- 注射剂的pH值一般控制在4～7的范围。
- 溶剂尤其是水是热原的主要污染途径。
- 毒剧药必须单独粉碎。
- 康泰克是药品的通用名。
- 包糖衣时，隔离层和打光都具有防水、防潮的作用。
- 挤压制粒时颗粒的大小主要由筛网的孔径大小决定。
- 沉降容积比越大，混悬剂越不稳定。
- 朱砂、珍珠等质地坚硬的矿物药适合采用水飞法粉碎。
- HPMC是最常用的肠溶衣包衣材料。
- 整粒常用的方法是过筛。
- 外用散剂要求为过六号筛的细粉。
- SOP是批生产记录的简称。
- 药品的批准文号中字母代表药品的种类。
- 小容量注射剂灌封时可能出现的问题有
- 注射剂中常加入附加剂种类有（ ）
- 按剂型形态分类，可将药物剂型分为（ ）
- 下列哪些物质可用作W／O型乳剂的乳化剂
- 曲颈易折安瓿在外观上分为
- 对片剂的崩解时限叙述不正确的是（ ）
- 压片前的总混包括（ ）
- 根据囊壳的柔硬性不同,通常将胶囊分为( )
- 注射液中常用的止痛剂有（ ）
- 气雾剂按医疗用途可分为（ ）
- 关于糖浆剂的叙述正确的是（ ）
- 包糖衣的一般生产工艺流程是（ ）
- 下列属于油脂性软膏基质的是（ ）
- 下列关于栓剂的描述不正确的是（ ）
- 《中国药典》中对片重差异检查的规定，错误的是( ）
- 关于液体制剂优点的叙述错误的是( )
- 在现行的2015版《中国药典》中，化学药品收载在第几部中（ ）
- 下列关于软膏剂和乳膏剂的错误叙述为（ ）
- 关于软胶囊的叙述正确的是（ ）
- 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（ ）
- 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ ）
- 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用是（ ）
- 空胶囊壳的主要囊材为（ ）
- 关于血浆代用液的叙述，不正确的是( )
- 吸入气雾剂中药液雾滴越细，药物的吸收越好。
- 大容量注射剂的配制多采用稀配法。
- 输液用胶塞可以用天然胶塞。
- 片剂的形状和大小由冲模决定。
- 糖浆剂的含糖量要求不低于85%g/ml。
- 下列属于湿法制粒技术的是（ ）
- 关于制剂和剂型的正确表述是（ ）
- 宜加入矫味剂的片剂是( )
- 关于输液的叙述，正确的是 ( )
- 制粒过程中常用的润湿剂有
- 乳剂的特点正确的是（ ）
- 下列关于热原的性质叙述错误的是（ ）
- 下列不属于液体制剂的是（ ）
- 注射用无菌粉末系指（ ）
- 黄连素片包衣的主要目的是（ ）
- 制备有缝软胶囊的方法为（ ）
- 下列关于散剂的制备正确的是（ ）
- 关于糖浆剂的说法错误的是（ ）
- 关于泡腾片与分散片的描述不正确的是（ ）
- 对注射剂渗透压的要求错误的是（ ）
- 硬胶囊与软胶囊的崩解时限分别是（ ）
- 关于散剂特点的叙述，错误的是（ ）
- 最常用的包衣方法是滚转包衣法。
- 分装粉针剂原料，分装前其原料的质量必须达到注射剂的要求。
- GMP实施的指导思想是预防为主、全过程控制、全员参与。
- 干胶法系指将水相加至含有乳化剂的油相中。
- 小容量注射剂洗灌封联动生产线的设备组成包括
- 液体药剂的缺点是（ ）
- 颗粒剂与散剂比较，具有( ) 等特点
- 稳定性试验方法包括（ ）
- 乳剂的不稳定性表现有（ ）
- 片剂的质量检查项目主要有（ ）
- 冷冻干燥的一般工艺为（ ）
- 热原主要是微生物代谢的内毒素，其致热最强的化学成分是（ ）
- 含油量高的药物适宜制成的剂型是（ ）
- 不属于湿法制粒的技术是（ ）
- 大容量注射剂的给药途径为（ ）
- 栓剂在常温下为（ ）
- 淀粉浆的制备方法有（ ）
- 制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（ ）
- 关于制粒，不正确的说法是（ ）
- 金属离子与药物制剂的稳定性无关。
- 栓剂只能起局部治疗作用。
