山东药品食品职业学院
- 滤除热原可选择0.22um的微孔滤膜。
- 超声波洗涤法常用于安瓿瓶的精洗。
- 生产注射液时常用适量的活性炭，其中一个作用是除去杂质。
- 片剂生产时黏冲的原因有颗粒含水量过多、润滑剂使用不当等。
- 输液用胶塞可以用天然胶塞。
- 乳膏剂的制备方法为乳化法。
- 硬脂酸是乳膏基质中常用的乳化剂。
- 朱砂、珍珠等质地坚硬的矿物药适合采用水飞法粉碎。
- 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
- 玻璃安瓿熔封常用的方法为顶封。
- 检查溶出度的片剂不需要检查片重差异。
- 胶囊可以拆开来吃。
- 分装粉针剂原料，分装前其原料的质量必须达到注射剂的要求。
- 热原具有水不溶性和挥发性。
- 外用散剂要求为过六号筛的细粉。
- 注射剂的渗透压必须为等渗。
- 密度差异大的物料混合时，应先加密度大的，再加密度小的。
- 分散片遇水产生大量气体而分散成混悬液。
- 药品的批准文号中字母代表药品的种类。
- 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
- 关于混悬剂的正确叙述为 （ ）
- 关于湿法制粒的叙述中，正确的是（ ）
- 玻璃器皿除热原可采用（ ）
- 片剂的质量检查项目主要有（ ）
- 常用的混合方法有（ ）
- 注射剂中常加入附加剂种类有（ ）
- 稳定性试验方法包括（ ）
- 下列关于舌下片的叙述,正确的是( )
- 气雾剂按医疗用途可分为（ ）
- 影响散剂混合质量的因素有
- 下列所述混合操作的一般原则，正确的有( )
- 气雾剂的组成包括（ ）
- 注射用无菌分装粉针生产过程中常见的问题有
- 注射液中常用的止痛剂有（ ）
- 可以作为片剂崩解剂使用的是( )
- 片剂包衣的目的有（ ）
- 乳剂是由（ ）组成的液体制剂。
- 药物制成剂型应用的目的是（ ）
- 黏合剂的黏性过强或用量过大可能出现（ ）
- 可以作为片剂填充剂使用的是( )
- 大容量注射剂玻璃瓶包装的组成包括
- 热原的除去方法有 ( )
- 与包糖衣比较，包薄膜衣具有的优点有（ ）
- 小容量注射剂灌封时可能出现的问题有
- 曲颈易折安瓿在外观上分为
- 下列关于剂型的叙述中，错误的为（ ）
- 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用是（ ）
- 关于输液的叙述，错误的是( )
- 普通压制片与薄膜衣片的崩解时限分别为（ ）
- 冷冻干燥的一般工艺为（ ）
- 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下称的现象，这种现象是乳剂的（ ）
- 注射剂的制备流程为（ ）
- 注射剂的抑菌剂可选择（ ）
- “感康”是药品的（ ）
- 空胶囊壳的主要囊材为（ ）
- 热原主要是微生物代谢的内毒素，其致热最强的化学成分是（ ）
- 《中国药典》中对片重差异检查的规定，错误的是( ）
- 关于热原的叙述中正确的是（ ）
- 软胶囊剂的崩解时限要求为（ ）
- 配制易氧化药物的注射剂时，为防止药物氧化可采取的措施不包括（ ）
- 关于制粒，不正确的说法是（ ）
- 关于注射液的配制，叙述错误的是（ ）
- 以下药品批准文号的正确格式为（ ）
- 《药品生产质量管理规范》是指（ ）
- 用于识别“批”的一组数字或者字母加数字，用以追溯和审查该批药品历史的称为（ ）
- 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ ）
- 关于散剂的描述哪种的错误的（ ）
- 关于颗粒剂的叙述错误的是（ ）
- 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是( )
- 下列有关栓剂的叙述不正确的是（ ）
- 黄连素片包衣的主要目的是（ ）
- 将原料药精制成无菌粉末后直接进行无菌分装制得的注射剂称为（ ）
- 关于胶囊剂的特点叙述错误的是（ ）
- 下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况（ ）
- 乳剂特点的错误表述是（ ）
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:混悬剂的微粒径一般在10μm以上 B:絮凝度大的混悬剂稳定性差 C:混悬剂具有长效作用 D:沉降容积比越大，混悬剂越稳定 E:混悬剂应有良好的再分散性
A:一般黏合剂的用量多，混合时间长、强度大，制得的颗粒硬度大 B:湿颗粒应该无长条，无块状 C:制备的软材干湿度应适宜，要求“手握成团，轻压即散” D:易氧化药物可以用金属筛制粒 E:所制干颗粒硬度应适中，手用力捻能粉碎成细粉
A:离子交换法 B:酸碱法 C:高温法 D:凝胶滤过法 E:吸附法
A:外观 B:脆碎度 C:崩解度 D:释放度 E:片重差异
A:搅拌混合 B:湿法混合 C:过筛混合 D:低温混合 E:研磨混合
A:抑菌剂 B:渗透压调节剂 C:防腐剂 D:pH调节剂 E:抗氧剂
A:长期试验 B:影响因素试验 C:加速试验 D:强光照射试验 E:常温试验
A:硝酸甘油宜制成舌下片 B:起长效作用 C:多用于急症的治疗 D:起速效作用 E:可避免药物的首过效应
A:皮肤和黏膜用 B:注射用 C:空间消毒用 D:吸入用 E:口服用
A:组分的比例 B:含液体或易吸湿性的组分 C:组分的密度 D:组分的颜色 E:组分的吸附性与带电性
A:色泽差异较大者,混合时应采用套色法 B:组分比例相似者,可直接混合 C:含有液体或吸湿性成分,不会影响混合效果 D:密度差异大物料混合时，先加密度小的,再加密度大的 E:组分比例差异较大者,应采用等量递加法混合
A:阀门系统 B:附加剂 C:耐压容器 D:抛射剂 E:防腐剂
A:含水量偏低 B:吸潮 C:染菌 D:不溶性微粒问题 E:装量差异
A:苯酚 B:亚硫酸钠 C:利多卡因 D:苯甲醇 E:三氯叔丁醇
A:CMS-Na B:交联PVP C:PEG D:CMC-Na E:PVP
