临床分子生物学检验技术（哈尔滨医科大学）期末答案2023秋

1.

下列叙述哪项是错误的（）

A:原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA B:原核生物基因组中含有插入序列 C:原核生物结构基因是断裂基因 D:原核生物基因组具有操纵子结构 E:原核生物基因组中含有重复顺序
答案:AI参考:正确答案是：A:原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA。\n\n原核生物的结构基因是以起始密码子和终止密码子将启动子之间的核酸串联而成的、在转录水平上是完整独立的单位，由于每个结构基因可编码一种或几种多肽，其转录产物是单顺反子mRNA，多顺反子mRNA则是由多个结构基因转录而得。所以A选项错误。其他选项都是正确的。'
2.下列属于高保真DNA聚合酶的是（ ）。
A:Pfu DNA聚合酶 B:Taq DNA聚合酶 C:Tth DNA聚合酶 D:Pwo DNA聚合酶 E:Klenow 片段
答案:AI参考:属于高保真DNA聚合酶的是（A：Pfu DNA聚合酶、C:Tth DNA聚合酶）。\n\nB：Taq DNA聚合酶、D：Pwo DNA聚合酶经常用于PCR技术，也被视为常用的DNA聚合酶，但是它们并非高保真DNA聚合酶，也就是说，它们在复制过程中偶尔会出现误配，可能会导致基因克隆的错误。而A、C选项的Pfu DNA聚合酶和Tth DNA聚合酶则被视为高保真DNA聚合酶，它们能够更精确地复制DNA，大大降低了基因克隆的错误率。E选项的Klenow片段虽然是DNA聚合酶，但它是从大肠杆菌中提取的，对于某些需要严格无菌环境的实验可能并不适用。\n\n因此，正确选项为（A）Pfu DNA聚合酶，（C）Tth DNA聚合酶。'
3.原核生物没有成形细胞核结构。（ ）
A:正确 B:错误
答案:正确
4.序列特异性PCR是指引物设计时使引物3'端碱基与突变序列互补，只有当引物3'端与模板精确互补时才能实现PCR扩增，因此可用于检点靶DNA单个碱基的改变。（ ）
A:错 B:对
答案:对
5.DNA探针长度一般为1000个bp。（ ）
A:对 B:错
答案:错
6.质粒大多为RNA分子。（ ）
A:错 B:对
答案:错
7.对HCV RNA进行PCR定性检测时常用RT-PCR和套式PCR。（ ）
A:对 B:错
答案:对
8.采集标本前，一般需要对采集部位进行清洁消毒。（ ）
A:对 B:错
答案:错
9.历史上，较早被测序出结果的核酸分子为DNA分子。（ ）
A:对 B:错
答案:错
10.EDTA具有抑制RNA酶的作用。（ ）
A:错 B:对
答案:错
11.LD-PCR为诊断血友病A的经典方法。（ ）
A:对 B:错 12.lncRNA是一种非编码RNA。（ ）
A:正确 B:错误 13.最早的肿瘤标志物是
A:CA125 B:AFP C:本-周蛋白 D:CEA 14.关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是（  ）
A:易受到Taq DNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响 B:操作亦比较简单 C:无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间 D:解决了荧光染料技术非特异的缺点 E:R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高 15.质粒DNA 提取中，沉淀DNA的是（ ）。
A:无水乙醇  B:异丙醇 C:SDS D:70%乙醇  E:酚/氯仿  16.HIV最易发生变异的部位是(  )
A:包膜蛋白 B:内膜蛋白 C:刺突蛋白 D:核衣壳蛋白 E:逆转录酶 17.HIV的gp120主要功能是（ ）。
A:逆转录酶功能 B:介导病毒基因组整合 C:调控蛋白 D:介导膜融合 E:与细胞CD4分子结合  18.DNA双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，DNA分子成为单链，这一过程称（ ）。
A:复性 B:探针 C:变性 D:杂交 E:复杂性 19.以下为荧光染料技术的优点，不正确的是
A:适合任何一个反应体系 B:荧光信号量与PCR反应产物量成正比，可以实时监测 C:荧光信号的检测在每个循环延伸后，简单方便 D:特异性高 20.质粒的主要成分是
A:DNA分子 B:多糖 C:氨基酸衍生物 D:蛋白质 21.实时荧光PCR中，GC含量在20-80%（45-55%最佳），单链引物的最适长度为（ ）。
A:15～20bp  B:5～20bp C:35～50bp D:70～90bp E:55～70bp  22.有关PCR的描述下列不正确的是（ ）
A:扩增的对象是DNA序列 B:是一种酶促反应 C:由变性、退火、延伸组成一个循环 D:循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量 E:引物决定了扩增的特异性 23.PCR反应中延伸的时间取决于（ ）