- 栓剂是专供腔道使用的半固体制剂。
- 直肠给药栓剂都可避免首过效应。
- 密度差异大的物料混合时，应先加密度大的，再加密度小的。
- 制粒时加入黏合剂的作用是（ ）
- 将原料药精制成无菌粉末后直接进行无菌分装制得的注射剂称为（ ）
- 混悬剂的稳定剂不包括（ ）
- 关于散剂的描述错误的是（ ）
- 下列哪种情况宜制成胶囊剂（ ）
- 关于散剂的描述哪种的错误的（ ）
- 关于热原的叙述中正确的是（ ）
- 为防止片剂运输和贮存时破碎，硬度越大越好。
- 片剂崩解时限检查的取样量为10片。
- 硬脂酸是乳膏基质中常用的乳化剂。
- 凡士林基质中加入羊毛脂的目的是改善凡士林的润滑性。
- 与包糖衣比较，包薄膜衣具有的优点有（ ）
- 片剂包衣的目的有（ ）
- 气雾剂的组成包括（ ）
- 下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是( )
- 片剂辅料中润滑剂不具备的作用是（ ）
- 乳剂特点的错误表述是（ ）
- 关于挤压制粒技术，说法不正确的是（ ）
- 下列各成分常用作薄膜衣的是（ ）
- 关于颗粒剂的叙述错误的是（ ）
- 湿颗粒干燥的温度一般为80~90℃。
- 片重是指片剂中含有药物的重量。
- 右旋糖酐注射剂属于胶体类输液。
- 旋转压片机冲模安装的顺序为上冲→中模→下冲。
- 关于注射液的配制，叙述错误的是（ ）
- 输液中不应添加的附加剂是（ ）
- 关于咀嚼片的叙述，错误的是（ ）
- 热原具有水不溶性和挥发性。
- 下列属于天然乳化剂的是（ ）
- 旋转式压片机压片时旋转速度越快片剂硬度越大。
- 甘露醇具有清凉甜味，适合用于咀嚼片。
- 注射剂中加入NaCl的作用是调节pH值。
- 乳膏剂的制备方法是( )
- 在规定介质中能缓慢恒速或接近恒速释放的片剂是缓释片。
- 可以作为片剂崩解剂使用的是( )
- 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（ ）
- 对湿热不稳定，但具有良好流动性和可压性的药物适合采用干法制粒压片法制备片剂。
- 整粒的主要目的是（ ）
- 生产注射液时常用适量的活性炭，其中一个作用是除去杂质。
- 亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
- 通入惰性气体可以防止药物水解。
- 缓控释制剂可以延缓药物的释放速度，减少给药次数。
- 注射剂配液和过滤岗位的洁净级别要求为C级。
- 大容量注射剂不允许添加任何抑菌剂。
- 用于创面的软膏要求是无菌的。
- 滤除热原可选择0.22um的微孔滤膜。
- 散剂的贮存应注意防潮。
- 稳定性试验都要求用三批供试品进行。
- 胶囊壳中常加入甘油做增塑剂。
- 检查溶出度的片剂不需要检查片重差异。
- 润湿剂或黏合剂用量过多将可能出现裂片的问题。
- 注射剂制备过程中活性炭的主要作用是
- 关于片剂的特点正确的是（ ）
- 下列关于舌下片的叙述,正确的是( )
- 药物制成剂型应用的目的是（ ）
- 湿法制粒方法包括（ ）
- 维生素C注射剂可选用的抗氧剂有
- 下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（ ）
- 药品批准文号中“字母”可以为
- 玻璃器皿除热原可采用（ ）
- 润滑剂的作用包括( )
- 挤压制粒过程中，影响软材质量的因素有
- 有关口含片的叙述,正确的是( )
- 制颗粒常用的的方法有（ ）
- 新产品冷冻干燥的工艺过程包括
- 片剂的制备方法有（ ）
- 关于片剂崩解剂的正确叙述是（ ）
- 注射用无菌分装粉针生产过程中常见的问题有
- 颗粒剂的正确叙述有( )
- 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与盐发生反应，所放出的气体是（ ）
- 关于注射剂质量要求叙述错误的是（ ）
- 关于气雾剂的叙述中错误的是（ ）
