- 在进行琼脂糖凝胶电泳实验时，一位同学在琼脂糖未完全凝固时就拔梳子开始上样，那么可能造成的结果是（ ）
- 以下关于米氏常数（Km）的表述，正确的有（ ）
- 在PCR反应中，以下哪些调整可以提高产物的特异性？（ ）
- 以下操作中有可能导致米氏常数和最大反应速率测定出现明显偏差的有（ ）。
- 在以下定量方法中利用肽键发生反应的有（ ）
- 在紫外检测时，关于比色皿光面和毛面的说法，不正确的是（ ）
- ELISA实验中，为提高实验的准确性和可信性，应设置足够的空白对照，包括（ ）
- 从原理上分析：在进行qRT-PCR时，与PCR反应相比，需要额外加入的试剂是（ ）
- 一幅规范的数据图必须具备的信息包括哪些？（ ）。
- 关于抗原或抗体固相化的过程，正确的说法包括（ ）
- 当进行生物化学实验时，如果检出的信号过低，不会影响对实验结果的判断。（ ）
- 提取核酸时，如果得到的是杂质含量较少的产品，那么这一产品测得的OD260/OD280 的比值可能为（ ）
- 竞争性抑制剂会影响底物与酶的结合，在米氏方程中表现为 Km 与 Vmax 同时下降。（ ）
- 在进行SDS-PAGE实验时，一位同学在浓缩胶未完全聚合时就拔梳子开始上样，那么可能造成的结果是（ ）
- 二代测序技术（高通量测序技术）与Sanger测序法相比，主要的改进包括（ ）。
- ELISA实验检测得到的信号较弱甚至是无信号，可以采用哪些方法进行调整？（ ）
- 使用紫外吸收法进行蛋白质定量，而获得的蛋白质样品总量较少，可以选择的仪器包括（ ）。
- 只要自己能记住，什么时候写实验记录都是没问题的。（ ）
- 在ELISA或Western Blot实验中，封闭液可以用5%脱脂奶粉溶液代替。（ ）
- 在PCR反应中，适当提高模板DNA的浓度可以提高扩增产物的特异性。（ ）
- 如果 PCR 实验中，实验组经电泳分离后出现明显拖尾条带，可以通过提高退火温度来进行调整。（ ）
- 由于酶标板在仪器检测时默认所有孔内的液体高度是一样的，所以即便在加样时某些孔内出现了液滴挂壁现象也不影响检测结果。（ ）
- 在使用NanoDrop检测紫外吸光度时，如果待测试样内含有表面活性剂会导致检测失败。（ ）
- 在质粒的碱裂解法提取中，由于质粒的天然超螺旋状态，因此，复性时比染色体DNA要慢。（ ）
- 在细菌转化的实验中，如果涂布了市售感受态细胞的平板上没有长出菌落而涂布了自制感受态细胞的平板上长出了较多菌落，说明市售感受态细胞一定是失效了。（ ）
- PCR反应中，复性温度应高于引物的Tm值。（ ）
- 感受态细胞制备中，钙离子的作用主要是使细胞膜呈现液晶态。（ ）
- 酶活力的国际单位（IU）是指在优化的条件下，1 min内转化 1 µM 底物所需的酶量。（ ）
- 如果实验室的ELISA板刚好用完了，可以用96孔板代替ELISA板进行实验。（ ）
- 在紫外检测时，所谓的空白扣减就是指将实验样品检测得到的吸收值减去空白对照样品（参比管）的吸收值。（ ）
- 如果一个待分离蛋白质是具有四级结构的蛋白质，使用SDS-PAGE进行分离，并使用考马斯亮蓝法进行染色。那么，样品是否用巯基乙醇处理对于电泳结果会有什么影响？（ ）
- 以下关于ELISA实验各个步骤的描述，不正确的是（ ）
- 质粒提取后，可以使用氯仿/酚抽提、异丙醇沉淀等方法进一步除去残存的蛋白质和核酸，得到纯化的质粒DNA。（ ）
- 在进行不同组别的实验数据之间的比较分析时，可以采用柱形图的作图方式展示。 （ ）
- 以下哪个标志代表了该化学品属于腐蚀性危险品？ （ ）
- 当某一个实验技术的英文名称以“immuno-”作为前缀时，代表这一项技术主要利用了（ ）
- 在提取质粒DNA时的核心操作是柱层析，在提取RNA时的核心操作是萃取。（ ）
- 使用酶标仪进行紫外检测时，当酶标板的内壁出现明显挂壁液滴时，对实验结果不会有明显的影响。（ ）
