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药物分析（基础版）
- 检查右旋糖酐-40氯化钠的分子量和分子分布的方法是:
- 可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物为：
- 对UV法进行精密度考查时，试验数据的相对标准偏差一般不大于：
- 具有6-APA母核的抗生素类药物是：
- 药物纯度合格是指
- 盐酸普鲁卡因注射液需要检查的特殊杂质是:
- 不能用于苯巴比妥鉴别的是：
已知某一片剂的规格为0.3 g, 称得10片重为3.5670 g，现欲称取相当于该药物0.5 g的量，应称取片粉多少克？
- 蛋白质的含量测定采用：
- 测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为
- 尿激酶的鉴别采用：
- 可用溴量法测定含量的药物是：
- 碘量法测定维生素C含量时加入稀醋酸的目的是：
- 蛋白质类药物的分子量测定采用：
- 临床研究用药品质量标准可供：
- 采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时，应控制的炽灼温度范围是：
- 胰岛素的鉴别采用：
- “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的
- 三点校正法测定维生素A含量时,当吸光度值在328nm处的测定值与校正值比较在（ ）范围内，可采用测定值计算供试品中维生素A的含量
- 抗生素药物的含量测定应首选：
- 鲎试剂法检查：
- 经有机破坏后，可显硫化物反应的巴比妥类药物是:
- 原料药的有关物质方法建立时应考虑哪些物质的干扰:
- EDTA与金属离子形成螯合物时,其络合比一般为 ( )
- 下列具有还原性的药物是:
- 片剂含量测定时，硬脂酸镁中的硬脂酸根离子会干扰（ ）。
- 下列有关药物方法验证线性与范围描述有误的是（ ）
- 紫外-可见分光光度法定量分析的理论依据是（ ）
- 下列的鉴别反应属于专属鉴别试验的是（ ）
- 药品检验原始记录要求：
- 下列药品中特殊杂质的检查，正确的是：
- 可用于鉴别巴比妥的反应有：
- 碘量法测定维生素C含量时，为减少空气和水中的氧对测定结果的影响所采取的措施有：
- 采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是（ ）
- 《中国药典》2015年版收载的通则主要内容是
- 下列物理常数哪些不仅用于定性而且用于定量
- 下列操作中哪些是正确的（ ）
- ChP中采用GC法测定残留溶剂，可以采用的测定方法有：
- 巴比妥类药物的含量测定方法有：
- 生化药的鉴别方法有：
- 紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有
- 用于鉴别司可巴比妥钠的方法有：
- 下列关于维生素C的叙述正确的是：
- 排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有 ( )。
- 酸碱滴定法选择指示剂的原则为（ ）
- 用NaOH滴定液滴定HAc溶液时，应使用（ ）
- 可以用于鉴别晶型的方法是:
- 剩余碘量法中需要用到的滴定液有（ ）
- 显微鉴别系指用显微镜观察药材切片，粉末或表面等的组织、细胞特征或显微化学特征。如通过动植物组织细胞或内含物的形态来鉴别真伪。
- 回收率试验系用于验证分析方法的准确度
- 药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。
- 理化鉴别是通过药材中的特定成分与一定试剂发生化学反应来进行鉴别的方法
- 药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据，它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。
- 中国药典的主要内容由凡例、正文、 附录和索引四部分组成。
- 片剂含量均匀度检查均匀要求得10(↑)片子的均值，标准差以及标示量(为100)与均值差的绝对值A。
- 中药分析的样品前处理方法主要包括液- 固提取法、液- 液提取法、水蒸气蒸馏法和超临界流体提取法。
- 常用的鉴别方法有 化学鉴别法 、 光谱鉴别法 、 色谱鉴别法 和 生物学法 。
- 复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法
- 杂质限量是指药品中所含杂质的最小允许量
- 药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。