- 以下药品批准文号的正确格式为（ ）
- 湿法制粒压片时，润滑剂加入的时间是（ ）
- 凡士林基质中加入羊毛脂的作用主要是（ ）
- 下列关于粉碎的叙述错误的是（ ）
- 小容量注射剂的包装容器一般为（ ）
- 压片时出现裂片的原因之一是（ ）
- “感康”是药品的（ ）
- 关于片剂包衣目的不正确的是（ ）
- 下列有关栓剂的叙述不正确的是（ ）
- 溶液剂是由低分子药物以（ ）状态分散在分散介质中形成的液体药剂
- 下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况（ ）
- 下列关于片剂特点的叙述，错误的是（ ）
- 关于输液的叙述，错误的是( )
- 最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为（ ）
- 注射剂的制备流程为（ ）
- 关于溶液剂的制法叙述错误的是（ ）
- 注射剂的抑菌剂可选择（ ）
- 下列表述中，为剂型的是（ ）
- 关于胶囊剂叙述错误的是（ ）
- 气雾剂抛射药物的动力是（ ）
- 关于注射剂的特点，叙述错误的是（ ）
- 胶囊可以拆开来吃。
- 高速混合制粒机可在一台设备内完成混合、制软材、制湿颗粒的操作。
- 注射剂的渗透压必须为等渗。
- 水溶性基质软膏润滑性差且易霉败，一般需加入防腐剂和保湿剂。
- 片剂生产时黏冲的原因有颗粒含水量过多、润滑剂使用不当等。
- 超声波洗涤法常用于安瓿瓶的精洗。
- 乳膏剂的制备方法为乳化法。
- 复方硫洗剂中加入甘油的目的是改善沉降硫的润湿性。
- 滴制法制备的软胶囊是无缝的球形胶囊。
- 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
- 分散片遇水产生大量气体而分散成混悬液。
- 药筛的目数越大，孔径也越大。
- 泡腾片遇水产生的气体是二氧化碳。
- 粉针剂的主要分装容器为西林瓶。
- 润湿剂本身无黏性或黏性不强，但能诱发物料产生黏性。
- 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
- 玻璃安瓿熔封常用的方法为顶封。
- 生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
- 安瓿熔封时出现焦头的主要原因是药液沾附在了瓶颈上。
- 溴化钾、鱼肝油都宜制成胶囊剂。
- 大容量注射剂玻璃瓶包装的组成包括
- 关于软膏剂基质的正确叙述为（ ）
- 口腔用片剂的种类有（ ）
- 热原的除去方法有 ( )
- 关于混悬剂的正确叙述为 （ ）
- 常用的混合方法有（ ）
- 下列哪些类型的药物一般适合制成粉针剂
- 小容量注射剂灌装时应注意
- 注射剂的质量检查包括（ ）
- 溶液剂的制备方法有（ ）
- 关于散剂的特点叙述正确的是（ ）
- 颗粒剂的类型包括有（ ）
- 防止药物氧化的措施有（ ）
- 下列能造成裂片的原因有（ ）
- 维生素C注射剂稳定性的影响因素包括
- 注射剂中常用的惰性气体有
- 胶囊剂的特点有( )
- 黏合剂的黏性过强或用量过大可能出现（ ）
- 下列所述混合操作的一般原则，正确的有( )
- 粉碎的操作要点有（ ）
- 散剂分剂量的方法有( )
- 关于湿法制粒的叙述中，正确的是（ ）
- 可以作为片剂填充剂使用的是( )
- 注射液的优点有（ ）
- 影响散剂混合质量的因素有
- 关于剂型的分类，叙述错误的是（ ）
- 属于极性溶剂的是（ ）
- 液体制剂常用的防腐剂是（ ）
- 有关《中国药典》叙述错误的是（ ）
- 比例相差悬殊的组分应采用的混合方法是（ ）
- 湿法制粒压片的一般工艺流程为（ ）
- 下列关于药物剂型重要性的错误叙述是（ ）
- 用于全身作用的栓剂主要是（ ）
- 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是( )
- 注射剂配制所用的水应为（ ）
- 关于片剂崩解时限检查不正确的是（ ）