- 实验室安全的首要原则是保证人员安全和环境安全。（ ）
- 酶促动力学测定实验中，最重要的操作要领是（ ）
- 在进行土豆酪氨酸酶活力测定时，某位同学计算得到的酶活力是 0.03 IU，但在计算结束后发现光径采用了默认的 1 cm 而不是实际测量时的 0.6 cm。那么，这位同学实验得到的实际酶活力应为（ ）
- 有机溶剂沉淀蛋白质是蛋白质分离的重要方法。下列描述中与有机溶剂沉淀法无关的是（ ）
- 在以下哪一因素对离心效果没有明显影响？（ ）。
- 在PCR反应中，以下哪些调整可以提高反应的产量？（ ）
- 凝胶过滤层析法分离不同蛋白质的原理是（ ）
- 天然状态的质粒主要存在状态是（ ）
- 以下哪个ELISA方法无法实现信号的放大，所以灵敏度偏低？ （ ）
- 进行PCR时，如果分别以基因组DNA和质粒DNA作为模板来说，在同样的体系中基因组DNA的需要量往往比质粒DNA的要少。
- 限制性内切酶切割DNA链，产生的是具有粘性末端的产物。
- 进行常规PCR时，定制的PCR引物使用脱盐纯化进行纯化就可以了。
- 如果需要进行多重定量PCR检测，也就是在同一个体系里同时检测多个目的基因片段，可以使用SYBR Green探针。
- 对新冠肺炎疑似患者进行的核酸检测的实质是进行实时定量的逆转录PCR实验。
- 逆转录PCR（RT-PCR）使用的起始原料（模板）是
- 限制性内切酶作用的实质是使DNA水解断裂，破坏磷酸二酯键。
- 如何能够尽量避免在PCR反应出现非特异性扩增？
- 以下关于琼脂糖凝胶电泳的叙述，不正确的是
- PCR反应最主要是利用了DNA哪方面的性质？
- 以下关于本次实验的操作，正确的是
- 下列关于实时荧光PCR技术中探针的描述，正确的是
- 所谓的“退火”，其实就是双链DNA变性解链后，发生复性的过程。
- PCR反应没有出现预期的扩增产物，有可能的原因包括
- 以下哪一种试剂不属于PCR反应所需的原料？
- 提取质粒DNA时，通过控制体系温度的变化实现DNA的变性与复性。
- 本次实验中，提取质粒DNA的本质是利用分子的溶解度差异实现的。
- 在氯化钙法中，质粒DNA进入细胞内的前提条件是DNA与钙离子形成复合物并黏附于细胞膜上。
- 只要在体系中维持足够高的浓度，外源基因可以直接到宿主细胞的细胞核内。
- 当DNA发生变性后，以下说法不正确的是
- 关于本次实验中固体LB培养平板的配制过程，不正确的操作时
- 关于超微量紫外分光光度计的叙述，正确的是
- 质粒DNA在碱性条件下，会发生什么改变？如果将体系条件恢复到中性，又会发生什么改变？
- 下列关于氯化钙法制备感受态细胞和转化质粒，不正确的说法是
- 要确保实验过程中的无菌操作，我们可以采用哪些方法对实验中使用到的试剂、耗材和工作环境进行消毒灭菌？
- 细菌细胞浸泡在CaCl2低渗溶液中足够长的时间后，细胞变为膨胀的球形状态。
- 提取质粒DNA时，是依靠其与基因组DNA的哪方面性质差异实现分离提取的？
- 以下关于本次实验步骤的叙述，正确的是
- ELISA实验的最后一步——发光底物的检测中，加入终止液后，什么时候进行检测都可以。
- 在ELISA实验中，一抗包被完毕的酶标板可以直接进行下一步，即加入样品溶液孵育的步骤。
- 在实验设计没有问题的情况下，洗板是否彻底成为了ELISA实验成败的关键。
- 关于多道移液器的使用注意事项，正确的选项包括
- 关于夹心法和竞争法异同点的描述，不正确的选项是
- 以下关于洗板这个步骤的描述，错误的是
- 夹心法中，一抗和二抗识别的抗原表位应该是同一个。
- 96孔板虽然可以吸附抗原或抗体，但是不能够参与免疫反应。
- 以下关于ELISA实验设计与优化的叙述，正确的是
- ELISA法最终检测的信号实际上是
- ELISA实验中，包括哪些单元操作？
- 以下关于ELISA实验中非特异性结合的描述，不正确的是