A:控制药物的释放速度 B:改善片剂的外观 C:掩盖药物的不良气味 D:增加药物的稳定性 E:避免药物的首过效应
A:抗氧剂 B:乳化剂 C:油相 D:增溶剂 E:水相
A:为了适应药物性质的需要 B:为了降低药物的毒副作用 C:为了满足临床的需要 D:某些剂型有靶向作用 E:为了便于应用、储存、运输
A:溶出超限 B:松片 C:崩解迟缓 D:片差超限 E:裂片
A:微晶纤维素 B:淀粉 C:滑石粉 D:CMC-Na E:糊精
A:玻璃瓶体 B:铝盖 C:吊环 D:组合盖 E:橡胶塞
A:超滤法 B:高温法 C:酸碱法 D:吸附法 E:反渗透法
A:刻字清晰可见 B:工艺简化 C:片重增加少 D:便于生产工艺自动化 E:利于制成胃溶、肠溶或缓释制剂
A:药物水解 B:剂量不准确 C:焦头 D:鼓泡 E:封口不严
A:点点易折安瓿 B:点刻痕易折安瓿 C:色环易折安瓿 D:刻痕易折安瓿 E:玻环易折安瓿
A:剂型系指某一药物具体品种 B:同一药物可以制成不同剂型 C:剂型系指将药物制成适应于疾病诊断、预防和治疗需要的形式 D:同一剂型可有很多制剂
A:
其他选项均是其作用
B:脱色
C:助滤
D:吸附热原
A:除无菌外还必须无热原 B:为保证无菌，需添加抑菌剂 C:渗透压应为等渗或偏高渗 D:输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液
A:60min，60min B:30min，30min C:30min，60min D:15min，30min
A:测共熔点→预冻→干燥→升华 B:升华干燥→→预冻→再干燥 C:预冻→升华干燥→再干燥 D:预冻→测共熔点→升华干燥
A:絮凝 B:转相 C:破裂 D:分层
A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
A:苯甲酸钠 B:新洁尔灭 C:三氯叔丁醇 D:环氧乙烷
A:商品名 B:音译名 C:英文名 D:通用名
A:蔗糖 B:淀粉 C:甘油 D:明胶
A:脂多糖 B:多糖 C:类脂 D:核糖核酸
A:检测片剂为20片 B:片重小于0.30g的片剂，片重差异限度为±7.5% C:片重大于或等于0.30g的片剂，片重差异限度为±5% D:不得有2片超出重量差异限度，并不得有1片超出重量差异限度的2倍
A:热原的主要致热中心是磷脂 B:是微生物产生的一种外毒素 C:是引起人的体温异常升高的致热物质 D:不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的
A:<60min B:<15min C:<30min D:<10min
A:加入增溶剂 B:通入惰性气体 C:加入抗氧剂 D:加入金属络合剂
A:喷雾制粒可将液体原料直接干燥得到粉状固体颗粒 B:高速混合制粒技术与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单等优点 C:湿法制粒时软材的质量一般以“轻握成团，轻压即散”为宜 D:高速混合制粒和流化床制粒在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程
A:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时 B:配制的方法有浓配法和稀配法 C:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 D:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
A:国药准字H3302048 B:国药准字H33020485 C:国药准字h3302048 D:国药准字h33020485
A:GMP B:GLP C:GSP D:GAP
A:批准文号 B:批号 C:批量 D:批次
A:缓释片 B:舌下片 C:分散剂 D:泡腾片
A:小剂量的毒剧药可制成倍散使用 B:分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C:机械化生产多用重量法分剂量 D:药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 E:散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
A:颗粒剂分剂量比散剂易控制 B:含有大量糖，色香味俱全，患者乐于服用 C:可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快 D:颗粒剂的附着性、飞散性、聚集性、吸湿性均比散剂大
A:药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 B:药物制剂稳定性只有化学、物理稳定性 C:药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 D:药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题
A:栓剂应无刺激，并有适宜的硬度 B:制备栓剂可用冷压法 C:可发挥局部与全身治疗作用 D:可以使全部药物避免肝首过效应
A:避免刺激胃粘膜 B:掩盖苦味 C:防止胃酸分解 D:防止氧化变质
A:无菌粉末注射剂 B:注射用无菌分装粉针 C:分装粉末注射剂 D:注射用冷冻干燥粉针
A:可掩盖药物的不良苦味 B:提高药物的稳定性 C:可定时定位释药 D:生物利用度较片剂、丸剂低
A:崩解度 B:硬度 C:含量均匀度 D:溶出度
A:一般W/O型乳剂专供静脉注射用 B:乳剂外用能改善药物对皮肤的渗透性 C:O/W型乳剂可掩盖油类药物的不良气味 D:乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
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