A:模板的纯度 B:Taq DNA聚合酶的量 C:引物长度 D:模板的含量 E:待扩增片段的长度 24.HIV能选择性地侵犯的T细胞是（ ）。
A:CD3+ B:CD4+ C:CD40+  D:CD80+ E:CD8+ 25.DTT可以断开蛋白质分子间氨基酸残基形成
A:氢键 B:二硫键 C:离子键 D:酯键 26.以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是（ ）。
A:数字PCR技术 B:探针杂交技术 C:SYBR Green I 荧光染料技术 D:分子信标技术 E:TaqMan水解探针技术 27.有关HBV长链和短链叙述正确的是
A:短链DNA的3'端位置是固定的，长链和短链5'端的位置是可变的 B:长链和短链DNA的5'端位置是固定的，短链3'端的位置是可变的 C:短链DNA的5'端位置是固定的，长链和短链3'端的位置是可变的 D:长链和短链DNA的3'端位置是固定的，短链5'端的位置是可变的 28.结核杆菌耐利福平的相关基因是（）
A:embB B:pncA C:rrs D:rpsL E:ropB 29. 用于蛋白质检测的标本长期保存于（）
A:8℃ B:4℃ C:室温 D:-20℃ E:-70℃ 30.关于内参基因的描述，不正确的是（ ）。
A:任何管家基因都适合任何实时荧光定量PCR实验                    B:能与待测目的基因同时进行相同的PCR扩增 C:在待测的样本中的表达是稳定的 D:实验中的干预因素对内参基因表达没有影响    E:通常选用内源性的管家基因作为内参基因，如GAPDH、β-actin 和rRNA等 31.DNA双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，DNA分子成为单链，这一过程称
A:杂交 B:探针 C:变性 D:复性 32.以下哪项不符合沙眼衣原体的基因组结构特征(  ) 
A:CT原体和网状体内皆含有DNA和RNA两种核酸 B:G+C 含量小于A+T C:DNA修复能力较弱 D:CT有一个隐蔽性质粒，此质粒与其他生物间没有同源序列 E:CT染色体为一闭合环状双链DNA 33.DNA探针的长度通常为（）
A:500～1000个碱基 B:1000～2000个碱基 C:100～400个碱基 D:400～500个碱基 E:<100个碱基 34.关于HPV各亚型的遗传物质的描述正确的是（ ）。
A:脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换 B:有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸     C:同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸   D:都是核糖核酸 E:都是脱氧核糖核酸 35.组织 DNA 提取中，苯酚-氯仿抽提离心分三层，DNA 位于（ ）。
A:中间层和下层 B:下层  C:中间层  D:上下层均有 E:上层  36.临床上，c-erb B-2/HER2基因高表达的乳腺癌患者（   ）
A:化疗缓解期长 B:恶性程度低 C:对他莫昔芬和细胞毒性化疗药敏感 D:恶性程度高 E:不容易发生淋巴结转移 37.某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为（）
A:错义突变 B:同义突变 C:无义突变 D:移码突变 E:动态突变 38.恶性肿瘤中最常见的肿瘤突变是（   ）
A:APC  B:Rb C:DCC D:BRCA E:P53 39.荧光标记DNA测序反应产物有哪几种方案（ ）。
A:终止物 B:引物 C:酶 D:缓冲液 40.常见的肺癌分子生物学检验标志物有
A:K-ras检测 B:甲状腺转录因子1 C:AFP D:EGFR基因检测 E:CEA 41.蛋白质溶解度的大小受什么影响（ ）。
A:离子强度     B:PH     C:温度     D:分子量大小 42.HBV进行基因分型的方法主要有（ ）。
A:原位杂交技术 B:PCR-RFLP法 C:基因特异性探针检测法 D:基因序列测定法 E:基因芯片技术 43.目前所知的原癌基因激活机制包括（ ）。
A:基因点突变/移码突变 B:基因扩增 C:基因转录改变 D:插入激活 E:基因重排/染色体易位 44.以下哪种方法不是检测耐药基因突变的金标准（ ）。
A:DNA测序技术 B:荧光定量PCR技术 C:PCR-SSCP D:PCR技术 E:PCR-RFLP技术 45.质粒DNA的提取方法有
A:TRizol法 B:碱裂解法 C:SDS裂解法 D:煮沸裂解法 E:SDS-PAGE法 46.目前HBV基因组变异的研究主要集中在（ ）。
A:前C/C区变异 B:X区和P区变异 C:E区变异 D:前S/S区变异 E:D区变异