- 药物鉴别方法要专属性强， 再现性好，灵敏度高、操作简便、快速 。
- 肠溶衣片，薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。
- 一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪
- 凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。
- 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
- 以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值，碘值，皂化值及羟基。
A:四氮唑比色法 B:抗生素微生物法 C:氧瓶燃烧比色法 D:分子排阻色谱法
答案:分子排阻色谱法
A:链霉素 B:普鲁卡因青霉索 C:四环素 D:维生素A
答案:C.链霉素
A:2% B:0.2% C:1% D:0.1%
答案:1%AI参考:正确选项为：D:0.1% 。'
A:头孢羟氨苄 B:土霉素 C:普鲁卡因青霉索 D:硫酸庆大霉素
答案:普鲁卡因青霉
A:不超过该药杂质限量的规定 B:含量符合药典的规定 C:绝对不存在杂质 D:符合分析纯的规定
答案:杂质不超过该杂质限量的规定
A:间氨基酚 B:2, 6 -二甲基苯胺 C:对氨基酚 D:对氨基苯甲酸
A:与高锰酸钾反应 B:与硫酸-亚硝酸钠反应 C:与甲醛-硫酸反应 D:硝化反应
AI参考:正确答案是D:硝化反应。苯巴比妥是一种有机化合物，具有硝基苯环结构，因此可以与硝酸等硝化试剂发生反应。但是在题目中，选项中已经排除了高锰酸钾、硫酸-亚硝酸钠、甲醛-硫酸反应，只剩下硝化反应这一选项，所以无法用于苯巴比妥的鉴别。因此，答案为D。'
A:0.5 B:0.4205 C:0.7945 D:0.3 E:0.5945
A:凯氏定氮法 B:家兔惊厥试验 C:分子排阻色谱法 D:气泡上升法
A:+ 65.0° B:+ 32.5° C:+16.25° D:+ 6.5°
A:气泡上升法 B:分子排阻色谱法 C:家兔惊厥试验 D:凯氏定氮法
A:司可巴比妥钠 B:戊巴比妥 C:巴比妥 D:硫喷妥钠
A:减慢空气中的氧对测定的干扰 B:增加维生素C的水溶性 C:中和样品中的碱性杂质 D:加快反应速度
A:凯氏定氮法 B:气泡上升法 C:分子排阻色谱法 D:家兔惊厥试验
AI参考:正确答案是C：分子排阻色谱法。蛋白质类药物的分子量测定采用分子排阻色谱法，这是一种常用的蛋白质纯化技术，可以用于测定蛋白质类药物的分子量、纯度等参数。其他选项中，凯氏定氮法主要用于测定蛋白质的氮含量，气泡上升法主要用于测定药物溶解度，家兔惊厥试验主要用于药物的安全性评价，与蛋白质类药物的分子量测定无关。'
A:动物实验用 B:临床前研究用 C:研制单位与临床试验单位用 D:临床医院用
A:600~700℃ B:800~900℃ C:700~800℃ D:500~600℃
A:分子排阻色谱法 B:凯氏定氮法 C:家兔惊厥试验 D:气泡上升法
A:百分之一 B:十分之一 C:千分之一 D:万分之一
A:±3% B:-3% ~ 0 C:0 ~ 3% D:-15% ~ -3%
A:HPLC和微生物法 B:酶分析法 C:容量分析法 D:放射性药品检定法
A:内毒素 B:异性蛋白 C:活菌 D:组胺、类组胺
A:戊巴比妥 B:巴比妥 C:司可巴比妥钠 D:硫喷妥钠
AI参考:正确答案是【C:司可巴比妥钠】。硫化物反应是指经有机破坏后，部分药物成分会分解产生硫化氢气体，在挥发瓶内冒出白色烟雾的现象。司可巴比妥钠中硫元素主要以噻唑盐形式存在，其化学结构在一定条件下可以被氧化产生气体，可发生硫化物反应。其他选项中药物不具备此类反应特性。因此答案为C。'
A:辅料 B:中间体 C:体内内源性杂质 D:内标物
A:1:6 B:1:1 C:1：4 D:1：2
A:维生素B1 B:维生素E C:维生素A D:维生素C
A:高锰酸钾法 B:配位滴定法 C:非水溶液滴定法 D:溴酸钾法 E:UV法
A:采用至少6种浓度系列供试样品进行测定 B:原料药和制剂的含量测定为测试浓度的80%～120% C:含量测定与杂质检查同时进行，用峰面积归一化法进行计算 D:系指设计范围内，测定结果与被测物浓度呈正比关系的程度
AI参考:正确选项是B：原料药和制剂的含量测定为测试浓度的80%～120%。药物方法验证的内容应该包括采用至少6种浓度系列供试样品进行测定、系指设计范围内，测定结果与被测物浓度呈正比关系的程度等，以保证方法的准确性和可靠性。同时，含量测定与杂质检查应该分开进行，不能用峰面积归一化法进行计算。在原料药和制剂的含量测定中，应该选择测试浓度的80%～120%进行测定，以保证测定的准确性和可靠性。因此，选项B描述有误。'