- 抗原或抗体可以通过哪些作用力吸附到固相载体上？
- 如果一个小分子药物与特定靶标蛋白质结合后会导致该蛋白质变构，那么，可以使用电泳技术进行分析鉴定。
- 抗原-抗体反应是机体免疫系统针对外源性物质进行免疫的反应本质，因此，借助抗原-抗体反应开展的检测技术只能针对病原体进行检测。
- 蛋白质样品经电泳分离后，凝胶可直接进行Western blot显色。
- 在聚丙烯酰胺凝胶聚合过程中，加入的过硫酸铵属于
- 一般来说，我们描述蛋白质的空间结构变化不涉及到下列哪一级结构的改变？
- 对于一个蛋白质来说，无论其是否变性，理论上都可以进行SDS-PAGE分离。
- 一般来说，Western Blot法有哪些主要步骤？
- 对于一个具有四级结构的蛋白质来说，进行SDS-PAGE分离后，可能得到的条带情况是
- 在聚丙烯酰胺凝胶电泳中加入SDS的目的是
- 如果电泳分离蛋白质样品的分离效果不佳，分辨率不好，下列哪种调整方式不会取得明显的改善？
- 在配制聚丙烯酰胺凝胶时必须使用通风橱是因为下列哪些试剂属于有毒物质或易燃物质？
- 在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子的迁移率与什么有关？
- 在进行Western Blot实验时，分离蛋白质采用的电泳技术应为
- 在酶促反应动力学中，可以使用倍半稀释法进行底物溶液的配制，关于这一方法，正确的说法包括
- 以下关于酶标仪的描述，正确的是
- 在使用多道移液器进行加样时，放液一定要保证枪头尖端抵靠在容器内壁或浸入溶液下方。
- 只要是在相同条件下测定同一个酶的同一个反应，那么通过v-[S]图和双倒数图测定得到的结果是相同的。
- 当体系中存在酶的竞争性抑制剂时，关于Km和Vmax值的描述正确的是
- 下列关于酶促反应速率和酶活力之间的关系，正确的是
- 对于一个给定的反应，影响酶活力的因素包括
- 对于酶促反应来说，可以认为反应速率越大，酶的活力越高。
- 如果一个抑制剂不与酶的活性中心结合，只是结合酶的其他部位而导致酶发生变构，这属于不可逆抑制。
- 在双倒数图中，拟合得到的直线与y轴的交点是
- 从反应动力学的角度分析，酶促反应是
- 米氏常数的单位其实表征的是浓度。
- 酶促反应动力学实验要获得较为可信的结果，可以采取的措施包括
- 由粗酶纯化获得精酶的过程中，酶的比活力随着酶的纯度提高而提高。
- 有机溶剂沉淀法比盐析法分辨率高，可以用于蛋白质的精度纯化。
- 当柱床体积相同时，细而长的凝胶柱往往比短而粗的凝胶柱对不同分子量大小的蛋白质的分离效果更高。
- 蛋白质分离纯化的前处理可以采用的方式包括
- 在绘制凝胶层析柱纯化土豆酪氨酸酶的洗脱曲线时，酶标仪在480 nm处光吸收测量的是
- 以下关于有机溶剂沉淀法分离土豆酪氨酸酶的实验描述不正确的是
- 该实验在制备土豆匀浆时，需要加入抗坏血酸，这样做的主要目的是
- 凝胶层析法一种常用的蛋白质纯化技术。以下关于凝胶层析法的描述不准确的是
- 如果目的蛋白质与杂质的分子量差异明显，那么可以采用哪些细分级分离方法？
- 在利用凝胶层析色谱法纯化蛋白质时，分子量大的蛋白质比分子量小的蛋白质先从层析柱上洗脱下来。
- 有机溶剂沉淀法中影响蛋白质沉淀效果的因素包括
- 粗分级分离最主要是利用了物质之间的什么性质差异进行的？
- 关于有机溶剂沉淀法分辨率的描述不准确的是哪个
- 紫外检测的光路方向跟生物化学实验没有太大关系，知不知道无所谓。
- 当待测样品检测得到的紫外吸收值高于标准曲线中最高浓度的吸收值时，可以直接将吸收值带入线性拟合方程中进行计算。
- 紫外检测前进行调零（zero）的目的是扣除比色皿及溶液自身的紫外吸收。
- Lowry法和BCA法都是在双缩脲法的基础上，加入了提高灵敏度的步骤。
- 在进行考马斯亮蓝染色比色法测定蛋白质含量时，配制样品时应做到