- 普通压制片与薄膜衣片的崩解时限分别为（ ）
- 根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）
- 关于颗粒剂的叙述，错误的是（ ）
- 关于胶囊剂的特点叙述错误的是（ ）
- 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下称的现象，这种现象是乳剂的（ ）
- 可用于溶解注射用无菌粉末的溶剂是（ ）
- 用于识别“批”的一组数字或者字母加数字，用以追溯和审查该批药品历史的称为（ ）
- 配制易氧化药物的注射剂时，为防止药物氧化可采取的措施不包括（ ）
- 分装粉针的容器主要是（ ）
- 下列哪种方法属于栓剂的制备方法（ ）
- 一般颗粒剂的制备工艺（ ）
- 《药品生产质量管理规范》是指（ ）
- 为增加片剂的体积和重量，应加入的附加剂是（ ）
- 软胶囊剂的崩解时限要求为（ ）
- 目前国内最理想的抛射剂是（ ）
- 下列关于剂型的叙述中，错误的为（ ）
- 药物能在体内缓慢并恒速或接近恒速释放的片剂称为（ ）
- 玻璃安瓿封口方法为（ ）
- 口服混悬剂的沉降体积比应不低于（ ）
- 缓控释制剂具有剂量调节灵活、减少给药频率等优点。
- 气雾剂充填抛射剂的方法有
- 栓剂常用的油脂性基质有
- 直肠栓的形状多为鱼雷形、圆锥形、圆柱形等。
- 栓剂的制备方法有
- 气雾剂一般只能发挥局部作用。
- 最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为4~12h
- 热熔法制备栓剂的工艺操作有
- 渗透泵型片剂控释的机理是
- 以下不作为栓剂基质使用的是
- 栓剂的给药途径为
- 下列哪一个不是亲水性凝胶骨架片的材料
- 气雾剂按医疗可分为
- 小儿退热栓属于
- 气雾剂中抛射剂的作用是
- 关于气雾剂的叙述中错误的是
- 控释制剂的释药速度是
- 下列属于氢氟烷烃类抛射剂的是
- 热原的基本性质包括（ ）
- 加入焦亚硫酸钠可防止维生素C注射液氧化。
- 氯化钠注射液属于营养输液。
- 大容量注射剂的包装容器主要有玻璃瓶、塑料瓶和PVC软袋三类。
- 注射剂常用的附加剂有
- 冻干粉针的冻干工艺一般为预冻→升华干燥
- 安瓿的洗涤方法有
- 输液的质量要求主要为（ ）
- 冷冻干燥粉针的特点不包括（ ）
- 小容量注射剂的包装容器称为（ ）
- 下列方法可用于注射液中除去热原的是（ ）
- 关于注射液的配制方法叙述正确的有（ ）
- 下列不属于营养输液的为（ ）
- 目前制剂生产中主要应用的胶塞为（ ）
- 关于热原，下列说法错误的是（ ）
- 注射剂的pH要求一般控制的范围为（ ）
- 注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（ ）
- 将青霉素钾制成粉针剂的目的是（ ）
- 乳化剂能使乳剂容易形成并使乳剂稳定。
- 十二烷基硫酸钠为非离子型表面活性剂。
- 泊洛沙姆又名卡波姆，是一种O/W型乳化剂，是目前可用于静脉乳剂的极少数乳化剂之一。
- 一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。
- 不宜制成混悬剂的药物是
- 乳剂中以小液滴分散的相称为（ ）
- 可用溶解法制备的是
- 乳剂是由（ ）组成的液体制剂。
- 根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是（ ）
- 混悬剂的物理稳定性包括（ ）
- 下列哪些制剂属于非均相液体制剂 ( )
- 标签上应注明“用前摇匀”的是（ ）
- 不宜制成混悬剂的药物是（ ）
- 下列不属于真溶液型液体药剂的是（ ）
- 分散相为油滴，分散介质为水相的乳剂为（ ）
- 乳剂中乳滴直径一般在（ ）
- 液体药剂按分散体系可分为（ ）
- 液体制剂常用的防腐剂（ ）
- 关于液体药剂优点的叙述错误的是( )
- 糖浆剂的叙述错误的是（ ）