A:吸收曲线 B:最大吸收波长λmax C:能斯特方程 D:比尔-朗伯定量
A:芳香第一胺类 B:托烷生物碱类 C:司可巴比妥 D:苯巴比妥类 E:维生素B1
AI参考:正确答案是B、C。属于专属鉴别试验的是指将特定药物置于适宜试剂中，只发生针对该药物的鉴别反应。苯巴比妥类与对乙酰氨基酚具有类似的化学结构，发生竞争性抑制抗凝反应，鉴别试剂不一定专属于苯巴比妥类。其他药物和司可巴比妥没有相关的专属鉴别试验，属于普通鉴别反应，ADE项错误。因此答案为B和C项。1. 托烷生物碱类是一种特异性的生物碱类药物，其在含有溴试液的反应管中呈阳性反应。这种鉴别方式专属于该药物，属于专属鉴别试验。2. 司可巴比妥是一种巴比妥类药物，其鉴别反应包括与三氯化铁、酸性溶液中的乙酸乙酯等试剂的反应，这些反应对其他药物没有特异性，属于普通鉴别反应。因此，答案是B和C。'
A:完整、真实 B:送检人签名 C:不得涂改 D:检验人签名
A:萘普生应检查6-甲氧基-2-萘乙酮等有关物质 B:对氨基水杨酸钠应检查对氨基酚 C:阿司匹林应检查游离水杨酸 D:甲芬那酸应检查2,3-二甲基苯胺
AI参考:正确选项为：C:阿司匹林应检查游离水杨酸原因分析：A选项中，萘普生应检查的是有关物质，与该问题无关；B选项中，对氨基水杨酸钠不应检查对氨基酚，因为酚基是一个关键鉴别点，因此选择时应剔除；D选项中，甲芬那酸不涉及有关胺的检查。因此，正确答案是C选项：阿司匹林应检查游离水杨酸。该选项中的游离水杨酸是阿司匹林的重要杂质，需要进行检查。'
A:与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应，生成棕红色产物 B:pH10的碱性溶液中，于240nm处出现最大吸收峰 C:碱性条件下和高锰酸钾溶液反应，生成棕色沉淀 D:在碳酸钠溶液中，与硝酸银试液反应，先生成可溶性的一银盐，加入过量的硝酸银溶液，则生成难溶性的二银盐白色沉淀
AI参考:正确答案是：ABD。巴比妥类药物在碱性条件下与香草醛缩合反应生成棕红色产物，可鉴别巴比妥；巴比妥类药物在碱性条件下与高锰酸钾溶液反应，高锰酸钾溶液褪色，可鉴别巴比妥；巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试液反应，先生成可溶性的一银盐，再加入过量的硝酸银溶液，则生成难溶性的二银盐白色沉淀，可鉴别巴比妥。因此本题答案为ABD。另外，B选项提到的240nm处出现最大吸收峰，这是巴比妥类药物的特征光谱，可用于鉴别巴比妥类药物。C选项提到的碱性条件下生成棕色沉淀，这是鉴别苯巴比妥的重要反应，但并非所有巴比妥类药物都具备此反应。因此，本题答案为ABD。'
A:在弱碱性条件下测定 B:避光测定 C:用新煮沸的冷水 D:加入稀醋酸
AI参考:正确选项为：A:在弱碱性条件下测定 B:避光测定。碘量法测定维生素C含量时，为减少空气和水中的氧对测定结果的影响，应采取在弱碱性条件下测定和避光测定的措施。在弱碱性条件下，维生素C中的抗坏血酸成分较为稳定，不易被氧化；同时避光环境可以减少氧气与维生素C的接触，进一步减少氧化的可能性。因此，选项A和B是正确的选择。而加入稀醋酸并不能减少氧气的氧化作用，因此选项D不是正确的措施。另外，由于维生素C具有水溶性，用新煮沸的冷水也并不是必需的措施，因此选项C也不是最佳选项。'
A:硝酸士的宁 B:盐酸吗啡 C:盐酸麻黄碱 D:硫酸阿托品
AI参考:正确答案是【D:硫酸阿托品】。高氯酸滴定液滴定时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的药物是硫酸阿托品，因为硫酸阿托品中含有的莨菪碱会与高氯酸发生反应。而硝酸士的宁、盐酸吗啡、盐酸麻黄碱均不会与高氯酸发生反应，因此不需要预先加入醋酸汞试液。'
A:指导原则 B:制剂通则 C:检定方法 D:标准操作规程
AI参考:正确选项为：C:检定方法。《中国药典》2015年版收载的通则主要内容是检定方法，包括原料药、辅料、中间产品、成品的质量控制等。其他选项如指导原则、制剂通则、标准操作规程虽然也是《中国药典》的一部分，但不是2015年版的主要内容。'
A:熔点 B:E1cm1% C:比旋度 D:旋光度
A:液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅 B:测定蒽醌含量时，必须打开分光光度计的氘灯 C:手捏比色皿毛面 D:紫外-可见分光光度计开机后马上就进行测量