- 从结构特征上来说，蛋白质定量检测一般可以利用哪些化学结构？
- 下列哪一个氨基酸的含量对紫外吸收法的结果无明显影响？
- 当你需要对蛋白质样品进行精确定量，且样品所处的溶液环境可能存在一些检测干扰因素时，你应该选择哪种定量方法？
- 考马斯亮蓝主要是利用哪些作用力与蛋白质相互结合的？
- 凯氏定氮法的本质是滴定法。
- 下列哪些蛋白质定量方法利用了双缩脲反应进行检测？
- 紫外吸收法检测蛋白质含量具有快速、灵敏度高的特点，所以广泛应用于蛋白质分离纯化时的快速鉴定。
- 当待测样品溶液中含有下列哪类物质时，会对凯氏定氮法测定蛋白质含量产生明显的干扰？
- 当待测样品在溶液中未发生明显变化，但溶液产生了较多沉淀导致了浑浊，此时直接使用该溶液进行紫外检测，结果不会受到明显影响。
- 氨基酸自动分析仪的技术基础是离子交换层析法。
- 在荧光光谱中，一定要先给予待测样品激发光，样品才能产生发射光。
- 在使用移液器时，应注意区分上方按钮的两个不同档位，吸液时需按下一档，放液时需按至二挡。
- 在使用离子交换层析法进行细分级分离时，如果使用的是磺酸型阳离子交换柱，那么，随着洗脱液的加入，先洗脱出来的是
- 以下哪些分离方法是基于物质的分子大小进行分离的？
- 沉淀法分离溶液中的不溶物，这主要是利用哪个性质实现的？
- 以下哪一个使用习惯可能造成移液器的损耗或损坏？
- 下列哪些仪器在实验室分区摆放时应归于电泳区？
- 生物大分子的粗分级分离这一过程的目的是
- 瓶口分液器主要用于：
- 当使用微量移液器吸取非腐蚀性液体时，如果已吸取液体到枪头内部了，此时发现承装容器未清洁，为了避免试剂浪费，可以直接将移液器横置于桌面，先去处理承装容器。
- 下列关于光谱技术中光程的描述，正确的是
- 数据记录过程是否规范并不会影响结果处理的准确性。
- CaCl2不属于有毒腐蚀性的化学危险品，所以取用CaCl2时可以直接用手抓取。
- 人类基因组计划的实施主要依赖于高通量测序技术（也可称为第二代测序技术）的发明。
- 生物化学与基础分子生物学实验的数据结果处理方式包括哪些？
- 以下关于实验室安全的表述，不正确的是哪一项？
- 以下哪些属于对化学危害实施工程控制的范畴？
- 如何提高实验的可信性？
- 如何保证生物分子在实验过程中活性及空间结构不发生明显变化？
- 利用限制性内切酶水解核酸后，通过比较水解后的片段差异，可以发现不同样本之间的差异。这种方法可以用于什么检测？
- 针对呼吸道侵入这一种危险物入侵人体的方式，最适宜的防护手段是
- 如果进行非传染性的病原微生物的相关实验操作，应该在哪个级别的生物安全实验室中进行？
- 实验只要设置了空白对照，就可以说明实验结果的可靠了。
答案:电泳时条带不齐###不同孔道的样品交叉污染###加样时“枪头”容易戳破孔槽而导致样品渗漏
答案:不同的酶Km值也不同###对于同一个酶，当它催化不同的底物时，Km值会发生变化
答案:适当减少模板DNA的浓度###减少反应的循环次数###适当减少引物的浓度
答案:底物溶液在倍半稀释过程中操作失误###加入所有试剂后，采用轻敲酶标板的方式进行混匀###数据处理时，未舍弃出现明显偏差的数据点，直接进行拟合
答案:BCA法###Lowry法
答案:在拿取比色皿时，手接触哪一个面都是可以的###放入检测仓时，如果光面和毛面放反了，会导致检测得到的光吸收值大于实际值
答案:不加入一抗的空白对照###不加入二抗的空白对照###不加入显色底物的空白对照###不加入蛋白样品的空白对照
答案:SYBR Green探针或其他荧光探针###逆转录酶
答案:横纵坐标轴的数据刻度###横纵坐标轴标题及单位###图表标题
答案:固相化指的是将抗原或者是抗体吸附在固相表面的过程###固相化后的抗体或抗原的免疫原性不受影响
答案:错
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