- 下列关于液体制剂分类的错误叙述是( )
- 适合于制备含药糖浆的是( )
- 制备液体制剂的附加剂不包括( )
- 对片剂的崩解时限叙述不正确的是（ ）。
- 片剂表面出现凹痕属（ ）。
- 旋转压片机的工作过程包括（ ）
- 黏合剂的黏性过强或用量过大可能出现（ ）。
- 关于片剂的特点正确的是（ ）。
- 片剂的制备方法有（ ）。
- 与包糖衣比较，包薄膜衣具有的优点有（ ）。
- 对湿热不稳定，且具有良好流动性和可压性的药物，宜选用粉末直接压片法。
- 有关片剂的制备，正确的叙述是（ ）。
- 可作为肠溶衣的高分子材料是（ ）
- 每片标示量小于10mg的药物必须测定溶出度。
- 含有乙酰水杨酸的片剂不宜使用滑石粉为润滑剂。
- 可避免肝脏首过效应的片剂是（ ）
- 硝苯地平缓释片包衣的主要目的是
- 舌下片可避免肝脏首过效应。
- 胶囊剂都不需要检查溶出度。
- 软胶囊剂胶皮的主要成分有
- 胶囊剂的主要质量检查项目有
- 全自动胶囊填充机可自动剔除废胶囊。
- 软胶囊剂可使液态药物固体剂型化。
- 胶囊剂的类型有
- 硬胶囊壳容积最大的是5号胶囊壳
- 硬胶囊药物填充的方法有
- 硬胶囊和软胶囊的崩解时限要求分别为
- 关于胶囊剂的特点叙述错误的是
- 易吸湿的药物制成胶囊剂可使囊壁
- 硬胶囊剂的内容物不能是
- 关于软胶囊的制备的说法不正确的是
- 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.38g时，其装量差异限度为
- 软胶囊的制备方法有
- 含油量高的药物适宜制成的剂型是
- 制备空胶囊时，加入甘油的作用是
- 空心硬质胶囊壳共有（ ）种规格。
- 所有颗粒剂都必须检查溶化性。
- 颗粒剂可作为制备其他制剂的原料。
- 干法制粒的方法包括
- 下列辅料可以做黏合剂使用的是
- 喷雾制粒不适用于热敏性物料。
- 淀粉浆是常用的润湿剂。
- 制颗粒的主要目的是
- 颗粒剂常用的填充剂是
- 关于制粒，不正确的说法是
- 以下不属于湿法制粒的技术是
- 挤压制粒制湿颗粒的方法和常用设备是
- 颗粒剂常用的辅料有
- 颗粒剂的类型有
- 可溶性颗粒剂溶化性要求为
- 一般颗粒剂的制备工艺
- 湿法制粒中，以乙醇做润湿剂常用的浓度为
- 共熔现象的发生主要与混合比例量及混合时的室温有关。
- 常用的混合方法有
- 工业用筛120目，相当于标准筛六号。
- 颜色差异较大的组分混合时宜采用套色法。
- 分剂量散剂按一次服用量单独包装。
- 倍散的配制不需要采用等量递加法。
- 比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是
- 某一物料的经多次粉碎后粉碎度分别如下，其中粒度最小的是
- 可以混合粉碎的药物是
- 散剂的质量控制项目有
- 散剂按剂量分类可分为
- 粉碎的操作要点有
- 等量递加混合法适用于
- 刺激性药物为避免粉尘的飞扬宜用的粉碎方法是
- 《中国药典》规定药筛规格中，筛孔内径最大的是
- 下列药物适合采用水飞法粉碎的是
- 药品的批号通常是一组数字或字母加数字。
- 常见的非经胃肠道给药的途径包括
- 药物制剂的稳定性与下列哪些因素有关
- 按GMP规定，任何进入洁净区的人员都应该按照规定更衣。
- 气雾剂的给药途径主要有呼吸道和皮肤。
- 药物制剂稳定性的研究范围包括
- 溶剂、温度、pH、光线、附加剂都是影响制剂稳定性的处方因素。
- 下列关于制剂的正确叙述是
- 下列剂型属于腔道给药剂型的有
- 有关药品批准文号的说法正确的是
- GMP实施的目的是
- 我国现行GMP为
- 药品的通用名一般代表药品的
- GMP是指
- 加速试验时,供试品要求放置6个月的条件是
- 将青霉素制成粉针剂体现了剂型
- 生产记录的填写要求
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:错
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