AI参考:正确选项为：A:液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅在分光光度计的使用中，测量液体化学品的色度时，需要沿比色管轴线方向比较颜色的深浅，这样可以获得更准确的结果。B:测定蒽醌含量时，不需要打开分光光度计的氘灯。这是不正确的，因为氘灯是分光光度计的重要部件，它的作用是提供特定波长的光线，用于测定蒽醌的含量。C:手捏比色皿毛面是不正确的。比色皿是一种特殊的玻璃仪器，使用时需要保持其干净和干燥。不能用手捏比色皿的毛面，因为这可能会污染比色皿并影响测量结果。D:紫外-可见分光光度计开机后不需要马上进行测量。在使用紫外-可见分光光度计之前，需要进行一些准备工作，如预热仪器、设置参数等。立即进行测量可能会影响测量结果。综上所述，正确选项为A。'
A:填充柱顶空进样等温法 B:毛细管柱顶空进样程序升温法 C:溶液直接进样法 D:毛细管柱顶空进样等温法
A:UV、HPLC法 B:银量法 C:酸碱滴定法 D:溴量法
A:理化鉴别法 B:生物鉴别法 C:生化鉴别法 D:肽图鉴别法
AI参考:正确选项为：A:理化鉴别法，C:生化鉴别法。生化药的鉴别方法通常包括理化鉴别法和生化鉴别法。其中，理化鉴别法是通过物理化学方法对药物进行鉴别，例如光谱分析、电导率、旋光度等。生化鉴别法则通过生化实验方法对药物进行鉴别，例如氨基酸分析、肽链合成等。因此，选项A和C是正确的。而选项B和D虽然也涉及到生物或肽图方面，但并不是生化药的常规鉴别方法。'
A:两波长处的吸光度比值 B:最大吸收波长处的百分吸收系数 C:浓度比 D:λmax
A:与铜吡啶试液反应呈紫色 B:银镜反应 C:碱性条件下和高锰酸钾溶液反应，生成棕色沉淀 D:与溴试验反应
AI参考:用于鉴别司可巴比妥钠的方法有：A:与铜吡啶试液反应呈紫色，C:碱性条件下和高锰酸钾溶液反应，生成棕色沉淀。其中B:银镜反应是用来鉴别醛基的，而司可巴比妥钠属于巴比妥类化合物，不含醛基，所以不适用。D:与溴试验反应是用来鉴别苯环的，而司可巴比妥钠中没有苯环，所以也不适用。而A:与铜吡啶试液反应呈紫色和C:碱性条件下和高锰酸钾溶液反应，生成的棕色沉淀是司可巴比妥钠的特有反应，可以用来鉴别。'
A:有紫外吸收 B:具有还原性 C:烯二醇结构具有弱酸性 D:具有糖的某些性质
A:有机溶剂提取法 B:有机溶剂稀释法 C:加入掩蔽剂 D:加入氧化剂 E:柱色谱法
A:变色范围在滴定突跃内 B:在水中能溶解且有颜色变化 C:在酸碱溶液中有颜色变化 D:变色范围部分在滴定突跃内
A:甲基橙 B:甲基红 C:百里酚酞 D:酚酞
AI参考:正确答案是【D:酚酞】。酚酞为酸碱指示剂，用于用NaOH滴定液滴定HAc溶液时，溶液由酸性逐渐变为碱性，当颜色变化且半分钟内不褪色即为滴定终点，所以选择D选项酚酞。甲基橙、甲基红和百里酚酞不是酸碱指示剂，无法判断滴定终点。'
A:IR B:HPLC C:拉曼分光光度法 D:X射线粉末衍射法
A:碘滴定液 B:铬酸钾溶液 C:重铬酸钾溶液 D:硫代硫酸钠滴定液
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。显微鉴别是指用显微镜观察药材切片、粉末或表面等的组织、细胞特征或显微化学特征，如通过动植物组织细胞或内含物的形态来鉴别真伪。因此，这个说法是错误的。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B。判断题中描述的“理化鉴别”是通过药材中的特定成分与一定试剂发生化学反应来进行鉴别的方法，这是正确的描述，因此答案为B。'
A:错 B:对
AI参考:对的，所以正确选项为B。药物的专属鉴别试验是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。这是一种根据药物本身的特性来进行的实验，不是简单的分析就可以完成的，所以该题目的描述是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:正确答案是【对】。中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成，所以该题答案为B。'
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。根据题干描述，中药分析的样品前处理方法主要包括液-固提取法、液-液提取法、水蒸气蒸馏法和超临界流体提取法，这些都是常见的样品前处理方法，因此选项B是正确的。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:B:错。药物制剂的分析方法与原料药的测定方法通常不同，因为药物制剂通常需要进行一些额外的分析，以确保它们的质量和稳定性，并且可以适应各种不同的给药途径和药物性质。因此，这个说法是不正确的。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
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