是 ( )
- (M→L)π反馈键形成后，配体分子中的化学键通常（ ）
- Cl-离子与下列金属离子配位能力大小为（ ）
- 下列配体中，与过渡金属离子只能形成高自旋八面体配合物的是（ ）
- 配合物呈现的颜色是（ ）
- 在晶体场理论中，弱场是指（ ）
- 价键理论认为，决定配合物空间构型的主要因素是（ ）
答案:对
答案:错
答案:对
答案:错
答案:错
答案:错
答案:对
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
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